Mekocefaclor 500mg Mekophar Θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 8 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 8 δισκία
Προδιαγραφές Cefaclor
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Cefaclor | 500 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Το Mekocefaclor 500 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων:
Σημείωση: Η πενικιλίνη είναι μια τακτική επιλογή για τη θεραπεία και την πρόληψη λοιμώξεων από στρεπτόκοκκο, συμπεριλαμβανομένης της προφύλαξης από ρευματισμούς. Το Cefaclor συχνά δρα στην εξάλειψη του στρεπτόκοκκου από τη μύτη, ωστόσο, τα δεδομένα καθορίζουν σημαντικά την αποτελεσματικότητα του Cefaclor στην πρόληψη των ρευματισμών.
cefaclor είναι ένα από του στόματος, ημι-συνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης, 2ης γενιάς, έχει ως αποτέλεσμα τη θανάτωση βακτηρίων που αναπτύσσονται και διαιρούνται αναστέλλοντας τη σύνθεση βακτηριακών κυττάρων.
Τα ακόλουθα στελέχη βακτηρίων είναι ευαίσθητα στην κεφακλόρη:
Αναερόβια βακτήρια: bacteroides spp. (Εκτός από το Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptocccus spp.
Δυναμική φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Το Cefaclor απορροφάται καλά μετά την κατανάλωση. Με δόση 250 mg και 500 mg δισκίων για την πείνα, η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 7 και 13 μικρογραμμάρια/ml, που επιτυγχάνεται μετά από 30 έως 60 λεπτά. Ο χρόνος πώλησης της κεφακλόρης στο πλάσμα είναι από 30 έως 60 λεπτά. Περίπου το 25% του Cefaclor συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Διανομή
Το Cefaclor κατανέμεται ευρέως σε όλο το σώμα, διέρχεται από τον πλακούντα και απεκκρίνεται σε χαμηλές συγκεντρώσεις.
Εξάλειψη
Το Cefaclor απεκκρίνεται γρήγορα μέσω των νεφρών, έως και το 85% της χρήσης αποβάλλεται μέσω των ούρων με τη μορφή αμετάβλητης εντός 8 ωρών, το μεγαλύτερο μέρος της απέκκρισης τις πρώτες 2 ώρες σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Λίγη κεφακλόρη απεκκρίνεται μέσω αιμορραγίας.
Πριν τη λήψη Mekocefaclor 500mg Mekophar Θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 8 δισκία)
Πώς να χρησιμοποιήσετε
από του στόματος φάρμακα.
Δοσολογία
Δοσολογία
Ενήλικες
Συνήθης δόση που χρησιμοποιείται 250 mg, κάθε 8 ώρες/χρόνο. Για περιπτώσεις σοβαρών λοιμώξεων (πνευμονία) ή που προκαλούνται από λιγότερο ευαίσθητα βακτήρια, οι δόσεις μπορεί να είναι διπλές: λήψη 500 mg, κάθε 8 ώρες. Μέγιστο 4 g/ημέρα.
Παιδιά
Η κοινή δόση χρησιμοποιεί 20 mg/kg/ημέρα, κάθε 8 ώρες. Σε πιο σοβαρές βακτηριακές λοιμώξεις, μέση ωτίτιδα και βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από λιγότερο ευαίσθητα βακτήρια, μπορεί να χρησιμοποιηθεί 40 mg/kg/ημέρα, μέγιστη δόση 1 g/ημέρα.
Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία
Το Cefaclor μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η δόση της θεραπείας συνήθως δεν αλλάζει.
Οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τακτική αιμόλυση
Δόση έναρξης από 250 - 1000 mg πριν από την απορρόφηση του αίματος χωριστά και διατήρηση της δόσης θεραπείας 250 - 500 mg, κάθε 6 - 8 ώρες, κατά το διάστημα μεταξύ του λιπάσματος.
Ηλικιωμένοι
Η δοσολογία είναι όπως για τους ενήλικες.
Στη θεραπεία της λοίμωξης από βήτα αιματοδιαλυτούς στρεπτόκοκκους
Η θεραπεία με Cefaclor θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τουλάχιστον 10 ημέρες.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Συμπτώματα
Ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος και διάρροια.
Τρόπος χειρισμού
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε Mekocefaclor 500 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Κοινή, ADR> 1/100
Δέρμα: Ινώδες δέρμα.
Ασυνήθιστο, 1/1000 Συστημική: Το τεστ Coombs είναι άμεσα θετικό. Σπάνιο, 1/10.000 Ο ορός είναι πιο κοινός στα παιδιά παρά στους ενήλικες: ποικίλο εξάνθημα, φλεγμονή ή πόνος στις αρθρώσεις, πυρετός ή όχι, μπορεί να συνοδεύεται από μεγάλους λεμφαδένες, πρωτεϊνουρία. Κεντρικό νευρικό σύστημα: επιληπτικές κρίσεις (με υψηλές δόσεις και μειωμένη νεφρική λειτουργία), αυξημένος ενθουσιασμός, πονοκέφαλος, ανησυχία, αϋπνία, σύγχυση, τόνος, ζάλη, παραισθήσεις και ύπνος. Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Cefaclor εάν εμφανιστούν αλλεργίες. Τα συμπτώματα υπερευαισθησίας μπορεί να επιμείνουν για μερικούς μήνες. Σε περίπτωση αλλεργιών ή σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί υποστηρικτική θεραπεία (διατήρηση αερισμού, αναπνοή οξυγόνου, χρήση αδρεναλίνης, ενδοφλέβια ένεση κορτικοστεροειδών). Εάν οι σπασμοί αντιμετωπίζονται με φαρμακευτική αγωγή, είναι απαραίτητο να σταματήσετε το φάρμακο. Μπορεί να αντιμετωπιστεί με αντισπασμωδικά εάν είναι απαραίτητο. Σταματήστε τη θεραπεία εάν υπάρχει σοβαρή διάρροια. Οι περιπτώσεις ψευδούς κολίτιδας λόγω του Clostridium που αναπτύσσονται πολύ ήπιες, συνήθως απλώς σταματούν το φάρμακο. Οι μεσαίες και σοβαρές περιπτώσεις θα πρέπει να δώσουν προσοχή στη μετάδοση επιδημιών και ηλεκτρολυτών, σε συμπληρώματα πρωτεΐνης και σε αντιβιοτικές θεραπείες για την επίδραση του Clostridium difficile (θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετρονιδαζόλη, να μην χρησιμοποιείται βανκομυκίνη). Αντιδράσεις τύπου ορού εμφανίζονται συνήθως λίγες ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας και απώλεια βάρους μετά τη διακοπή του φαρμάκου λίγες ημέρες. Μερικές φορές οι σοβαρές αντιδράσεις πρέπει να αντιμετωπίζονται με αντιισταμινικά και κοστικοστεροειδή.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Το Mekocefaclor 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται
το cefaclor για μακροχρόνια χρήση μπορεί να προκαλέσει ψεύτικη κολίτιδα που προκαλείται από το Clostridium difficile. Προφυλάξεις για ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής οδού, ιδιαίτερα κολίτιδας. Είναι απαραίτητο να υποψιάζεστε ψεύτικη κολίτιδα όταν εμφανίζεται παρατεταμένη διάρροια, όταν παίρνουν αιματηρά κόπρανα σε ασθενείς ή εντός δύο μηνών μετά τη χρήση αντιβιοτικής θεραπείας.
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefaclor για άτομα με σοβαρή νεφρική λειτουργία. Επειδή ο χρόνος πώλησης του Cefaclor σε ασθενείς με ανατουρία είναι 2,3 - 2,8 ώρες (σε σύγκριση με 0,6 - 0,9 ώρες σε φυσιολογικά άτομα), συχνά δεν χρειάζεται να προσαρμόζεται η δόση για άτομα με μέση νεφρική ανεπάρκεια, αλλά πρέπει να μειώνεται η δόση σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Η λειτουργία των νεφρών θα πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφακλόρη σε συνδυασμό με αντιβιοτικά που είναι δυνητικά τοξικά για τα νεφρά (όπως ομάδες αντιβιοτικών αμινοσιδίων) ή με Furosemid, αιθακρυνικό οξύ.
Βρείτε τη γλυκόζη των ούρων με ψευδείς αναγωγικούς παράγοντες. Η ψευδώς θετική αντίδραση δεν θα συμβεί εάν χρησιμοποιηθεί η συγκεκριμένη μέθοδος ανίχνευσης με οξειδάση γλυκόζης.
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των καψακίων Cefaclor και του στοματικού εκκρίματος Cefaclor για παιδιά ηλικίας κάτω του 1 μηνός δεν έχουν καθοριστεί. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των δισκίων μακράς διάρκειας αποδέσμευσης Cefaclor για παιδιά κάτω των 16 ετών δεν έχουν ρυθμιστεί.
Το Test Coombs είναι θετικό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefaclor. Κατά τη διάρκεια της μετάγγισης αίματος ή της δοκιμής Coombs σε βρέφη των οποίων οι μητέρες χρησιμοποιούσαν cefaclor πριν από τη γέννηση, αυτή η αντίδραση μπορεί να είναι θετική για φάρμακα.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ύπνο κοτόπουλου, ζάλη, παραισθήσεις, ... μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα χειρισμού μηχανημάτων, οδήγησης τρένου, ατόμων που εργάζονται υψηλότερα και άλλες περιπτώσεις. Θα πρέπει να δίνεται προσοχή σε όσους χειρίζονται μηχανήματα, τρένα, υψηλότερα άτομα και άλλες περιπτώσεις.
Εγκυμοσύνη
Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης θεωρούνται συχνά ασφαλή όταν χρησιμοποιούνται για έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, επειδή κανένα έργο δεν έχει μελετηθεί πλήρως σε έγκυες γυναίκες, το Cefaclor χορηγείται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.
Η περίοδος του θηλασμού
Η συγκέντρωση της κεφακλόρης στο μητρικό γάλα είναι πολύ χαμηλή (0,16 - 0,21 μικρογραμμάρια/ml μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 500 mg από τη μητέρα). Η επίδραση του φαρμάκου στο θηλασμό είναι άγνωστη, αλλά θα πρέπει να είστε προσεκτικοί. Δυνατό όταν το παιδί έχει διάρροια, αδυναμία και εξάνθημα. Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής του θηλασμού κατά τη διάρκεια του χρόνου που η μητέρα πήρε το φάρμακο.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
η ταυτόχρονη χρήση με βαρφαρίνη σπάνια αυξάνει τον χρόνο προθρομβίνης, προκαλώντας αιμορραγία. Για αυτούς τους ασθενείς, η τακτική προθρομβίνη θα πρέπει να παρακολουθείται και να προσαρμόζεται η δόση όταν είναι απαραίτητο.
Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση της κεφακλόρης στον ορό.
Συμπυκνωμένο με αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά ή διουρητικά Furosemid αυξάνει την τοξικότητα των νεφρών.Αποθήκευση
Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.
Άλλα φάρμακα
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- Fortacin
- KLARICID 500 MG TABLETS
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions