Mekocefaclor 500mg Mekophar Tratamiento de infecciones (2 ampollas x 8 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 8 comprimidos
Especificaciones cefaclor

Ingrediente

Información de composición	Contenido
cefaclor	500mg

Usos

indicaciones

Mekocefaclor 500 mg está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por cepas de bacterias sensibles:

sinusitis aguda. Haemophilus influenzae y Streptococcus pyogenes; bronquitis crónica.

Dolor de garganta, amigdalitis, causada por estreptococo pyogenes.

Nota: La penicilina es una opción habitual en el tratamiento y prevención de infecciones por estreptococos, incluida la profilaxis del reumatismo. Cefaclor a menudo actúa en la eliminación de estreptococos de la nariz, sin embargo, no se dispone de datos que determinen significativamente la eficacia de Cefaclor en la prevención del reumatismo.

Infecciones del tracto urinario, incluidas nefritis, pielonefritis y cistitis, causadas por Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. y Staphylococcus coagulasa negativo. Piógenes. Bacterias sensibles. Cuando existe información cultural y sensibilidad, se deben considerar al elegir o cambiar la terapia antibacteriana. Sin esta información, la epidemiología local o los modelos sensibles pueden contribuir a la selección de la terapia antibacteriana.

cefaclor es un antibiótico de cefalosporina semisintético oral de segunda generación que tiene el efecto de matar las bacterias que crecen y se dividen al inhibir la síntesis de células bacterianas.

Las siguientes cepas de bacterias son sensibles al cefaclor:

Bacterias aeróbicas, grampositivas: estafilococos, incluida la cepa de formación de enzimas, coagulasa positiva, coagulasa negativa, estreptococo pneumoniae, estreptococo pyogenes.

Bacterias aeróbicas, Gram negativas: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incluida la formación de enzima B-lactamasa, resistencia a la ampicilina), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Bacterias anaeróbicas: bacteroides spp. (Excepto Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Farmacocinética dinámica

absorción

El cefaclor se absorbe bien después de beberlo. Con una dosis de 250 mg y 500 mg de comprimidos para el hambre, la concentración máxima media en plasma es de unos 7 y 13 microgramos/ml, que se alcanza al cabo de 30 a 60 minutos. El tiempo de venta del cefaclor en plasma es de 30 a 60 minutos. Alrededor del 25% de Cefaclor se une a las proteínas plasmáticas.

Distribución

El cefaclor se distribuye ampliamente por todo el cuerpo, pasa a través de la placenta y se excreta en bajas concentraciones.

Eliminación

Cefaclor se excreta rápidamente a través de los riñones, hasta el 85% del uso se elimina a través de la orina en forma inalterada dentro de las 8 horas, la mayor parte de la excreción en las primeras 2 horas en personas con función renal normal. Un poco de cefaclor se excreta por hemorragia.

antes de tomar Mekocefaclor 500mg Mekophar Tratamiento de infecciones (2 ampollas x 8 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Dosis

Dosis

Adultos

La dosis común utilizada es 250 mg, cada 8 horas/tiempo. Para casos de infecciones severas (neumonía) o causadas por bacterias menos sensibles, las dosis pueden ser dobles: tomando 500 mg, cada 8 horas. Máximo 4 g/día.

Niños

La dosis común utiliza 20 mg/kg/día, cada 8 horas. En infecciones bacterianas más graves, otitis media e infecciones bacterianas causadas por bacterias menos sensibles, se pueden utilizar 40 mg/kg/día, dosis máxima de 1 g/día.

Pacientes con insuficiencia renal

Cefaclor se puede utilizar en pacientes con insuficiencia renal; la dosis del tratamiento generalmente no se cambia.

Los pacientes deben tener hemólisis regular

Dosis inicial de 250 - 1000 mg antes de la absorción sanguínea aparte y dosis de tratamiento de mantenimiento de 250 - 500 mg, cada 6 - 8 horas, durante el tiempo entre fertilizaciones.

Ancianos

La dosis es como la de los adultos.

En el tratamiento de la infección por estreptococos beta solubles en sangre

El tratamiento con Cefaclor se debe utilizar durante al menos 10 días.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Náuseas, vómitos, dolor epigástrico y diarrea.

Cómo manejar

No existe un antídoto específico, tratamiento sintomático ni medidas de apoyo.

No es necesario lavar el estómago ni los intestinos, a menos que haya tomado Cefaclor en una dosis de 5 veces la dosis normal.

Protege el tracto respiratorio de los pacientes, apoya la ventilación y la infusión.

Reducir la absorción de medicamentos administrando carbón activado muchas veces.

Supervisar activamente el tratamiento oportuno.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Mekocefaclor 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Sangre: Eosina hipernagus.

digestivo: diarrea.

Piel: Fibra de cuero.

Poco común, 1/1000

Sangre: aumento de linfocitos, leucopenia, neutropenia.

digestión: Náuseas, vómitos.

Sistémico: Prueba de Coombs directamente positiva. piel: picor, urticaria. Urinario - genital: Picazón en los genitales, vaginitis, hongo Candida.

Raro, 1/10.000

Cuerpo sistémico: anafilaxia, fiebre, síntomas como suero (común en niños menores de 6 años), síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica envenenada (síndrome de Lyell), erupción cutánea de acné corporal.

El suero es más común en niños que en adultos: erupción diversa, inflamación o dolor en las articulaciones, con fiebre o sin ella, puede ir acompañado de ganglios linfáticos grandes y proteinuria.

sangre: trombocitopenia, anemia hemolítica.

digestivo: colitis falsa. hígado: aumento de las enzimas hepáticas (asat, alat, fosfatasa alcalina), hepatitis e ictericia. riñón: nefritis intersticial, ligero aumento de la urea en sangre o de la creatinina sérica o análisis de orina anormales.

Sistema nervioso central: convulsiones (con dosis altas y función renal alterada), aumento de la excitación, dolor de cabeza, inquietud, insomnio, confusión, tono, mareos, alucinaciones y sueño.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Deje de usar Cefaclor si presenta alergias. Los síntomas de hipersensibilidad pueden persistir durante algunos meses. En caso de alergias o reacciones de hipersensibilidad graves, es necesario realizar un tratamiento de soporte (mantenimiento de ventilación, respiración con oxígeno, uso de adrenalina, inyección intravenosa de corticosteroides).

Si las convulsiones se tratan con medicamentos, es necesario suspender el medicamento. Puede tratarse con anticonvulsivos si es necesario.

Suspenda el tratamiento si hay diarrea intensa. En los casos de colitis falsa debido a que Clostridium se desarrolla demasiado leve, generalmente basta con suspender el medicamento. En los casos medios y graves se debe prestar atención a la transmisión de epidemias y electrolitos, suplementos proteicos y tratamientos antibióticos sobre el efecto de Clostridium difficile (se debe usar metronidazol, no usar vancomicina). Las reacciones séricas suelen aparecer unos días después del inicio del tratamiento y la pérdida de peso después de suspender el medicamento unos días. A veces, las reacciones graves deben tratarse con antihistamínicos y costicosteroides.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Mekocefaclor 500 mg contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al cefaclor y otros antibióticos pertenecientes a la cefalosporina, penicilina o cualquier ingrediente del medicamento.

Tenga cuidado al usar

El uso prolongado de cefaclor puede causar colitis falsa causada por Clostridium difficile. Precauciones para pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal, especialmente colitis. Es necesario sospechar colitis falsa cuando aparece diarrea prolongada, heces con sangre en los pacientes que están tomando o dentro de los dos meses posteriores al uso de la terapia con antibióticos.

Tenga cuidado al usar Cefaclor en personas con función renal grave. Debido a que el tiempo de venta de Cefaclor en pacientes con anaturia es de 2,3 a 2,8 horas (comparado con 0,6 a 0,9 horas en personas normales), a menudo no es necesario ajustar la dosis para personas con insuficiencia renal promedio, pero sí debe reducir la dosis en caso de insuficiencia renal grave. La función renal debe controlarse durante el tratamiento con cefaclor en combinación con antibióticos que tienen potencial tóxico para los riñones (como los grupos de antibióticos aminosidos) o con furosemida y ácido etacrínico. Encuentre la glucosa en la orina con agentes reductores falsos. La reacción falsa positiva no ocurrirá si se utiliza el método de detección específico con glucosa oxidasa.

No se ha establecido la seguridad y eficacia de las cápsulas de Cefaclor y la descarga oral de Cefaclor para niños menores de 1 mes. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Cefaclor comprimidos de liberación prolongada para niños menores de 16 años.

Prueba de Coombs positiva durante el tratamiento con cefaclor. Al realizar transfusiones de sangre o realizar pruebas de Coombs en bebés cuyas madres usaron cefaclor antes del nacimiento, esta reacción puede ser positiva para las drogas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El fármaco puede provocar sueño de gallina, mareos, alucinaciones, ... puede afectar la capacidad para utilizar maquinaria, la conducción de trenes, personas trabajando en niveles superiores y otros casos. Se debe tener precaución con quienes operan maquinaria, trenes, personas superiores y otros casos.

Embarazo

Los antibióticos de cefalosporina a menudo se consideran seguros cuando se usan en mujeres embarazadas. Sin embargo, debido a que ningún proyecto se ha estudiado completamente en mujeres embarazadas, Cefaclor sólo se prescribe en mujeres embarazadas cuando es realmente necesario.

El período de lactancia

La concentración de cefaclor en la leche materna es muy baja (0,16 - 0,21 microgramos/ml después de que la madre toma una dosis única de 500 mg). Se desconoce el impacto del fármaco en la lactancia, pero se debe tener cuidado. Fuerte cuando el niño tiene diarrea, emaciación y sarpullido. Se debe considerar suspender la lactancia durante el tiempo que la madre tomó el medicamento.

Interacción medicinal

El uso simultáneo con warfarina rara vez aumenta el tiempo de protrombina y provoca hemorragia. En estos pacientes se debe controlar la protrombina regular y ajustar la dosis cuando sea necesario.

El probenecid aumenta la concentración de cefaclor en suero.

Concentrado con antibióticos aminoglucósidos o diuréticos furosemidos aumenta la toxicidad de los riñones.

Almacenamiento

Almacenar en un lugar seco, evitar la luz, temperatura no superior a 30 ° C.

Otras drogas

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