Mekocefaclor 500mg Mekophar Traitement des infections (2 ampoules x 8 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 8 comprimés
Spécifications Céfaclor

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Céfaclor500mg

Les usages

indications

Mekocefaclor 500 mg est indiqué dans le traitement des infections causées par des souches bactériennes sensibles :

  • sinusite aiguë . Haemophilus Influenzae et Streptococcus Pyogenes ; bronchite chronique .
  • Maux de gorge, amygdalite , causés par Streptococcus pyogenes.
  • Remarque : La pénicilline est un choix régulier dans le traitement et la prévention des infections à streptocoques, y compris la prophylaxie des rhumatismes. Le céfaclor agit souvent dans l'élimination des streptocoques du nez, cependant, les données déterminant de manière significative l'efficacité du céfaclor dans la prévention des rhumatismes ne sont pas disponibles.

  • Infections des voies urinaires, y compris néphrite, pyélonéphrite, cystite, causées par Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp. et Staphylococcus coagulase négative. Pyogènes. Bactéries sensibles. Lorsque des informations sur la culture et la sensibilité existent, elles doivent être prises en compte lors du choix ou du changement de traitement antibactérien. Sans ces informations, l'épidémiologie locale ou des modèles sensibles peuvent contribuer à la sélection d'un traitement antibactérien.

    le céfaclor est un antibiotique oral semi-synthétique céphalosporine, de 2ème génération, qui a pour effet de tuer les bactéries en croissance et en division en inhibant la synthèse des cellules bactériennes.

    Les souches bactériennes suivantes sont sensibles au céfaclor :

  • Bactéries aérobies, Gram positif : Staphylococcus, y compris la souche formatrice d'enzymes, coagulase positive, coagulase négative, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes.
  • Bactéries aérobies, Gram négatif : Escherichia coli, Haemophilus influenzae (y compris la formation de l'enzyme B-lactamase, résistance à l'ampicilline), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.
  • Bactéries anaérobies : bacteroides spp. (Sauf Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

    Pharmacocinétique dynamique

    absorption

    Le céfaclor est bien absorbé après avoir bu. Avec une dose de 250 mg et 500 mg de comprimés contre la faim, la concentration plasmatique maximale moyenne est d'environ 7 et 13 microgrammes/ml, atteinte après 30 à 60 minutes. Le temps de vente du céfaclor dans le plasma est de 30 à 60 minutes. Environ 25 % du céfaclor se lie aux protéines plasmatiques.

    Distribution

    Le céfaclor est largement distribué dans tout le corps, traverse le placenta et est excrété en faibles concentrations.

    Élimination

    Le céfaclor est rapidement excrété par les reins, jusqu'à 85 % de l'utilisation est éliminée par l'urine sous forme inchangée dans les 8 heures, la majeure partie de l'excrétion au cours des 2 premières heures chez les personnes ayant une fonction rénale normale. Un peu de céfaclor est excrété par hémorragie.

    Avant de prendre Mekocefaclor 500mg Mekophar Traitement des infections (2 ampoules x 8 comprimés)

    Comment utiliser

    les médicaments oraux.

    Posologie

    Posologie

    Adultes

    Dose courante utilisée 250 mg, toutes les 8 heures/heure. Pour les cas d'infections sévères (pneumonie) ou provoquées par des bactéries moins sensibles, les doses peuvent être doublées : prendre 500 mg, toutes les 8 heures. Maximum 4 g/jour.

    Enfants

    La dose courante est de 20 mg/kg/jour, toutes les 8 heures. Dans les infections bactériennes plus graves, les otites moyennes et les infections bactériennes causées par des bactéries moins sensibles, 40 mg/kg/jour peuvent être utilisés, dose maximale de 1 g/jour.

    Patients présentant une insuffisance rénale

    Cefaclor peut être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose du traitement n'est généralement pas modifiée.

    Les patients doivent subir une hémolyse régulière

    Dose initiale de 250 à 1 000 mg avant d'absorber le sang et de maintenir la dose de traitement de 250 à 500 mg, toutes les 6 à 8 heures, pendant le temps entre les fertilisations.

    Personnes âgées

    Le dosage est comme pour les adultes.

    Dans le traitement de l'infection à streptocoques bêta solubles dans le sang

    Le traitement par Cefaclor doit être utilisé pendant au moins 10 jours.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    Symptômes

    Nausées, vomissements, douleurs épigastriques et diarrhée.

    Comment gérer

  • Il n'existe pas d'antidote spécifique, de traitement symptomatique ni de mesures de soutien.
  • Pas besoin de laver l'estomac, les intestins, sauf si vous avez pris du Céfaclor à une dose de 5 fois la dose normale.
  • Protège les voies respiratoires des patients, favorise la ventilation et la perfusion.
  • Réduisez l'absorption des médicaments en donnant du charbon actif plusieurs fois.
  • Surveiller activement le traitement en temps opportun.
  • Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Mekocéfaclor 500 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Commun, ADR> 1/100

  • Sang : Eosine hypernagus.
  • digestif : diarrhée.
  • Peau : Fibre de cuir.

    Peu fréquent, 1/1000

  • Sang : augmentation des lymphocytes, leucopénie, neutropénie.
  • digestion : Nausées, vomissements.

    Systémique : Test de Coombs directement positif. peau : démangeaisons, urticaire. Urinaire - génital : démangeaisons des organes génitaux, vaginite, champignon Candida .

    Rare, 1/10 000

  • Corps systémique : anaphylaxie, fièvre, symptômes tels que le sérum (fréquents chez les enfants de moins de 6 ans), syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée (syndrome de Lyell), éruption cutanée d'acné corporelle.
  • Le sérum est plus fréquent chez les enfants que chez les adultes : éruptions cutanées diverses, inflammations ou douleurs articulaires, fièvre ou non, peuvent s'accompagner de ganglions lymphatiques volumineux, de protéinurie.

  • sang : thrombocytopénie, anémie hémolytique.
  • digestif : fausse colite . foie : augmentation des enzymes hépatiques (asat, alat, phosphatase alcaline), hépatite et jaunisse. rein : néphrite interstitielle, légère augmentation de l'urée sanguine ou de la créatinine sérique ou analyses d'urine anormales.

    Système nerveux central : convulsions (à fortes doses et altération de la fonction rénale), augmentation de l'excitation, maux de tête, agitation, insomnie, confusion, tonus, étourdissements, hallucinations et sommeil.

    Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

    Arrêtez d'utiliser Cefaclor en cas d'allergies. Les symptômes d'hypersensibilité peuvent persister pendant quelques mois. En cas d'allergies ou de réactions d'hypersensibilité graves, il est nécessaire de procéder à un traitement de soutien (maintien de la ventilation, respiration d'oxygène, utilisation d'adrénaline, injection intraveineuse de corticostéroïdes).

    Si les convulsions sont traitées par des médicaments, il est nécessaire d'arrêter le traitement. Peut être traité avec des anti-convulsions si nécessaire.

    Arrêtez le traitement en cas de diarrhée sévère. Les cas de fausse colite due à Clostridium se développant de manière trop légère, il suffit généralement d'arrêter le médicament. Les cas moyens et graves doivent faire attention à la transmission des épidémies et aux électrolytes, aux suppléments protéiques et aux traitements antibiotiques sur l'effet de Clostridium difficile (il faut utiliser le métronidazole, ne pas utiliser de vancomycine). Des réactions sériques surviennent généralement quelques jours après le début du traitement et une perte de poids après l'arrêt du médicament quelques jours. Parfois, des réactions graves doivent être traitées avec des antihistaminiques et des costicostéroïdes.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Mekocefaclor 500 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité au céfaclor et à d'autres antibiotiques appartenant à la céphalosporine, à la pénicilline ou à tout ingrédient du médicament.
  • Soyez prudent lors de l'utilisation

    le céfaclor utilisé à long terme peut provoquer une fausse colite causée par Clostridium difficile. Précautions à prendre pour les patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux, en particulier de colite. Il est nécessaire de suspecter une fausse colite en cas d'apparition d'une diarrhée prolongée, de selles sanglantes chez les patients ou dans les deux mois suivant l'utilisation d'un traitement antibiotique.

    Soyez prudent lorsque vous utilisez Cefaclor chez des personnes présentant une fonction rénale sévère. Étant donné que le délai de vente du Céfaclor chez les patients souffrant d'anaturie est de 2,3 à 2,8 heures (contre 0,6 à 0,9 heure chez les personnes normales), il n'est souvent pas nécessaire d'ajuster la dose pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale moyenne, mais il faut réduire la dose en cas d'insuffisance rénale sévère. La fonction rénale doit être surveillée pendant le traitement par céfaclor en association avec des antibiotiques potentiellement toxiques pour les reins (tels que les groupes d'antibiotiques aminosides) ou avec du furosémide, de l'acide éthacrynique.

    Trouvez le glucose urinaire avec de faux agents réducteurs. La réaction faussement positive ne se produira pas si la méthode de détection spécifique est utilisée avec la glucose oxydase.

    La sécurité et l'efficacité des gélules de Cefaclor et des écoulements oraux de Cefaclor chez les enfants de moins d'un mois n'ont pas été établies. La sécurité et l'efficacité des comprimés à libération prolongée Cefaclor pour les enfants de moins de 16 ans n'ont pas été établies.

    Test de Coombs positif pendant le traitement au céfaclor. Lors de transfusions sanguines ou de tests de Coombs chez les nourrissons dont les mères ont utilisé du céfaclor avant la naissance, cette réaction peut être positive pour les médicaments.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Le médicament peut provoquer un sommeil de poulet, des étourdissements, des hallucinations, ... peut affecter la capacité à utiliser des machines, à conduire des trains, à travailler avec des personnes plus élevées et dans d'autres cas. Des précautions doivent être prises pour ceux qui utilisent des machines, entraînent des trains, des personnes supérieures et dans d'autres cas.

    Grossesse

    Les antibiotiques céphalosporines sont souvent considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés chez les femmes enceintes. Cependant, aucun projet n'ayant été entièrement étudié chez la femme enceinte, le Céfaclor n'est désigné chez la femme enceinte que lorsque cela est vraiment nécessaire.

    La période d'allaitement

    La concentration de céfaclor dans le lait maternel est très faible (0,16 à 0,21 microgramme/ml après que la mère a pris une dose unique de 500 mg). L'impact du médicament sur l'allaitement est inconnu mais il convient d'être prudent. C'est très difficile lorsque l'enfant a la diarrhée, l'émaciation et des éruptions cutanées. Devrait envisager d'arrêter l'allaitement pendant que la mère prenait le médicament.

    Interaction médicinale

    utilisée simultanément avec la warfarine augmente rarement le temps de Quick, provoquant des saignements. Pour ces patients, la prothrombine régulière doit être surveillée et ajuster la dose si nécessaire.

    Le probénécide augmente la concentration de céfaclor dans le sérum.

    Concentré avec des antibiotiques aminoglycosides ou des diurétiques furosémidés, il augmente la toxicité des reins.

    Conservation

    A conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

    Autres médicaments

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