Mekocefaclor 500mg Mekophar Trattamento delle infezioni (2 blister x 8 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 8 compresse
Specifiche Cefaclor
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Cefaclor | 500 mg |
Usi
indicazioni
Mekocefaclor 500 mg è indicato per il trattamento delle infezioni causate da ceppi batterici sensibili:
Nota: la penicilina è una scelta regolare nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni da streptococco, compresa la profilassi dei reumatismi. Cefaclor spesso agisce nell'eliminazione dello streptococco dal naso, tuttavia, non sono disponibili dati che determinano in modo significativo l'efficacia di Cefaclor nella prevenzione dei reumatismi.
cefaclor è un antibiotico cefalosporinico semisintetico orale, di 2a generazione, che ha l'effetto di uccidere i batteri che crescono e si dividono inibendo la sintesi delle cellule batteriche.
I seguenti ceppi di batteri sono sensibili al cefaclor:
Batteri anaerobici: bacteroides spp. (Ad eccezione di Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.
Farmacocinetica dinamica
assorbimento
Cefaclor viene ben assorbito dopo averlo bevuto. Con una dose di 250 mg e 500 mg di compresse contro la fame, la concentrazione media di picco nel plasma è di circa 7 e 13 microgrammi/ml, raggiunta dopo 30-60 minuti. Il tempo di vendita del cefaclor nel plasma va dai 30 ai 60 minuti. Circa il 25% di Cefaclor si lega alle proteine plasmatiche.
Distribuzione
Cefaclor è ampiamente distribuito in tutto il corpo, passa attraverso la placenta ed escreto in basse concentrazioni.
Eliminazione
Cefaclor viene escreto rapidamente attraverso i reni, fino all'85% dell'uso viene eliminato attraverso le urine sotto forma di immodificato entro 8 ore, la maggior parte dell'escrezione nelle prime 2 ore nelle persone con funzionalità renale normale. Una piccola quantità di cefaclor viene escreta attraverso l'emorragia.
Prima di prendere Mekocefaclor 500mg Mekophar Trattamento delle infezioni (2 blister x 8 compresse)
Come usare
farmaci per via orale.
Dosaggio
Dosaggio
Adulti
La dose comune utilizzata è 250 mg, ogni 8 ore/ora. Per i casi di infezioni gravi (polmonite) o causate da batteri meno sensibili, le dosi possono essere doppie: assumere 500 mg ogni 8 ore. Massimo 4 g/giorno.
Bambini
La dose comune utilizza 20 mg/kg/giorno, ogni 8 ore. Nelle infezioni batteriche più gravi, nell'otite media e nelle infezioni batteriche causate da batteri meno sensibili, è possibile utilizzare 40 mg/kg/giorno, con una dose massima di 1 g/giorno.
Pazienti con funzionalità renale compromessa
Cefaclor può essere utilizzato per pazienti con funzionalità renale compromessa, la dose di trattamento di solito non viene modificata.
I pazienti devono avere un'emolisi regolare
Dose iniziale da 250 a 1000 mg prima dell'assorbimento del sangue a parte e mantenimento della dose di trattamento da 250 a 500 mg, ogni 6 - 8 ore, durante il tempo che intercorre tra un fertilizzante e l'altro.
Anziani
Il dosaggio è quello degli adulti.
Nel trattamento dell'infezione da streptococchi beta sangue-solubili
Il trattamento con Cefaclor deve essere utilizzato per almeno 10 giorni.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi
Nausea, vomito, dolore epigastrico e diarrea.
Come gestire
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Mekocefaclor 500 mg , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Pelle: pelle in fibra.
Non comune, 1/1000 Sistemico: test Coombs direttamente positivo. Raro, 1/10.000 Il siero è più comune nei bambini che negli adulti: diverse eruzioni cutanee, infiammazioni o dolori articolari, febbre o no, possono essere accompagnati da linfonodi di grandi dimensioni, proteinuria. Sistema nervoso centrale: convulsioni (con dosi elevate e funzionalità renale compromessa), aumento dell'eccitazione, mal di testa, irrequietezza, insonnia, confusione, tono, vertigini, allucinazioni e sonno. Istruzioni su come gestire le ADR Smettere di usare Cefaclor se si verificano allergie. I sintomi di ipersensibilità possono persistere per alcuni mesi. In caso di allergie o reazioni di ipersensibilità gravi, è necessario condurre un trattamento di supporto (mantenimento della ventilazione, respirazione di ossigeno, uso di adrenalina, iniezione endovenosa di corticosteroidi). Se le convulsioni vengono trattate con farmaci, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco. Se necessario, può essere trattato con anticonvulsivanti. Interrompere il trattamento in caso di diarrea grave. Nei casi di falsa colite dovuti a Clostridium che si sviluppano in modo troppo lieve, di solito è sufficiente interrompere l'assunzione del farmaco. I casi medi e gravi dovrebbero prestare attenzione alla trasmissione di epidemie ed elettroliti, integratori proteici e trattamenti antibiotici sull'effetto del Clostridium difficile (dovrebbe usare metronidazolo, non usare vancomicina). Reazioni sieriche di solito si verificano pochi giorni dopo l'inizio del trattamento e perdita di peso dopo l'interruzione del farmaco alcuni giorni. A volte le reazioni gravi devono essere trattate con antistaminici e costicosteroidi.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Mekocefaclor 500 mg controindicato nei seguenti casi:
Sii cauto quando usato
cefaclor per un uso a lungo termine può causare una finta colite causata da Clostridium difficile. Precauzioni per i pazienti con anamnesi di disturbi del tratto gastrointestinale, in particolare colite. È necessario sospettare una falsa colite quando compare diarrea prolungata, feci sanguinolente nei pazienti che assumono o entro due mesi dall'uso della terapia antibiotica.
Prestare attenzione quando si usa Cefaclor per persone con funzionalità renale grave. Poiché il tempo di vendita del Cefaclor nei pazienti con anaturia è di 2,3 - 2,8 ore (rispetto a 0,6 - 0,9 ore nelle persone normali), spesso non è necessario aggiustare la dose per le persone con insufficienza renale media ma è necessario ridurre la dose in caso di insufficienza renale grave. La funzione renale deve essere monitorata durante il trattamento con cefaclor in combinazione con antibiotici potenzialmente tossici per i reni (come i gruppi di antibiotici aminosidici) o con Furosemid, acido etacrinico.
Trovare il glucosio urinario con falsi agenti riducenti. La reazione falsa positiva non si verificherà se il metodo di rilevamento specifico viene utilizzato con la glucosio ossidasi.
La sicurezza e l'efficacia delle capsule di Cefaclor e della secrezione orale di Cefaclor per i bambini di età inferiore a 1 mese non sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia delle compresse a rilascio prolungato Cefaclor per i bambini sotto i 16 anni non sono state stabilite.
Test Coombs positivo durante il trattamento con cefaclor. Durante le trasfusioni di sangue o il test di Coombs nei neonati le cui madri utilizzavano cefaclor prima della nascita, questa reazione può essere positiva ai farmaci.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Il farmaco può causare sonnolenza, vertigini, allucinazioni, ... può influenzare la capacità di utilizzare macchinari, guidare i treni, lavorare con persone superiori e altri casi. È necessario prestare attenzione a coloro che utilizzano macchinari, treni, persone di livello superiore e altri casi.
Gravidanza
Gli antibiotici cefalosporinici sono spesso considerati sicuri se utilizzati per le donne in gravidanza. Tuttavia, poiché nessun progetto è stato studiato a fondo sulle donne in gravidanza, Cefaclor è indicato nelle donne in gravidanza solo quando realmente necessario.
Il periodo dell'allattamento al seno
La concentrazione di cefaclor nel latte materno è molto bassa (0,16 - 0,21 microgrammi/ml dopo che la madre ha assunto una singola dose di 500 mg). L'impatto del farmaco sull'allattamento al seno non è noto, ma è necessario prestare attenzione. Trong quando il bambino ha diarrea, deperimento ed eruzioni cutanee. Dovrebbe prendere in considerazione l'interruzione dell'allattamento al seno durante il periodo in cui la madre ha assunto il farmaco.
L'interazione medicinale
utilizzata contemporaneamente al warfarin raramente aumenta il tempo di protrombina, causando sanguinamento. Per questi pazienti, è necessario monitorare regolarmente la protrombina e aggiustare la dose quando necessario.
Il Probenecid aumenta la concentrazione di cefaclor nel siero.
Concentrato con antibiotici aminoglicosidici o diuretici Furosemid aumenta la tossicità dei reni.Conservazione
Conservare in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 30°C.
Altri farmaci
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- Betmiga
- Iscover
- NORIT 200MG
- ZINNAT TABLETS 500MG
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