メコセファクロル 500mg メコファール感染症治療薬（2水疱×8錠）

剤形 2ブリスター×8錠入り箱
仕様セファクロル

成分

成分情報	コンテンツ
セファクロル	500mg

用途

適応症

メコセファクロル 500 mg は、感受性のある細菌株によって引き起こされる感染症の治療に適応されています。

急性副鼻腔炎 。ヘモフィルス・インフルエンザ、および化膿性連鎖球菌。 慢性気管支炎 。

化膿性連鎖球菌によって引き起こされる喉の痛み、 扁桃炎 。

注: ペニシリンは、リウマチの予防を含む、連鎖球菌感染症の治療と予防において通常選択されます。セファクロールは多くの場合、鼻からの連鎖球菌の除去に効果がありますが、リウマチの予防におけるセファクロールの有効性を決定づけるデータは入手できません。

大腸菌、プロテウスミラビリス、クレブシエラ属、ブドウ球菌コアグラーゼ陰性による腎炎、腎盂腎炎、膀胱炎などの尿路感染症。化膿症。敏感な細菌。文化情報と感受性が存在する場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。この情報がなければ、局所の疫学や感度の高いモデルが抗菌療法の選択に寄与する可能性があります。

セファクロル は、第 2 世代の経口半合成セファロスポリン系抗生物質で、細菌細胞の合成を阻害することで増殖および分裂する細菌を殺す効果があります。

以下の細菌株はセファクロルに感受性があります:

好気性細菌、グラム陽性: 酵素形成株を含むブドウ球菌、陽性コアグラーゼ、陰性コアグラーゼ、肺炎球菌、化膿連鎖球菌。

好気性細菌、グラム陰性菌: 大腸菌、インフルエンザ菌 (B-ラクタマーゼ酵素形成、アンピシリン耐性を含む)、クレブシエラ属、淋菌、プロテウスミラビリス。

嫌気性細菌：バクテロイデス属菌(Bacteroides Fragilis を除く)、Peptococcus Niger、peptostreptocccus spp.

動的薬物動態

吸収

セファクロールは飲酒後によく吸収されます。空腹時に錠剤を 250 mg および 500 mg 投与すると、血漿中の平均ピーク濃度は約 7 および 13 マイクログラム/ml となり、30 ～ 60 分後に達成されます。セファクロルの血漿中販売時間は 30 ～ 60 分です。約 25% のセファクロールは血漿タンパク質に結合します。

配布

セファクロルは体全体に広く分布し、胎盤を通過して低濃度で排泄されます。

排除

セファクロルは腎臓から速やかに排泄され、使用量の最大 85% が 8 時間以内に未変化の形で尿から排泄され、腎機能が正常な人ではほとんどが最初の 2 時間で排泄されます。少量の頭蓋骨が出血によって排泄されます。

服用する前にメコセファクロル 500mg メコファール感染症治療薬（2水疱×8錠）

使用方法

内服薬。

投与量

投与量

大人

一般的な用量は 250 mg、8 時間ごとに使用されます。重度の感染症（肺炎）の場合、または感受性の低い細菌が原因の場合は、用量が 2 倍になり、8 時間ごとに 500 mg を服用することがあります。最大 4 g/日。

子供

一般的な用量は、8 時間ごとに 20 mg/kg/日を使用します。より重篤な細菌感染症、中耳炎、および感受性の低い細菌によって引き起こされる細菌感染症の場合は、40 mg/kg/日、最大用量 1 g/日を使用できます。

腎機能障害のある患者

セファクロルは腎機能に障害のある患者にも使用できますが、通常、治療量は変更されません。

患者は定期的に溶血を受けなければなりません

血液を分離する前に 250 ～ 1000 mg の投与量を開始し、施肥の間は 6 ～ 8 時間ごとに 250 ～ 500 mg の治療用量を維持します。

高齢者

用量は大人と同じです。

ベータ血液可溶性連鎖球菌感染症の治療

セファクロールの治療は少なくとも 10 日間使用する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

吐き気、嘔吐、上腹部の痛み、下痢。

取り扱い方法

特別な解毒剤、対症療法、支持策はありません。

通常の 5 倍の用量のセファクロルを服用しない限り、胃や腸を洗う必要はありません。

患者の気道を保護し、換気と輸液をサポートします。

活性炭を何度も与えることで薬剤の吸収を抑えます。

タイムリーな治療が行われるか積極的に監視します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

メコセファクロル 500 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

血液: エオシン過鼻症。

消化器: 下痢。

スキン: ファイバーレザー。

アンコモン、1/1000

血液: リンパ球の増加、白血球減少症、好中球減少症。

消化: 吐き気、嘔吐。

全身性: クームスの検査が直接陽性。皮膚：かゆみ、蕁麻疹。泌尿器 - 生殖器: 生殖器のかゆみ、膣炎、 カンジダ菌 。

レア、1/10,000

全身: アナフィラキシー、発熱、血清のような症状 (6 歳未満の子供によく見られる)、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症 (ライエル症候群)、体のニキビ、皮膚の発疹。

この血清は成人よりも小児に多くみられます。さまざまな発疹、炎症または関節痛、発熱の有無にかかわらず、大きなリンパ節、タンパク尿を伴うこともあります。

血液: 血小板減少症、溶血性貧血。

消化器系: 偽大腸炎 。肝臓：肝臓酵素（asat、alat、アルカリホスファターゼ）の増加、肝炎、黄疸。腎臓: 間質性腎炎、血中尿素または血清クレアチニンのわずかな増加、または尿検査の異常。

中枢神経系: 発作（高用量および腎機能障害を伴う）、興奮の亢進、頭痛、落ち着きのなさ、不眠症、錯乱、緊張、めまい、幻覚、睡眠。

ADR への対処方法に関する指示

アレルギーが発生した場合は、セファクロールの使用を中止してください。過敏症の症状は数か月間続く場合があります。アレルギーや重度の過敏反応の場合は、対症療法（換気の維持、酸素呼吸、アドレナリンの使用、コルチコステロイドの静脈注射）を行う必要があります。

けいれんを薬で治療している場合は、薬を中止する必要があります。必要に応じて、抗けいれん剤で治療できます。

重度の下痢がある場合は治療を中止してください。クロストリジウム菌による偽大腸炎の症状が軽度すぎる場合は、通常は薬を中止するだけです。中程度および重度の症例では、伝染病の伝染と電解質、タンパク質サプリメント、およびクロストリジウム・ディフィシルの影響による抗生物質治療に注意を払う必要があります（メトロニダゾールを使用する必要があり、バンコマイシンは使用しないでください）。通常、治療開始から数日後に血清様反応が起こり、薬を中止してから数日後に体重が減少します。重度の反応は、抗ヒスタミン薬やコスティコステロイドによる治療が必要になる場合があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メコセファクロル 500 mg は次の場合には禁忌です。

セファクロルおよびセファロスポリン、ペニシリン、または薬物の任意の成分に属する他の抗生物質に対する過敏症。

使用時には注意してください

セファクロールを長期間使用すると、クロストリジウムディフィシルによって引き起こされる偽大腸炎を引き起こす可能性があります。消化管、特に大腸炎の病歴のある患者に対する予防措置。 It is necessary to suspect fake colitis when prolonged diarrhea appears, bloody stools in patients are taking or within two months after using antibiotic therapy.

Be careful when using Cefaclor for people with severe renal function. Because the selling time of Cefaclor in patients with anaturia is 2.3 - 2.8 hours (compared to 0.6 - 0.9 hours in normal people), often do not need to adjust the dose for people with average renal insufficiency but must reduce the dose in severe renal failure. Kidney function should be monitored during cefaclor treatment in combination with antibiotics that have the potential toxic to the kidneys (such as aminosid antibiotic groups) or with Furosemid, ethacrynic acid.

Find the urinary glucose with false reducing agents.グルコースオキシダーゼを使用した特定の検出方法を使用すると、偽陽性反応は発生しません。

生後 1 か月未満の小児に対するセファクロールカプセルおよびセファクロール経口分泌物の安全性と有効性は確立されていません。 16 歳未満の子供に対する持続放出錠剤セファクロールの安全性と有効性は確立されていません。

セファクロル治療中にクームスの検査で陽性反応が出た。出生前に母親がセファクロルを使用していた乳児に輸血を行ったり、クームステストを検査したりすると、この反応が薬物に対して陽性反応を示す可能性があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は鶏の睡眠、めまい、幻覚などを引き起こす可能性があり、機械の操作、電車の運転、高位の人々の作業などの能力に影響を与える可能性があります。機械を操作する人、電車、目上の人、その他の場合には注意が必要です。

妊娠

セファロスポリン系抗生物質は、多くの場合、妊婦に使用しても安全であると考えられています。ただし、妊婦を対象としたプロジェクトはまだ十分に研究されていないため、セファクロールは本当に必要な場合にのみ妊婦に指定されています。

授乳期間

母乳中のセファクロル濃度は非常に低いです (母親が 500 mg を単回摂取した後では、0.16 ～ 0.21 マイクログラム/ml)。この薬の授乳に対する影響は不明ですが、注意が必要です。子供に下痢、消耗性、発疹がある場合は注意してください。母親が薬を服用している間は授乳を中止することを検討する必要があります。

薬物相互作用

をワルファリンと併用すると、プロトロンビン時間が増加して出血を引き起こすことはほとんどありません。このような患者の場合、プロトロンビンを定期的に監視し、必要に応じて投与量を調整する必要があります。

プロベネシドは、血清中のセファクロルの濃度を増加させます。

アミノグリコシド系抗生物質またはフロセミド利尿薬を濃縮すると、腎臓の毒性が増加します。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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メコセファクロル 500mg メコファール 感染症治療薬（2水疱×8錠）

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