Mekocefaclor 500mg Mekophar Pengobatan infeksi (2 blister x 8 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 8 tablet
Spesifikasi Cefaclor

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefaclor	500 mg

Migunakake

indikasi

Mekocefaclor 500 mg dituduhake kanggo perawatan infeksi sing disebabake dening galur bakteri sensitif:

sinusitis akut . Haemophilus Influenzae, lan Streptococcus Pyogenes; bronkitis kronis .

Sakit tenggorokan, tonsilitis , sing disebabake dening streptococcus pyogenes.

Cathetan: Penisilin minangka pilihan biasa kanggo perawatan lan nyegah infeksi streptokokus, kalebu profilaksis rematik. Cefaclor asring digunakake kanggo ngilangi streptococcus saka irung, nanging data kasebut sacara signifikan nemtokake efektifitas Cefaclor kanggo nyegah rematik ora kasedhiya.

Infeksi saluran kemih, kalebu nefritis - pyelonephritis, cystitis, disebabake Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp., lan Staphylococcus coagulase negatif. pyogenes. Bakteri sensitif. Nalika informasi budaya lan sensitivitas ana, kudu dianggep nalika milih utawa ngganti terapi antibakteri. Tanpa informasi kasebut, epidemiologi lokal utawa model sensitif bisa nyumbang kanggo pilihan terapi antibakteri.

cefaclor yaiku antibiotik cephalosporin semi-sintetik oral, generasi kaping 2, nduweni efek mateni bakteri sing tuwuh lan dibagi kanthi nyegah sintesis sel bakteri.

Galur bakteri ing ngisor iki sensitif marang cefaclor:

Bakteri aerob, Gram-positif: Staphylococcus, kalebu galur pembentukan enzim, koagulase positif, koagulase negatif, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes.

Bakteri aerob, Gram negatif: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (kalebu pembentukan enzim B-Lactamase, resistensi ampicillin), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Bakteri anaerob: bacteroides spp. (Kajaba Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Cefaclor diserap kanthi apik sawise ngombe. Kanthi dosis 250 mg lan 500 mg tablet kanggo keluwen, konsentrasi puncak rata-rata ing plasma kira-kira 7 lan 13 mikrogram / ml, diraih sawise 30 nganti 60 menit. Wektu adol cefaclor ing plasma yaiku saka 30 nganti 60 menit. Kira-kira 25% Cefaclor ngiket protein plasma.

Distribusi

Cefaclor disebarake ing saindhenging awak, liwat plasenta lan diekskripsikake kanthi konsentrasi sing sithik.

Eliminasi

Cefaclor cepet diekskresi liwat ginjel, nganti 85% panggunaan diilangi liwat urin kanthi bentuk ora owah sajrone 8 jam, umume ekskresi ing 2 jam pisanan ing wong kanthi fungsi ginjel normal. Cefaclor sithik diekskresi liwat pendarahan.

Sadurunge njupuk Mekocefaclor 500mg Mekophar Pengobatan infeksi (2 blister x 8 tablet)

Cara nggunakake

obat oral.

Dosis

Dosis

Wong diwasa

Dosis umum digunakake 250 mg, saben 8 jam / wektu. Kanggo kasus infeksi abot (radang paru-paru) utawa disebabake dening bakteri kurang sensitif, dosis bisa tikel kaping pindho: njupuk 500 mg, saben 8 jam. Maksimal 4 g/dina.

Bocah-bocah

Dosis umum nggunakake 20 mg / kg / dina, saben 8 jam. Ing infèksi bakteri sing luwih serius, otitis media, lan infèksi bakteri sing disebabake dening bakteri kurang sensitif, 40 mg / kg / dina bisa digunakake, dosis maksimal 1 g / dina.

Pasien kanthi fungsi ginjel cacat

Cefaclor bisa digunakake kanggo pasien sing duwe fungsi ginjel cacat, dosis perawatan biasane ora diganti.

Pasien kudu hemolisis biasa

Dosis wiwitan saka 250 - 1000 mg sadurunge nyerep getih lan njaga dosis perawatan 250 - 500mg, saben 6 - 8 jam, sajrone wektu antarane pupuk.

Sepuh

Dosis kaya wong diwasa.

Ing perawatan saka infèksi streptococci larut getih Beta

Pangobatan Cefaclor kudu digunakake paling ora 10 dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Mual, muntah, nyeri epigastrium lan diare.

Kepriye carane

Ora ana antidote khusus, perawatan gejala lan langkah-langkah sing ndhukung.

Ora perlu ngumbah weteng, usus, kajaba sampeyan wis njupuk Cefaclor kanthi dosis 5 kaping dosis normal.

Nglindhungi saluran pernapasan kanggo pasien, ndhukung ventilasi lan infus.

Ngurangi panyerepan obat kanthi menehi karbon aktif kaping pirang-pirang.

Ngawasi kanthi aktif kanggo perawatan pas wektune.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Mekocefaclor 500 mg , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Getih: Eosin hypernagus.

pencernaan : diare.

Kulit: Kulit serat.

Ora umum, 1/1000

Getih: tambah limfosit, leukopenia, neutropenia.

pencernaan : Mual, muntah.

Sistemik: Test Coombs langsung positif. kulit: gatel, urticaria. Urine - genital: Alat kelamin gatel, vaginitis, Jamur Candida .

Langka, 1/10.000

Badan sistemik: Anafilaksis, demam, gejala kaya serum (umum ing bocah-bocah ing umur 6 taun), sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun (sindrom Lyell), ruam kulit kukul awak.

Serum luwih umum ing bocah tinimbang wong diwasa: macem-macem ruam, inflamasi utawa nyeri sendi, mriyang utawa ora, bisa uga diiringi kelenjar getah bening gedhe, proteinuria.

getih: trombositopenia, anemia hemolitik.

pencernaan: kolitis palsu . ati: Tambah enzim ati (asat, alat, alkali fosfatase), hepatitis lan jaundice. ginjel: nefritis interstitial, nambah urea getih utawa kreatinin serum utawa tes urin sing ora normal.

Sistem saraf pusat: kejang (kanthi dosis dhuwur lan fungsi ginjel cacat), tambah kasenengan, sirah, gelisah, insomnia, bingung, nada, pusing, halusinasi lan turu.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Mungkasi nggunakake Cefaclor yen ana alergi. Gejala hipersensitifitas bisa tahan nganti sawetara wulan. Ing kasus alergi utawa reaksi hipersensitivitas sing serius, perlu kanggo nindakake perawatan sing ndhukung (pangopènan ventilasi, napas oksigen, panggunaan adrenalin, injeksi intravena kortikosteroid).

Yen kejang diobati kanthi obat, obat kasebut kudu dihentikan. Bisa diobati kanthi anti-kejang yen perlu.

Mungkasi perawatan yen ana diare sing abot. Kasus kolitis palsu amarga Clostridium berkembang banget entheng, biasane mung mungkasi obat kasebut. Kasus medium lan abot kudu menehi perhatian marang panularan epidemi lan elektrolit, suplemen protein lan perawatan antibiotik ing efek Clostridium difficile (kudu nggunakake metronidazol, aja nggunakake vancomycin). Reaksi kaya serum biasane kedadeyan sawetara dina sawise wiwitan perawatan lan mundhut bobot sawise mandheg obat sawetara dina. Kadhangkala reaksi abot kudu diobati nganggo antihistamin lan Kostikosteroid.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Mekocefaclor 500 mg contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo cefaclor lan antibiotik liyane sing kagolong cephalosporin, penisilin, utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika digunakake

cefaclor kanggo panggunaan jangka panjang bisa nyebabake kolitis palsu sing disebabake dening Clostridium difficile. Pancegahan kanggo pasien kanthi riwayat saluran pencernaan, utamane kolitis. Sampeyan kudu curiga kolitis palsu nalika diare sing berpanjangan, feces getih ing pasien sing njupuk utawa sajrone rong sasi sawise nggunakake terapi antibiotik.

Ati-ati nalika nggunakake Cefaclor kanggo wong sing duwe fungsi ginjel abot. Amarga wektu sade Cefaclor ing pasien kanthi anaturia yaiku 2,3 - 2,8 jam (dibandhingake karo 0,6 - 0,9 jam ing wong normal), asring ora perlu nyetel dosis kanggo wong kanthi insufficiency ginjel rata-rata nanging kudu ngurangi dosis ing gagal ginjel abot. Fungsi ginjel kudu dipantau sajrone perawatan cefaclor kanthi kombinasi karo antibiotik sing duweni potensi beracun kanggo ginjel (kayata klompok antibiotik aminosid) utawa karo Furosemid, asam etacrynic.

Temokake glukosa urin kanthi agen reduktor palsu. Reaksi positif palsu ora bakal kedadeyan yen metode deteksi spesifik digunakake karo glukosa oksidase.

Keamanan lan efektifitas kapsul Cefaclor lan pelepasan oral Cefaclor kanggo bocah-bocah ing umur 1 wulan durung disetel. Keamanan lan efektifitas tablet cefaclor sing tahan suwe kanggo bocah-bocah ing umur 16 durung disetel.

Tes Coombs positif sajrone perawatan cefaclor. Nalika nggawe transfusi getih utawa nguji tes Coombs ing bayi sing ibune nggunakake cefaclor sadurunge lair, reaksi iki bisa uga positif kanggo obat.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut bisa nyebabake turu pitik, pusing, halusinasi, ... bisa mengaruhi kemampuan kanggo ngoperasikake mesin, nyopir nyopir, wong sing luwih dhuwur kerja lan kasus liyane. Ati-ati kudu digunakake kanggo wong sing ngoperasikake mesin, sepur sepur, wong sing luwih dhuwur lan kasus liyane.

Kandhutan

Antibiotik Cephalosporin asring dianggep aman nalika digunakake kanggo wanita ngandhut. Nanging, amarga ora ana proyek sing ditliti kanthi lengkap ing wanita ngandhut, Cefaclor mung ditrapake kanggo wanita ngandhut yen pancen perlu.

Periode nyusoni

Konsentrasi cefaclor ing ASI kurang banget (0,16 - 0,21 mikrogram / ml sawise ibu njupuk dosis siji 500 mg). Dampak obat kasebut ing nyusoni ora dingerteni nanging kudu ati-ati. Trong nalika bocah diare, mbuang lan ruam. Sampeyan kudu nimbang mungkasi nyusoni sak wektu ibu njupuk tamba.

Interaksi obat

digunakake bebarengan karo warfarin arang nambah wektu prothrombin, nyebabake getihen. Kanggo pasien kasebut, prothrombin reguler kudu dipantau lan nyetel dosis yen perlu.

Probenecid nambah konsentrasi cefaclor ing serum.

Konsentrasi karo antibiotik aminoglikosid utawa diuretik Furosemid nambah keracunan ginjel.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.