메코세파클로르 500mg 메코파 감염치료제(2수포 x 8정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 8정
규격 세파클로르

성분

구성정보콘텐츠
세파클로르500mg

용도

적응증

Mekocefaclor 500mg 은 민감한 박테리아 균주로 인한 감염 치료에 사용됩니다.

  • 급성 부비동염 . 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus Influenzae) 및 화농연쇄구균(Streptococcus Pyogenes); 만성 기관지염 .
  • 화농성 연쇄구균으로 인한 인후염, 편도선염 .
  • 참고: 페니실린은 류머티즘 예방을 포함하여 연쇄상 구균 감염의 치료 및 예방에 일반적으로 선택됩니다. Cefaclor는 종종 코에서 연쇄상 구균을 제거하는 데 효과가 있지만 류머티즘 예방에 대한 Cefaclor의 효과를 크게 결정하는 데이터는 없습니다.

  • 신염을 포함한 요로 감염 - 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클렙시엘라 종 및 포도상구균 응고효소 음성으로 인한 신우신염, 방광염. 피오게네스. 민감한 박테리아. 배양 정보와 민감도가 존재하는 경우 항균 요법을 선택하거나 변경할 때 이를 고려해야 합니다. 이러한 정보가 없으면 국소 역학이나 민감한 모델이 항균 요법 선택에 기여할 수 있습니다.

    cefaclor 는 2세대 경구용 반합성 세팔로스포린 항생제로 박테리아 세포의 합성을 억제하여 성장하고 분열하는 박테리아를 죽이는 효과가 있습니다.

    다음 박테리아 계통은 cefaclor에 민감합니다.

  • 호기성 박테리아, 그람 양성: 포도상구균(효소 형성 균주 포함), 양성 응고효소, 음성 응고효소, 폐렴연쇄상구균, 화농성 연쇄상구균.
  • 호기성 박테리아, 그람 음성: 대장균, 헤모필루스 인플루엔자(B-락타마제 효소 형성, 암피실린 저항성 포함), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.
  • 혐기성 박테리아: bacteroides spp. (Bacteroides Fragilis 제외), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

    동적 약동학

    흡수

    Cefaclor는 마신 후 잘 흡수됩니다. 공복 시 250mg과 500mg의 정제를 투여한 경우 혈장 내 평균 최고 농도는 약 7 및 13μg/ml이며, 이는 30~60분 후에 달성됩니다. 혈장 내 cefaclor의 판매 시간은 30~60분입니다. 약 25%의 Cefaclor가 혈장 단백질에 결합합니다.

    배포

    Cefaclor는 몸 전체에 널리 분포되어 있으며 태반을 통과하여 낮은 농도로 배설됩니다.

    제거

    Cefaclor는 신장을 통해 빠르게 배설되며, 사용된 것의 최대 85%는 8시간 이내에 변하지 않은 형태로 소변을 통해 배설되며, 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 대부분 처음 2시간 이내에 배설됩니다. 약간의 세파클러가 출혈을 통해 배설됩니다.

    복용 전 메코세파클로르 500mg 메코파 감염치료제(2수포 x 8정)

    사용법

    경구용 약물

    복용량

    복용량

    성인

    일반적인 용량은 8시간마다 250mg을 사용합니다. 심각한 감염(폐렴) 또는 덜 민감한 박테리아에 의한 경우에는 복용량을 두 배로 늘려 8시간마다 500mg을 복용합니다. 최대 4g/일.

    어린이

    일반적인 복용량은 8시간마다 20mg/kg/일을 사용합니다. 보다 심각한 세균 감염, 중이염, 덜 민감한 세균에 의한 세균 감염의 경우 40mg/kg/일을 사용할 수 있으며 최대 용량은 1g/일입니다.

    신장 기능이 손상된 환자

    Cefaclor는 신장 기능이 손상된 환자에게 사용할 수 있으며 일반적으로 치료 용량은 변경되지 않습니다.

    환자는 정기적인 용혈을 받아야 합니다

    혈액을 흡수하기 전 250~1000mg부터 시작하고 비료를 주는 사이에 6~8시간마다 치료 용량 250~500mg을 유지합니다.

    노인

    복용량은 성인과 같습니다.

    베타 혈액 용해성 연쇄구균 감염 치료에 사용

    세파클로르 치료제는 최소 10일 동안 사용해야 한다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

    증상

    메스꺼움, 구토, 상복부 통증 및 설사.

    처리방법

  • 특별한 해독제, 대증요법, 지지요법은 없습니다.
  • Cefaclor를 정상 복용량의 5 배로 복용하지 않는 한 위와 내장을 씻을 필요가 없습니다.
  • 환자의 호흡기를 보호하고 환기 및 주입을 지원합니다.
  • 활성탄을 여러 번 주어 약물의 흡수를 줄입니다.
  • 시기적절한 치료를 적극적으로 모니터링합니다.
  • 복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Mekocefaclor 500mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 혈액: 에오신 하이퍼나구스.
  • 소화기: 설사.
  • 피부: 섬유 가죽.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 혈액: 림프구 증가, 백혈구 감소증, 호중구 감소증.
  • digestion: Nausea, vomiting.

    전신성: Coombs 테스트가 직접 양성입니다. 피부: 가려움증, 두드러기. 비뇨기 - 생식기: 생식기 가려움증, 질염, 칸디다균 .

    드물게, 1/10,000

  • 전신: 아나필락시스, 발열, 혈청과 같은 증상(6세 미만 어린이에게 흔함), 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사(라이엘 증후군), 신체 여드름 피부 발진.
  • 혈청은 성인보다 어린이에게 더 흔합니다. 다양한 발진, 염증 또는 관절통, 발열 여부, 큰 림프절, 단백뇨가 동반될 수 있습니다.

  • 혈액: 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈.
  • 소화기: 가짜 대장염 . 간: 간 효소(asat, alat, 알칼리성 인산분해효소) 증가, 간염 및 황달. 신장: 간질성 신염, 혈액 요소 또는 혈청 크레아티닌의 약간 증가 또는 비정상적인 소변 검사.

    중추 신경계: 발작(고용량 및 신장 기능 장애 동반), 흥분 증가, 두통, 불안, 불면증, 혼란, 음색, 현기증, 환각 및 수면.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    알레르기가 발생하면 Cefaclor 사용을 중단하십시오. 과민 증상은 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 알레르기나 심각한 과민반응이 있는 경우에는 지지요법(환기유지, 산소호흡, 아드레날린 사용, 코르티코스테로이드 정맥주사)을 실시하는 것이 필요합니다.

    경련을 약물로 치료하는 경우에는 약물을 중단해야 합니다. 필요한 경우 항경련제로 치료할 수 있습니다.

    설사가 심할 경우 치료를 중단하세요. 너무 경미하게 진행되는 Clostridium으로 인한 거짓 대장염의 경우 일반적으로 약물을 중단합니다. 중증 및 중증의 경우에는 전염병 전파와 전해질, 단백질 보충제, Clostridium difficile 효과에 대한 항생제 치료에 주의해야 합니다(메트로니다졸을 사용해야 하며, 반코마이신은 사용하지 않음). 혈청 유사 반응은 일반적으로 치료 시작 후 며칠 후에 발생하고 며칠 동안 약물을 중단한 후 체중 감소가 발생합니다. 때때로 심각한 반응은 항히스타민제와 코스티코스테로이드로 치료해야 합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Mekocefaclor 500mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

  • 세팔로스포린, 페니실린 또는 약물의 성분에 속하는 cefaclor 및 기타 항생제에 대한 과민증.
  • 사용 시 주의하세요

    장기간 사용하는 cefaclor는 Clostridium difficile에 의한 가짜 대장염을 유발할 수 있습니다. 위장관 병력, 특히 대장염 환자에 대한 주의사항. 장기간의 설사가 나타나거나, 항생제 치료 후 혈변을 복용하는 경우, 또는 항생제 치료 후 2개월 이내인 경우에는 가짜 대장염을 의심해 볼 필요가 있다.

    신기능이 심한 사람에게 세파클러 사용 시 주의가 필요하다. 무뇨증 환자에 대한 세파클러의 판매시간은 2.3~2.8시간(정상인의 경우 0.6~0.9시간)이므로 평균 신부전증 환자에서는 용량을 조절할 필요가 없지만 중증 신부전증에서는 감량해야 하는 경우가 많다. 신장에 잠재적으로 독성이 있는 항생제(예: 아미노사이드계 항생제 그룹) 또는 푸로세미드, 에타크린산과 함께 세파클러 치료를 받는 동안 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

    거짓 환원제로 요중 포도당을 찾으십시오. 특정 검출 방법을 포도당 산화효소와 함께 사용하면 위양성 반응이 발생하지 않습니다.

    생후 1개월 미만 어린이에 대한 세파클러 캡슐 및 세파클러 경구 분비물에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다. 16세 미만 어린이를 위한 장기간 방출형 Cefaclor의 안전성과 유효성은 설정되지 않았습니다.

    cefaclor 치료 중에 Coombs가 양성으로 테스트되었습니다. 출생 전에 세파클로르를 사용한 산모의 영아에게 수혈을 하거나 쿰스 검사를 실시하는 동안 이 반응은 약물에 대해 양성 반응을 보일 수 있습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    이 약은 닭잠, 현기증, 환각 등을 유발할 수 있습니다. ... 기계 조작 능력, 기차 운전, 고위 인력의 작업 등에 영향을 미칠 수 있습니다. 기계를 조작하는 사람, 열차를 운행하는 사람, 높은 사람 등의 경우에는 주의가 필요합니다.

    임신

    세팔로스포린 항생제는 임산부에게 사용 시 안전한 것으로 간주되는 경우가 많습니다. 그러나 임산부를 대상으로 한 프로젝트가 완전히 연구되지 않았기 때문에 Cefaclor는 꼭 필요한 경우에만 임산부에게 지정됩니다.

    모유수유 기간

    모유 내 Cefaclor 농도는 매우 낮습니다(산모가 500mg을 단회 복용한 후 0.16 - 0.21μg/ml). 이 약이 모유수유에 미치는 영향은 알려져 있지 않지만 주의해야 합니다. 아이에게 설사, 허약, 발진이 있을 때 나타납니다. 엄마가 약을 복용하는 동안에는 모유 수유를 중단하는 것을 고려해야 합니다.

    약용 상호 작용

    와파린과 동시에 사용하면 프로트롬빈 시간을 증가시켜 출혈을 일으키는 경우가 거의 없습니다. 이러한 환자의 경우 정기적으로 프로트롬빈을 모니터링하고 필요한 경우 용량을 조정해야 합니다.

    프로베네시드는 혈청 내 세파클로르 농도를 증가시킵니다.

    아미노글리코시드 항생제 또는 푸로세미드 이뇨제를 농축하면 신장 독성이 증가합니다.

    보관

    빛을 피하고 온도가 30°C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.

    기타 약물

    면책조항

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