Mekocefaclor 500 mg Mekophar Behandeling van infecties (2 blisters x 8 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 8 tabletten
Specificaties Cefaclor

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	500mg

Toepassingen

indicaties

Mekocefaclor 500 mg is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen:

acute sinusitis . Haemophilus Influenzae en Streptococcus Pyogenes; chronische bronchitis .

Keelpijn, tonsillitis , veroorzaakt door streptokok pyogenes.

Let op: Peniciline is een reguliere keuze bij de behandeling en preventie van streptokokkeninfecties, inclusief de profylaxe van reuma. Cefaclor werkt vaak bij de eliminatie van streptokokken uit de neus, maar de gegevens die significant bepalend zijn voor de effectiviteit van Cefaclor bij de preventie van reuma zijn niet beschikbaar.

Urineweginfecties, waaronder nefritis - pyelonefritis, cystitis, veroorzaakt door Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp., en Staphylococcus coagulase-negatief. Pyogenes. Gevoelige bacteriën. Als er sprake is van cultuurinformatie en gevoeligheid, moeten deze in overweging worden genomen bij het kiezen of veranderen van een antibacteriële therapie. Zonder deze informatie kunnen lokale epidemiologie of gevoelige modellen bijdragen aan de selectie van antibacteriële therapie.

cefaclor is een oraal, semi-synthetisch cefalosporine-antibioticum van de tweede generatie. Het doodt de groei en deling van bacteriën door de synthese van bacteriële cellen te remmen.

De volgende bacteriestammen zijn gevoelig voor cefaclor:

Aërobe bacteriën, Gram-positief: Staphylococcus, inclusief de enzymvormende stam, positieve coagulase, negatieve coagulase, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes.

Aërobe bacteriën, Gram-negatief: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (waaronder vorming van B-Lactamase-enzymen, ampicillineresistentie), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerobe bacteriën: bacteroides spp. (Behalve Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Cefaclor wordt na het drinken goed opgenomen. Met een dosis van 250 mg en 500 mg hongertabletten bedraagt de gemiddelde piekconcentratie in plasma ongeveer 7 en 13 microgram/ml, bereikt na 30 tot 60 minuten. De verkooptijd van cefaclor in plasma is 30 tot 60 minuten. Ongeveer 25% Cefaclor bindt zich aan plasma-eiwitten.

Distributie

Cefaclor wordt wijd verspreid door het lichaam, passeert de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden.

Eliminatie

Cefaclor wordt snel via de nieren uitgescheiden. Tot 85% van het gebruik wordt binnen 8 uur onveranderd via de urine geëlimineerd, waarbij het grootste deel van de uitscheiding in de eerste 2 uur wordt uitgescheiden bij mensen met een normale nierfunctie. Een beetje cefaclor wordt via een bloeding uitgescheiden.

Voordat u neemt Mekocefaclor 500 mg Mekophar Behandeling van infecties (2 blisters x 8 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Dosering

Volwassenen

Gebruikelijke dosis 250 mg, elke 8 uur/tijd. Voor gevallen van ernstige infecties (longontsteking) of veroorzaakt door minder gevoelige bacteriën kunnen de doses worden verdubbeld: inname van 500 mg, elke 8 uur. Maximaal 4 g/dag.

Kinderen

De gebruikelijke dosis is 20 mg/kg/dag, elke 8 uur. Bij ernstigere bacteriële infecties, otitis media en bacteriële infecties die worden veroorzaakt door minder gevoelige bacteriën, kan 40 mg/kg/dag worden gebruikt, met een maximale dosis van 1 g/dag.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

Cefaclor kan worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie; de behandelingsdosis wordt doorgaans niet gewijzigd.

Patiënten moeten regelmatig hemolyse ondergaan

Startdosis van 250 - 1000 mg voordat bloed wordt geabsorbeerd en behandelingsdosis van 250 - 500 mg, elke 6 - 8 uur, gedurende de tijd tussen de bemesting.

Ouderen

De dosering is als bij volwassenen.

Bij de behandeling van bèta-bloedoplosbare streptokokkeninfectie

De behandeling met Cefaclor moet minimaal 10 dagen worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn en diarree.

Hoe ermee om te gaan

Er bestaat geen specifiek tegengif, symptomatische behandeling en ondersteunende maatregelen.

Het is niet nodig om de maag en darmen te wassen, tenzij u Cefaclor heeft ingenomen in een dosis van 5 keer de normale dosis.

Bescherm de luchtwegen voor patiënten, ondersteun ventilatie en infusie.

Verminder de opname van medicijnen door actieve kool vele malen te geven.

Actief controleren op tijdige behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mekocefaclor 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Bloed: Eosine hypernagus.

spijsvertering: diarree.

Huid: Vezelleer.

Soms, 1/1000

Bloed: verhoogde lymfocyten, leukopenie, neutropenie.

spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Systemisch: Test Coombs direct positief. huid: jeuk, netelroos. Urine - genitaal: jeukende geslachtsorganen, vaginitis, Candida-schimmel .

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch lichaam: anafylaxie, koorts, symptomen zoals serum (vaak bij kinderen jonger dan 6 jaar), Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom), acne-huiduitslag op het lichaam.

Het serum komt vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen: diverse uitslag, ontsteking of gewrichtspijn, koorts of geen, kan gepaard gaan met grote lymfeklieren, proteïnurie.

bloed: trombocytopenie, hemolytische anemie.

spijsvertering: nep-colitis . lever: Verhoogd leverenzym (asat, alat, alkalische fosfatase), hepatitis en geelzucht. nier: interstitiële nefritis, lichte stijging van het bloedureum of serumcreatinine of abnormale urinetests.

Centraal zenuwstelsel: toevallen (bij hoge doses en verminderde nierfunctie), verhoogde opwinding, hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, verwarring, tonus, duizeligheid, hallucinaties en slaap.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Stop met het gebruik van Cefaclor als er allergieën optreden. Overgevoeligheidssymptomen kunnen enkele maanden aanhouden. In het geval van allergieën of ernstige overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk een ondersteunende behandeling uit te voeren (handhaving van de ventilatie, zuurstofademhaling, gebruik van adrenaline, intraveneuze injectie van corticosteroïden).

Als convulsies met medicijnen worden behandeld, is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen. Kan indien nodig worden behandeld met anti-convulsies.

Stop de behandeling als er sprake is van ernstige diarree. Gevallen van valse colitis doordat Clostridium zich te mild ontwikkelt, stoppen meestal gewoon met het medicijn. Middelgrote en ernstige gevallen moeten aandacht besteden aan de overdracht van epidemieën en elektrolyten, eiwitsupplementen en antibioticabehandelingen op het Clostridium difficile-effect (metronidazol gebruiken, geen vancomycine gebruiken). Serumachtige reacties treden gewoonlijk enkele dagen na het begin van de behandeling op en gewichtsverlies na het stoppen van het geneesmiddel enkele dagen. Soms moeten ernstige reacties worden behandeld met antihistaminica en costicosteroïden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mekocefaclor 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor cefaclor en andere antibiotica die tot de cefalosporine behoren, penicilline of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

cefaclor kan bij langdurig gebruik nep-colitis veroorzaken, veroorzaakt door Clostridium difficile. Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van maagdarmkanaal, vooral colitis. Het is noodzakelijk om nep-colitis te vermoeden wanneer langdurige diarree optreedt, bloederige ontlasting bij patiënten die antibiotica gebruiken of binnen twee maanden na het gebruik ervan.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefaclor voor mensen met een ernstige nierfunctie. Omdat de verkooptijd van Cefaclor bij patiënten met anaturie 2,3 - 2,8 uur bedraagt (vergeleken met 0,6 - 0,9 uur bij normale mensen), hoeft de dosis bij mensen met een gemiddelde nierinsufficiëntie vaak niet te worden aangepast, maar moet de dosis bij ernstig nierfalen worden verlaagd. De nierfunctie moet worden gecontroleerd tijdens behandeling met cefaclor in combinatie met antibiotica die mogelijk giftig zijn voor de nieren (zoals aminosid-antibioticagroepen) of met Furosemide, ethacrynzuur.

Vind de urineglucose met valse reductiemiddelen. De vals-positieve reactie zal niet optreden als de specifieke detectiemethode wordt gebruikt met glucose-oxidase.

De veiligheid en effectiviteit van Cefaclor-capsules en Cefaclor-afscheiding voor oraal gebruik bij kinderen jonger dan 1 maand zijn niet vastgesteld. De veiligheid en werkzaamheid van Cefaclor-tabletten met langdurige afgifte voor kinderen onder de 16 jaar zijn niet vastgesteld.

Test Coombs positief tijdens behandeling met cefaclor. Tijdens het uitvoeren van bloedtransfusies of het testen van de Coombs-test bij baby's van wie de moeder vóór de geboorte cefaclor gebruikte, kan deze reactie positief zijn voor medicijnen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan kippenslaap, duizeligheid, hallucinaties veroorzaken, ... kan het vermogen om machines te bedienen, te besturen, hogere mensen aan het werk en andere gevallen beïnvloeden. Voorzichtigheid is geboden bij degenen die machines bedienen, treinen trainen, hogere mensen en andere gevallen.

Zwangerschap

Cefalosporine-antibiotica worden vaak als veilig beschouwd als ze worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Omdat er echter geen enkel project volledig is onderzocht bij zwangere vrouwen, wordt Cefaclor alleen bij zwangere vrouwen voorgeschreven als dat echt nodig is.

De periode van borstvoeding

De concentratie van cefaclor in de moedermelk is zeer laag (0,16 - 0,21 microgram/ml nadat de moeder een enkele dosis van 500 mg heeft ingenomen). De impact van het medicijn op de borstvoeding is onbekend, maar voorzichtigheid is geboden. Zeker als het kind diarree, verspilling en huiduitslag heeft. Moet worden overwogen om te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de tijd dat de moeder het medicijn heeft ingenomen.

Medicinale interactie

gelijktijdig gebruik met warfarine verhoogt zelden de protrombinetijd, wat bloedingen veroorzaakt. Bij deze patiënten moet regelmatig protrombine worden gecontroleerd en moet de dosis indien nodig worden aangepast.

Probenecid verhoogt de concentratie cefaclor in serum.

Geconcentreerd met aminoglycoside-antibiotica of Furosemide-diuretica verhoogt de toxiciteit van de nieren.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.