Mekocefaclor 500 mg Mekophar Leczenie infekcji (2 blistry x 8 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 8 tabletek
Specyfikacja Cefaklor

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefaklor	500 mg

Używa

wskazania

Mekocefaclor 500 mg jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii:

ostre zapalenie zatok . Haemophilus influenzae i Streptococcus Pyogenes; przewlekłe zapalenie oskrzeli .

Ból gardła, zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes.

Uwaga: penicylina jest stałym lekiem stosowanym w leczeniu i zapobieganiu infekcjom paciorkowcowym, w tym w profilaktyce reumatyzmu. Cefaklor często działa w eliminacji paciorkowców z nosa, jednak nie są dostępne dane istotnie określające skuteczność cefakloru w profilaktyce reumatyzmu.

Zakażenia dróg moczowych, w tym zapalenie nerek – odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, wywołane przez Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp. i Staphylococcus koagulazo-ujemny. Pyogenes. Wrażliwe bakterie. Jeżeli istnieją informacje na temat posiewu i wrażliwość na nie, należy je uwzględnić przy wyborze lub zmianie terapii przeciwbakteryjnej. Bez tych informacji lokalna epidemiologia lub wrażliwe modele mogą pomóc w wyborze terapii przeciwbakteryjnej.

cefaklor to doustny, półsyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy drugiej generacji, którego działanie zabija rosnące i dzielące się bakterie poprzez hamowanie syntezy komórek bakteryjnych.

Następujące szczepy bakterii są wrażliwe na cefaklor:

Bakterie tlenowe, Gram-dodatnie: Staphylococcus, w tym szczep tworzący enzym, koagulaza dodatnia, koagulaza ujemna, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Bakterie tlenowe, Gram-ujemne: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (w tym tworzenie enzymu B-laktamazy, oporność na ampicylinę), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Bakterie beztlenowe: Bacteroides spp. (Z wyjątkiem Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Cefaklor dobrze się wchłania po wypiciu. Przy dawce 250 mg i 500 mg tabletek na głód, średnie maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 7 i 13 mikrogramów/ml, osiągane po 30 do 60 minutach. Czas sprzedaży cefakloru w osoczu wynosi od 30 do 60 minut. Około 25% cefakloru wiąże się z białkami osocza.

Dystrybucja

Cefaklor jest szeroko dystrybuowany w organizmie, przechodzi przez łożysko i wydalany w małych stężeniach.

Eliminacja

Cefaklor jest szybko wydalany przez nerki, aż 85% użytej dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 8 godzin, większość wydalana jest w ciągu pierwszych 2 godzin u osób z prawidłową czynnością nerek. Niewielka ilość cefakloru jest wydalana podczas krwotoku.

Przed wzięciem Mekocefaclor 500 mg Mekophar Leczenie infekcji (2 blistry x 8 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dorośli

Powszechnie stosowana dawka 250 mg, co 8 godzin/czas. W przypadkach ciężkich infekcji (zapalenie płuc) lub wywołanych przez mniej wrażliwe bakterie, dawki mogą być podwójne: 500 mg co 8 godzin. Maksymalnie 4 g/dzień.

Dzieci

Typowa dawka to 20 mg/kg/dzień, co 8 godzin. W przypadku poważniejszych infekcji bakteryjnych, zapalenia ucha środkowego i infekcji bakteryjnych wywołanych przez mniej wrażliwe bakterie można zastosować dawkę 40 mg/kg/dzień, maksymalna dawka 1 g/dzień.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Cefaklor można stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zazwyczaj nie zmienia się dawki leczniczej.

Pacjenci muszą regularnie poddawać się hemolizie

Dawka początkowa od 250 - 1000 mg przed wchłonięciem krwi i utrzymująca dawkę leczniczą 250 - 500 mg, co 6 - 8 godzin, w okresie pomiędzy nawozami.

Osoby starsze

Dawkowanie jest takie jak u dorosłych.

W leczeniu zakażenia paciorkowcami beta rozpuszczalnymi we krwi

Leczenie cefaklorem należy stosować przez co najmniej 10 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu i biegunka.

Jak sobie radzić

Nie ma swoistego antidotum, leczenia objawowego ani środków wspomagających.

Nie ma potrzeby płukania żołądka, jelit, chyba że zażyłeś Cefaclor w dawce 5-krotnie większej od normalnej dawki.

Chroń drogi oddechowe pacjentów, wspomagaj wentylację i infuzję.

Zmniejsz wchłanianie leków poprzez wielokrotne podawanie węgla aktywnego.

Aktywnie monitoruj terminowość leczenia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Mekocefaclor 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Krew: hipernagus eozyny.

trawienny: biegunka.

Skóra: skóra włóknista.

Niezbyt często, 1/1000

Krew: zwiększona liczba limfocytów, leukopenia, neutropenia.

trawienie: Nudności, wymioty.

Układowe: wynik testu Coombsa jest bezpośrednio pozytywny. skóra: swędzenie, pokrzywka. Układ moczowo-płciowy: swędzenie narządów płciowych, zapalenie pochwy, grzyb Candida .

Rzadkie, 1/10 000

Organizm ogólnoustrojowy: anafilaksja, gorączka, objawy takie jak surowica (często u dzieci poniżej 6 lat), zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka (zespół Lyella), wysypka trądzikowa na ciele.

Surowica występuje częściej u dzieci niż u dorosłych: zróżnicowana wysypka, stany zapalne lub bóle stawów, gorączka lub brak, mogą towarzyszyć duże węzły chłonne, białkomocz.

krew: małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna.

trawienny: udawane zapalenie jelita grubego . wątroba: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (asat, alat, fosfataza alkaliczna), zapalenie wątroby i żółtaczka. nerki: śródmiąższowe zapalenie nerek, niewielki wzrost stężenia mocznika lub kreatyniny w surowicy lub nieprawidłowe wyniki badań moczu.

Centralny układ nerwowy: drgawki (przy dużych dawkach i zaburzeniach czynności nerek), zwiększone pobudzenie, ból głowy, niepokój, bezsenność, splątanie, napięcie, zawroty głowy, omamy i sen.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia alergii należy zaprzestać stosowania leku Cefaclor. Objawy nadwrażliwości mogą utrzymywać się przez kilka miesięcy. W przypadku alergii lub poważnych reakcji nadwrażliwości konieczne jest prowadzenie leczenia wspomagającego (utrzymanie wentylacji, oddychanie tlenem, stosowanie adrenaliny, dożylne wstrzyknięcie kortykosteroidów).

Jeśli drgawki leczy się lekami, konieczne jest odstawienie leku. W razie potrzeby można zastosować leczenie przeciwdrgawkowe.

W przypadku wystąpienia ciężkiej biegunki należy przerwać leczenie. W przypadkach fałszywego zapalenia jelita grubego spowodowanego zbyt łagodnym rozwojem Clostridium, zwykle po prostu należy przerwać stosowanie leku. W średnich i ciężkich przypadkach należy zwrócić uwagę na przenoszenie epidemii oraz elektrolity, odżywki białkowe i kuracje antybiotykowe na działanie Clostridium difficile (należy stosować metronidazol, nie należy stosować wankomycyny). Reakcje przypominające surowicę występują zwykle kilka dni po rozpoczęciu leczenia, a utrata masy ciała po kilku dniach od zaprzestania stosowania leku. Czasami ciężkie reakcje należy leczyć lekami przeciwhistaminowymi i kostykosteroidami.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Mekocefaclor 500 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na cefaklor i inne antybiotyki z grupy cefalosporyn, penicylin lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

cefaklor przy długotrwałym stosowaniu może powodować pozorowane zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile. Środki ostrożności dla pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie. Sztuczne zapalenie jelita grubego należy podejrzewać w przypadku wystąpienia długotrwałej biegunki, krwawych stolców u pacjentów przyjmujących antybiotyki lub w ciągu dwóch miesięcy po zastosowaniu antybiotykoterapii.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Cefaclor u osób z ciężką niewydolnością nerek. Ponieważ czas sprzedaży cefakloru u pacjentów z anaturią wynosi 2,3–2,8 godziny (w porównaniu do 0,6–0,9 godziny u zdrowych osób), często nie ma potrzeby dostosowywania dawki dla osób ze średnią niewydolnością nerek, ale należy zmniejszyć dawkę w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. Należy monitorować czynność nerek podczas leczenia cefaklorem w skojarzeniu z antybiotykami, które mogą być toksyczne dla nerek (takimi jak grupy antybiotyków aminozydowych) lub z furosemidem i kwasem etakrynowym.

Oznacz poziom glukozy w moczu za pomocą fałszywych środków redukujących. Fałszywie pozytywna reakcja nie wystąpi, jeśli specyficzna metoda wykrywania zostanie zastosowana z oksydazą glukozową.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania kapsułek Cefaclor i wydzieliny z jamy ustnej Cefaclor u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu Cefaclor dla dzieci poniżej 16 roku życia.

Dodatni wynik testu Coombsa podczas leczenia cefaklorem. Podczas transfuzji krwi lub wykonywania testu Coombsa u niemowląt, których matki stosowały cefaklor przed porodem, reakcja ta może dać pozytywny wynik w przypadku leków.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować senność, zawroty głowy, halucynacje, ... może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, prowadzenia pociągów, osób pracujących na wyższych stanowiskach i inne przypadki. Należy zachować ostrożność w przypadku obsługi maszyn, pociągów, osób wyższych i w innych przypadkach.

Ciąża

Antybiotyki cefalosporynowe są często uważane za bezpieczne, jeśli są stosowane u kobiet w ciąży. Ponieważ jednak żaden projekt nie został w pełni zbadany u kobiet w ciąży, Cefaclor jest przepisywany kobietom w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Stężenie cefakloru w mleku matki jest bardzo niskie (0,16 - 0,21 mikrograma/ml po przyjęciu przez matkę pojedynczej dawki 500 mg). Wpływ leku na karmienie piersią nie jest znany, ale należy zachować ostrożność. Trong, gdy dziecko ma biegunkę, wyniszczenie i wysypkę. Należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią w czasie, gdy matka przyjmowała lek.

Interakcja lekowa

stosowana jednocześnie z warfaryną rzadko powoduje wydłużenie czasu protrombinowego, powodując krwawienie. U tych pacjentów należy regularnie monitorować poziom protrombiny i w razie potrzeby dostosować dawkę.

Probenecyd zwiększa stężenie cefakloru w surowicy.

Skoncentrowany z antybiotykami aminoglikozydowymi lub diuretykami furosemidowymi zwiększa toksyczność nerek.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.