Mekocefaclor 500 mg Mekophar Tratamentul infecțiilor (2 blistere x 8 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 8 comprimate
Specificații Cefaclor

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefaclor	500 mg

Utilizări

indicații

Mekocefaclor 500 mg este indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini sensibile de bacterii:

sinuzită acută . Haemophilus Influenzae și Streptococcus Pyogenes; bronșită cronică .

Dureri în gât, amigdalita , cauzate de streptococul pyogenes.

Notă: Penicilina este o alegere obișnuită în tratamentul și prevenirea infecțiilor cu streptococ, inclusiv în profilaxia reumatismului. Cefaclor funcționează adesea în eliminarea streptococului din nas, cu toate acestea, datele determină în mod semnificativ eficacitatea Cefaclor în prevenirea reumatismului nu este disponibil.

Infecții ale tractului urinar, inclusiv nefrită - pielonefrită, cistita, cauzate de Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp. și Staphylococcus coagulaze negative. Pyogenes. Bacteriile sensibile. Atunci când există informații despre cultură și sensibilitate, acestea trebuie luate în considerare în alegerea sau schimbarea terapiei antibacteriene. Fără aceste informații, epidemiologia locală sau modelele sensibile pot contribui la selectarea terapiei antibacteriene.

cefaclor este un antibiotic cefalosporinic oral, semi-sintetic, de generația a 2-a, are efectul de a ucide bacteriile în creștere și divizarea prin inhibarea sintezei celulelor bacteriene.

Următoarele tulpini de bacterii sunt sensibile la cefaclor:

Bacterii aerobe, Gram pozitive: Stafilococ, inclusiv tulpina formatoare de enzime, coagulază pozitivă, coagulază negativă, streptococcus pneumoniae, streptococ pyogenes.

Bacterii aerobe, Gram negative: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv formarea enzimei B-lactamaze, rezistență la ampicilină), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Bacteriile anaerobe: bacteroides spp. (Cu excepția Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Farmacocinetica dinamică

absorbția

Cefaclor este bine absorbit după băutură. Cu o doză de 250 mg și 500 mg comprimate pentru foame, concentrația medie de vârf în plasmă este de aproximativ 7 și 13 micrograme/ml, atinsă după 30 până la 60 de minute. Timpul de vânzare a cefaclorului în plasmă este de la 30 la 60 de minute. Aproximativ 25% Cefaclor se leagă de proteinele plasmatice.

Distribuție

Cefaclor este distribuit pe scară largă în organism, trece prin placentă și este excretat în concentrații scăzute.

Eliminare

Cefaclor se excretă rapid prin rinichi, până la 85% din utilizare este eliminată prin urină sub formă nemodificată în decurs de 8 ore, cea mai mare parte a excreției în primele 2 ore la persoanele cu funcție renală normală. Puțin cefaclor se excretă prin hemoragie.

Înainte de a lua Mekocefaclor 500 mg Mekophar Tratamentul infecțiilor (2 blistere x 8 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Dozaj

Adulți

Doza comună utilizată 250 mg, la fiecare 8 ore/timp. Pentru cazurile de infecții severe (pneumonie) sau cauzate de bacterii mai puțin sensibile, dozele pot fi duble: luând 500 mg, la fiecare 8 ore. Maxim 4 g/zi.

Copii

Doza comună utilizează 20 mg/kg/zi, la fiecare 8 ore. În infecțiile bacteriene mai grave, otita medie și infecțiile bacteriene care sunt cauzate de bacterii mai puțin sensibile, se pot folosi 40 mg/kg/zi, doza maximă de 1 g/zi.

Pacienți cu insuficiență renală

Cefaclor poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală, doza de tratament nu este de obicei modificată.

Pacienții trebuie să aibă hemoliză regulată

Doza inițială de la 250 - 1000 mg înainte de a absorbi sângele separat și menținerea dozei de tratament 250 - 500 mg, la fiecare 6 - 8 ore, în timpul intervalului dintre îngrășământ.

Vârstnici

Doza este ca la adulți.

În tratamentul infecției cu streptococi beta solubili în sânge

Tratamentul cu Cefaclor trebuie utilizat timp de cel puțin 10 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Greață, vărsături, dureri epigastrice și diaree.

Cum se descurcă

Nu există antidot specific, tratament simptomatic și măsuri de susținere.

Nu este nevoie să spălați stomacul, intestinele, decât dacă ați luat Cefaclor într-o doză de 5 ori mai mare decât doza normală.

Protejează tractul respirator pentru pacienți, sprijină ventilația și perfuzia.

Reduceți absorbția medicamentelor, oferind cărbune activ de mai multe ori.

Monitorizați activ pentru tratamentul în timp util.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Mekocefaclor 500 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sânge: Eozin hypernagus.

digestiv: diaree.

Piele: Fibră de piele.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge: limfocite crescute, leucopenie, neutropenie.

digestia: greață, vărsături.

Sistemic: Testul Coombs direct pozitiv. piele: mâncărime, urticarie. Urinare - genitale: mâncărimi ale organelor genitale, vaginită, ciuperca Candida .

Rare, 1/10.000

Organism sistemic: anafilaxie, febră, simptome precum ser (frecvent la copiii sub 6 ani), sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită (sindrom Lyell), acnee corporală erupție cutanată.

Serul este mai frecvent la copii decât la adulți: erupții cutanate diverse, inflamații sau dureri articulare, febră sau nu, pot fi însoțite de ganglioni limfatici mari, proteinurie.

sânge: trombocitopenie, anemie hemolitică.

digestiv: colită falsă . ficat: Creșterea enzimelor hepatice (asat, alat, fosfatază alcalină), hepatită și icter. rinichi: nefrită interstițială, ușoară creștere a ureei din sânge sau a creatininei serice sau teste de urină anormale.

Sistemul nervos central: convulsii (cu doze mari și insuficiență renală), excitare crescută, dureri de cap, neliniște, insomnie, confuzie, tonus, amețeli, halucinații și somn.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Nu mai utilizați Cefaclor dacă apar alergii. Simptomele de hipersensibilitate pot persista câteva luni. În cazul alergiilor sau al reacțiilor grave de hipersensibilitate, este necesar să se efectueze un tratament de susținere (menținerea ventilației, respirația cu oxigen, consumul de adrenalină, injecția intravenoasă cu corticosteroizi).

Dacă convulsiile sunt tratate cu medicamente, este necesar să opriți medicamentul. Poate fi tratat cu anticonvulsii dacă este necesar.

Opriți tratamentul dacă există diaree severă. Cazurile de colită falsă din cauza Clostridium care se dezvoltă prea ușoară, de obicei, doar opriți medicamentul. Cazurile medii și severe ar trebui să acorde atenție transmiterii epidemilor și electroliților, suplimentelor proteice și tratamentelor cu antibiotice asupra efectului Clostridium difficile (ar trebui să utilizați metronidazol, nu folosiți vancomicina). Reacțiile asemănătoare serului apar de obicei la câteva zile după începerea tratamentului și scăderea în greutate după oprirea medicamentului la câteva zile. Uneori, reacțiile severe trebuie tratate cu antihistaminice și costcosteroizi.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mekocefaclor 500 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la cefaclor și alte antibiotice aparținând cefalosporinei, penicilinei sau oricărui ingredient al medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Cefaclor pentru utilizare pe termen lung poate provoca colită falsă cauzată de Clostridium difficile. Precauții pentru pacienții cu antecedente de tract gastrointestinal, în special colită. Este necesar să se suspecteze colită falsă atunci când apare diaree prelungită, scaune cu sânge la pacienți iau sau în termen de două luni după utilizarea terapiei cu antibiotice.

Aveți grijă când utilizați Cefaclor pentru persoanele cu funcție renală severă. Deoarece timpul de vânzare a Cefaclor la pacienții cu anaturie este de 2,3 - 2,8 ore (comparativ cu 0,6 - 0,9 ore la persoanele normale), de multe ori nu este nevoie să se ajusteze doza pentru persoanele cu insuficiență renală medie, dar trebuie să reducă doza în insuficiență renală severă. Funcția rinichilor trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu cefaclor în combinație cu antibiotice care au potențial toxicitate pentru rinichi (cum ar fi grupele de antibiotice aminozide) sau cu Furosemid, acid etacrinic.

Găsiți glucoza urinară cu agenți reducători falși. Reacția fals pozitivă nu va avea loc dacă se folosește metoda de detectare specifică cu glucozooxidază.

Siguranța și eficacitatea capsulelor Cefaclor și a secreției orale Cefaclor pentru copiii cu vârsta sub 1 lună nu au fost stabilite. Siguranța și eficacitatea comprimatelor cu eliberare de lungă durată Cefaclor pentru copii sub 16 ani nu au fost stabilite.

Testul Coombs pozitiv în timpul tratamentului cu cefaclor. În timpul transfuziilor de sânge sau testării testului Coombs la sugari ale căror mame au folosit cefaclor înainte de naștere, această reacție poate fi pozitivă pentru medicamente.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somn la pui, amețeli, halucinații, ... poate afecta capacitatea de a folosi utilaje, de a conduce trenuri, de a munci mai mulți oameni și de alte cazuri. Atenție ar trebui folosită pentru cei care operează utilaje, trenuri, oameni mai înalți și alte cazuri.

Sarcina

Antibioticele cefalosporine sunt adesea considerate sigure atunci când sunt utilizate pentru femeile însărcinate. Cu toate acestea, deoarece niciun proiect nu a fost studiat pe deplin la femeile însărcinate, Cefaclor este desemnat femeilor însărcinate doar atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Concentrația de Cefaclor în laptele matern este foarte scăzută (0,16 - 0,21 micrograme/ml după ce mama ia o singură doză de 500 mg). Impactul medicamentului asupra alăptării este necunoscut, dar ar trebui să aveți grijă. Trong când copilul are diaree, erupție cutanată și erupție cutanată. Ar trebui să ia în considerare oprirea alăptării în timpul perioadei în care mama a luat medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizată simultan cu warfarină crește rar timpul de protrombină, provocând sângerare. Pentru acești pacienți, trebuie monitorizată regulat protrombina și ajustați doza atunci când este necesar.

Probenecidul crește concentrația de cefaclor din ser.

Concentrat cu antibiotice aminoglicozide sau diuretice furosemid crește toxicitatea rinichilor.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.