Mekocefaklor 500mg Mekophar Enfeksiyonların tedavisi (2 kabarcık x 8 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 8 tablet içeren kutu
Özellikler Sefaklor

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaklor	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Mekocefaklor 500 mg hassas bakteri suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

akut sinüzit . Haemophilus Influenzae ve Streptococcus Pyogenes; kronik bronşit .

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu boğaz ağrısı, bademcik iltihabı .

Not: Penisilin, romatizma profilaksisi de dahil olmak üzere streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde ve önlenmesinde düzenli bir seçimdir. Sefaklor sıklıkla burundan streptokokların yok edilmesinde işe yarar, ancak Sefaklor'un romatizmayı önlemedeki etkinliğini önemli ölçüde belirleyen veriler mevcut değildir.

Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp. ve Staphylococcus koagülaz negatifin neden olduğu nefrit - piyelonefrit, sistit dahil idrar yolu enfeksiyonları. Piyojenler. Hassas bakteriler. Kültür bilgisi ve duyarlılık mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken bunlar dikkate alınmalıdır. Bu bilgi olmadan, yerel epidemiyoloji veya hassas modeller antibakteriyel tedavinin seçimine katkıda bulunabilir.

sefaklor oral, yarı sentetik bir sefalosporin antibiyotiktir, 2. nesil, bakteri hücrelerinin sentezini inhibe ederek büyüyen ve bölünen bakterileri öldürme etkisine sahiptir.

Aşağıdaki bakteri türleri sefaklor'a duyarlıdır:

Aerobik bakteriler, Gram pozitif: Stafilokok, enzim oluşum suşu dahil, pozitif koagülaz, negatif koagülaz, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes.

Aerobik bakteriler, Gram negatif: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (B-Laktamaz enzim oluşumu, ampisilin direnci dahil), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerobik bakteriler: bacteroides spp. (Bacteroides Fragilis hariç), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Sefaklor içildikten sonra iyi emilir. Açlık için 250 mg ve 500 mg'lık tablet dozuyla, plazmadaki ortalama pik konsantrasyonu yaklaşık 7 ve 13 mikrogram/ml olup, 30 ila 60 dakika sonra elde edilir. Sefaklorun plazmada satış süresi 30 ila 60 dakika arasındadır. Sefaklorun yaklaşık %25'i plazma proteinlerine bağlanır.

Dağıtım

Sefaklor vücutta yaygın olarak dağılır, plasentadan geçer ve düşük konsantrasyonlarda atılır.

Eleme

Sefaklor böbrekler yoluyla hızlı bir şekilde atılır, kullanımının %85'e kadarı 8 saat içinde değişmeden idrar yoluyla atılır, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde atılımın büyük bir kısmı ilk 2 saatte gerçekleşir. Kanama yoluyla bir miktar sefaklor atılır.

Almadan önce Mekocefaklor 500mg Mekophar Enfeksiyonların tedavisi (2 kabarcık x 8 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Dozaj

Yetişkinler

Kullanılan ortak doz her 8 saatte bir 250 mg'dır. Şiddetli enfeksiyon (pnömoni) veya daha az duyarlı bakterilerin neden olduğu vakalarda dozlar iki katına çıkarılabilir: her 8 saatte bir 500 mg alınır. Maksimum 4 g/gün.

Çocuklar

Yaygın doz her 8 saatte bir 20 mg/kg/gündür. Daha ciddi bakteriyel enfeksiyonlarda, orta kulak iltihabında ve daha az duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlarda 40 mg/kg/gün, maksimum doz 1 g/gün kullanılabilir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Sefaklor böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılabilir, tedavi dozu genellikle değiştirilmez.

Hastaların düzenli hemolizi olması gerekir

Kan emilmeden önce 250 - 1000 mg'lık başlangıç dozu ve gübreleme arasındaki süre boyunca her 6 - 8 saatte bir 250 - 500 mg'lık tedavi dozunu sürdürün.

Yaşlı

Dozaj yetişkinler gibidir.

Beta kanda çözünen streptokok enfeksiyonunun tedavisinde

Sefaklor tedavisi en az 10 gün kullanılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Bulantı, kusma, epigastrik ağrı ve ishal.

Nasıl başa çıkılır

Spesifik bir antidotu, semptomatik tedavisi ve destekleyici önlemleri yoktur.

Sefaklor'u normal dozun 5 katı dozda almadığınız sürece mideyi, bağırsakları yıkamanıza gerek yoktur.

Hastaların solunum yollarını koruyun, ventilasyonu ve infüzyonu destekleyin.

Aktif karbonu defalarca vererek ilaçların emilimini azaltın.

Zamanında tedavi için aktif olarak izleyin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mekocefaklor 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Kan: Eozin hipernagusu.

sindirim: ishal.

Dış Görünüm: Fiber deri.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan: lenfositlerde artış, lökopeni, nötropeni.

sindirim: Bulantı, kusma.

Sistemik: Coombs testi doğrudan pozitif. cilt: kaşıntı, ürtiker. İdrar - genital: Kaşıntılı cinsel organlar, vajinit, Candida mantarı .

Nadir, 1/10.000

Sistemik vücut: Anafilaksi, ateş, serum gibi semptomlar (6 yaş altı çocuklarda sık görülür), Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), vücutta sivilce, deri döküntüsü.

Serum çocuklarda yetişkinlere göre daha yaygındır: çeşitli döküntüler, iltihaplanma veya eklem ağrısı, ateş veya ateş yok, buna büyük lenf düğümleri ve proteinüri eşlik edebilir.

kan: trombositopeni, hemolitik anemi.

sindirim: sahte kolit . karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış (asat, alat, alkalin fosfataz), hepatit ve sarılık. böbrek: interstisyel nefrit, kan üresinde veya serum kreatininde hafif artış veya anormal idrar testleri.

Merkezi sinir sistemi: nöbetler (yüksek dozlarda ve böbrek fonksiyonlarında bozulma), artan heyecan, baş ağrısı, huzursuzluk, uykusuzluk, kafa karışıklığı, tonus, baş dönmesi, halüsinasyonlar ve uyku.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Alerji meydana gelirse Sefaklor kullanmayı bırakın. Aşırı duyarlılık belirtileri birkaç ay devam edebilir. Alerji veya ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda destekleyici tedavi (ventilasyonun sürdürülmesi, oksijen solunması, adrenalin kullanımı, intravenöz kortikosteroid enjeksiyonu) yapılması gerekir.

Konvülsiyonlar ilaçla tedavi ediliyorsa ilacın kesilmesi gerekir. Gerekirse antikonvülsiyonlarla tedavi edilebilir.

Şiddetli ishal varsa tedaviyi bırakın. Clostridium'un çok hafif gelişmesi nedeniyle sahte kolit vakaları genellikle ilacı durdurur. Orta ve ağır vakalarda salgın hastalıkların bulaşmasına ve Clostridium difficile etkisi üzerine elektrolitlere, protein takviyelerine ve antibiyotik tedavilerine dikkat edilmelidir (metronidazol kullanılmalı, vankomisin kullanılmamalıdır). Serum benzeri reaksiyonlar genellikle tedavinin başlamasından birkaç gün sonra ortaya çıkar ve ilacın kesilmesinden birkaç gün sonra kilo kaybı meydana gelir. Bazen ciddi reaksiyonların antihistaminikler ve Kostikosteroidlerle tedavi edilmesi gerekebilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Mekocefaklor 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefaklor ve sefalosporin, penisilin veya ilacın herhangi bir bileşenine ait diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

sefaklorun uzun süreli kullanımı Clostridium difficile'nin neden olduğu sahte kolite neden olabilir. Özellikle kolit olmak üzere gastrointestinal sistem öyküsü olan hastalar için önlemler. Uzun süreli ishal görüldüğünde, hastalarda kanlı dışkı görüldüğünde veya antibiyotik tedavisini takip eden iki ay içinde sahte kolitten şüphelenmek gerekir.

Şiddetli böbrek fonksiyonu olan kişilerde Sefaklor kullanırken dikkatli olun. Sefaklorun anatüri hastalarında satış süresi 2,3 - 2,8 saat olduğundan (normal insanlardaki 0,6 - 0,9 saate kıyasla), genellikle ortalama böbrek yetmezliği olan kişiler için dozun ayarlanmasına gerek yoktur, ancak ciddi böbrek yetmezliği olan kişilerde dozun azaltılması gerekir. Böbrekler için toksik potansiyeli olan antibiyotiklerle (aminosid antibiyotik grupları gibi) veya Furosemid, etakrinik asitle kombinasyon halinde sefaklor tedavisi sırasında böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Yanlış indirgeyici ajanlarla idrar glukozunu bulun. Glikoz oksidaz ile spesifik tespit yöntemi kullanılırsa hatalı pozitif reaksiyon oluşmaz.

1 aylıktan küçük çocuklar için Sefaklor kapsüllerinin ve Cefaklor ağızdan akıntısının güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. 16 yaşın altındaki çocuklar için uzun süreli salım sağlayan Cefaklor tabletlerinin güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Sefaklor tedavisi sırasında Coombs testi pozitif. Anneleri doğumdan önce sefaklor kullanan bebeklerde kan nakli yapılırken veya Coombs testi yapılırken bu reaksiyon ilaçlara karşı pozitif çıkabilmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç tavuk uykusuna, baş dönmesine, halüsinasyonlara neden olabilir, ... makine kullanma becerisini, araba kullanma becerisini, yüksek kişilerin çalışmasını ve diğer durumları etkileyebilir. Makine kullananlar, tren trenleri kullananlar, yüksek kişiler ve diğer durumlara karşı dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik

Sefalosporin antibiyotikleri hamile kadınlar için kullanıldığında genellikle güvenli kabul edilir. Ancak hamile kadınlar üzerinde tam olarak çalışılmış bir proje olmadığından Sefaklor yalnızca gerçekten gerekli olduğunda hamile kadınlarda endikedir.

Emzirme dönemi

Anne sütündeki sefaklor konsantrasyonu çok düşüktür (anne 500 mg'lık tek doz aldıktan sonra 0,16 - 0,21 mikrogram/ml). İlacın emzirmeye etkisi bilinmemektedir ancak dikkatli olunmalıdır. Çocukta ishal, ishal ve döküntü olduğunda sorun yaşanır. Annenin ilacı aldığı süre boyunca emzirmeyi bırakmayı düşünmelidir.

Tıbbi etkileşim

Warfarin ile eş zamanlı kullanıldığında protrombin süresini nadiren artırarak kanamaya neden olur. Bu hastalarda düzenli protrombin takibi yapılmalı ve gerektiğinde doz ayarlanmalıdır.

Probenesid serumdaki sefaklor konsantrasyonunu artırır.

Aminoglikozid antibiyotikler veya Furosemid diüretiklerle konsantre edilmesi böbreklerin toksisitesini arttırır.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmamasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.