Mekocetin 0,5 mg Mekophar léčí revmatismus, kolagenové onemocnění, kožní onemocnění, alergie (5 blistrů x 20 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 20 tablet
Specifikace Betamethason

Složka

Informace o složení	Obsah
Betamethason	0,5 mg

Použití

indikace

0,5 mg mekocetinu je indikován k léčbě onemocnění, jako je revmatismus , kolagen, kožní onemocnění, alergie, endokrinní onemocnění, oční onemocnění, respirační, krev, rakovina a mnoho dalších nemocí, které reagují na léčbu kortikosteroidy.

Farmacie.

Farmacie. Betamethason je syntetický kortikosteroid, který má protizánětlivé, antirevmatické a antialergické účinky. Vzhledem k malému účinku mineralokortikoidu je betamethason velmi vhodný v nepříznivých podmínkách při zadržování vody.

farmakokinetika

Betamethason je glukokortikoid s dlouhodobým účinkem, snadno se vstřebává gastrointestinálním traktem, rychle se distribuuje do tkáně v těle, kde je metabolizován hlavně v játrech a vylučován do moči. Lék přes placentu a může být exportován do mateřského mléka v malých množstvích.

Před odběrem Mekocetin 0,5 mg Mekophar léčí revmatismus, kolagenové onemocnění, kožní onemocnění, alergie (5 blistrů x 20 tablet)

Jak se používá

0,5 mg mekocetinu se užívá perorálně.

Dávkování

Obvyklá dávka: Užívejte 1–10 kapslí denně.

Dávkování by mělo být upraveno v závislosti na léčbě, závažnosti a odpovědi pacienta. Když dojde ke zlepšení, postupně snižujte dávku na minimální udržovací úroveň a měli byste lék co nejdříve vysadit.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití 0,5 mg mekocetinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté: ztráta draslíku, zadržování sodíku, zadržování vody, Cushingův syndrom, snížená glukózová tolerance, svalová slabost, osteoporóza , ...

Méně: osvěžení, změna nálady, nespavost, šedý zákal , žaludeční vředy, natažení břicha, vřed jícnu , ...

Vzácné: Alergická dermatitida, kopřivka , ...

Většinu nežádoucích účinků lze často obnovit nebo snížit snížením dávky.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím Mekocetinu 0,5 mg si musíte přečíst uživatelskou příručku a přečíst si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mekocetin 0,5 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku nebo jiné kortikosteroidy.

Opatrnost při používání

Měli byste užívat nejnižší možnou dávku ke kontrole stavu, před vysazením léku byste měli dávku pomalu snižovat.

Dlouhodobé užívání betametazonu může způsobit skleněné dláto (zejména u dětí), glaukom se schopností poškodit zrakový nerv.

Buďte opatrní u pacientů s oční jednoduchou, progresivní tuberkulózou nebo potenciální tuberkulózou, městnavým srdečním selháním, novým svalovým infarktem, defektem štítné žlázy, hypertenzi, epilepsií, glaukomem, selháním jater, osteoporózou a selháním ledvin.

Fotografie zaměřené na řízení a obsluhu strojů

Droga nebyla pozorována se schopností řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojící matky

Užívání léků pro těhotné ženy, kojící matky nebo ženy v těhotném věku musí zvážit přínosy léčby a rizika léku pro matky, plody nebo kojence.

Léková interakce

glukokortikoid zvyšuje riziko jaterní toxicity při použití s vysokými nebo dlouhými dávkami paracetamolu; zvýšit nebo snížit antikoagulační účinek antikoagulancií proti kumarinu; Zvyšuje možnost arytmie nebo toxicity glykosidového digitalisu doprovázené hypotenzí; Zvyšuje koncentraci salicylátu v krvi.

Glukokortikoid zvyšuje koncentraci glukózy v krvi, takže může být nutné upravit dávku perorálního diabetu nebo inzulínu.

Trojitá antidepresiva mohou zvýšit duševní poruchy způsobené kortikosteroidy.

fenobarbiton, fenytoin , rifampicin nebo efedrin mohou snížit léčebný účinek kortikosteroidů.

Estrogen může zvýšit léčebné a toxické účinky glukokortikoidů.

Koordinační účinek nesteroidních nebo alkoholických protizánětlivých léků s glukokortikoidem může zvýšit nebo zvýšit závažnost gastrointestinálního vředu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.