Mekocetin 0,5 mg Mekophar zur Behandlung von Rheuma, Kollagenerkrankungen, Hauterkrankungen und Allergien (5 Blister x 20 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 20 Tabletten
Spezifikationen Betamethason

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Betamethason	0,5 mg

Verwendet

Indikationen

0,5 mg Mekocetin ist für die Behandlung von Krankheiten wie Rheuma , Kollagen, Hautkrankheiten, Allergien, endokrinen Krankheiten, Augenkrankheiten, Atmung, Blut, Krebs und vielen anderen Krankheiten, die auf eine Kortikosteroidtherapie ansprechen, indiziert.

Pharmakologisch

Betamethason ist ein synthetisches Kortikosteroid mit entzündungshemmender, antirheumatischer und antiallergischer Wirkung. Aufgrund der geringen Wirkung von Mineralocorticoid eignet sich Betamethason sehr gut bei widrigen Bedingungen mit Wasserhaltung.

Pharmakokinetik

Betamethason ist ein Glukokortikoid mit lang anhaltender Wirkung, das leicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert wird, sich schnell im Gewebe im Körper verteilt, hauptsächlich in der Leber metabolisiert und in den Urin ausgeschieden wird. Der Wirkstoff gelangt über die Plazenta und kann in geringen Mengen in die Muttermilch übergehen.

Vor der Einnahme Mekocetin 0,5 mg Mekophar zur Behandlung von Rheuma, Kollagenerkrankungen, Hauterkrankungen und Allergien (5 Blister x 20 Tabletten)

Anwendung

0,5 mg Mekocetin werden oral angewendet.

Dosierung

Übliche Dosis: Nehmen Sie 1 - 10 Kapseln/Tag ein.

Die Dosierung sollte je nach Behandlung, Schweregrad und Reaktion des Patienten angepasst werden. Wenn eine Besserung eintritt, reduzieren Sie die Dosis schrittweise auf das minimale Erhaltungsniveau und beenden Sie das Medikament so bald wie möglich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von 0,5 mg Mekocetin kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Häufig: Kaliumverlust, Natriumeinlagerungen, Wassereinlagerungen, Cushing-Syndrom, verminderte Glukosetoleranz, Muskelschwäche, Osteoporose , ...

Weniger: Erfrischung, Stimmungsschwankungen, Schlaflosigkeit, Katarakt, Magengeschwüre, Blähungen, Ösophagusgeschwür, ...

Selten: Allergische Dermatitis, Urtikaria , ...

Die meisten unerwünschten Wirkungen können oft durch eine Reduzierung der Dosis behoben oder verringert werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie Mekocetin 0,5 mg verwenden, müssen Sie die Gebrauchsanweisung lesen und die folgenden Informationen konsultieren.

Kontraindiziert

Mekocetin 0,5 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels oder andere Kortikosteroide.

Vorsicht bei der Anwendung

Zur Kontrolle des Zustands sollte die niedrigstmögliche Dosis verwendet werden. Vor dem Absetzen des Arzneimittels sollte die Dosis langsam reduziert werden.

Die längere Anwendung von Betamethason kann Glasmeißel (besonders bei Kindern) und Glaukom mit der Fähigkeit zur Schädigung des Sehnervs verursachen.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit einfacher, fortschreitender Augentuberkulose oder potenzieller Tuberkulose, kongestiver Herzinsuffizienz, neuem Muskelinfarkt, Schilddrüsenfehler, Bluthochdruck, Epilepsie, Glaukom, Leberversagen, Osteoporose und Nierenversagen.

Fotos, die auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen abzielen

Es wurde nicht festgestellt, dass das Medikament die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.

Schwangere und stillende Mütter

Bei der Einnahme von Arzneimitteln für schwangere Frauen, stillende Mütter oder Frauen im schwangeren Alter müssen die Vorteile der Behandlung und das Risiko des Arzneimittels für Mütter, Föten oder Säuglinge berücksichtigt werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Glukokortikoid erhöht das Risiko einer Lebertoxizität, wenn es mit hohen oder langen Dosen von Paracetamol angewendet wird; die gerinnungshemmende Wirkung von Antikoagulanzien gegen Cumarin verstärken oder verringern; Erhöht die Möglichkeit einer Arrhythmie oder Toxizität von Glykosid Digitalis, begleitet von Hypotonie; Erhöht die Salicylatkonzentration im Blut.

Glukokortikoid erhöht die Blutzuckerkonzentration, daher kann eine Anpassung der oralen Diabetes- oder Insulindosis erforderlich sein.

Dreifach-Antidepressiva können durch Kortikosteroide verursachte psychische Störungen verstärken.

Phenobarbiton, Phenytoin , Rifampicin oder Ephedrin können die Behandlungswirkung von Kortikosteroiden verringern.

Östrogen kann die Behandlungs- und toxische Wirkung von Glukokortikoiden verstärken.

Die koordinierende Wirkung von nichtsteroidalen oder alkoholischen entzündungshemmenden Arzneimitteln mit Glukokortikoiden kann die Schwere des Magen-Darm-Geschwürs verstärken oder verstärken.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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