Mekocetin 0,5mg Mekophar traite les rhumatismes, les maladies du collagène, les maladies de peau, les allergies (5 ampoules x 20 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 20 comprimés
Spécifications Bétaméthasone
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Bétaméthasone | 0,5 mg |
Les usages
indications
0,5 mg de mékocétine est indiqué pour le traitement de maladies telles que les rhumatismes , le collagène, les maladies de la peau, les allergies, les maladies endocriniennes, les maladies oculaires, la respiration, le sang, le cancer et de nombreuses autres maladies qui répondent à la corticothérapie.
Pharmacocologique
La bétaméthasone est un synthétique corticostéroïde qui a des effets anti-inflammatoires, anti-rhumatismaux et anti-allergiques. En raison du faible effet du minéralocorticoïde, la bétaméthasone est très adaptée dans des conditions défavorables de rétention d'eau.
pharmacocinétique
La bétaméthasone est un glucocorticoïde qui a un effet de longue durée, facile à absorber par le tractus gastro-intestinal, rapidement distribué dans les tissus du corps, qui est métabolisé principalement dans le foie et exporté dans l'urine. Le médicament traverse le placenta et peut être exporté dans le lait maternel en petites quantités.
Avant de prendre Mekocetin 0,5mg Mekophar traite les rhumatismes, les maladies du collagène, les maladies de peau, les allergies (5 ampoules x 20 comprimés)
Comment utiliser
0,5 mg de mékocétine est utilisé par voie orale.
Posologie
Dose habituelle : Prendre 1 à 10 gélules/jour.
La posologie doit être ajustée en fonction du traitement, de la gravité et de la réponse du patient. En cas d'amélioration, réduisez progressivement la dose jusqu'au niveau d'entretien minimum et arrêtez le traitement dès que possible.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez 0,5 mg de mékocétine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Fréquent : perte de potassium, rétention de sodium, rétention d'eau, syndrome de Cushing, tolérance réduite au glucose, faiblesse musculaire, ostéoporose , ...
Moins : rafraîchissements, changements d'humeur, insomnie, cataractes, ulcères d'estomac, distension abdominale, ulcère de l'œsophage, ...
Rare : Dermatite allergique, urticaire , ...
La plupart des effets indésirables peuvent souvent être récupérés ou réduits en réduisant la dose.
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser Mekocetin 0,5mg vous devez lire le manuel d'utilisation et consulter les informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Mekocetin 0,5mg contre-indiqué dans les cas suivants :
Prudence lors de l'utilisation
Il faut utiliser la dose la plus faible possible pour contrôler la maladie, avant d'arrêter le médicament, il faut réduire la dose lentement.
L'utilisation prolongée de bétaméthasone peut provoquer un ciseau à verre (en particulier chez les enfants), un glaucome pouvant endommager le nerf optique.Soyez prudent avec les patients atteints de tuberculose oculaire simple et progressive ou de tuberculose potentielle, d'insuffisance cardiaque congestive, de nouvel infarctus musculaire, d'anomalie thyroïdienne, d'hypertension, d'épilepsie, de glaucome, d'insuffisance hépatique, d'ostéoporose et d'insuffisance rénale.
Photos visant à conduire et à utiliser des machines
Le médicament n'a pas été vu avec la capacité de conduire et d'utiliser la machine.
Femmes enceintes et mères allaitantes
L'utilisation de médicaments destinés aux femmes enceintes, aux mères allaitantes ou aux femmes en âge de grossesse doit tenir compte des avantages du traitement et des risques du médicament pour les mères, les fœtus ou les nourrissons.
Interaction médicamenteuse
les glucocorticoïdes augmentent le risque de toxicité hépatique lorsqu'ils sont utilisés avec des doses élevées ou longues de paracétamol ; augmenter ou diminuer l'effet anticoagulant des anticoagulants contre la cooumarine ; Augmente la possibilité d'arythmie ou de toxicité du glycoside digitalique accompagnée d'hypotension ; Augmente la concentration de salicylate dans le sang.
Les glucocorticoïdes augmentent la concentration de glucose dans le sang, il peut donc être nécessaire d'ajuster la dose de diabète oral ou d'insuline.
Les antidépresseurs à triple cycle peuvent augmenter les troubles mentaux causés par les corticostéroïdes.
le phénobarbital, la phénytoïne , la rifampicine ou l'éphédrine peuvent réduire l'effet thérapeutique des corticostéroïdes.
Les œstrogènes peuvent augmenter le traitement et les effets toxiques des glucocorticoïdes.
L'effet de coordination des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou alcooliques avec les glucocorticoïdes peut augmenter ou augmenter la gravité de l'ulcère gastro-intestinal.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
À garder hors de portée des enfants.
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