Mekocetin 0,5 mg Mekophar behandelt reuma, collageenziekte, huidziekte, allergieën (5 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 20 tabletten
Specificaties Betamethason

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Betamethason	0,5 mg

Toepassingen

indicaties

0,5 mg mekocetin is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten zoals reuma , collageen, huidziekten, allergieën, endocriene ziekten, oogziekten, ademhaling, bloed, kanker en vele andere ziekten die reageren op behandeling met corticosteroïden.

Farmacokologisch

Betamethason is een synthetisch corticosteroïde met ontstekingsremmende, anti-reumatische en anti-allergische effecten. Door de geringe werking van mineralocorticoïde is betamethason zeer geschikt bij ongunstige omstandigheden bij het vasthouden van water.

farmacokinetiek

Betamethason is een glucocorticoïde met een langdurig effect, wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, wordt snel gedistribueerd naar het weefsel in het lichaam, dat voornamelijk in de lever wordt gemetaboliseerd en in de urine wordt afgevoerd. Het medicijn komt via de placenta terecht en kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen.

Voordat u neemt Mekocetin 0,5 mg Mekophar behandelt reuma, collageenziekte, huidziekte, allergieën (5 blisters x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

0,5 mg mekocetin wordt oraal gebruikt.

Dosering

Gebruikelijke dosering: Neem 1 - 10 capsules/dag.

De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de behandeling, de ernst en de reactie van de patiënt. Als er verbetering optreedt, verlaag dan geleidelijk de dosis tot het minimale onderhoudsniveau en stop zo snel mogelijk met het medicijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u 0,5 mg mekocetin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak: verlies van kalium, vasthouden van natrium, vasthouden van water, Cushing-syndroom, verminderde glucosetolerantie, spierzwakte, osteoporose , ...

Minder: verfrissing, stemmingswisselingen, slapeloosheid, staar , maagzweren, opgezette buik, slokdarmzweer , ...

Zelden: allergische dermatitis, urticaria , ...

De meeste ongewenste effecten kunnen vaak worden hersteld of verminderd door de dosis te verlagen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Mekocetin 0,5 mg gebruikt, moet u de gebruikershandleiding lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mekocetin 0,5 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn of voor andere corticosteroïden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Er moet een zo laag mogelijke dosis worden gebruikt om de aandoening onder controle te houden. Voordat het medicijn wordt gestopt, moet de dosis langzaam worden verlaagd.

Het langdurige gebruik van betamethason kan leiden tot glasbeitel (vooral bij kinderen), glaucom met de mogelijkheid om de oogzenuw te beschadigen.

Wees voorzichtig met patiënten met eenvoudige, progressieve tuberculose of potentiële tuberculose, congestief hartfalen, nieuw spierinfarct, schildklierafwijking, hypertensie, epilepsie, glaucom, leverfalen, osteoporose en nierfalen.

Foto's gericht op het besturen van een voertuig en het bedienen van machines

Het medicijn is niet gezien met de mogelijkheid om een voertuig te besturen en een machine te bedienen.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven of vrouwen op zwangere leeftijd moeten de voordelen van de behandeling en de risico's van het medicijn voor moeders, foetussen of baby's in overweging worden genomen.

Geneesmiddelinteractie

glucocorticoïde verhoogt het risico op levertoxiciteit bij gebruik met hoge of lange doses paracetamol; het anticoagulerende effect van anticoagulantia tegen coumarine verhogen of verlagen; Verhoogt de kans op aritmie of toxiciteit van glycoside digitalis, vergezeld van hypotensie; Verhoogt de concentratie salicylaat in het bloed.

Glucocorticoïden verhogen de bloedglucoseconcentratie, dus het kan nodig zijn om de dosering van orale diabetes of insuline aan te passen.

Triple-round antidepressiva kunnen psychische stoornissen, veroorzaakt door corticosteroïden, verergeren.

fenobarbiton, fenytoïne , rifampicine of efedrine kunnen het behandeleffect van corticosteroïden verminderen.

Oestrogeen kan de behandeling en de toxische effecten van glucocorticoïden versterken.

Het coördinatie-effect van niet-steroïde of alcoholische ontstekingsremmende geneesmiddelen met glucocorticoïden kan de ernst van de maagzweer vergroten of verergeren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.