Mekofar kašel snižuje kašel při nachlazení, chřipce (24 balení x 3g)

Léková forma Krabice 24 balení x 3g
Specifikace Dextromethorfan, chlorfeniramin, Guahenesin
Složka Bolest v krku, laryngitida, černý kašel, chřipka, akutní bronchitida, nachlazení, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Dextromethorfan	5 mg
Chlorfeniramin	1 mg
Guifenesin	50 mg

Použití

indikace

Kašel Mekophar je indikován v následujícím případě:

Snižte příznaky kašle způsobeného nachlazením, chřipkou, černým kašlem, spalničkami, mírnou stimulací průdušek a krku nebo inhalací stimulantů.

Farmakologie

Chlorfeniramin maleát odvozený od Alkylaminu, je sedativní antihistaminikum první generace, má průměrný sedativní účinek, ale může být také často stimulován hrou (zejména u malých dětí) a odolností proti muskarinu. Chlorfeniramin snižuje nebo ztrácí hlavní účinky histaminu v těle soutěží v hypotrushinovém nástroji o receptory H1. V tkáni na trávicím traktu, stěnách a dýchacích cestách. Lék nezpůsobuje ztrátu histaminu ani nezabraňuje histaminu ani jej neuvolňuje.

dextromethorfan hydrobromid je lék snižující kašel, který působí na centrum kašle v mozku. Dextromethorfan se používá ke zmírnění kašle v důsledku mírné stimulace v průduškách a krku jako obvykle nachlazení nebo inhalace stimulantů.

Guaifenesin působí sputum tím, že dráždí žaludeční sliznici, pak stimuluje zvýšenou sekreci v dýchacích cestách, zvyšuje objem V důsledku toho lék zvyšuje účinnost kašlacích reflexů a usnadňuje vypuzení hlenu.

Dynamická farmakokinetika

Chlorfeniramin maleát se dobře absorbuje při pití a objeví se v plazmě během 30 - 60 minut. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 2,5 až 6 hodin po vypití. Přibližně 70 % léčiva je během oběhu spojeno s plazmatickými proteiny. Distribuční objem je asi 3,8 litrů/kg (děti).

Chlorfeniramin maleát rychle a vysoce metabolizován. Mezi metabolity patří desmethyl- a didesmethyl-chlorfeniramin a některé neznámé látky, z nichž jedna nebo více je aktivních. Lék je vylučován převážně močí ve formě konstantní nebo metabolické, vylučování závisí na pH a průtoku moči, jen malé množství je vidět ve stolici.

Dextromethorfan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a účinkuje během 15 - 30 minut po vypití, přičemž trvá přibližně 6-8 hodin. Lék je metabolizován v játrech a vylučován močí ve formě konstantních a demethylových metabolitů, mezi nimiž dextrorfan také mírně snižuje kašel.

Guaifenesin se po pití dobře vstřebává z trávicího traktu. V krvi je 60 % léčiva hydrolyzováno po dobu 7 hodin. Metabolity již nejsou aktivní a vylučují se ledvinami. Polovina životnosti Guaifenesinu asi 1 hodina.

Před odběrem Mekofar kašel snižuje kašel při nachlazení, chřipce (24 balení x 3g)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Lék pro děti.

Doporučená dávka: 4x denně, každý nápoj:

Děti od 4 do 6 let: 1 balení

Děti od 6 do 12 let: 2 balení

Děti starší 12 let: 4 balení

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Příznaky předávkování chlorfeniraminem zahrnují hodně spánku, inverzní stimulaci často centrálního nervového systému, duševní poruchy, sklenici, apnoe, křeče, antimuskarinové účinky, hypertonické reakce a kardiovaskulární kolaps, arytmii.

Příznaky předávkování dextromethorfanem zahrnují nevolnost, zvracení, rozmazané vidění, třes oční bulvy, zadržování moči, necitlivost, halucinace, ztrátu klimatizace, respirační selhání, křeče (často se vyskytující u dětí).

Akutní příznaky při předávkování GuaiFenesinem: může způsobit nevolnost, zvracení.

Chronické: Zneužívání přípravků obsahujících GuaiFenesin může způsobit ledvinové kameny.

Jak postupovat:

Léčba příznaků a podpora životních funkcí, zvláštní pozornost je věnována játrům, ledvinám, plicím, srdeční a vodní rovnováze, elektrolytům. Žaludeční nebo zvracení se sirupem ipecacuanha. Poté použijte aktivní uhlí a bělidlo k omezení vstřebávání. Při hypotenzi a arytmii je třeba aktivně léčit. Křeče je možné léčit intravenózním diazepamem nebo fenytoinem intravenózně. V těžkých případech může být nutné přenos.

Předávkování dextromethorfanem: Podpořte léčbu, použijte naloxon 2 mg intravenózně, pro připomenutí, pokud je celková dávka 10 mg.

Aktivně sledujte opatření pro včasnou správu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání kašle Mekophar můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Inhibice centrálního nervového systému způsobující lehký spánek až hluboký spánek, únava, závratě, ztráta koordinace (někdy stimulující paradox, zvláště malé děti nebo vysoké dávky u starších osob a dětí), bolesti hlavy, psychické poruchy – pohyb.

Účinek rezistence na muskarin: sucho v ústech, hustý sputum, rozmazané vidění, močení, zácpa, zvýšený gastroezofageální reflux. cirkulující: tachykardie. celé tělo: unavené. zažívání: nevolnost. kůže: zčervená.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: zvracení, průjem, bolest v epigastriu.

Srdce: Čištění hrudního bubnu, arytmie.

kůže: vyrážka, citlivá reakce (bronchospasmus, angioedém, anafylaxe), kopřivka.

Vzácné, ADR

Hematologie: granulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, trombocytopenie.

Jiné ADR: křeče, pocení, bolest svalů, parestézie, extrasické účinky, poruchy spánku, deprese, zmatenost, tinitus, hypotenze, vypadávání vlasů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikované

Mekophar kontraindikované léky proti kašli v následujících případech:

Hypersenzitivita na jednu ze složek léku.

Pacienti, kteří v předchozích 2 týdnech užívali inhibitory monoaminooxydázy (IMAO).

Pacienti s akutními astmatickými záchvaty.

Pacienti s příznaky hypertrofie prostaty, glaukomem s úzkým úhlem, pomočováním, stenózou pyloru.

Kojící ženy.

Děti do 4 let.

Buďte opatrní při používání

Vzhledem k anti-muskarinovému účinku buďte opatrní při použití u lidí s hypertrofií prostaty, obstrukcí moči, pylorem - dvanácterníkem a exacerbací u lidí s myasthenia gravis. Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při současném pití jiného alkoholu nebo při užívání jiných léků.

U pacientů s plicní obstrukcí nebo u dětí existuje riziko respiračních komplikací, respiračního poklesu a apnoe. Musí být opatrný při použití u lidí s chronickým onemocněním plic, krátkým nebo obtížným uctíváním, bronchiálním astmatem, kašlem s příliš velkým množstvím sputa, chronickým kašlem u kuřáků.

U pacientů dlouhodobě léčených existuje riziko zubního kazu kvůli anti-muskarinovému účinku způsobujícímu sucho v ústech.

Nepoužívejte pacienty s glaukomem, jako je glaukom.

Buďte opatrní při užívání léků pro děti s epilepsií.

Užívání dextromethorfanu souvisí s uvolňováním histaminu a mělo by být opatrné u dětí s alergiemi.

Může dojít ke zneužívání a závislosti na dextrometorfanu (i když vzácně), zejména v důsledku dlouhodobého podávání vysokých dávek.

Pacienti musí být během užívání léku plně rehydratováni.

Doporučení pacienti nesmí užívat lék déle než 7 dní bez porady s lékařem.

Guaifenesin je považován za nebezpečný, pokud se používá pro označení metabolismu porfyrinů kvůli lékům, které u pokusných zvířat způsobují metabolické poruchy porfyrinů.

Přípravky obsahují laktózu, bílý cukr. Buďte opatrní při použití u pacientů se vzácnými genetickými poruchami v toleranci galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy, poruchami absorpce glukózy-galaktózy, nedostatkem sacharázy-izomaltázy.

Přípravek obsahující žluť Sunset Yellow může u některých pacientů způsobit alergické reakce s citlivou atopií, zarudnutím, kopřivkou, dušností, ospalostí nebo nižším krevním tlakem.

Produkty se snaží obsahovat aspartam. Pacienti s fenylketonem v moči a pacienti, kteří potřebují kontrolovat fenylalanin, musí být při užívání léku opatrní, protože aspartam je metabolizován v trávicím traktu na fenylalanin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může u kuřat způsobit spánek, závratě, závratě, rozmazané vidění nebo může u některých pacientů mentálně narušit schopnost řídit motorová vozidla a může u některých pacientů způsobit poruchy spánku. Při užívání drog pro strojvedoucí, obsluhu strojů a další případy je třeba postupovat opatrně.

Těhotenství

Neexistuje žádná kontrola, která by měla dostatečnou kontrolu nad těhotnými ženami. Vzhledem k tomu, že není možné zcela eliminovat riziko léku pro plod, buďte opatrní a lék by se měl používat pouze pro těhotné ženy při zvážení přínosu matky nad mimořádným rizikem pro plod. Užívání léků v posledních 3 měsících těhotenství může u kojenců vést k závažným reakcím (jako je epilepsie).

období kojení

Při užívání léku u kojících žen buďte opatrní. Vzhledem k tomu, že antihistaminika mohou způsobit závažnou reakci na kojení, je třeba zvážit nebo nekojit nebo neužívat lék, v závislosti na úrovni léku potřebného pro matku.

Interaktivní lék

ethanol nebo sedativa, která způsobují spánek, mohou zvýšit účinek inhibice centrálního nervového systému chlorfeniraminu.

chlorfenyramine inhibuje otravu chlorfenyraminem a phenyp.

Inhibitory CYP3A4, jako je dasatinib, pramintid zvyšují koncentraci nebo účinek chlorfeniraminu.

Dextromethorfan je metabolizován cytochromem P450 isoenzymem CYP2D6, takže interagujte s těmito inhibitory enzymů, jako je amiodaron, haloperidol, propafenon, thioridazin, chinidin, čímž se snižuje metabolismus dextromethorfanu v játrech, zvyšuje se koncentrace této látky v tyčince a zvyšuje se požadované účinky.

Dextrompet>

Současné použití s centrálními neurologickými inhibitory může posílit centrální neurologický inhibitor těchto léků nebo dextromethorfanu.

Valdekoxib zvyšuje koncentraci dextromethorfanu v séru, pokud je užíván společně. Dextromethorfan se používá s linezolidem, což způsobuje serotoninový syndrom. Memantin může zvýšit frekvenci a nežádoucí účinky memantinu a dextromethorfanu, proto se vyvarujte jejich kombinování. Nepoužívejte v kombinaci s moklobemidem.

Nepoužívejte kombinované přípravky guidenesin s dextromethorfanem u pacientů, kteří užívají inhibitory Mao.

Používání guaifenesinu může poskytnout falešně pozitivní výsledek testu na kyselinu mandlovou v zemi, je nutné přestat používat 48hodinový guaifenesin před odběrem vzorků moči k provedení tohoto testu.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.