메코파기침 감기,독감으로 인한 기침 감소 (24팩 x 3g)

제형 24팩 x 3g 한박스
규격 덱스트로메토르판, 클로르페니라민, 구아헤네신
성분 인후통, 후두염, 백일해, 독감, 급성 기관지염, 감기, 만성 기관지염, 폐렴

성분

구성정보	콘텐츠
덱스트로메토르판	5mg
클로르페니라민	1mg
구이페네신	50mg

용도

표시

다음과 같은 경우에 메코파 기침이 표시됩니다:

감기, 독감, 백일해, 홍역, 기관지와 목의 경미한 자극 또는 각성제 흡입으로 인한 기침 증상을 줄입니다.

약리학

알킬아민에서 파생된 클로르페니라민 말레에이트는 1세대 진정 항히스타민제로 평균적인 진정 효과가 있지만 놀이 중에 자주(특히 어린이의 경우) 자극을 받을 수 있으며 무스카린 저항성이 있습니다. 클로르페니라민은 H1 수용체의 하이포트루신 기기와 경쟁하여 체내 히스타민의 주요 효과를 감소시키거나 잃습니다. 소화관, 벽 및 호흡기 조직에 있습니다. 이 약물은 히스타민 손실을 유발하지 않으며 히스타민을 예방 또는 방출하지 않습니다.

덱스트로메토르판 브롬화수소산염은 뇌의 기침 중추에 작용하는 기침 감소제입니다. 덱스트로메토르판은 평소 감기처럼 기관지와 목에 가벼운 자극이 가해지거나 각성제를 흡입할 때 기침을 줄이는 데 사용됩니다.

구아이페네신은 위점막을 자극하여 객담작용을 한 후 기도의 분비를 증가시켜 객담량을 증가시켜 결과적으로 기침반사의 효과를 높이고 가래를 배출하기 쉽게 한다.

동적 약동학

클로르페니라민 말레에이트는 마실 때 잘 흡수되고 30~60분 내에 혈장에 나타납니다. 혈장 최고 농도는 음주 후 2.5~6시간에 도달합니다. 순환하는 동안 약물의 약 70%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다. 배포량은 약 3.8리터/kg(어린이)입니다.

클로르페니라민 말레산염은 신속하고 대사율이 높습니다. 대사산물에는 데스메틸- 및 디데스메틸-클로르페니라민과 일부 알려지지 않은 물질이 포함되며, 이 중 하나 이상이 활성입니다. 약물은 주로 소변으로 일정하거나 대사된 형태로 배설되며, 배설은 pH와 소변 흐름에 따라 달라지며 대변에서는 소량만 보입니다.

덱스트로메토르판은 위장관을 통해 빠르게 흡수되어 마신 후 15~30분 이내에 효과가 나타나 약 6~8시간 동안 지속됩니다. 이 약물은 간에서 대사되어 지속적인 데메틸 대사산물의 형태로 소변을 통해 배설되며, 그중 덱스트로판도 약간의 기침 감소 효과가 있습니다.

구아이페네신은 마신 후 소화관에서 잘 흡수됩니다. 혈액에서는 약물의 60%가 7시간 동안 가수분해됩니다. 대사산물은 더 이상 활성화되지 않고 신장을 통해 배설됩니다. 구아이페네신 수명의 절반은 약 1시간입니다.

복용 전 메코파기침 감기,독감으로 인한 기침 감소 (24팩 x 3g)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

어린이용 약.

권장 복용량: 하루 4회, 각 음료수:

4~6세 어린이: 1팩

6~12세 어린이: 2팩

12세 이상 어린이: 4팩

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

클로르페니라민의 과다 복용 증상에는 수면 과다, 중추 신경계의 역자극, 정신 장애, 유리, 무호흡증, 경련, 항무스카린 효과, 고혈압 반응 및 심혈관 허탈, 부정맥 등이 포함됩니다.

덱스트로메토르판 과다복용의 증상으로는 메스꺼움, 구토, 시력 흐림, 안구 떨림, 소변 정체, 무감각, 환각, 에어컨 상실, 호흡 부전, 경련(종종 어린이에게 발생) 등이 있습니다.

구아이페네신 과다복용 시 급성 증상: 메스꺼움, 구토를 유발할 수 있습니다.

만성: 구아이페네신이 함유된 제제를 남용하면 신장 결석이 발생할 수 있습니다.

처리 방법:

간, 신장, 폐, 심장 및 수분 균형 기능, 전해질에 특별한 주의를 기울여 증상을 치료하고 생활 기능을 지원합니다. ipecacuanha 시럽으로 인한 위 또는 구토. 그런 다음 활성탄과 표백제를 사용하여 흡수를 제한하십시오. 저혈압, 부정맥이 있을 때는 적극적으로 치료해야 한다. 정맥 내 디아제팜이나 페니토인을 정맥 내 투여하여 경련을 치료할 수 있습니다. 무거운 경우 전송해야 할 수도 있습니다.

덱스트로메토르판 과다 복용: 치료를 지원하고 총 복용량이 10mg인 경우 알림을 위해 날록손 2mg을 정맥 내로 사용합니다.

시기 적절한 관리 조치를 적극적으로 모니터링합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워지면 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

메코파 기침을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 얕은 잠을 유발하는 중추신경계 억제, 깊은 잠, 피로, 현기증, 조정 상실(때때로 역설을 자극함, 특히 어린이 또는 노인과 어린이에게 고용량 투여 시), 두통, 정신 장애 - 움직임.

무스카린 저항 효과: 구강 건조, 두꺼운 가래, 시야 흐림, 배뇨, 변비, 위식도 역류 증가. 순환: 빈맥. 전신: 피곤함. 소화기: 메스꺼움. 피부: 홍조.

흔하지 않음, 1/1000

소화기: 구토, 설사, 상복부 통증.

심장: 흉통, 부정맥.

피부: 발진, 과민반응(기관지경련, 혈관부종, 아나필락시스), 두드러기.

드물게, ADR

혈액학: 과립구증가증, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증.

기타 이상반응: 경련, 발한, 근육통, 감각 이상, 추가 효과, 수면 장애, 우울증, 혼란, 이명, 저혈압, 탈모.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Mekophar 기침 금기 약물:

약물 성분 중 하나에 대한 과민증.

지난 2주 이내에 모노아미노옥시다제 억제제(IMAO)를 사용한 환자.

급성 천식 발작 환자.

전립선비대증, 협각녹내장, 배뇨, 유문협착증 등의 증상이 있는 환자.

모유 수유중인 여성.

4세 미만 어린이.

사용시 주의

항무스카린 효과로 인해 전립선 비대증, 요로 폐쇄, 유문-십이지장 환자에게 사용 시 주의하고, 중증 근무력증이 있는 사람에게는 사용 시 주의하세요. 클로르페니라민의 진정 효과는 음주 시 또는 다른 진정제와 병용 시 증가합니다.

폐폐색 환자나 어린이에게는 호흡기 합병증, 호흡 저하 및 무호흡증이 발생할 위험이 있습니다. 만성 폐질환이 있는 사람, 예배가 짧거나 어려운 사람, 기관지 천식, 가래가 많이 나오는 기침, 흡연자의 만성 기침이 있는 사람에게는 사용 시 주의해야 합니다.

항무스카린 효과로 인해 장기간 치료를 받은 환자의 경우 충치가 발생할 위험이 있습니다.

Glaucom과 같은 녹내장 환자에게는 사용을 피하세요.

간질이 있는 어린이에게 약물을 사용할 때는 주의하세요.

덱스트로메토르판 사용은 히스타민 방출과 관련이 있으므로 알레르기가 있는 어린이에게는 주의해야 합니다.

특히 장기간 고용량으로 인해 덱스트로메토르판의 남용 및 의존이 발생할 수 있습니다(드물지만).

환자는 약물을 사용하는 동안 완전히 수분을 보충해야 합니다.

권장 환자는 의사와 상의 없이 7일 이상 약을 사용하지 않아야 합니다.

구아이페네신은 실험동물에서 포르피린 대사 장애를 일으키는 약물로 인해 포르피린 대사 표시에 사용할 때 안전하지 않은 것으로 간주됩니다.

제제에는 유당, 백설탕이 포함되어 있습니다. 갈락토스 내성, Lapp 락타아제 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애, 수크라아제-이소말타아제 결핍과 같은 희귀 유전 질환이 있는 환자에게 사용 시 주의하십시오.

선셋 옐로우를 함유한 제제는 민감한 아토피, 발적, 두드러기, 숨가쁨, 졸음 또는 저혈압이 있는 일부 환자에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 착색제입니다.

제품에는 아스파탐이 포함되어 있습니다. 아스파탐은 소화관에서 페닐알라닌으로 대사되므로 요로성 페닐케톤 환자 및 페닐알라닌 조절이 필요한 환자는 약물 복용 시 주의가 필요합니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약은 일부 환자에게 닭 수면, 현기증, 현기증, 시력 흐림, 정신 장애를 유발할 수 있으며 운전이나 기계 조작 능력에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 열차 운전사, 기계 조작 및 기타 경우에 약물을 사용할 때는 주의해야 합니다.

임신

임산부를 충분히 통제할 수 있는 통제 수단은 없습니다. 태아에 대한 약물의 위험성을 완전히 제거하는 것은 불가능하므로 주의하고, 태아에 대한 위험성이 산모에게 미치는 이점을 고려할 때 임산부에게만 이 약을 사용해야 합니다. 임신 마지막 3개월 동안 약물을 사용하면 유아에게 심각한 반응(예: 간질)이 발생할 수 있습니다.

수유기

수유 중인 여성에게 이 약을 사용할 때에는 주의하십시오. 항히스타민제는 모유수유에 심각한 반응을 일으킬 수 있으므로 산모에게 필요한 약물의 정도에 따라 모유수유를 고려하거나 고려하지 않거나 약물 복용을 중단해야 합니다.

상호 작용 약물

수면을 유발하는 에탄올이나 진정제는 클로르페니라민의 중추신경계를 억제하는 효과를 높일 수 있습니다.

클로르페니라민은 페니토인 대사를 억제하여 페니토인으로 이어질 수 있습니다. 중독.

다사티닙, 프라민티드와 같은 CYP3A4 억제제는 클로르페니라민의 농도나 효과를 증가시킵니다.

덱스트로메토르판은 사이토크롬 P450 동위효소 CYP2D6에 의해 대사되므로 아미오다론, 할로페리돌, 프로파페논, 티오리다진, 퀴니딘과 같은 효소 억제제와 상호작용하여 간에서 덱스트로메토르판의 대사를 감소시키고 바에서 이 물질의 농도를 증가시키며 원하는 효과를 증가시킵니다. 덱스트로메토르판.

중추 신경 억제제와 동시에 사용하면 이들 약물 또는 덱스트로메토르판의 중추 신경 억제제를 강화할 수 있습니다.

Valdecoxib는 함께 사용하면 혈청 내 덱스트로메토르판 농도를 증가시킵니다. 덱스트로메토르판은 리네졸리드와 함께 사용되어 세로토닌 증후군을 유발합니다. 메만틴은 메만틴과 덱스트로메토르판의 빈도와 원하지 않는 효과를 증가시킬 수 있으므로 결합을 피하십시오. 모클로베마이드와 함께 사용하지 마십시오.

Mao 억제제를 복용 중인 환자에게는 덱스트로메토르판과 가이드네신 복합 제제를 사용하지 마십시오.

구아이페네신을 사용하면 국내 테스트만델산 검사에서 가짜 양성 결과가 나올 수 있으므로 이 검사를 수행하려면 소변 샘플링을 하기 전에 48시간 구아이페네신 사용을 중단해야 합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

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