Mekophar-hoest verminderde hoest als gevolg van verkoudheid, griep (24 verpakkingen x 3 g)

Toedieningsvorm Doos met 24 pakjes x 3g
Specificaties Dextromethorfan, chloorfeniramine, Guahenesine
Ingrediënt Keelpijn, keelontsteking, kinkhoest, griep, acute bronchitis, verkoudheid, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dextromethorfan	5mg
Chloorfeniramine	1mg
Guifenesine	50mg

Toepassingen

indicaties

Mekophar-hoest is geïndiceerd in het volgende geval:

Verminder de symptomen van hoest als gevolg van verkoudheid, griep, kinkhoest, mazelen, milde stimulatie van de bronchiën en keel, of inhalatie van stimulerende middelen.

Farmacologie

Chloorfeniraminemaleaat afgeleid van Alkylamine, is het kalmerende antihistaminicum van de eerste generatie, heeft een gemiddeld kalmerende werking maar kan ook vaak bij het spelen gestimuleerd worden (vooral bij jonge kinderen) en de resistentie tegen muscarine. Chloorfeniramine vermindert of verliest de belangrijkste effecten van histamine in het lichaam door te concurreren in het hypotrushine-instrument in H1-receptoren. In het weefsel van het spijsverteringskanaal, de wanden en de luchtwegen. Het medicijn veroorzaakt geen verlies van histamine en verhindert of laat geen histamine vrij.

dextromethorfanhydrobromide is een hoestverminderend medicijn dat werkt op het hoestcentrum in de hersenen. Dextromethorfan wordt gebruikt om hoest te verminderen als gevolg van milde stimulatie van de bronchiën en keel, zoals gebruikelijk, bij verkoudheid of bij inhalatie van stimulerende middelen.

Guaifenesine heeft een sputumeffect door het maagslijmvlies te irriteren, stimuleert vervolgens een verhoogde secretie in de luchtwegen, verhoogt het volume. Als gevolg hiervan verhoogt het medicijn de effectiviteit van hoestreflexen en maakt het het gemakkelijker om slijm te verdrijven.

Dynamische farmacokinetiek

chloorfeniramine-maleaat wordt goed geabsorbeerd tijdens het drinken en verschijnt binnen 30 - 60 minuten in het plasma. De plasmapiekconcentratie bereikt 2,5 tot 6 uur na het drinken. Ongeveer 70% van het geneesmiddel wordt tijdens de circulatie gekoppeld aan plasma-eiwitten. Het distributievolume bedraagt ongeveer 3,8 liter/kg (kinderen).

chloorfeniraminemaleaat wordt snel en in hoge mate gemetaboliseerd. Tot de metabolieten behoren desmethyl- en didesmethyl-chloorfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan er één of meer actief zijn. Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van constant of metabolisch, de uitscheiding hangt af van de pH en de urinestroom, slechts een kleine hoeveelheid wordt gezien in de ontlasting.

Dextromethorphan wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal en werkt binnen 15 - 30 minuten na het drinken, wat ongeveer 6-8 uur aanhoudt. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden in de vorm van constante en demethylmetabolieten, waaronder dextrorfan en heeft ook een licht hoestverminderend effect.

Guaifenesine wordt na het drinken goed opgenomen vanuit het spijsverteringskanaal. In het bloed wordt 60% van het medicijn gedurende 7 uur gehydrolyseerd. De metabolieten zijn niet langer actief en worden via de nieren uitgescheiden. De helft van de levensduur van Guaifenesin ongeveer 1 uur.

Voordat u neemt Mekophar-hoest verminderde hoest als gevolg van verkoudheid, griep (24 verpakkingen x 3 g)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Geneesmiddel voor kinderen.

Aanbevolen dosis: 4 keer per dag, elke drank:

Kinderen van 4 - jonger dan 6 jaar: 1 pakje

Kinderen van 6 - 12 jaar: 2 pakjes

Kinderen ouder dan 12 jaar: 4 pakjes

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Het overdosissymptoom van chloorfeniramine omvat veel slaap, omgekeerde stimulatie van vaak het centrale zenuwstelsel, psychische stoornissen, glas, apneu, convulsies, anti-muscarine-effecten, hypertone reacties en cardiovasculaire collaps, aritmie.

Symptomen van een overdosis dextromethorfan zijn onder meer misselijkheid, braken, wazig zien, trillende ogen, urineretentie, gevoelloosheid, hallucinaties, verlies van airconditioning, ademhalingsproblemen en convulsies (komen vaak voor bij kinderen).

Acute symptomen bij overdosering van GuaiFenesin: kan misselijkheid en braken veroorzaken.

Chronisch: misbruik van preparaten die GuaiFenesin bevatten, kan nierstenen veroorzaken.

Hoe te handelen:

Behandeling van symptomen en ondersteuning van levensfuncties, met speciale aandacht voor de lever-, nier-, long-, hart- en waterbalansfunctie, elektrolyten. Maag of braken met ipecacuanha-siroop. Gebruik vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken. Wanneer hypotensie en aritmie actief moeten worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen moet mogelijk worden overgedragen.

Overdosis dextromethorfan: Ondersteun de behandeling, gebruik Naloxon 2 mg intraveneus, ter herinnering als de totale dosis 10 mg is.

Actief controleren op tijdige beheersmaatregelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Mekophar-hoest gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: remming van het centrale zenuwstelsel waardoor lichte slaap tot diepe slaap, vermoeidheid, duizeligheid, verlies van coördinatie ontstaat (soms stimulerende paradox, vooral jonge kinderen of hoge doses bij ouderen en kinderen), hoofdpijn, psychische stoornissen - beweging.

Muscarineresistentie-effect: droge mond, dik sputum, wazig zien, plassen, constipatie, verhoogde gastro-oesofageale reflux. circulerend: tachycardie. hele lichaam: moe. spijsvertering: misselijkheid. huid: rood.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: braken, diarree, epigastrische pijn.

Hart: Borsttrommel poetsen, aritmie.

huid: huiduitslag, gevoelige reactie (bronchospasme, angio-oedeem, anafylaxie), urticaria.

Zeldzaam, ADR

Hematologie: granulocytose, leukopenie, hemolytische anemie, trombocytopenie.

Andere bijwerkingen: convulsies, zweten, spierpijn, paresthesie, extrasische effecten, slaapstoornissen, depressie, verwarring, oorsuizen, hypotensie, haaruitval.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Medicijnen tegen Mekophar-hoest zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten die de afgelopen 2 weken monoaminoxydaseremmers (IMAO) hebben gebruikt.

Patiënten met acute astma-aanvallen.

Patiënten met symptomen van prostaathypertrofie, nauwekamerhoekglaucoom, urineren, pylorusstenose.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 4 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Vanwege het anti-muscarine-effect moet u voorzichtig zijn bij gebruik bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegobstructie, pylorus-duodenum en verergeren bij mensen met myasthenia gravis. Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol of bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa.

Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu bij patiënten met longobstructie of bij kinderen. Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met chronische longziekte, korte of moeilijk te aanbidden, bronchiale astma, hoest met te veel sputum, chronische hoest bij rokers.

Er bestaat een risico op tandbederf bij patiënten die langdurig worden behandeld, vanwege het anti-Muscarine-effect dat een droge mond veroorzaakt.

Vermijd het gebruik van patiënten met glaucoom zoals Glaucom.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor kinderen met epilepsie.

Het gebruik van dextromethorfan houdt verband met de afgifte van histamine en voorzichtigheid is geboden bij kinderen met allergieën.

Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan kunnen voorkomen (hoewel zeldzaam), vooral als gevolg van langdurig hoge doses.

Patiënten moeten volledig worden gerehydrateerd tijdens het gebruik van het medicijn.

Aanbevolen patiënten mogen het medicijn niet langer dan 7 dagen gebruiken zonder de arts te raadplegen.

Guaifenesine wordt als onveilig beschouwd wanneer het wordt gebruikt voor metabolische labels van porfyrine vanwege geneesmiddelen die stofwisselingsstoornissen van porfyrine veroorzaken bij proefdieren.

Preparaten bevatten lactose, witte suiker. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie, glucose-galactose-absorptiestoornissen, sucrase-isomaltase-deficiëntie.

Preparaat dat Sunset Yellow bevat, is een kleurstof die allergische reacties kan veroorzaken bij sommige patiënten met gevoelige atopische klachten, roodheid, urticaria, kortademigheid, slaperigheid of een lagere bloeddruk.

Producten proberen aspartaam te bevatten. Patiënten met fenylketon in de urine en patiënten die fenylalanine onder controle moeten houden, moeten voorzichtig zijn bij het innemen van het medicijn, omdat aspartaam in het spijsverteringskanaal wordt gemetaboliseerd tot fenylalanine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan bij sommige patiënten kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid, wazig zicht en mentale stoornissen veroorzaken, en kan de rijvaardigheid of het vermogen om de machine te bedienen ernstig beïnvloeden. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van medicijnen voor machinisten, het bedienen van machines en andere gevallen.

Zwangerschap

Er is geen controle die voldoende controle heeft over zwangere vrouwen. Omdat het niet mogelijk is om het risico van het medicijn voor de foetus volledig uit te sluiten, moet je voorzichtig zijn en het medicijn alleen gebruiken voor zwangere vrouwen, wanneer je de voordelen voor de moeder in aanmerking neemt die een groot risico voor de foetus met zich meebrengt. Het gebruik van medicijnen tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.

borstvoedingsperiode

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven. Omdat antihistaminica een ernstige reactie op het geven van borstvoeding kunnen veroorzaken, moet u wel of geen borstvoeding geven of het medicijn niet innemen, afhankelijk van het niveau van het medicijn dat de moeder nodig heeft.

Interactief medicijn

ethanol of kalmerende middelen die slaap veroorzaken, kunnen het effect van de remming van het centrale zenuwstelsel van chloorfeniramine vergroten.

chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

CYP3A4-remmers zoals dasatinib en pramintide verhogen de concentratie of het effect van chloorfeniramine.

Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door Cytochroom P450 Iso-enzym CYP2D6, dus interactie met deze enzymremmers zoals Amiodaron, Haloperidol, Propafenon, Thioridazine, Kinidine, vermindert het metabolisme van dextromethorfan in de lever, verhoogt de concentratie van deze stof in de reep en verhoogt de gewenste effecten van Dextromethorfan.

Gelijktijdig gebruik met centrale neurologische remmers kan de centrale neurologische remmer van deze geneesmiddelen of van dextromethorfan versterken.

Valdecoxib verhoogt de concentratie van dextromethorfan in serum wanneer het samen wordt gebruikt. Dextromethorfan wordt samen met Linezolid gebruikt en veroorzaakt het serotoninesyndroom. Memantine kan de frequentie en ongewenste effecten van Memantine en Dextromethorphan verhogen, dus vermijd combinaties. Niet gebruiken in combinatie met moclobemide.

Gebruik geen guidenesine-combinatiepreparaten met dextromethorfan voor patiënten die Mao-remmers gebruiken.

Het gebruik van Guaifenesin kan een nep-positief resultaat opleveren bij de test van amandelzuur in het land. Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Guaifenesin gedurende 48 uur voordat u urinemonsters neemt om deze test uit te voeren.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.