ميلوفلام 15 ملغ إيجيس لعلاج هشاشة العظام (2 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 10 أقراص
المواصفات ميلوكسيكام

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
ميلوكسيكام15 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يستخدم ميلوفلام 15 ملغ في الحالات التالية:

  • علاج الأعراض المتفاقمة لالتهاب المفاصل العظمي (استخدام قصير المدى). خصائص مضادة للالتهابات ومسكن وخافض للحرارة. لقد ظهر نشاط الميلوكسيكام المضاد للالتهابات في نماذج الاختبار الشائعة. آلية التأثيرات الدقيقة غير معروفة.

    ومع ذلك، يُعتقد أن مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (بما في ذلك الميلوكسيكام) لها نفس آلية تثبيط التخليق الحيوي للبروستاجلاندين، وهي مواد وسيطة للالتهاب.

    الحركية الدوائية

    الامتصاص

    يتم امتصاص الميلوكسيكام بشكل جيد من الجهاز الهضمي، وتصل نسبة التوافر الحيوي للدواء إلى 89% بعد تناول الكبسولات. أشكال تحضير الأقراص والسوائل الفموية والكبسولات متشابهة. بعد تناول جرعة واحدة من ميلوكسيكام، يصل متوسط ​​تركيز الذروة بعد ساعتين للصيغة الكيميائية و5-6 ساعات للأدوية الصلبة (كبسولات وأقراص).

    عند تكرار الجرعة، يتم الوصول إلى حالة الذروة خلال 3-5 أيام. عند تناوله مرة واحدة يوميًا، يكون لتركيز البلازما ذروة حيوية صغيرة نسبيًا في نطاق 0.4-1.0 ميكروجرام/مل لجرعة 7.5 مجم و0.8-2.0 ميكروجرام/مل لجرعة 15 مجم (المقابلة لأدنى تركيز cmin وأعلى تركيز cmax في الحالة الثابتة).

    تصل ذروة تركيز الميلوكسيكام في مصل الدم إلى حالة الإنجاز خلال 5-6 ساعات بالنسبة للأقراص والكبسولات والسوائل الفموية. لا يتغير امتصاص الميلوكسيكام بعد الشرب بالطعام المصاحب.

    التوزيع

    يرتبط الميلوكسيكام ارتباطًا وثيقًا ببروتين المصل، وخاصة الألبومين (99%). يتغلغل الميلوكسيكام بشكل جيد في الوباء، ويزيد التركيز في الوباء بحوالي نصف تركيز البلازما. حجم التوزيع المنخفض والمتوسط ​​هو 11 لتر. ويبلغ التباين بين الأفراد حوالي 30-40%.

    التمثيل الغذائي

    يتم استقلاب الميلوكسيكام في الكبد. تم العثور على المنتجات الأيضية الأربعة المختلفة للميلوكسيكام في البول، وجميعها غير نشطة بدنيًا. المستقلبات الرئيسية، 5'-كربوكسي ميلوكسيكام (تمثل 60% من الجرعة)، التي تم إنشاؤها من أكسدة التمثيل الغذائي الوسيط 5'-هيدروكسي ميثيل ميلوكسيكام، يتم التخلص من هذه المادة أيضًا بأقل من 49% من الجرعة.

    تظهر الدراسات المخبرية أن CYP 2C9 يلعب دورًا مهمًا في هذا التحول، بمساهمة صغيرة من ISOENZEMME CYP 3A4. هناك نوعان من المنتجات الأيضية الأخرى التي تمثل 16% و4% على التوالي من الجرعة في الجسم، وربما تم إنشاؤها بواسطة إنزيمات البيروكسيديز.

    القضاء

    يتم إخراج الميلوكسيكام بشكل رئيسي على شكل منتجات استقلابية بمستويات متساوية في البول والبراز. يتم طرح أقل من 5% من الجرعة اليومية في البراز على شكل ميلوكسيكام غير متغير، بينما يظهر فقط أثر الدواء الأصلي في البول. متوسط ​​وقت التخلص هو حوالي 20 ساعة. متوسط ​​البلازما في متوسط ​​تصفية البلازما هو 8 مل / دقيقة.
  • قبل اتخاذ ميلوفلام 15 ملغ إيجيس لعلاج هشاشة العظام (2 بثور × 10 أقراص)

    كيفية الاستخدام

    الأدوية عن طريق الفم.

    تناول الدواء مرة واحدة يوميًا. تناول الأقراص مع الماء أو سائل آخر أثناء الوجبات.

    الجرعة

    الجرعة اللازمة للمريض لتخفيف الأعراض والاستجابة للعلاجات الموضعية بشكل دوري، خاصة عند مرضى التهاب المفاصل المزمن.

    استئصال التهاب المفاصل العظمي: 7.5 ملغ/يوم. إذا لزم الأمر، عندما لا تتحسن الأعراض، يمكن زيادة الجرعة إلى 15 ملغ/يوم.

    التهاب المفاصل الروماتويدي: 15 ملغ/يوم. اعتمادًا على الاستجابة، يمكن تقليل الجرعة إلى 7.5 ملغ/يوم.

    التهاب الفقار اللاصق العمري: 15 ملغ/يوم. اعتمادًا على الاستجابة، يمكن تقليل الجرعة إلى 7.5 ملغ/يوم.

    لا يجوز تناول جرعة زائدة قدرها 15 ملغ يوميًا.

    كبار السن والمرضى لديهم زيادة في خطر الآثار الجانبية: الجرعة الموصى بها لعلاج طويل الأمد لالتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل في العمود الفقري لدى كبار السن هي 7.5 ملغ يوميا. يجب أن يبدأ المرضى الذين يعانون من زيادة خطر الآثار الجانبية بجرعة 7.5 ملغ يوميًا.

    الفشل الكلوي: في المرضى الذين يعانون من غسيل الكلى الشديد، لا تتجاوز الجرعة 7.5 ملغ يوميا. ليست هناك حاجة لتقليل الجرعة للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي خفيف إلى متوسط ​​(على سبيل المثال، تصفية الكرياتينين لدى المرضى أكثر من 25 مل / دقيقة).

    الفشل الكبدي: لا داعي لتقليل الجرعة عند مرضى الفشل الكبدي الخفيف أو المتوسط.

    الأطفال والمراهقين: يمنع استخدام ميلوفلام للأطفال والمراهقين أقل من 16 سنة. الجرعة القصوى الموصى بها عند علاج المراهقين هي 0.25 ملغم/كغم من الوزن.

    ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

    ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ تم إثبات زيادة إفراز الميلوكسيكام عن طريق تناول 4 جم من الكوليستيرامين عن طريق الفم 3 مرات يوميًا في تجربة سريرية.

    ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

    آثار جانبية

    عند استخدام ميلوفلام 15 ملغ ، قد تتعرض لتأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

    عادي، ADR> 1/100

  • عصبية : صداع .
  • الجهاز الهضمي: عسر الهضم، الغثيان، القيء، آلام البطن، الإمساك، انتفاخ البطن، الإسهال.

    غير شائع، 1/1000

  • الدم: فقر الدم.
  • مناعي: تفاعلات حساسية باستثناء التفاعلات الحساسة والتفاعلات التأقية.
  • العصب: دوخة، نعاس.
  • ارتفاع ضغط الدم، احمرار الوجه. الجهاز الهضمي: يمكن رؤية نزيف الجهاز الهضمي بالعينين، التهاب الفم، التهاب المعدة، التجشؤ. الكبد: خلل في وظائف الكبد (مثل زيادة تركيز الترانساميناز أو البيليروبين).

  • الجلد والأنسجة تحت الجلد: وذمة، حكة، طفح جلدي.
  • الكلى والمسالك البولية: احتفظ بالصوديوم والماء، فرط بوتاسيوم الدم، اختبار وظائف الكلى (زيادة الكرياتينين و/أو اليوريا).

    جهازي: الوذمة تشمل الطاقة السفلى.

    نادر، 1/10000

  • الدم: تركيبة دم غير طبيعية (مثل كريات الدم البيضاء غير الطبيعية)، نقص الكريات البيض، نقص الصفيحات.
  • عقلي: تغير المزاج، والكوابيس. العين: اضطرابات في الرؤية وتشمل عدم وضوح الرؤية، والتهاب الملتحمة.
  • الآذان والفتن : طنين الأذن.
  • القلب: دق طبلة الصدر، فشل القلب.
  • الجهاز التنفسي: نوبات الربو لدى المرضى الذين يعانون من حساسية للأسبرين أو غيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.
  • الجهاز الهضمي: التهاب القولون، القرحة الهضمية، التهاب المريء
  • الجلد والجلد تحت الجلد: تفاعل ميد والجلد: متلازمة ستيفن - جونسون ونخر البشرة السام.

    إرشادات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة

    إبلاغ الطبيب في حالة حدوث آثار غير مرغوب فيها عند استخدام الدواء.

    تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    يمنع استخدامه

    ميلوفلام 15 ملغ يمنع استخدامه في الحالات التالية:

  • فرط الحساسية للميلوكسيكام أو لأي مكون آخر من مكونات الدواء.
  • تفاعل الحساسية مع حمض أسيتيل الساليسيليك أو غيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.

    فشل القلب الشديد.

  • تقدم القرحة الهضمية أو وجود تاريخ من تكرار حدوث نزيف في المعدة/النزف (موجتان واضحتان أو أكثر بسبب القرحة أو النزف).
  • تاريخ حدوث نزيف بدلاً من ثقب الجهاز الهضمي، مرتبط بعلاجات سابقة بمضادات الالتهاب غير الستيرويدية.
  • فشل الكبد الحاد.
  • فشل كلوي حاد وعدم وجود انحلال في الدم.
  • الأطفال والمراهقين أقل من 16 عامًا.
  • الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل.
  • هناك تاريخ من نزيف الأوعية الدموية الدماغية أو اضطرابات النزيف الأخرى.

  • المرضى الذين خضعوا للتو لعملية جراحية في الشريان التاجي.
  • الاحتياطات عند استخدام

    يمكن أن تقلل من الحد الأدنى من التأثيرات غير المرغوب فيها بأقل جرعة فعالة وفي أقصر وقت كافٍ للسيطرة على الأعراض.

    لا تستخدم جرعات تزيد عن الحد الأقصى للجرعة الموصى بها في حالة عدم تحقيق العلاج، كما أن الأدوية المسكنة الإضافية المضادة للالتهابات قد تزيد من سمية الدواء بينما لم يتم إثبات تأثير العلاج.

    تجنب استخدام ميلوفلام في وقت واحد مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (بما في ذلك مثبطات إنزيمات الأكسدة الحلقية -2). الميلوكسيكام غير مناسب لعلاج المرضى الذين يحتاجون إلى مسكنات حادة.

    في حالة عدم تحسن الأعراض بعد بضعة أيام من تعاطي الدواء، يتم مراجعة الفوائد السريرية للعلاج.

    يجب على المرضى الذين لديهم تاريخ من التهاب المريء و/أو التهاب المعدة و/أو القرحة الهضمية علاج هذه الأمراض قبل البدء في استخدام ميلوكسيكام. كن حذراً دائماً من احتمالية حدوث انتكاسة لدى المرضى المعالجين بالميلوكسيكام والذين لديهم تاريخ من هذه الأمراض.

    يؤثر على عملية الهضم:

    يمكن أن يكون النزيف أو القرح أو ثقب الجهاز الهضمي مميتًا، وهو ما تم الإبلاغ عنه لجميع الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية في أي وقت أثناء العلاج بميلوكسيكام، سواء كانت هناك أعراض ملحوظة أم لا أو تاريخ من المضاعفات الهضمية.

    يزداد خطر حدوث نزيف أو قرح أو انثقاب الجهاز الهضمي عند زيادة جرعة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، لدى المرضى الذين لديهم تاريخ من القرحة، خاصة عندما تكون مصحوبة بنزيف أو ثقب، ولدى كبار السن. يجب أن يبدأ هؤلاء المرضى بالعلاج بأقل جرعة ممكنة.

    فكر في التنسيق مع الأدوية الوقائية (مثل الميزوبروستول لمثبطات مضخة البروتون) لهؤلاء المرضى، وكذلك للمرضى الذين يحتاجون إلى تناول جرعة منخفضة من الأسبرين، أو الأدوية التي يمكن أن تزيد من عملية الهضم.

    يجب على المرضى الذين لديهم تاريخ هضمي، وخاصة كبار السن، الإبلاغ فورًا عن أي أعراض في البطن، وخاصة نزيف الجهاز الهضمي، خاصة في المراحل الأولى من عملية العلاج.

    كن حذرًا بالنسبة للمرضى الذين يستخدمون أدوية قد تزيد من خطر القرحة أو النزف، مثل الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم، أو الهيبارين، أو أدوية كبار السن، ومضادات التخثر مثل الوارفارين، أو غيرها من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، بما في ذلك حمض أسيتيل الساليسيليك المستخدم بجرعات مضادة للالتهابات. (1 جم 1 جم، الجرعة اليومية الإجمالية ≥ 3 جم).

    عند حدوث نزيف أو قرحة معدية معوية، يلزم تناول ميلوكسيكام. يجب الحذر عند استخدام مضادات الالتهاب غير الستيرويدية للمرضى الذين لديهم تاريخ من الإصابة بقرحة المعدة والأمعاء ومرض كرون لأن حالتهم قد تتفاقم.

    التأثيرات على القلب والأوعية الدماغية:

    يجب المراقبة وتقديم المشورة المناسبة للمرضى الذين لديهم تاريخ من ارتفاع ضغط الدم و/أو قصور القلب الاحتقاني الخفيف إلى المتوسط، لأنه يلاحظ احتباس الماء والوذمة عند تناول مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.

    يلزم إجراء مراقبة سريرية لضغط الدم لدى المرضى المعرضين للخطر، خاصة خلال المرة الأولى من العلاج بالميلوكسيكام.

    خطر الإصابة بتجلط الدم القلبي الوعائي:

    مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)، غير الأسبرين، التي تستخدم السكر الجهازي، قد تزيد من خطر الإصابة بتجلط القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك عضلة القلب والسكتة الدماغية، مما قد يؤدي إلى الوفاة.

    قد يظهر هذا الخطر مبكرًا في الأسابيع القليلة الأولى من تناول الدواء ويمكن أن يزيد بمرور الوقت. يتم تسجيل خطر الإصابة بتجلط الدم القلبي الوعائي بشكل رئيسي عند تناول جرعات عالية.

    يحتاج الأطباء إلى إجراء تقييم دوري لظهور الأحداث القلبية الوعائية، حتى لو لم يكن لدى المريض أي أعراض سابقة للقلب والأوعية الدموية.

    يجب تحذير المرضى من أعراض الأحداث القلبية الوعائية الخطيرة ويحتاجون إلى رؤية الطبيب بمجرد ظهورها.

    لتقليل مخاطر الأحداث الضارة، هناك حاجة إلى ميلوفلام بأقل جرعات يومية يومية في أقصر وقت ممكن.

    ارتفاع ضغط الدم:

    لا تستخدم ميلوكسيكام إلا بعد دراسة متأنية إذا كان المريض يعاني من ارتفاع ضغط الدم غير المنضبط، وفشل القلب الاحتقاني، وحتى الشريان المحيطي، و/أو مرض الأوعية الدموية في الدماغ.

    من الضروري أخذ ذلك في الاعتبار قبل إجراء علاج طويل الأمد للمرضى الذين يعانون من عوامل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية مثل ارتفاع ضغط الدم، وارتفاع نسبة الدهون في الدم، والسكري، والتدخين.

    رد فعل الجلد

    إن رد الفعل الجلدي على جلد متلازمة ستيفنز جونسون ونخر البشرة التسممي لديه القدرة على تهديد الحياة كما تم الإبلاغ عنه عند استخدام ميلوكسيكام. يجب إرشاد المرضى بشأن العلامات والأعراض والتحكم بإحكام في تفاعلات الجلد. أعلى خطر للإصابة بمتلازمة ستيفنز - جونسون وتسمم نخر البشرة يكون في الأسابيع الأولى من العلاج.

    إذا ظهرت علامات وأعراض متلازمة ستيفن - جونسون أو نخر البشرة التسممي (مثل الطفح الجلدي التدريجي الذي غالبًا ما يكون مصحوبًا ببثور أو تلف في الغشاء المخاطي)، فمن الضروري التوقف عن العلاج بالميلوكسيكام. أوقف الدواء مبكرًا للحصول على تشخيص أفضل. إذا كان المريض مصاباً بمتلازمة ستيفنز - جونسون أو نخر البشرة التسممي عند استخدام الميلوكسيكام، فلا يستخدم أبداً استخدام الميلوكسيكام لهذا المريض.

    مؤشرات وظائف الكبد والكلى:

    كما هو الحال مع غالبية مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، في بعض الأحيان يكون هناك زيادة في مستويات الترانساميناسات في المصل، أو زيادة البيليروبين في المصل أو تغيرات في العوامل الأخرى لوظائف الكبد، بالإضافة إلى زيادة الكرياتينين في الدم ونزيف النيتروجين أو اضطرابات في معايير الاختبار الأخرى.

    معظم هذه الحالات عبارة عن تشوهات غير عادية وخفيفة الوزن. إذا كان هذا التغيير كبيرًا أو مطولًا، فيجب إيقاف الميلوكسيكام وفحصه بعناية.

    تراجع وظائف الكلى:

    مضادات الالتهاب غير الستيرويدية المستخدمة في تصنيع البروستاجلاندين في الكلى، والتي قد تسبب اختلال وظائف الكلى بسبب انخفاض الترشيح الكبيبي. هذا التأثير الجانبي يعتمد على الجرعة. يجب مراقبة كمية البول ووظائف الكلى عن كثب في بداية العلاج أو بعد زيادة الجرعة للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر التالية: كبار السن.

  • الاستخدام المتزامن لمثبطات الأنجيوتنسين المنقولة، ومضادات الأنجيوتنسين II، والسارتان، ومدرات البول.
  • انخفاض حجم الدم لأي سبب كان.
  • خادم قصور القلب الاحتقاني.
  • الفشل الكلوي، ومتلازمة الكلى.
  • مرض الذئبة في الكلى.

    خلل وظيفي حاد في الكبد (ألبومين المصل

    في بعض الحالات النادرة، تسبب مضادات الالتهاب غير الستيرويدية في الجسم التهاب الكلية الخلالي أو التهاب الكبيبات أو اعتلال الكلية أو المتلازمة الكلوية.

    في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي في المرحلة النهائية، يجب ألا تتجاوز جرعة تحلل الدم 7.5 ملغ. ليست هناك حاجة لتقليل الجرعة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف أو المتوسط ​​(تصفية الكرياتينين> 25 مل / دقيقة).

    الحفاظ على الصوديوم والبوتاسيوم والماء ويؤثر على تأثير زيادة مدرات البول الصوديوم التي قد تحدث عند استخدام مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. علاوة على ذلك، قد تكون هناك تأثيرات أقل للأدوية المضادة لارتفاع ضغط الدم.

    والنتيجة هي أنه يمكن أن يسبب الوذمة أو قصور القلب أو ارتفاع ضغط الدم الشديد لدى هؤلاء المرضى الحساسين. المراقبة السريرية للمرضى المعرضين للخطر.

    سيتم تعزيز فرط الحركة المفرط عندما يعاني المرضى من مرض السكري أو عند استخدامه في الوقت المحدد مع الأدوية المعروفة بزيادة البوتاسيوم. وفي هذه الحالات يجب مراقبة تركيز البوتاسيوم.

    غالبًا ما يعاني كبار السن والمرضى من آثار جانبية أكثر، لذا يجب مراقبتهم بعناية. يمكن للميلوكسيكام، مثل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى، أن يغطي أعراض العدوى.

    الميلوكسيكام، مثله مثل أي دواء آخر، يثبط تخليق إنزيمات الأكسدة الحلقية/البروستاجلاندين، ويمكن أن يقلل من الخصوبة ويجب عدم استخدامه للنساء اللاتي يرغبن في الحمل. يجب إيقاف الميلوكسيكام عند النساء اللاتي يصعب عليهن الحمل، أو اللاتي يخضعن لفحص العقم.

    يحتوي الدواء على 30 ملغ من اللاكتوز مونوهيدرات. لا تستخدم هذا الدواء إذا كان المريض يعاني من حالات وراثية نادرة لا تتحمل الجالاكتوز، أو نقص اللاكتاز أو سوء امتصاص المالفنتين - الجالاكتوز.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    لا توجد دراسات لتحديد تأثيرات ميلوكسيكام على القيادة وتشغيل الآلات. ومع ذلك، من خلال البيانات الدوائية والتأثيرات غير المرغوب فيها التي تم الإبلاغ عنها، لا يبدو أن الميلوكسيكام يؤثر أو لا يؤثر بشكل كبير على القدرة على القيادة أو تشغيل الآلات.

    ولكن عند ظهور أعراض جانبية مثل اضطرابات الرؤية أو النعاس أو الدوخة أو اضطرابات أخرى في الجهاز العصبي المركزي، يجب التوقف عن القيادة وتشغيل الآلات،

    الحمل

    قد تكون مثبطات تخليق البروستاجلاندين ضارة بالحمل و/أو نمو الجنين/الجنين. تظهر بيانات الأبحاث الوبائية أن هناك زيادة في حالات الإجهاض وعيوب القلب والشقوق البطنية بعد تناول مثبطات تخليق البروستاجلاندين في المراحل الأولى من الحمل.

    بالإضافة إلى ذلك، فإن الزيادة في معدل التشوهات المختلفة، بما في ذلك عيوب القلب والأوعية الدموية، في الحيوانات التي يتم تثبيط مثبطات تخليق البروستاجلاندين في مرحلة التكوين.

    لا تستخدم الميلوكسيكام في الأشهر الثلاثة والأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، إلا إذا كان ذلك ضروريًا حقًا. وفي حالة استخدامه يجب أن يكون منخفضًا وأن تكون مدة العلاج أقصر ما يمكن.

    خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل، يمكن لجميع مثبطات تخليق البروستاجلاندين أن تسبب:

  • القلب - اللب (انغلاق الشرايين وارتفاع ضغط الدم الرئوي المبكر).
  • قد يحدث خلل في وظائف الكلى، والذي يمكن أن يتطور إلى فشل كلوي وتقليل السائل الأمنيوسي للأمهات والأطفال، في نهاية الحمل.

    يمكن أن يطول وقت النزيف، مما قد يسبب تأثيرًا مضادًا لتراكم الصفائح الدموية، حتى في الجرعات المنخفضة جدًا.

  • تثبيط تشنجات الرحم يعمل على تأخير أو لفترات طويلة.
  • لذلك يمنع استخدام الميلوكسيكام في الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل.

    فترة الرضاعة الطبيعية

    في حين لا توجد تجربة محددة للميلوكسيكام، فمن المعروف أن مضادات الالتهاب غير الستيرويدية تفرز في حليب الثدي. ولذلك يجب تجنب تناول الدواء للنساء المرضعات.

    التفاعلات الدوائية

    تم إجراء التفاعلات الدوائية عند البالغين فقط.

    التفاعلات الدوائية:

    لا يستخدم في وقت واحد مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى بما في ذلك حمض أسيتيل الساليسيليك بجرعات ذات تأثيرات مضادة للالتهابات (≥ 1 جم في كل مرة أو ≥ 3 جم يوميًا).

    كن حذرًا عند الاستخدام المتزامن مع الكورتيكوستيرويدات بسبب زيادة خطر النزيف وقرحة الجهاز الهضمي.

    مضادات التخثر أو الهيبارين المستخدمة في الشيخوخة عند جرعة العلاج: الاستخدام المتزامن مع هذه الأدوية يزيد بشكل كبير من خطر النزيف ويضر بالغشاء المخاطي للمعدة.

    يمكن أن تزيد مضادات الالتهاب غير الستيرويدية من تأثير مضادات التخثر مثل الوارفارين. لا تستخدم مضادات الالتهاب غير الستيرويدية بالتزامن مع مضادات التخثر أو الهيبارين المستخدم في الشيخوخة أو بجرعة العلاج.

    في حالات استخدام الهيبارين المتبقي يجب الحذر بسبب زيادة خطر النزيف. عندما يكون من المستحيل تجنب الجمع بين الأدوية المذكورة أعلاه، يجب مراقبة قيمة Inr.

    الأدوية الذائبة للتخثر والمضادة للصفائح الدموية: تزيد من خطر النزيف بسبب تثبيط وظيفة الصفائح الدموية وتضر بطانة المعدة.

    مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs): زيادة خطر نزيف الجهاز الهضمي.

    مدرات البول والأنجيوتنسين (ACE) والأنجيوتنسين 2: مضادات الالتهاب غير الستيرويدية يمكن أن تقلل من آثار مدرات البول وأدوية ارتفاع ضغط الدم الأخرى.

    في بعض المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى (على سبيل المثال، المرضى الذين يعانون من الجفاف أو كبار السن الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى)، يتم استخدامها في وقت واحد مع مثبطات الإنزيم الناقل للأنجيوتنسين أو مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 ومثبطات إنزيمات الأكسدة الحلقية التي يمكن أن تسبب اختلالًا إضافيًا في الكلى. وظيفة، بما في ذلك يمكن أن يسبب قصور كلوي حاد، وغالبا ما يتم شفاؤه.

    لذا يجب الحذر عند استخدام هذه الأدوية خاصة عند كبار السن. ويحتاج المرضى إلى تناول كميات كافية من مكملات الماء ومراقبة وظائف الكلى بعد البدء في استخدام هذه الأدوية وبشكل دوري لاحقاً.

    أدوية أخرى مضادة لارتفاع ضغط الدم (حاصرات بيتا): قد تسبب انخفاضًا في التأثير المضاد لارتفاع ضغط الدم (بسبب مثبطات البروستاجلاندين كموسعات للأوعية).

    مثبطات الكالسينيورين (مثل السيكلوسبورين، تاكروليموس): مضادات الالتهاب غير الستيرويدية قد تزيد من سمية مثبطات الكالسينيورين في الكلى عن طريق التأثير غير المباشر على البروستاجلاندين في الكلى. أثناء علاج تركيبة الدواء، هناك حاجة إلى وظائف الكلى. يجب مراقبة وظائف الكلى عن كثب، خاصة عند كبار السن.

    أداة منع الحمل في الرحم: مضادات الالتهاب غير الستيرويدية تقلل من فعالية وسائل منع الحمل الموضوعة في الرحم. لقد تم الإبلاغ سابقًا عن انخفاض فعالية وسائل منع الحمل الموضوعة في الرحم بسبب العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية، ولكن يجب التأكد من ذلك بشكل أكبر.

    التفاعلات الديناميكية:

    تأثير الميلوكسيكام على ديناميكية الأدوية الأخرى:

    الليثي: تزيد مضادات الالتهاب غير الستيرويدية من تركيز الليثيوم في الدم بسبب تقليل طرح الليثيوم عن طريق الكلى، مما قد يؤدي إلى التسمم. لا ينبغي أن تستخدم الليثيوم في وقت واحد مع الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية. إذا كان من الضروري الاستخدام المتزامن، يجب مراقبة تركيز الليثيوم في البلازما بعناية عند بدء العلاج، وتعديل الجرعة وإيقاف الميلوكسيكام.

    الميثوتريكسات: يمكن لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية أن تقلل من إفراز الميثوتريكسيت من خلال الأنابيب الكلوية وبالتالي زيادة تركيز الميثوتريكسيت في البلازما.

    ولذلك، بالنسبة للمرضى الذين يعانون من جرعات عالية من الميثوتريكسيت (أكثر من 15 ملغ / أسبوع)، لا ينبغي أن يستخدموا في وقت واحد مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. يتم أيضًا أخذ خطر التفاعل بين مضادات الالتهاب غير الستيرويدية والميثوتريكسيت في الاعتبار عند المرضى الذين يستخدمون جرعات منخفضة من الميثوتريكسيت، خاصة في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى.

    في حالة الحاجة إلى العلاج المركب، يجب مراقبة تركيبة الدم ووظائف الكلى. يجب توخي الحذر عند استخدام مضادات الالتهاب غير الستيرويدية والميثوتريكسيت خلال 3 أيام، فقد يزيد تركيز الميثوتريكسيت في البلازما ويسبب التسمم.

    تأثير الأدوية الأخرى التي تحصل على ديناميكيات الميلوكسيكام:

    الكوليسترامين: يزيد الكوليستيرامين من إفراز الميلوكسيكام بسبب إعاقة الدورة الدموية في الأمعاء، وبالتالي تزيد تصفية الميلوكسيكام بنسبة 50% ويقل زمن البيع إلى 13 ± 3 ساعات. هذا التفاعل له أهمية سريرية. لا يوجد أي تفاعل دوائي سريري عند استخدامه في الوقت المحدد مع مضادات الحموضة والسيميتيدين والديجوكسين.

    التخزين

    يتم تخزين الأدوية في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، وتجنب الرطوبة. أن يكون بعيداً عن متناول الأطفال.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية