Meloflam 15 mg Egis k léčbě osteoartrózy (2 blistry x 10 tablet)

Hypertenze, návaly horka. zažívací trakt: gastrointestinální krvácení lze pozorovat očima, stomatitida, gastritida, říhání. játra: dysfunkce jater (jako je zvýšená koncentrace transamináz nebo bilirubinu).

V anamnéze se vyskytlo cerebrální vaskulární krvácení nebo jiné krvácivé poruchy.

Preventivní opatření při používání

mohou snížit minimum nežádoucích účinků nejnižší dávkou účinně a v co nejkratším čase dostačujícím ke kontrole příznaků.

Nepoužívejte dávky překračující maximální doporučenou dávku v případě, že nebylo dosaženo léčby, ani další protizánětlivá analgetika mohou zvýšit toxicitu léku, pokud nebyl prokázán účinek léčby.

Nepoužívejte Meloflam současně s nesteroidními protizánětlivými léky (včetně inhibitorů cyklooxygenázy-2). Meloxikam není vhodný k léčbě pacientů, kteří potřebují akutní analgetikum.

V případě, že se symptomy po několika dnech užívání drogy nezlepší, přehled klinických přínosů terapie.

Pacienti s ezofagitidou, gastritidou a/nebo peptickým vředem v anamnéze musí tato onemocnění před zahájením užívání meloxikamu určitě léčit. Vždy buďte opatrní, pokud jde o možnost relapsu u pacientů léčených meloxikamem s těmito onemocněními v anamnéze.

ovlivňují trávení:

Krvácení, vředy nebo gastrointestinální perforace mohou být fatální, což bylo hlášeno u všech nesteroidních protizánětlivých léků kdykoli během léčby meloxikamem, bez ohledu na to, zda se objeví příznaky nebo anamnéza zažívacích komplikací.

Riziko krvácení, vředů nebo gastrointestinální perforace se zvyšuje při zvýšení dávky nesteroidních protizánětlivých léků, u pacientů s anamnézou vředu, zvláště pokud je doprovázeno krvácením nebo perforací a u starších osob. Tito pacienti musí zahájit léčbu nejnižší možnou dávkou.

Zvažte koordinaci s ochrannými léky (jako je Misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy) u těchto pacientů a také u pacientů, kteří potřebují užívat nízkou dávku aspirinu nebo léky, které mohou zvýšit trávení.

Pacienti s trávicí anamnézou, zejména starší lidé, musí okamžitě hlásit jakékoli břišní příznaky, zejména gastrointestinální krvácení, a to zejména v raných stádiích léčebného procesu.

Buďte opatrní u pacientů užívajících léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, heparin nebo léky pro starší osoby, antikoagulancia, jako je warfarin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá kyselina acetylsalicylová g 1 g, celková denní dávka ≥ 3 g).

Když se objeví krvácení nebo gastrointestinální vřed, je zapotřebí Meloxicam. Buďte opatrní při používání nesteroidních protizánětlivých léků u pacientů s anamnézou gastrointestinálních vředů, Crohnovou chorobou, protože jejich stav se může zhoršit.

Účinky na srdce a mozkové cévy:

Pacienty s anamnézou hypertenze a/nebo mírným městnavým srdečním selháním až středním stupněm musí monitorovat a doporučovat jim, protože při užívání nesteroidních protizánětlivých léků zaznamenali zadržování vody a edémy.

U rizikových pacientů je vyžadováno klinické sledování krevního tlaku, zejména během první léčby meloxicamem.

Riziko kardiovaskulární trombózy:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používají systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí.

Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky.

Pacienti by měli být varováni před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí Meloflam v nejnižších denních dávkách v co nejkratším čase.

Hypertenze:

Meloxicam používejte pouze po pečlivém zvážení, pokud má pacient nekontrolovanou hypertenzi, městnavé srdeční selhání, dokonce i onemocnění periferních tepen a/nebo cévní onemocnění mozku.

Totéž je nutné zvážit před zahájením dlouhodobé léčby pacientů s rizikovými faktory kardiovaskulárních onemocnění, jako je hypertenze, hyperlipidémie, diabetes, kouření.

Kožní reakce

Kožní reakce na kůži Stevens-Johnsonův syndrom a otrávená epidermální nekróza mohou být život ohrožující, což bylo hlášeno při používání meloxikamu. Pacienti by měli být poučeni o známkách a příznacích a pečlivě kontrolovat kožní reakce. Nejvyšší riziko Stevens-Johnsonova syndromu a otravné epidermální nekrózy je v prvních týdnech léčby.

Pokud se objeví známky a příznaky Steven-Johnsonova syndromu nebo otrávená epidermální nekróza (jako je progresivní kožní vyrážka často doprovázená puchýři nebo poškozením sliznice), je nutné léčbu meloxikamem ukončit. Zastavte lék včas pro lepší prognózu. Pokud měl pacient Stevens-Johnsonův syndrom nebo otrávenou epidermální nekrózu při používání meloxikamu, nikdy se u tohoto pacienta nepoužívá k použití meloxikamu.

Indikátory funkce jater a ledvin:

Jako u většiny nesteroidních protizánětlivých léků někdy dochází ke zvýšení hladin sérových transamináz, zvýšení sérového bilirubinu nebo ke změnám jiných parametrů jaterních funkcí, stejně jako ke zvýšení sérového kreatininu a krvácení do dusíku nebo k poruchám jiných parametrů testu.

Většina těchto případů jsou neobvyklé a lehké abnormality. Pokud je tato změna významná nebo dlouhodobá, musí být Meloxicam vysazen a pečlivě zkontrolován.

Pokles funkce ledvin:

Nesteroidní protizánětlivé léky pro syntézu prostaglandinů v ledvinách, které mohou způsobit zhoršenou funkci ledvin v důsledku snížené glomerulární filtrace. Tento vedlejší účinek závisí na dávce. Je třeba pečlivě sledovat množství moči a funkci ledvin na začátku léčby nebo po zvýšení dávky u pacientů s následujícími rizikovými faktory: