Meloflam 15 mg Egis θεραπεία οστεοαρθρίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μελοξικάμη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Μελοξικάμη | 15 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Το Meloflam 15 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ωστόσο, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της μελοξικάμης) πιστεύεται ότι έχουν τον ίδιο μηχανισμό αναστολής της βιοσύνθεσης της προσταγλανδίνης, που είναι ενδιάμεσες ουσίες της φλεγμονής.
φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Η μελοξικάμη απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 89% μετά τη λήψη καψουλών. Οι μορφές παρασκευής δισκίων, πόσιμων υγρών και καψουλών είναι παρόμοιες. Μετά τη λήψη της εφάπαξ δόσης Meloxicam, η μέση μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες για τη χημική μορφή και 5–6 ώρες για στερεά φάρμακα (κάψουλες και δισκία).
Όταν η δόση επαναλαμβάνεται, η μέγιστη κατάσταση επιτυγχάνεται εντός 3–5 ημερών. Όταν λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, η συγκέντρωση στο πλάσμα έχει μια σχετικά μικρή ζωντανή αιχμή στην περιοχή 0,4–1,0 μg/ml για δόση 7,5 mg και 0,8–2,0 μg/ml για δόση 15 mg (που αντιστοιχεί στη χαμηλότερη συγκέντρωση cmin και την υψηλότερη συγκέντρωση cmax στη σταθερή κατάσταση).
Η μέγιστη συγκέντρωση της μελοξικάμης στον ορό βρίσκεται σε κατάσταση ολοκλήρωσης εντός 5-6 ωρών για δισκία, κάψουλες και πόσιμα υγρά. Η απορρόφηση της μελοξικάμης μετά την κατανάλωση δεν αλλάζει από τη συνοδευτική τροφή.
Διανομή
Η μελοξικάμη συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με την πρωτεΐνη του ορού, κυρίως με την αλβουμίνη (99%). Η μελοξικάμη διεισδύει καλά στην επιδημία, η συγκέντρωση στην επιδημία αυξάνει περίπου το ήμισυ της συγκέντρωσης στο πλάσμα. Ο χαμηλός και μέσος όγκος διανομής είναι 11 L. Η διακύμανση μεταξύ των ατόμων είναι περίπου 30–40%.
Μεταβολισμός
Η μελοξικάμη μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τα τέσσερα διαφορετικά μεταβολικά προϊόντα της μελοξικάμης βρίσκονται στα ούρα, τα οποία δεν είναι όλα σωματικά ενεργά. Κύριοι μεταβολίτες, η 5'-καρβοξυ μελοξικάμη (που αντιπροσωπεύει το 60% της δόσης), που δημιουργούνται από την οξείδωση της 5'-υδροξυμεθυλομελοξικάμης του ενδιάμεσου μεταβολισμού, και αυτή η ουσία αποβάλλεται επίσης σε λιγότερο από 49% της δόσης.
Μελέτες in vitro δείχνουν ότι το CYP 2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μετασχηματισμό, με τη μικρή συμβολή του ISOENZEMME CYP 3A4. Υπάρχουν δύο άλλα μεταβολικά προϊόντα που αντιπροσωπεύουν το 16% και το 4% αντίστοιχα της δόσης στο σώμα, που πιθανώς δημιουργούνται από ένζυμα υπεροξειδάσης.
Αποβολή
Η μελοξικάμη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων με ίσα επίπεδα στα ούρα και τα κόπρανα. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης αποβάλλεται με τα κόπρανα με τη μορφή μη μεταβαλλόμενης μελοξικάμης, ενώ μόνο το ίχνος του αρχικού φαρμάκου φαίνεται στα ούρα. Ο μέσος χρόνος απόρριψης είναι περίπου 20 ώρες. Ο μέσος όρος πλάσματος στη μέση κάθαρση πλάσματος είναι 8 ml/min.Πριν τη λήψη Meloflam 15 mg Egis θεραπεία οστεοαρθρίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)
Πώς να χρησιμοποιήσετε
Φάρμακα από το στόμα.
Πάρτε φάρμακο μία φορά την ημέρα. Πάρτε τα δισκία με νερό ή άλλο υγρό, κατά τη διάρκεια των γευμάτων.
Δοσολογία
Η απαραίτητη δόση του ασθενούς για τη μείωση των συμπτωμάτων και την ανταπόκριση σε θεραπείες σκηνής περιοδικά, ειδικά σε ασθενείς με χρόνια οστεοαρθρίτιδα.
Έξαρση οστεοαρθρίτιδας: 7,5 mg/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, όταν τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg/ημέρα.
ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg/ημέρα.
Ηλικιακή συγκολλητική σπονδυλίτιδα: 15 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg/ημέρα.
Μην κάνετε υπερβολική δόση 15 mg την ημέρα.
Οι ηλικιωμένοι και οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών: Η συνιστώμενη δόση για μακροχρόνια θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και της δύσκαμπτης αρθρίτιδας της σπονδυλικής στήλης στους ηλικιωμένους είναι 7,5 mg ημερησίως. Οι ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών πρέπει να ξεκινούν με δόση 7,5 mg ημερησίως.
Νεφρική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με σοβαρή αιμοκάθαρση, η δόση δεν υπερβαίνει τα 7,5 mg ημερησίως. Δεν υπάρχει ανάγκη μείωσης της δόσης για ασθενείς με ήπια έως μέτρια ήπια νεφρική δυσλειτουργία (για παράδειγμα, οι ασθενείς έχουν κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 25 ml/λεπτό).
Ηπατική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχει ανάγκη μείωσης της δόσης για ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.
Παιδιά και έφηβοι: Αντενδείκνυται η χρήση του Meloflam για παιδιά και εφήβους κάτω των 16 ετών. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση για τη θεραπεία εφήβων είναι 0,25 mg/kg βάρους.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η αύξηση της απέκκρισης της μελοξικάμης με από του στόματος 4 g χολεστυραμίνης 3 φορές την ημέρα έχει αποδειχθεί σε κλινική δοκιμή.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε Meloflam 15 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Κοινή, ADR> 1/100
Ασυνήθιστο, 1/1000 Υπέρταση, έξαψη. Συστηματικό: το οίδημα περιλαμβάνει το κάτω χι. Σπάνιο, 1/10000 Δέρμα και υποδόριο δέρμα: Meed και δερματική αντίδραση: σύνδρομο Steven - Johnson pomoliderpider και. Οδηγίες για το χειρισμό της ADR Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Meloflam 15 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Διασταυρούμενη αλλεργία με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια. Υπάρχει ιστορικό εγκεφαλικής αγγειακής αιμορραγίας ή άλλων αιμορραγικών διαταραχών. μπορούν να μειώσουν τις ελάχιστες ανεπιθύμητες ενέργειες με τη χαμηλότερη δόση αποτελεσματικά και στο συντομότερο δυνατό χρόνο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων. Μη χρησιμοποιείτε δόσεις που υπερβαίνουν τη μέγιστη συνιστώμενη δόση σε περίπτωση που η θεραπεία δεν έχει επιτευχθεί, ούτε τα πρόσθετα αντιφλεγμονώδη αναλγητικά αναλγητικά φάρμακα ενδέχεται να αυξήσουν την τοξικότητα του φαρμάκου ενώ το αποτέλεσμα της θεραπείας δεν έχει αποδειχθεί. Αποφύγετε τη χρήση του Meloflam ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2). Η μελοξικάμη δεν είναι κατάλληλη για τη θεραπεία ασθενών που χρειάζονται οξύ αναλγητικό. Σε περίπτωση που τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από λίγες ημέρες χρήσης φαρμάκου, η ανασκόπηση των κλινικών οφελών της θεραπείας. Οι ασθενείς με ιστορικό οισοφαγίτιδας, γαστρίτιδας και/ή πεπτικού έλκους πρέπει οπωσδήποτε να θεραπεύσουν αυτές τις ασθένειες πριν αρχίσουν να χρησιμοποιούν το Meloxicam. Να είστε πάντα προσεκτικοί με την ικανότητα υποτροπής σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με μελοξικάμη με ιστορικό αυτών των ασθενειών. επηρεάζουν την πέψη: Η αιμορραγία, τα έλκη ή η διάτρηση του γαστρεντερικού μπορεί να είναι θανατηφόρα, κάτι που έχει αναφερθεί σε όλα τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ανά πάσα στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Meloxicam, ανεξάρτητα από το αν υπάρχουν συμπτώματα ή ιστορικό πεπτικών επιπλοκών. Ο κίνδυνος αιμορραγίας, ελκών ή γαστρεντερικής διάτρησης αυξάνεται όταν αυξάνεται η δόση των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά όταν συνοδεύεται από αιμορραγία ή διάτρηση και σε ηλικιωμένους. Αυτοί οι ασθενείς πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη δυνατή δόση. Εξετάστε το ενδεχόμενο συντονισμού με προστατευτικά φάρμακα (όπως η μισοπροστόλη των αναστολέων αντλίας πρωτονίων) για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που πρέπει να χρησιμοποιούνται με χαμηλή δόση ασπιρίνης ή φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν την πέψη. Οι ασθενείς με πεπτικό ιστορικό, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, πρέπει να αναφέρουν αμέσως τυχόν κοιλιακά συμπτώματα, ειδικά τη γαστρεντερική αιμορραγία, ειδικά στα αρχικά στάδια της θεραπευτικής διαδικασίας. βαρφαρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος που χρησιμοποιείται με αντιφλεγμονώδεις δόσεις (1 g 1 g, συνολική ημερήσια δόση ≥ 3 g). Όταν εμφανιστεί αιμορραγία ή γαστρεντερικό έλκος, απαιτείται Meloxicam. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα για ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών γαστρεντερικών ελκών, νόσου του Crohn, επειδή η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί. Επιδράσεις στην καρδιά και στα εγκεφαλικά αγγεία: Πρέπει να παρακολουθεί και να παρέχει συμβουλές κατάλληλες για ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ή ήπιας συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας έως μέτρια, επειδή έχει παρατηρήσει κατακράτηση νερού και οίδημα κατά τη λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Απαιτείται κλινική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο, ειδικά κατά την πρώτη φορά της θεραπείας με Meloxicam. Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), μη ασπιρίνη, χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις. Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβάντων, ακόμη και αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό μόλις εμφανιστούν. Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, το Meloflam απαιτείται στη χαμηλότερη δυνατή ημερήσια δόση>. Υπέρταση: Χρησιμοποιήστε το Meloxicam μόνο μετά από προσεκτική εξέταση εάν ο ασθενής έχει ανεξέλεγκτη υπέρταση, συμφόρηση καρδιακής ανεπάρκειας, ακόμη και περιφερική αρτηρία ή/και εγκεφαλική αγγειακή νόσο. Είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη το ίδιο πριν από τη διεξαγωγή μακροχρόνιας θεραπείας για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο, όπως υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, διαβήτης, κάπνισμα. Δερματική αντίδραση Η δερματική αντίδραση στο δέρμα του συνδρόμου Stevens - Johnson και της δηλητηριασμένης επιδερμικής νέκρωσης έχει την ικανότητα να είναι απειλητική για τη ζωή που έχει αναφερθεί όταν χρησιμοποιείται Meloxicam. Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν οδηγίες για σημεία και συμπτώματα και να ελέγχουν αυστηρά τις δερματικές αντιδράσεις. Ο υψηλότερος κίνδυνος για σύνδρομο Stevens - Johnson και δηλητηριώδη επιδερμική νέκρωση είναι τις πρώτες εβδομάδες της θεραπείας. Εάν εμφανιστούν σημεία και συμπτώματα του συνδρόμου Steven - Johnson ή δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση (όπως προοδευτικό δερματικό εξάνθημα που συχνά συνοδεύεται από φουσκάλες ή βλάβη του βλεννογόνου), είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία με μελοξικάμη. Σταματήστε έγκαιρα το φάρμακο για καλύτερη πρόγνωση. Εάν ο ασθενής είχε σύνδρομο Stevens - Johnson ή δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση κατά τη χρήση του Meloxicam, δεν χρησιμοποιείται ποτέ για τη χρήση του Meloxicam για αυτόν τον ασθενή. Δείκτες ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας: Όπως η πλειονότητα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, μερικές φορές παρατηρείται αύξηση στα επίπεδα τρανσαμινασών ορού, αυξημένη χολερυθρίνη ορού ή αλλαγές σε άλλες παραμέτρους της ηπατικής λειτουργίας, καθώς και αυξημένη αιμορραγία κρεατινίνης και αζώτου ορού ή διαταραχές άλλων παραμέτρων δοκιμής. Οι περισσότερες από αυτές τις περιπτώσεις είναι ασυνήθιστες και ελαφριές ανωμαλίες. Εάν αυτή η αλλαγή είναι σημαντική ή παρατεταμένη, το Meloxicam πρέπει να διακοπεί και να ελεγχθεί προσεκτικά. Έκπτωση νεφρικής λειτουργίας: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα για τη σύνθεση προσταγλανδινών στα νεφρά, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας λόγω μειωμένης σπειραματικής διήθησης. Αυτή η παρενέργεια εξαρτάται από τη δόση. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση της ποσότητας των ούρων και της νεφρικής λειτουργίας στην αρχή της θεραπείας ή μετά την αύξηση της δόσης για ασθενείς με τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου: Νεφροπάθεια λύκου. Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία (λευκωματίνη ορού Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα του σώματος προκαλούν διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματική φλεγμονή, νεφροπάθεια ή νεφρωσικό σύνδρομο. Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία τελικού σταδίου, η δόση της αποσύνθεσης του αίματος δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg. Δεν υπάρχει ανάγκη μείωσης της δόσης για ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης> 25 ml/min). Διατήρηση νατρίου, καλίου και νερού και επηρεάζει την επίδραση της αύξησης των διουρητικών νατρίου των διουρητικών που μπορεί να εμφανιστεί κατά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Επιπλέον, ενδέχεται να υπάρχουν μειωμένες επιδράσεις των φαρμάκων κατά της υπέρτασης. Η συνέπεια είναι ότι μπορεί να προκαλέσει οίδημα, καρδιακή ανεπάρκεια ή σοβαρή υπέρταση σε αυτούς τους ευαίσθητους ασθενείς. Κλινική παρακολούθηση για ασθενείς σε κίνδυνο. Η υπερβυσματική υπερκα θα προωθηθεί όταν οι ασθενείς έχουν διαβήτη ή όταν χρησιμοποιούνται έγκαιρα με φάρμακα που είναι γνωστό ότι αυξάνουν το κάλιο. Σε αυτές τις περιπτώσεις, πρέπει να παρακολουθείτε τη συγκέντρωση του καλίου. Οι ηλικιωμένοι, οι άρρωστοι συχνά υποφέρουν περισσότερες παρενέργειες, επομένως πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Η μελοξικάμη, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μιας λοίμωξης. Η μελοξικάμη, όπως και κάθε άλλο φάρμακο αναστέλλει τη σύνθεση της κυκλοοξυγενάσης/προσταγλανδίνης, μπορεί να μειώσει τη γονιμότητα και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θέλουν να μείνουν έγκυες. Πρέπει να σταματήσει η μελοξικάμη σε γυναίκες που είναι δύσκολο να συλλάβουν ή εξετάζονται υπογονιμότητα. Το φάρμακο περιέχει 30 mg μονοϋδρικής λακτόζης. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν ο ασθενής έχει σπάνιες γενετικές παθήσεις που δεν ανέχονται τη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση μαλβεντίνης-γαλακτόζης. Ωστόσο, από τα φαρμακολογικά δεδομένα και τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται, το Meloxicam δεν φαίνεται να επηρεάζει ή να μην επηρεάζει σημαντικά την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, όταν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως διαταραχές όρασης ή υπνηλία, ζάλη ή άλλες διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα, θα πρέπει να σταματήσετε να οδηγείτε και να χειρίζεστε μηχανές, Οι αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να είναι επιβλαβείς για την εγκυμοσύνη ή/και την ανάπτυξη του εμβρύου/εμβρύου. Δεδομένα από επιδημιολογική έρευνα δείχνουν ότι υπάρχει αύξηση στις αποβολές και τα καρδιακά ελαττώματα και τις κοιλιακές ρωγμές μετά τη λήψη των αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδίνης στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, η αύξηση του ποσοστού διαφορετικών δυσπλασιών, συμπεριλαμβανομένων των καρδιαγγειακών ελαττωμάτων, σε ζώα που καταστέλλονται από τη φάση της σύνθεσης των αναστολέων μην χρησιμοποιείτε το Meloxicam κατά τους πρώτους τρεις μήνες και τους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο. Εάν χρησιμοποιείται, πρέπει να είναι χαμηλός και ο χρόνος θεραπείας είναι όσο το δυνατόν μικρότερος. Κατά τη διάρκεια των τελευταίων τριών μηνών της εγκυμοσύνης, όλοι οι αναστολείς της σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να προκαλέσουν εμβρυϊκές: Η νεφρική δυσλειτουργία, η οποία μπορεί να εξελιχθεί σε νεφρική ανεπάρκεια και να μειώσει το αμνιακό υγρό για μητέρες και μωρά, θα εμφανιστεί στο τέλος της εγκυμοσύνης. Ο χρόνος αιμορραγίας μπορεί να παραταθεί, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει δράση κατά της συσσώρευσης αιμοπεταλίων, ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις. Επομένως αντενδείκνυται η χρήση μελοξικάμης τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Αν και δεν υπάρχει συγκεκριμένη εμπειρία για το Meloxicam, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα είναι γνωστό ότι εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Επομένως, αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων για γυναίκες που θηλάζουν. Οι φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες. Φαρμακολογικές αλληλεπιδράσεις: Δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος με δόσεις με αντιφλεγμονώδη δράση (≥ 1 g κάθε φορά ή ≥ 3 g την ημέρα). Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με κορτικοστεροειδή λόγω αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας και πεπτικών ελκών. Αντιπηκτικό ή ηπαρίνη που χρησιμοποιείται κατά τη γήρανση στη δόση της θεραπείας: Η ταυτόχρονη χρήση με αυτά τα φάρμακα αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο αιμορραγίας και βλάπτει τη δράση των αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στον γαστρικό βλεννογόνο. βαρφαρίνη. Μην χρησιμοποιείτε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ταυτόχρονα με αντιπηκτικά ή ηπαρίνη που χρησιμοποιούνται στη γήρανση ή στη δόση της θεραπείας. Σε περιπτώσεις χρήσης της υπόλοιπης ηπαρίνης, απαιτείται προσοχή λόγω αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας. Όταν είναι αδύνατο να αποφευχθεί ο συνδυασμός των παραπάνω φαρμάκων, η τιμή Inr θα πρέπει να παρακολουθείται. Φάρμακα που διαλύουν τη θρόμβωση και τα αντιαιμοπεταλιακά: Αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας λόγω αναστολής της λειτουργίας των αιμοπεταλίων και βλάπτει το βλεννογόνο του στομάχου. Εκλεκτικοί αναστολείς επαναρρόφησης σεροτονίνης (SSRIs): Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας. Διουρητικά, αγγειοτενσίνη (ACE) και αγγειοτενσίνη II: Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορούν να μειώσουν τις επιδράσεις των διουρητικών και άλλων φαρμάκων για την υπέρταση. Σε ορισμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (για παράδειγμα, αφυδατωμένοι ασθενείς ή ηλικιωμένοι με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας), που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αντιυπερτασικούς υποδοχείς της αγγειοτενσίνης. ανταγωνιστές και αναστολείς κυκλοξυγενάσης που μπορεί να προκαλέσουν επιπλέον έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, η οποία συχνά ανακάμπτεται. Επομένως, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα φάρμακα, ειδικά σε ηλικιωμένους. Οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν επαρκή συμπληρώματα νερού και να παρακολουθούν τη νεφρική λειτουργία μετά την έναρξη χρήσης αυτών των φαρμάκων και περιοδικά αργότερα. Άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης (βήτα αναστολείς): μπορεί να προκαλέσουν μείωση της αντιυπερτασικής δράσης (λόγω των αναστολέων προσταγλανδίνης ως αγγειοδιασταλτικών). τα νεφρά. Κατά τη θεραπεία συνδυασμού φαρμάκων, απαιτείται νεφρική λειτουργία. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, ειδικά στους ηλικιωμένους. Το αντισυλληπτικό εργαλείο στη μήτρα: τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μειώνουν την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών εργαλείων που τοποθετούνται στη μήτρα. Η μείωση της αποτελεσματικότητας των αντισυλληπτικών που τοποθετούνται στη μήτρα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων έχει αναφερθεί παλαιότερα, αλλά θα πρέπει να επιβεβαιωθεί περαιτέρω. Δυναμικές αλληλεπιδράσεις: Η επίδραση της μελοξικάμης στη δυναμική άλλων φαρμάκων: Λίθι: Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνουν τη συγκέντρωση λιθίου στο αίμα λόγω της μείωσης της αποβολής λιθίου μέσω των νεφρών, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε τοξικότητα. Το λίθιο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα και τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης λιθίου στο πλάσμα κατά την έναρξη της θεραπείας, την προσαρμογή της δόσης και τη διακοπή της μελοξικάμης. μεθοτρεξάτη: Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορούν να μειώσουν την απέκκριση της μεθοτρεξάτης μέσω των νεφρικών σωληναρίων αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα. Επομένως, για ασθενείς με υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης (μεγαλύτερες από 15 mg/εβδομάδα), δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Ο κίνδυνος αλληλεπίδρασης μεταξύ των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και της μεθοτρεξάτης λαμβάνεται επίσης υπόψη σε ασθενείς που χρησιμοποιούν χαμηλές δόσεις μεθοτρεξάτης, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Σε περίπτωση ανάγκης συνδυαστικής θεραπείας, η σύνθεση αίματος και η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθούνται. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και μεθοτρεξάτη εντός 3 ημερών, τότε η συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί και να προκαλέσει τοξικότητα. Επίδραση άλλων φαρμάκων που επηρεάζουν τη δυναμική του Meloxicam: Χολεστυραμίνη: Η χολεστυραμίνη αυξάνει την απέκκριση της μελοξικάμης λόγω της διακοπής της εντερικής κυκλοφορίας, επομένως η κάθαρση της μελοξικάμης αυξάνεται κατά 50% και ο χρόνος πώλησης μειώνεται στις 13 ± 3 ώρες. Αυτή η αλληλεπίδραση έχει κλινική σημασία. Δεν υπάρχει κλινική φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται έγκαιρα με αντιόξινα, σιμετιδίνη και διγοξίνη. Οι προφυλάξεις κατά τη χρήση του
Εγκυμοσύνη
Περίοδος θηλασμού
Αλληλεπίδραση με φάρμακα
Αποθήκευση
Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία. Να είναι μακριά από παιδιά.
Άλλα φάρμακα
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- DEXAMFETAMINE SULFATE 5MG TABLETS
- HISTALIX SYRUP
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- VIRGAN EYE GEL
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions