Meloflam 15mg Egis mengobati osteoartritis (2 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 10 tablet
Spesifikasi Meloksikam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Meloksikam	15mg

Kegunaan

Indikasi

Meloflam 15 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan gejala osteoartritis yang memburuk (penggunaan jangka pendek). sifat anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik. Aktivitas anti-inflamasi Meloxicam telah ditunjukkan dalam model pengujian umum. Mekanisme efek pastinya tidak diketahui.

Namun, obat antiinflamasi nonsteroid (termasuk meloxicam) diperkirakan memiliki mekanisme yang sama dalam menghambat biosintesis prostaglandin, yang merupakan zat perantara peradangan.

farmakokinetik

penyerapan

Meloxicam diserap dengan baik dari sistem pencernaan, bioavailabilitas obat adalah 89% setelah minum kapsul. Bentuk sediaan tablet, cairan oral dan kapsul serupa. Setelah meminum Meloxicam dosis tunggal, konsentrasi puncak rata-rata dicapai setelah 2 jam untuk bentuk kimia dan 5–6 jam untuk obat padat (kapsul dan tablet).

Bila dosis diulang, status puncak dicapai dalam 3–5 hari. Bila diminum sekali sehari, konsentrasi plasma memiliki puncak dinamis yang relatif kecil dalam kisaran 0,4–1,0 µg/ml untuk dosis 7,5 mg dan 0,8–2,0 µg/ml untuk dosis 15 mg (sesuai dengan konsentrasi cmin terendah dan konsentrasi cmax tertinggi dalam keadaan konstan).

Konsentrasi puncak serum Meloxicam tercapai dalam waktu 5–6 jam untuk tablet, kapsul, dan cairan oral. Penyerapan meloxicam setelah diminum tidak diubah oleh makanan yang menyertainya.

Distribusi

Meloxicam sangat terkait dengan protein serum, terutama albumin (99%). Meloxicam menembus dengan baik ke dalam epidemi, konsentrasi dalam epidemi meningkat sekitar setengah dari konsentrasi plasma. Volume distribusi yang rendah dan rata-rata adalah 11 L. Variasi antar individu sekitar 30–40%.

Metabolisme

Meloxicam dimetabolisme di hati. Empat produk metabolisme Meloxicam yang berbeda ditemukan dalam urin, semuanya tidak aktif secara fisik. Metabolit utama, 5'-karboksi Meloxicam (terhitung 60% dari dosis), dibuat dari oksidasi metabolisme antara 5'-hidroksimetil meloxicam, zat ini juga dieliminasi kurang dari 49% dosis.

Penelitian in vitro menunjukkan bahwa CYP 2C9 memainkan peran penting dalam transformasi ini, dengan kontribusi kecil ISOENZEMME CYP 3A4. Ada dua produk metabolisme lain yang masing-masing menyumbang 16% dan 4% dari dosis yang masuk ke dalam tubuh, kemungkinan dibuat oleh enzim Peroksidase.

Eliminasi

Meloxicam diekskresikan terutama dalam bentuk produk metabolisme dengan kadar yang sama dalam urin dan feses. Kurang dari 5% dosis harian dieliminasi melalui tinja dalam bentuk Meloxicam yang tidak diubah, sementara hanya sisa obat asli yang terlihat dalam urin. Waktu pembuangan rata-rata adalah sekitar 20 jam. Plasma rata-rata dalam pembersihan plasma rata-rata adalah 8 ml/menit.

Sebelum mengambil Meloflam 15mg Egis mengobati osteoartritis (2 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

Obat oral.

Minum obat sekali sehari. Minum tablet dengan air atau cairan lain, saat makan.

Dosis

Dosis yang diperlukan pasien untuk mengurangi gejala dan merespons pengobatan adegan secara berkala, terutama pada pasien dengan osteoartritis kronis.

Eksekusi osteoartritis: 7,5 mg/hari. Jika perlu, bila gejala tidak membaik, dosis dapat ditingkatkan menjadi 15 mg/hari.

artritis reumatoid: 15 mg/hari. Tergantung pada responsnya, dosis dapat dikurangi menjadi 7,5 mg/hari.

Spondilitis perekat usia: 15 mg/hari. Tergantung pada responsnya, dosis dapat dikurangi menjadi 7,5 mg/hari.

Jangan overdosis 15 mg per hari.

Lansia dan pasien memiliki peningkatan risiko efek samping: Dosis yang dianjurkan untuk pengobatan jangka panjang rheumatoid arthritis dan arthritis tulang belakang kaku pada lansia adalah 7,5 mg setiap hari. Pasien dengan peningkatan risiko efek samping harus dimulai dengan dosis 7,5 mg setiap hari.

Gagal ginjal: Pada pasien dengan dialisis berat, dosis tidak melebihi 7,5 mg setiap hari. Tidak perlu mengurangi dosis untuk pasien dengan gangguan ginjal ringan hingga sedang (misalnya, pasien memiliki bersihan kreatinin lebih dari 25 ml/menit).

Gagal hati: Tidak perlu mengurangi dosis untuk pasien dengan gagal hati ringan atau sedang.

Anak-anak dan remaja: Kontraindikasi penggunaan Meloflam untuk anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun. Dosis maksimum yang dianjurkan untuk pengobatan remaja adalah 0,25 mg/kg berat badan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Peningkatan ekskresi Meloxicam dengan 4 g cholestyramine oral 3 kali sehari telah dibuktikan dalam uji klinis.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Meloflam 15 mg , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologis: sakit kepala.

pencernaan: gangguan pencernaan, mual, muntah, sakit perut, sembelit, perut kembung, diare.

Jarang, 1/1000

Darah: Anemia.

imun: reaksi alergi kecuali reaksi sensitif dan reaksi anafilaksis.

saraf: pusing, mengantuk.

Hipertensi, muka memerah. pencernaan: perdarahan gastrointestinal dapat dilihat dengan mata, stomatitis, maag, bersendawa. hati: disfungsi hati (seperti peningkatan konsentrasi transaminase atau bilirubin).

Kulit dan jaringan subkutan: edema, gatal, ruam.

ginjal dan saluran kemih: Jaga natrium dan air, hiperkalemia, tes fungsi ginjal (meningkatkan kreatinin dan/atau urea).

Sistemik: edema termasuk chi bagian bawah.

Jarang, 1/10000

Darah: formula darah abnormal (seperti leukosit abnormal), leukopenia, trombositopenia.

Mental : Perubahan suasana hati, mimpi buruk. Mata: gangguan penglihatan meliputi penglihatan kabur, konjungtivitis.

telinga dan memesona: tinnitus.

Jantung: Menyikat gendang dada, gagal jantung.

Pernapasan: Serangan asma pada pasien yang alergi terhadap aspirin atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.

pencernaan: kolitis, tukak lambung, esofagitis

Kulit dan kulit subkutil: Reaksi meed dan kulit: Sindrom Steven - Johnson dan nekrosis epidermal toksik.

Petunjuk cara menangani ADR

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Meloflam 15 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap Meloxicam atau bahan obat lainnya.

Alergi silang dengan asam asetilsalisilat atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.

Gagal jantung parah.

Tukak pencernaan sedang berkembang atau mempunyai riwayat kambuhnya lambung/perdarahan (dua atau lebih gelombang yang jelas akibat tukak atau pendarahan).

Riwayat perdarahan bukan perforasi pencernaan, berhubungan dengan pengobatan antiinflamasi nonsteroid sebelumnya.

Gagal hati yang parah.

Gagal ginjal berat dan tidak ada hemolisis.

Anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun.

Tiga bulan terakhir kehamilan.

Ada riwayat perdarahan pembuluh darah otak atau gangguan perdarahan lainnya.

Pasien yang baru saja menjalani operasi arteri koroner.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

dapat mengurangi efek yang tidak diinginkan seminimal mungkin dengan dosis terendah secara efektif dan dalam waktu sesingkat-singkatnya cukup untuk mengendalikan gejala.

Jangan menggunakan dosis melebihi dosis maksimum yang dianjurkan jika pengobatan belum tercapai, atau obat analgesik anti inflamasi tambahan dapat meningkatkan toksisitas obat sementara efek pengobatan belum terbukti.

Avoid using Meloflam simultaneously with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (including cyclooxygenase-2 inhibitors). Meloxicam tidak cocok untuk mengobati pasien yang membutuhkan analgesik akut.

Jika gejala belum membaik setelah beberapa hari penggunaan obat, tinjauan manfaat klinis dari terapi.

Pasien dengan riwayat esofagitis, maag dan/atau tukak lambung tentunya harus mengobati penyakit tersebut sebelum mulai menggunakan Meloxicam. Selalu berhati-hati dengan kemungkinan kambuh pada pasien yang diobati dengan Meloxicam dengan riwayat penyakit tersebut.

mempengaruhi pencernaan:

Pendarahan, bisul, atau perforasi saluran cerna bisa berakibat fatal, yang telah dilaporkan ke semua obat antiinflamasi nonsteroid kapan saja selama pengobatan dengan Meloxicam, baik ada gejala yang diperhatikan atau riwayat komplikasi pencernaan atau tidak.

Risiko perdarahan, tukak, atau perforasi saluran cerna meningkat bila dosis obat antiinflamasi nonsteroid ditingkatkan, pada pasien dengan riwayat maag, terutama bila disertai perdarahan atau perforasi, dan pada lansia. Pasien-pasien ini harus mulai mengobati dengan dosis serendah mungkin.

Pertimbangkan koordinasi dengan obat pelindung (seperti Misoprostol atau penghambat pompa proton) untuk pasien ini, serta untuk pasien yang perlu menggunakan aspirin dosis rendah, atau obat yang dapat meningkatkan pencernaan.

Penderita riwayat pencernaan, terutama lansia, harus segera melaporkan segala gejala perut kembung, terutama perdarahan saluran cerna, terutama pada tahap awal proses pengobatan.

Hati-hati pada pasien yang menggunakan obat-obatan yang dapat meningkatkan risiko maag atau perdarahan, seperti kortikosteroid oral, heparin, atau obat untuk lansia, antikoagulan seperti warfarin, atau obat anti inflamasi nonsteroid lainnya, termasuk asam asetilsalisilat yang digunakan dengan dosis anti inflamasi (1 g 1 g, total dosis harian ≥ 3 g).

Bila terjadi perdarahan atau tukak gastrointestinal, diperlukan Meloxicam. Berhati-hatilah saat menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid untuk pasien dengan riwayat tukak saluran cerna, penyakit Crohn karena kondisinya bisa bertambah parah.

Efek pada jantung dan pembuluh darah otak:

Harus memantau dan memberikan saran yang sesuai untuk pasien dengan riwayat hipertensi dan/atau gagal jantung kongestif ringan hingga sedang, karena telah memperhatikan retensi air dan edema saat mengonsumsi obat antiinflamasi nonsteroid.

Pemantauan klinis terhadap tekanan darah diperlukan pada pasien yang berisiko, terutama pada pengobatan Meloxicam pertama kali.

Risiko trombosis kardiovaskular:

Obat anti inflamasi non steroid (NSAID), non -aspirin, menggunakan gula sistemik, dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk miokard dan stroke, yang dapat menyebabkan kematian.

Risiko ini mungkin muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu. Risiko trombosis kardiovaskular tercatat terutama pada dosis tinggi.

Dokter perlu mengevaluasi kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, bahkan jika pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya.

Pasien harus diperingatkan akan gejala kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu menemui dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

Untuk meminimalkan risiko kejadian buruk, Meloflam diperlukan dengan dosis harian terendah dalam waktu sesingkat mungkin.

Hipertensi:

Hanya gunakan Meloxicam setelah mempertimbangkan dengan cermat jika pasien menderita hipertensi yang tidak terkontrol, gagal jantung kongesti, bahkan penyakit arteri perifer, dan/atau pembuluh darah otak.

Hal yang sama perlu dipertimbangkan sebelum melakukan pengobatan jangka panjang pada pasien dengan faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, hiperlipidemia, diabetes, merokok.

Reaksi kulit

Reaksi kulit pada kulit sindrom Stevens - Johnson dan nekrosis epidermal keracunan memiliki kemampuan mengancam jiwa seperti yang telah dilaporkan saat menggunakan Meloxicam. Pasien harus diinstruksikan tentang tanda dan gejala dan mengontrol reaksi kulit dengan ketat. Risiko tertinggi terjadinya sindrom Stevens - Johnson dan keracunan nekrosis epidermal terjadi pada minggu pertama pengobatan.

Jika tanda dan gejala sindrom Steven - Johnson terjadi atau nekrosis epidermal keracunan (seperti ruam kulit progresif yang sering disertai lepuh atau kerusakan mukosa), pengobatan dengan meloxicam perlu dihentikan. Hentikan obat lebih awal untuk prognosis yang lebih baik. Jika pasien pernah menderita sindrom Stevens - Johnson atau nekrosis epidermal keracunan saat menggunakan Meloxicam, jangan pernah menggunakan Meloxicam untuk pasien ini.

Indikator fungsi hati dan ginjal:

Seperti kebanyakan obat antiinflamasi nonsteroid, terkadang terjadi peningkatan kadar transaminase serum, peningkatan bilirubin serum atau perubahan parameter fungsi hati lainnya, serta peningkatan kreatinin serum dan perdarahan nitrogen atau gangguan parameter tes lainnya.

Sebagian besar kasus ini merupakan kelainan yang tidak biasa dan ringan. Jika perubahan ini signifikan atau berkepanjangan, Meloxicam harus dihentikan dan diperiksa secara cermat.

Penurunan fungsi ginjal:

Obat antiinflamasi nonsteroid untuk sintesis prostaglandin di ginjal, yang dapat menyebabkan gangguan fungsi ginjal akibat berkurangnya filtrasi glomerulus. Efek samping ini tergantung pada dosisnya. Perlu memonitor secara ketat jumlah urin dan fungsi ginjal pada awal pengobatan atau setelah peningkatan dosis untuk pasien dengan faktor risiko berikut:

Lansia.

Penggunaan bersamaan inhibitor transfer angiotensin (ACE), antagonis angiotensin II, sartan, diuretik.

Mengurangi volume darah karena sebab apa pun.

Gagal jantung kongestif server.

Gagal ginjal, sindrom ginjal.

Penyakit ginjal lupus.

Disfungsi hati yang parah (albumin serum

Dalam beberapa kasus yang jarang terjadi, obat antiinflamasi nonsteroid pada tubuh menyebabkan nefritis interstisial, peradangan glomerulus, nefropati, atau sindrom nefrotik.

Pada pasien dengan gangguan ginjal stadium akhir, dosis penguraian darah tidak boleh melebihi 7,5 mg. Tidak perlu mengurangi dosis untuk pasien gagal ginjal ringan atau sedang (kreatinin bersih> 25 ml/menit).

Menjaga natrium, kalium dan air serta mempengaruhi efek peningkatan natrium diuretik diuretik yang mungkin terjadi saat menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid. Selain itu, efek obat anti-hipertensi mungkin berkurang.

Konsekuensinya dapat menyebabkan edema, gagal jantung atau hipertensi berat pada pasien sensitif tersebut. Pemantauan klinis untuk pasien yang berisiko.

Hyperbysical hyperka akan dipromosikan ketika pasien menderita diabetes atau bila digunakan tepat waktu dengan obat yang diketahui meningkatkan potasium. Dalam kasus ini, Anda perlu memantau konsentrasi kalium.

Orang lanjut usia, orang yang sakit seringkali lebih banyak mengalami efek samping, sehingga perlu diawasi dengan cermat. Meloxicam, seperti obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, dapat menutupi gejala infeksi.

Meloxicam, sama seperti obat lain yang menghambat sintesis siklooksigenase/prostaglandin, dapat mengurangi kesuburan dan tidak boleh digunakan untuk wanita yang ingin hamil. Meloxicam harus dihentikan pada wanita yang sulit hamil, atau sedang diperiksa infertilitas.

Obat ini mengandung 30 mg laktosa monohidrat. Jangan gunakan obat ini jika pasien memiliki kondisi genetik langka yang tidak mentoleransi galaktosa, defisiensi laktase, atau malabsorpsi malventin-galaktosa.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian yang mengetahui efek Meloxicam pada mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun, dari data farmakologis dan efek samping yang dilaporkan, Meloxicam tampaknya tidak mempengaruhi atau tidak mempengaruhi secara signifikan kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Namun bila terjadi efek samping seperti gangguan penglihatan atau mengantuk, pusing atau gangguan lain pada sistem saraf pusat, sebaiknya berhenti mengemudi dan mengoperasikan mesin,

Kehamilan

Penghambat sintesis prostaglandin mungkin berbahaya bagi kehamilan dan/atau perkembangan janin/janin. Data dari penelitian epidemiologi menunjukkan bahwa terdapat peningkatan keguguran, kelainan jantung, dan keretakan perut setelah mengonsumsi penghambat sintesis prostaglandin pada tahap awal kehamilan.

Selain itu, peningkatan laju berbagai malformasi, termasuk kelainan kardiovaskular, pada hewan yang menekan penghambat sintesis prostaglandin pada fase pembentukan.

Jangan gunakan Meloxicam pada tiga bulan dan tiga bulan pertama kehamilan, kecuali benar-benar diperlukan. Jika digunakan harus rendah dan waktu perawatannya sesingkat mungkin.

Selama tiga bulan terakhir kehamilan, semua penghambat sintesis prostaglandin dapat menyebabkan janin:

Jantung - pulpa (arteriosklerotik tertutup awal dan hipertensi pulmonal).

Disfungsi ginjal, yang dapat berkembang menjadi gagal ginjal dan berkurangnya cairan ketuban bagi ibu dan bayi, akan ditemui pada akhir kehamilan.

Waktu perdarahan dapat diperpanjang, yang dapat menyebabkan efek agregasi anti trombosit, bahkan pada dosis yang sangat rendah.

Penghambatan spasme uterus bekerja tertunda atau berkepanjangan.

Oleh karena itu penggunaan meloxicam dikontraindikasikan pada tiga bulan terakhir kehamilan.

Masa menyusui

Meskipun tidak ada pengalaman khusus untuk Meloxicam, obat antiinflamasi nonsteroid diketahui disekresi ke dalam ASI. Oleh karena itu, hindari mengonsumsi obat untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

Interaksi obat hanya dilakukan pada orang dewasa.

Interaksi farmakologis:

Tidak digunakan bersamaan dengan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya termasuk asam asetilsalisilat dengan dosis dengan efek antiinflamasi (≥ 1 g setiap kali minum atau ≥ 3 g per hari).

Hati-hati bila digunakan bersamaan dengan kortikosteroid karena meningkatkan risiko perdarahan dan tukak pencernaan.

Antikoagulan atau heparin yang digunakan pada penuaan dengan dosis pengobatan: Penggunaan bersamaan dengan obat ini secara signifikan meningkatkan risiko perdarahan dan membahayakan mukosa lambung.

Obat antiinflamasi nonsteroid dapat meningkatkan efek antikoagulan seperti warfarin. Jangan gunakan obat antiinflamasi nonsteroid bersamaan dengan antikoagulan atau heparin yang digunakan pada penuaan atau sesuai dosis pengobatan.

Dalam kasus penggunaan sisa heparin, diperlukan kehati-hatian karena peningkatan risiko perdarahan. Bila tidak mungkin menghindari kombinasi obat di atas, nilai Inr harus dipantau.

Obat yang larut dalam trombosis dan anti trombosit: Meningkatkan risiko perdarahan akibat penghambatan fungsi trombosit dan merusak lapisan lambung.

Penghambat reabsorpsi Serotonin Selektif (SSRI): Meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal.

Diuretik, Angiotensin (ACE) dan Angiotensin II: Obat antiinflamasi nonsteroid dapat mengurangi efek diuretik dan obat hipertensi lainnya.

Pada beberapa pasien dengan gangguan fungsi ginjal (misalnya pasien dehidrasi atau orang lanjut usia dengan gangguan fungsi ginjal), digunakan secara bersamaan dengan penghambat enzim pengangkut angiotensin atau antagonis reseptor Angiotensin II dan penghambat sikloksigenase yang dapat menyebabkan gangguan tambahan fungsi ginjal, termasuk dapat menyebabkan ginjal akut ketidakcukupan, sering pulih.

Oleh karena itu harus berhati-hati saat menggunakan obat ini terutama pada orang lanjut usia. Pasien perlu mendapat suplemen air putih yang cukup dan memantau fungsi ginjal setelah mulai menggunakan obat tersebut dan secara berkala di kemudian hari.

Obat anti-hipertensi lain (beta blocker): dapat menyebabkan penurunan efek anti-hipertensi (karena inhibitor prostaglandin sebagai vasodilator).

Calcineurin inhibitor (seperti siklosporin, tacrolimus): obat anti-inflamasi nonsteroid dapat meningkatkan toksisitas inhibitor kalsineurin pada ginjal melalui efek tidak langsung pada prostaglandin di ginjal. Saat merawat kombinasi obat, fungsi ginjal diperlukan. Perlu memonitor fungsi ginjal secara ketat, terutama pada lansia.

Alat kontrasepsi di dalam rahim: obat anti inflamasi nonsteroid mengurangi efektivitas alat kontrasepsi yang ditempatkan di dalam rahim. Penurunan efektivitas obat anti inflamasi nonsteroid yang dimasukkan ke dalam rahim telah dilaporkan sebelumnya tetapi harus dikonfirmasi lebih lanjut.

Interaksi dinamis:

Efek Meloxicam terhadap dinamika obat lain:

Lithi: Obat antiinflamasi nonsteroid meningkatkan konsentrasi litium dalam darah karena mengurangi eliminasi litium melalui ginjal, yang dapat meningkatkan toksisitas. Lithium tidak boleh digunakan secara bersamaan dan obat antiinflamasi nonsteroid. Jika perlu digunakan secara bersamaan, pantau secara cermat konsentrasi litium dalam plasma saat memulai pengobatan, sesuaikan dosis, dan hentikan meloxicam.

metotreksat: Obat antiinflamasi nonsteroid dapat mengurangi ekskresi metotreksat melalui tubulus ginjal sehingga meningkatkan konsentrasi metotreksat dalam plasma.

Oleh karena itu, untuk pasien dengan metotreksat dosis tinggi (lebih besar dari 15 mg/minggu), sebaiknya tidak digunakan bersamaan dengan obat antiinflamasi nonsteroid. Risiko interaksi antara obat anti inflamasi nonsteroid dan metotreksat juga dipertimbangkan pada pasien yang menggunakan metotreksat dosis rendah, terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

Jika memerlukan pengobatan kombinasi, formula darah dan fungsi ginjal perlu dipantau. Berhati-hatilah saat menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid dan metotreksat dalam waktu 3 hari, karena dapat meningkatkan konsentrasi metotreksat dalam plasma dan menyebabkan toksisitas.

Pengaruh obat lain yang mendapatkan dinamika Meloxicam:

Cholestyramine: Cholestyramine meningkatkan ekskresi meloxicam karena mengganggu sirkulasi usus, sehingga pembersihan Meloxicam meningkat sebesar 50% dan waktu penjualan berkurang menjadi 13 ± 3 jam. Interaksi ini memiliki signifikansi klinis. Tidak ada interaksi farmakokinetik klinis bila digunakan tepat waktu dengan antasida, simetidin, dan digoksin.

Penyimpanan

Simpan obat pada suhu dibawah 30°C, hindari tempat lembab. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.