Meloflam 15mg Egis ngobati osteoarthritis (2 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Meloxicam	15 mg

Migunakake

Indikasi

Meloflam 15 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan gejala osteoarthritis sing luwih gedhe (nggunakake jangka pendek). sifat anti-inflamasi, analgesik lan antipiretik. Aktivitas anti-inflamasi Meloxicam wis ditampilake ing model tes umum. Mekanisme efek sing tepat ora dingerteni.

Nanging, obat anti-inflamasi nonsteroid (kalebu meloxicam) dianggep duwe mekanisme sing padha kanggo nyandhet biosintesis prostaglandin, yaiku zat perantara inflamasi.

farmakokinetik

penyerapan

Meloxicam diserep kanthi apik saka sistem pencernaan, bioavailabilitas obat kasebut 89% sawise njupuk kapsul. Bentuk persiapan tablet, cairan oral lan kapsul padha. Sawise njupuk dosis tunggal Meloxicam, konsentrasi puncak rata-rata digayuh sawise 2 jam kanggo bentuk kimia lan 5-6 jam kanggo obat padhet (kapsul lan tablet).

Nalika dosis diulang, status puncak tekan sajrone 3-5 dina. Yen dijupuk sapisan dina, konsentrasi plasma duwe puncak sregep sing relatif cilik ing kisaran 0,4–1,0 µg/ml kanggo dosis 7,5 mg lan 0,8–2,0 µg/ml kanggo dosis 15 mg (cocog karo konsentrasi cmin paling murah lan konsentrasi cmax paling dhuwur ing kahanan konstan).

Konsentrasi puncak serum Meloxicam wis rampung sajrone 5-6 jam kanggo tablet, kapsul lan cairan oral. Nyerep meloxicam sawise ngombe ora diganti dening panganan sing ngiringi.

Distribusi

Meloxicam sambung banget karo protein serum, utamane albumin (99%). Meloxicam nembus kanthi apik ing epidemi, konsentrasi ing epidemi mundhak kira-kira setengah saka konsentrasi plasma. Volume distribusi sing kurang lan rata-rata yaiku 11 L. Variasi antarane individu kira-kira 30-40%.

Metabolisme

Meloxicam dimetabolisme ing ati. Papat produk metabolik Meloxicam sing beda ditemokake ing urin, kabeh ora aktif sacara fisik. Metabolit utama, 5'-carboxy Meloxicam (akuntansi kanggo 60% saka dosis), digawe saka oksidasi metabolisme penengah 5'-hydroxymethyl meloxicam, zat iki uga diilangi ing kurang saka 49% saka dosis.

Panliten in vitro nuduhake yen CYP 2C9 nduweni peran penting ing transformasi iki, kanthi kontribusi cilik saka ISOENZEMME CYP 3A4. Ana rong produk metabolisme liyane sing masing-masing 16% lan 4% saka dosis menyang awak, bisa uga digawe dening enzim Peroksidase.

Eliminasi

Meloxicam diekskresi utamane ing bentuk produk metabolik kanthi tingkat sing padha ing urin lan feces. Kurang saka 5% saka dosis saben dina diilangi ing feces ing wangun non-change Meloxicam, nalika mung tilak saka tamba asli katon ing cipratan. Wektu pembuangan rata-rata kira-kira 20 jam. Rata-rata plasma ing reresik plasma rata-rata yaiku 8 ml / min.

Sadurunge njupuk Meloflam 15mg Egis ngobati osteoarthritis (2 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat oral.

Ngombe obat sedina sepisan. Njupuk tablet karo banyu utawa cairan liyane, nalika mangan.

Dosis

Dosis sing dibutuhake pasien kanggo nyuda gejala lan nanggapi perawatan adegan sacara periodik, utamane ing pasien osteoarthritis kronis.

Eksaseksi osteoarthritis: 7,5 mg / dina. Yen perlu, yen gejala ora saya tambah, dosis bisa ditambah dadi 15 mg / dina.

rheumatoid arthritis: 15 mg / dina. Gumantung saka respon, dosis bisa dikurangi dadi 7,5 mg / dina.

Age-adhesive spondylitis: 15 mg / dina. Gumantung saka respon, dosis bisa dikurangi dadi 7,5 mg / dina.

Aja overdosis 15 mg saben dina.

Wong tuwa lan pasien nambah risiko efek samping: Dosis sing disaranake kanggo perawatan jangka panjang rheumatoid arthritis lan arthritis tulang belakang kaku ing wong tuwa yaiku 7,5 mg saben dina. Pasien kanthi risiko tambah efek samping kudu diwiwiti kanthi dosis 7,5 mg saben dina.

Gagal ginjel: Ing pasien dialisis abot, dosis ora ngluwihi 7,5 mg saben dina. Ora perlu nyuda dosis kanggo pasien sing duwe gangguan ginjel entheng nganti medium (contone, pasien duwe clearance kreatinin luwih saka 25 ml/menit).

Gagal ati: Ora perlu nyuda dosis kanggo pasien sing gagal ati entheng utawa medium.

Anak lan remaja: Kontraindikasi nggunakake Meloflam kanggo bocah lan remaja ing umur 16 taun. Dosis maksimal sing disaranake nalika ngobati remaja yaiku 0,25 mg/kg bobot.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Nambah ekskresi Meloxicam kanthi oral 4 g cholestyramine 3 kali dina wis kabukten ing uji klinis.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Meloflam 15 mg , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Neurologis: sirah.

pencernaan: mual, mutahke, nyeri weteng, konstipasi, kembung, diare.

Ora umum, 1/1000

Getih: Anemia.

kekebalan: reaksi alergi kajaba reaksi sensitif lan reaksi anafilaksis.

saraf : mumet, ngantuk.

Hipertensi, flushing. pencernaan: getihen gastrointestinal bisa katon kanthi mripat, stomatitis, gastritis, belching. ati: disfungsi ati (kayata tambah konsentrasi transaminase utawa bilirubin).

Kulit lan jaringan subkutan: edema, gatal, ruam.

ginjel lan urin: Tansah natrium lan banyu, hiperkalemia, tes fungsi ginjel (tambah kreatinin lan/utawa urea).

Sistemik: edema kalebu chi ngisor.

Langka, 1/10000

Getih: rumus getih abnormal (kayata leukosit abnormal), leukopenia, trombositopenia.

Mental: Ganti swasana, ngipi elek. Mripat: kelainan paningal kalebu paningal kabur, konjungtivitis.

kuping lan mesmerizing: tinnitus.

Jantung: Nyikat drum dada, gagal jantung.

Pernafasan: Serangan asma ing pasien sing alergi marang aspirin utawa obat anti-inflamasi nonsteroid liyane.

pencernaan: kolitis, ulkus peptik, esofagitis

Kulit lan kulit subkutil: Meed lan reaksi kulit: Sindrom Steven - Johnson lan nekrosis epidermis beracun. Pandhuan kanggo nangani nekrosis epidermis beracun.

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Meloflam 15 mg contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo Meloxicam utawa bahan obat liyane.

Alergi silang karo asam acetylsalicylic utawa obat anti-inflamasi nonsteroid liyane.

Gagal jantung sing abot.

Tukak pencernaan lagi maju utawa ana riwayat lambung/perdarahan kambuh (loro utawa luwih ombak sing ketok amarga ulkus utawa pendarahan).

Riwayat pendarahan tinimbang perforasi pencernaan, sing ana hubungane karo perawatan anti-inflamasi non-steroid sadurunge.

Gagal ati sing abot.

Gagal ginjel abot lan ora hemolisis.

Bocah-bocah lan remaja ing umur 16 taun.

Telung sasi pungkasan meteng.

Ana riwayat pendarahan pembuluh darah serebral utawa kelainan getihen liyane.

Pasien sing nembe nglakoni operasi arteri koroner.

Pancegahan nalika nggunakake

bisa nyuda minimal efek sing ora dikarepake kanthi dosis sing paling murah kanthi efektif lan ing wektu paling cendhak kanggo ngontrol gejala.

Aja nggunakake dosis sing ngluwihi dosis maksimal sing disaranake yen perawatan durung ditindakake, utawa analgesik analgesik anti-inflamasi tambahan bisa nambah keracunan obat nalika efek perawatan durung kabukten.

Aja nggunakake Meloflam bebarengan karo obat anti-inflamasi nonsteroid (kalebu inhibitor cyclooxygenase-2). Meloxicam ora cocok kanggo nambani pasien sing mbutuhake analgesik akut.

Yen gejala kasebut ora saya apik sawise sawetara dina nggunakake obat, tinjau maneh keuntungan klinis saka terapi.

Pasien sing duwe riwayat esophagitis, gastritis lan/utawa ulkus peptik mesthi kudu nambani penyakit kasebut sadurunge miwiti nggunakake Meloxicam. Tansah ngati-ati karo kemampuan kanggo kambuh ing pasien sing diobati karo Meloxicam kanthi riwayat penyakit kasebut.

mengaruhi pencernaan:

Pendarahan, ulkus, utawa perforasi gastrointestinal bisa nyebabake fatal, sing wis dilapurake kanggo kabeh obat anti-inflamasi non-steroid sawayah-wayah sajrone perawatan karo Meloxicam, manawa ana gejala utawa ora ana riwayat komplikasi pencernaan.

Resiko pendarahan, ulkus utawa perforasi gastrointestinal mundhak nalika nambah dosis obat anti-inflamasi nonsteroid, ing pasien sing duwe riwayat ulkus, utamane nalika diiringi pendarahan utawa perforasi lan ing wong tuwa. Pasien kasebut kudu miwiti nambani kanthi dosis sing paling murah.

Coba koordinasi karo obat protèktif (kayata Misoprostol saka inhibitor pompa proton) kanggo pasien kasebut, uga kanggo pasien sing kudu nggunakake aspirin dosis rendah, utawa obat sing bisa nambah pencernaan.

Pasien sing duwe riwayat pencernaan, utamane wong tuwa, kudu langsung nglaporake gejala weteng, utamane pendarahan gastrointestinal, utamane ing tahap awal proses perawatan.

Ati-ati kanggo pasien sing nggunakake obat-obatan sing bisa nambah risiko ulcer utawa pendarahan, kayata kortikosteroid oral, heparin, utawa obat-obatan non-inflamasi kanggo wong tuwa, utawa antikorinal, antiinflamasi, utawa antikorinal liyane, obatan, kalebu asam acetylsalicylic digunakake karo dosis anti-inflamasi (1 g 1 g, total dosis saben dina ≥ 3 g).

Nalika pendarahan utawa ulkus gastrointestinal, Meloxicam dibutuhake. Ati-ati nalika nggunakake obat anti-inflamasi non-steroid kanggo pasien sing duwe riwayat ulkus gastrointestinal, penyakit Crohn amarga kahanane bisa saya tambah parah.

Efek ing jantung lan pembuluh serebral:

Kudu ngawasi lan menehi saran sing cocok kanggo pasien sing duwe riwayat hipertensi lan/utawa gagal jantung kongestif entheng nganti sedheng, amarga wis weruh retensi banyu lan edema nalika njupuk obat anti-inflamasi nonsteroid.

Pemantauan klinis tekanan getih dibutuhake ing pasien sing beresiko, utamane nalika wiwitan perawatan Meloxicam.

Risiko trombosis kardiovaskular:

Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs), non-aspirin, nggunakake gula sistemik, bisa nambah risiko trombosis kardiovaskular, kalebu miokardium lan stroke, sing bisa nyebabake pati.

Resiko iki bisa uga katon ing wiwitan sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Resiko thrombosis kardiovaskuler dicathet utamane ing dosis dhuwur.

Dokter kudu ngevaluasi sacara periodik kedadeyan penyakit kardiovaskuler, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge.

Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ndeleng dhokter sanalika kedadeyan kasebut.

Kanggo nyilikake risiko efek samping, Meloflam dibutuhake ing dosis saben dina sing paling murah ing wektu sing paling cendhak.

Hipertensi:

Gunakake Meloxicam mung sawise dipikirake kanthi ati-ati yen pasien duwe hipertensi sing ora bisa dikontrol, gagal jantung kongesti, malah arteri perifer, lan/utawa penyakit pembuluh darah otak.

Perlu digatekake sadurunge nindakake perawatan jangka panjang kanggo pasien sing duwe faktor risiko penyakit kardiovaskular kayata hipertensi, hiperlipidemia, diabetes, ngrokok.

Reaksi kulit

Reaksi kulit ing kulit sindrom Stevens - Johnson lan nekrosis epidermis beracun nduweni kemampuan kanggo ngancam nyawa sing wis dilaporake nalika nggunakake Meloxicam. Pasien kudu diwenehi pitunjuk babagan pratandha lan gejala lan ngontrol reaksi kulit kanthi ketat. Risiko paling dhuwur kanggo sindrom Stevens - Johnson lan nekrosis epidermal keracunan ana ing minggu pisanan perawatan.

Yen pratandha lan gejala sindrom Steven-Johnson kedadeyan utawa nekrosis epidermis keracunan (kayata ruam kulit sing progresif sing asring diiringi lepuh utawa karusakan mukosa), perlu kanggo mungkasi perawatan karo meloxicam. Mungkasi obat luwih awal kanggo prognosis sing luwih apik. Yen pasien nandhang sindrom Stevens - Johnson utawa nekrosis epidermis keracunan nalika nggunakake Meloxicam, mula ora nate nggunakake Meloxicam kanggo pasien iki.

Indikator fungsi ati lan ginjel:

Kaya mayoritas obat anti-inflamasi nonsteroid, kadhangkala ana paningkatan tingkat transaminase serum, tambah bilirubin serum utawa owah-owahan ing parameter fungsi ati liyane, uga tambah bun serum lan getihen nitrogen utawa kelainan parameter tes liyane.

Umume kasus kasebut minangka kelainan sing ora biasa lan entheng. Yen owah-owahan iki signifikan utawa saya suwe, Meloxicam kudu mandheg lan dipriksa kanthi teliti.

Penurunan fungsi ginjal:

Obat anti-inflamasi non-steroid kanggo sintesis prostaglandin ing ginjel, sing bisa nyebabake gangguan fungsi ginjel amarga nyuda filtrasi glomerulus. Efek samping iki gumantung saka dosis. Perlu ngawasi kanthi rapet jumlah urin lan fungsi ginjel ing wiwitan perawatan utawa sawise nambah dosis kanggo pasien kanthi faktor risiko ing ngisor iki:

Sepuh.

Panggunaan bebarengan inhibitor transfer angiotensin (ACE), antagonis Angiotensin II, sartan, diuretik.

Ngurangi volume getih amarga sabab apa wae.

Gagal jantung kongestif server.

Gagal ginjel, sindrom ginjel.

Penyakit ginjel lupus.

Disfungsi ati sing abot (albumin serum

Ing sawetara kasus sing jarang, obat anti-inflamasi nonsteroid ing awak nyebabake nefritis interstitial, inflamasi glomerular, nephropathy utawa sindrom nephrotic.

Ing pasien kanthi gagal ginjal tahap pungkasan, dosis dekomposisi getih ora kudu ngluwihi 7,5 mg. Ora perlu nyuda dosis kanggo pasien kanthi gagal ginjel entheng utawa medium (ngresiki kreatinin> 25 ml / min).

Nyimpen sodium, kalium lan banyu lan mengaruhi efek nambah diuretik natrium saka diuretik sing bisa kedadeyan nalika nggunakake obat anti-inflamasi nonsteroid. Kajaba iku, bisa uga ana efek suda saka obat antihipertensi.

Akibate bisa nyebabake edema, gagal jantung utawa hipertensi abot ing pasien sing sensitif kasebut. Pemantauan klinis kanggo pasien sing beresiko.

Hiperka hiperbisik bakal dipromosekake nalika pasien nandhang diabetes utawa nalika digunakake kanthi tepat wektu karo obat sing dikenal bisa nambah kalium. Ing kasus kasebut, sampeyan kudu ngawasi konsentrasi kalium.

Wong tuwa lan lara kerep ngalami efek samping, mula kudu dipantau kanthi ati-ati. Meloxicam, kaya obat anti-inflamasi nonsteroid liyane, bisa nutupi gejala infeksi.

Meloxicam, kaya obat liyane sing nyegah sintesis cyclooxygenase/prostaglandin, bisa nyuda kesuburan lan ora bisa digunakake kanggo wanita sing pengin ngandhut. Meloxicam kudu mandheg ing wanita sing angel ngandhut, utawa lagi diteliti infertilitas.

Obat kasebut ngandhut 30 mg laktosa monohidrat. Aja nggunakake obat iki yen pasien duwe kondisi genetik langka sing ora ngidinke galaktosa, kekurangan laktase utawa malabsorpsi malventin -galaktosa.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana panaliten kanggo nemtokake efek Meloxicam ing nyopir lan mesin operasi. Nanging, saka data farmakologis lan efek sing ora dikarepake sing dilaporake, Meloxicam katon ora mengaruhi utawa ora mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Nanging, yen ana efek samping kayata gangguan penglihatan utawa ngantuk, pusing utawa kelainan liyane ing sistem saraf pusat, kudu mandheg nyopir lan ngoperasikake mesin,

Kandhutan

Inhibitor sintesis prostaglandin bisa mbebayani tumrap meteng lan/utawa perkembangan janin/janin. Data saka riset epidemiologis nuduhake yen ana paningkatan keguguran lan cacat jantung lan retak weteng sawise njupuk inhibitor sintesis prostaglandin ing tahap awal meteng. kajaba pancen perlu. Yen digunakake, kudu sithik lan wektu perawatan luwih cendhak.

Sajrone telung sasi pungkasan meteng, kabeh inhibitor sintesis prostaglandin bisa nyebabake janin:

Jantung - pulp (arteriosklerotik tertutup lan hipertensi pulmonal).

Disfungsi ginjel, sing bisa berkembang dadi gagal ginjal lan nyuda cairan amniotik kanggo ibu lan bayi, ing pungkasan meteng bakal ditemoni.

Inhibisi kejang uterus sing kerjane telat utawa suwe.

Mulane kontraindikasi nggunakake meloxicam ing telung sasi pungkasan meteng.

Periode nyusoni

Nalika ora ana pengalaman khusus kanggo Meloxicam, obat anti-inflamasi nonsteroid dikenal duwe sekresi menyang susu ibu. Mula, aja nganggo obat kanggo wanita sing lagi nyusoni.

Interaksi obat

Interaksi obat mung ditindakake ing wong diwasa.

Interaksi farmakologis:

Ora digunakake bebarengan karo obat anti-inflamasi nonsteroid liyane kalebu asam acetylsalicylic kanthi dosis kanthi efek anti-inflamasi (≥ 1 g saben wektu utawa ≥ 3 g saben dina).

Ati-ati nalika digunakake bebarengan karo kortikosteroid amarga tambah risiko getihen lan ulkus pencernaan.

Antikoagulan utawa heparin sing digunakake ing umur tuwa ing dosis perawatan: Gunakake bebarengan karo obat kasebut kanthi signifikan nambah risiko pendarahan lan cilaka mukosa lambung.

Obat anti-inflamasi non-steroid bisa nambah efek saka warnfarmakologi. Aja nggunakake obat anti-inflamasi nonsteroid bebarengan karo antikoagulan utawa heparin sing digunakake nalika tuwa utawa ing dosis perawatan.

Ing kasus nggunakake heparin sing isih ana, kudu ati-ati amarga tambah risiko pendarahan. Yen ora bisa nyegah kombinasi obat kasebut ing ndhuwur, nilai Inr kudu dipantau.

Pangobatan sing bisa larut trombosis lan anti-platelet: Nambah risiko getihen amarga nyegah fungsi platelet lan ngrusak lapisan weteng.

Selective Serotonin reabsorption inhibitors (SSRIs): Tambah risiko pendarahan gastrointestinal.

Diuretik, Angiotensin (ACE) lan Angiotensin II: Obat anti-inflamasi non-steroid bisa nyuda efek diuretik lan obat hipertensi liyane.

Ing sawetara pasien sing duwe fungsi ginjel cacat (umpamane, pasien dehidrasi utawa wong tuwa sing duwe fungsi ginjel cacat), digunakake bebarengan karo inhibitor angiotensinntagonin lan inhibitor cyclogenase reseptor angiotensin. fungsi ginjel cacat tambahan, kalebu bisa nyebabake insufisiensi ginjel akut, asring pulih.

Mula kudu ati-ati nalika nggunakake obat kasebut utamane ing wong tuwa. Pasien kudu dadi suplemen banyu sing cukup lan ngawasi fungsi ginjel sawise miwiti nggunakake obat kasebut lan kanthi periodik mengko.

Obat anti hipertensi liyane (beta blocker): bisa nyebabake nyuda efek antihipertensi (amarga inhibitor prostaglandin minangka vasodilator).

Inhibitor kalsineurin (kayata siklosporin, tacrolimus): obat anti-inflamasi nonsteroid bisa nambah keracunan efek calcineurin inland ing ginjel kanthi inhibitor inland langsung ing ginjel. Nalika ngobati kombinasi obat, fungsi ginjel dibutuhake. Perlu ngawasi kanthi teliti fungsi ginjel, utamane ing wong tuwa.

Alat kontrasepsi ing uterus: obat anti-inflamasi nonsteroid nyuda efektifitas alat kontrasepsi sing dilebokake ing uterus. Pengurangan efektifitas kontrasepsi sing dilebokake ing uterus obat anti-inflamasi nonsteroid wis dilaporake sadurunge nanging kudu dikonfirmasi luwih lanjut.

Interaksi dinamis:

Efek Meloxicam ing dinamika obat liya:

Lithi: Obat anti-inflamasi non-steroid nambah konsentrasi litium ing getih amarga nyuda eliminasi litium liwat ginjel, sing bisa nambah keracunan. Lithium ora bisa digunakake bebarengan lan obat anti-inflamasi nonsteroid. Yen perlu kanggo nggunakake bebarengan, ati-ati ngawasi konsentrasi lithium ing plasma nalika miwiti perawatan, nyetel dosis lan mungkasi meloxicam.

metotreksat: Obat anti-inflamasi non-steroid bisa nyuda ekskresi metotreksat liwat tubulus ginjal saengga nambah konsentrasi metotreksat ing plasma.

Mulane, kanggo pasien kanthi dosis methotrexate sing dhuwur (luwih saka 15 mg / minggu), ora bisa digunakake bebarengan karo obat anti-inflamasi nonsteroid. Risiko interaksi antarane obat anti-inflamasi nonsteroid lan metotreksat uga dianggep ing pasien sing nggunakake methotrexate dosis rendah, utamane ing pasien sing duwe fungsi ginjel cacat.

Yen perlu kanggo perawatan kombinasi, rumus getih lan fungsi ginjel kudu dipantau. Ati-ati nalika nggunakake obat anti-inflamasi nonsteroid lan methotrexate sajrone 3 dina, mula konsentrasi metotreksat ing plasma bisa nambah lan nyebabake keracunan.

Efek obat liya sing entuk dinamika Meloxicam:

Cholestyramine: Cholestyramine nambah ekskresi meloxicam amarga ngganggu sirkulasi usus, saéngga ngresiki Meloxicam mundhak 50% lan wektu sade suda dadi 13 ± 3 jam. Interaksi iki nduweni makna klinis. Ora ana interaksi farmakokinetik klinis yen digunakake kanthi tepat wektu karo antasida, cimetidine lan digoxin.

Panyimpenan

Simpen obat ing suhu ngisor 30 ° C, supaya ora lembab. Dadi adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.