Meloflam 15mg Egis merawat osteoarthritis (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Meloxicam	15mg

Kegunaan

Petunjuk

Meloflam 15 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gejala osteoarthritis yang memburuk (penggunaan jangka pendek). sifat anti-radang, analgesik dan antipiretik. Aktiviti anti-radang Meloxicam telah ditunjukkan dalam model ujian biasa. Mekanisme kesan yang tepat tidak diketahui.

Walau bagaimanapun, ubat anti-radang bukan steroid (termasuk meloxicam) dianggap mempunyai mekanisme yang sama untuk menghalang biosintesis prostaglandin, yang merupakan bahan perantaraan keradangan.

farmakokinetik

penyerapan

Meloxicam diserap dengan baik dari sistem pencernaan, bioavailabiliti ubat adalah 89% selepas mengambil kapsul. Bentuk penyediaan tablet, cecair oral dan kapsul adalah serupa. Selepas mengambil dos tunggal Meloxicam, kepekatan puncak purata dicapai selepas 2 jam untuk bentuk kimia dan 5-6 jam untuk ubat pepejal (kapsul dan tablet).

Apabila dos diulang, status puncak dicapai dalam masa 3-5 hari. Apabila diambil sekali sehari, kepekatan plasma mempunyai puncak bertenaga yang agak kecil dalam julat 0.4–1.0 µg/ml untuk dos 7.5 mg dan 0.8–2.0 µg/ml untuk dos 15 mg (bersamaan dengan kepekatan cmin terendah dan kepekatan cmax tertinggi dalam keadaan malar).

Kepekatan puncak serum Meloxicam berada dalam keadaan pencapaian dalam masa 5–6 jam untuk tablet, kapsul dan cecair oral. Penyerapan meloxicam selepas diminum tidak diubah oleh makanan yang disertakan.

Pengagihan

Meloxicam sangat berkaitan dengan protein serum, terutamanya albumin (99%). Meloxicam menembusi dengan baik ke dalam wabak, kepekatan dalam wabak meningkatkan kira-kira separuh daripada kepekatan plasma. Jumlah taburan yang rendah dan purata ialah 11 L. Variasi antara individu adalah kira-kira 30–40%.

Metabolisme

Meloxicam dimetabolismekan dalam hati. Empat produk metabolik Meloxicam yang berbeza ditemui dalam air kencing, semuanya tidak aktif secara fizikal. Metabolit utama, 5'-carboxy Meloxicam (menyumbangkan 60% daripada dos), terhasil daripada pengoksidaan metabolisme perantaraan 5'-hydroxymethyl meloxicam, bahan ini juga disingkirkan pada kurang daripada 49% daripada dos.

Kajian in vitro menunjukkan bahawa CYP 2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi ini, dengan sumbangan kecil ISOENZEMME CYP 3A4. Terdapat dua produk metabolik lain yang masing-masing menyumbang 16% dan 4% daripada dos ke dalam badan, mungkin dicipta oleh enzim Peroksidase.

Penghapusan

Meloxicam dikumuhkan terutamanya dalam bentuk produk metabolik dengan tahap yang sama dalam air kencing dan najis. Kurang daripada 5% daripada dos harian disingkirkan dalam najis dalam bentuk Meloxicam yang tidak berubah, manakala hanya kesan ubat asal yang dilihat dalam air kencing. Purata masa pelupusan adalah kira-kira 20 jam. Purata plasma dalam pelepasan plasma purata ialah 8 ml/min.

Sebelum mengambil Meloflam 15mg Egis merawat osteoarthritis (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat oral.

Makan ubat sekali sehari. Ambil tablet dengan air atau cecair lain, semasa makan.

Dos

Dos yang diperlukan pesakit untuk mengurangkan simptom dan bertindak balas terhadap rawatan adegan secara berkala, terutamanya pada pesakit dengan osteoarthritis kronik.

Exacection osteoarthritis: 7.5 mg/hari. Jika perlu, apabila simptom tidak bertambah baik, dos boleh ditingkatkan kepada 15 mg/hari.

artritis reumatoid: 15 mg/hari. Bergantung pada tindak balas, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg/hari.

Umur - spondylitis pelekat: 15 mg/hari. Bergantung pada tindak balas, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg/hari.

Jangan terlebih dos 15 mg sehari.

Warga emas dan pesakit mempunyai peningkatan dalam risiko kesan sampingan: Dos yang disyorkan untuk rawatan jangka panjang arthritis rheumatoid dan arthritis tulang belakang kaku pada orang tua ialah 7.5 mg setiap hari. Pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan mesti dimulakan pada dos 7.5 mg setiap hari.

Kegagalan buah pinggang: Pada pesakit dengan dialisis yang teruk, dos tidak melebihi 7.5 mg setiap hari. Tidak perlu mengurangkan dos untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang ringan hingga sederhana (contohnya, pesakit mempunyai pelepasan kreatinin lebih daripada 25 ml/minit).

Kegagalan hepatik: Tidak perlu mengurangkan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan atau sederhana.

Kanak-kanak dan remaja: Kontraindikasi untuk menggunakan Meloflam untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun. Dos maksimum yang disyorkan semasa merawat remaja ialah 0.25 mg/kg berat.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Meningkatkan perkumuhan Meloxicam dengan oral 4 g cholestyramine 3 kali sehari telah terbukti dalam percubaan klinikal.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Meloflam 15 mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: sakit kepala.

penghadaman: senak, loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut, cirit-birit.

Tidak Biasa, 1/1000

Darah: Anemia.

imun: tindak balas alahan kecuali tindak balas sensitif dan tindak balas anafilaksis.

saraf: pening, mengantuk.

Hipertensi, pembilasan. pencernaan: pendarahan gastrousus boleh dilihat dengan mata, stomatitis, gastritis, sendawa. hati: disfungsi hati (seperti peningkatan kepekatan transaminase atau bilirubin).

Kulit dan tisu subkutan: edema, gatal-gatal, ruam.

buah pinggang dan kencing: Simpan natrium dan air, hiperkalemia, ujian fungsi buah pinggang (meningkatkan kreatinin dan/atau urea).

Sistemik: edema termasuk chi bawah.

Jarang, 1/10000

Darah: formula darah yang tidak normal (seperti leukosit tidak normal), leukopenia, trombositopenia.

Mental: Tukar mood, mimpi ngeri. Mata: gangguan penglihatan termasuk penglihatan kabur, konjunktivitis.

telinga dan memukau: tinnitus.

Jantung: Menyikat drum dada, kegagalan jantung.

Pernafasan: Serangan asma pada pesakit yang alahan kepada aspirin atau ubat anti-radang bukan steroid lain.

penghadaman: kolitis, ulser peptik, esofagitis

Kulit dan kulit subkutil: Meed dan tindak balas kulit: Sindrom Steven - Johnson dan nekrosis epidermis beracun. Arahan untuk mengendalikan nekrosis epidermis beracun.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Meloflam 15 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Meloxicam atau mana-mana bahan lain ubat.

Alahan silang dengan asid acetylsalicylic atau ubat anti-radang nonsteroid lain.

Kegagalan jantung yang teruk.

Ulser penghadaman sedang berkembang atau mempunyai sejarah perut/pendarahan berulang (dua atau lebih gelombang yang jelas disebabkan oleh ulser atau pendarahan).

Sejarah pendarahan dan bukannya perforasi pencernaan, berkaitan dengan rawatan anti-radang bukan steroid sebelumnya.

Kegagalan hati yang teruk.

Kegagalan buah pinggang yang teruk dan tiada hemolisis.

Kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

Tiga bulan terakhir kehamilan.

Terdapat sejarah pendarahan vaskular serebrum atau gangguan pendarahan lain.

Pesakit yang baru menjalani pembedahan arteri koronari.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

boleh mengurangkan minimum kesan yang tidak diingini dengan dos terendah dengan berkesan dan dalam masa yang cukup singkat untuk mengawal gejala.

Jangan gunakan dos yang melebihi dos maksimum yang disyorkan sekiranya rawatan tidak dicapai, atau ubat analgesik analgesik anti-radang tambahan boleh meningkatkan ketoksikan ubat sementara kesan rawatan belum terbukti.

Elakkan menggunakan Meloflam serentak dengan ubat anti-radang nonsteroid (termasuk perencat siklooksigenase-2). Meloxicam tidak sesuai untuk merawat pesakit yang memerlukan analgesik akut.

Sekiranya gejala tidak bertambah baik selepas beberapa hari penggunaan dadah, semak semula manfaat klinikal terapi.

Pesakit yang mempunyai sejarah esofagitis, gastritis dan/atau ulser peptik pastinya mesti merawat penyakit ini sebelum mula menggunakan Meloxicam. Sentiasa berhati-hati dengan keupayaan untuk berulang pada pesakit yang dirawat dengan Meloxicam dengan sejarah penyakit ini.

menjejaskan pencernaan:

Pendarahan, ulser atau perforasi gastrousus boleh membawa maut, yang telah dilaporkan kepada semua ubat anti-radang bukan steroid pada bila-bila masa semasa rawatan dengan Meloxicam, sama ada terdapat gejala notis atau sejarah komplikasi pencernaan.

Risiko pendarahan, ulser atau perforasi gastrousus meningkat apabila meningkatkan dos ubat anti-radang bukan steroid, pada pesakit yang mempunyai sejarah ulser, terutamanya apabila disertai dengan pendarahan atau perforasi dan pada orang tua. Pesakit ini mesti mula merawat pada dos serendah mungkin.

Pertimbangkan penyelarasan dengan ubat pelindung (seperti Misoprostol perencat pam proton) untuk pesakit ini, serta untuk pesakit yang perlu digunakan dengan aspirin dos rendah atau ubat yang boleh meningkatkan penghadaman.

Pesakit yang mempunyai sejarah penghadaman, terutamanya warga tua, mesti segera melaporkan sebarang simptom perut perut, terutamanya pendarahan gastrousus, terutamanya pada peringkat awal proses rawatan.

Berhati-hati dengan pesakit yang menggunakan ubat yang boleh meningkatkan risiko ulser atau pendarahan, seperti kortikosteroid oral, heparin, atau ubat-ubatan untuk orang tua atau antikorinal seperti antikorinal, anti-radang atau anti-radang lain. ubat, termasuk asid acetylsalicylic yang digunakan dengan dos anti-radang (1 g 1 g, jumlah dos harian ≥ 3 g).

Apabila pendarahan atau ulser gastrousus berlaku, Meloxicam diperlukan. Berhati-hati apabila menggunakan ubat anti-radang bukan steroid untuk pesakit yang mempunyai sejarah ulser gastrousus gastrousus, penyakit Crohn kerana keadaan mereka mungkin menjadi lebih teruk.

Kesan pada jantung dan saluran serebrum:

Mesti memantau dan memberi nasihat yang sesuai untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipertensi dan/atau kegagalan jantung kongestif ringan hingga sederhana, kerana ia telah menyedari pengekalan air dan edema apabila mengambil ubat anti-radang bukan steroid.

Pemantauan klinikal tekanan darah diperlukan pada pesakit yang berisiko, terutamanya semasa kali pertama rawatan Meloxicam.

Risiko trombosis kardiovaskular:

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), bukan aspirin, menggunakan gula sistemik, boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk miokardium dan strok, yang boleh menyebabkan kematian.

Risiko ini mungkin muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa. Risiko trombosis kardiovaskular direkodkan terutamanya pada dos yang tinggi.

Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai simptom kardiovaskular sebelumnya.

Pesakit harus diberi amaran tentang simptom kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu berjumpa doktor sebaik sahaja ia muncul.

Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, Meloflam diperlukan pada dos harian terendah setiap hari dalam masa yang sesingkat mungkin.

Hipertensi:

Hanya gunakan Meloxicam selepas pertimbangan yang teliti jika pesakit mempunyai hipertensi yang tidak terkawal, kegagalan jantung kesesakan, malah arteri periferal dan/atau penyakit pembuluh darah otak.

Perkara yang sama perlu dipertimbangkan sebelum menjalankan rawatan jangka panjang untuk pesakit yang mempunyai faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, hiperlipidemia, diabetes, merokok.

Reaksi kulit

Tindak balas kulit pada kulit sindrom Stevens - Johnson dan nekrosis epidermis beracun mempunyai keupayaan untuk mengancam nyawa yang telah dilaporkan apabila menggunakan Meloxicam. Pesakit harus diarahkan tentang tanda dan gejala dan mengawal tindak balas kulit dengan ketat. Risiko tertinggi untuk sindrom Stevens - Johnson dan nekrosis epidermis keracunan adalah pada minggu pertama rawatan.

Jika tanda dan gejala sindrom Steven - Johnson berlaku atau nekrosis epidermis beracun (seperti ruam kulit yang progresif yang sering disertai dengan lepuh atau kerosakan mukosa), adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan meloxicam. Hentikan ubat awal untuk prognosis yang lebih baik. Jika pesakit mengalami sindrom Stevens - Johnson atau nekrosis epidermis beracun apabila menggunakan Meloxicam, ia tidak pernah digunakan untuk menggunakan Meloxicam untuk pesakit ini.

Penunjuk fungsi hati dan buah pinggang:

Seperti kebanyakan ubat anti-radang bukan steroid, kadangkala terdapat peningkatan paras transaminase serum, peningkatan bilirubin serum atau perubahan dalam parameter lain fungsi hati, serta peningkatan kreatinin serum dan pendarahan nitrogen atau gangguan parameter ujian lain.

Kebanyakan kes ini adalah kelainan luar biasa dan ringan. Jika perubahan ini ketara atau berpanjangan, Meloxicam mesti dihentikan dan diperiksa dengan teliti.

Kemerosotan fungsi buah pinggang:

Ubat anti-radang bukan steroid untuk sintesis prostaglandin dalam buah pinggang, yang boleh menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas akibat penapisan glomerular yang berkurangan. Kesan sampingan ini bergantung kepada dos. Perlu memantau dengan teliti jumlah air kencing dan fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan atau selepas meningkatkan dos untuk pesakit dengan faktor risiko berikut:

Warga emas.

Penggunaan serentak perencat pemindahan angiotensin (ACE), antagonis Angiotensin II, sartan, diuretik.

Kurangkan isipadu darah kerana sebarang sebab.

Pelayan kegagalan jantung kongestif.

Kegagalan buah pinggang, sindrom buah pinggang.

Penyakit buah pinggang lupus.

Severe liver dysfunction (serum albumin

Dalam sesetengah kes yang jarang berlaku, ubat anti-radang bukan steroid dalam badan menyebabkan nefritis interstisial, keradangan glomerular, nefropati atau sindrom nefrotik.

Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang peringkat akhir, dos penguraian darah tidak boleh melebihi 7.5 mg. Tidak perlu mengurangkan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana (membersihkan kreatinin> 25 ml/min).

Mengekalkan natrium, kalium dan air dan menjejaskan kesan peningkatan natrium diuretik diuretik yang mungkin berlaku apabila menggunakan ubat anti-radang bukan steroid. Selain itu, mungkin terdapat pengurangan kesan ubat anti-hipertensi.

Akibatnya ialah ia boleh menyebabkan edema, kegagalan jantung atau hipertensi yang teruk pada pesakit sensitif ini. Pemantauan klinikal untuk pesakit berisiko.

Hiperka hiperbizikal akan dipromosikan apabila pesakit menghidap diabetes atau apabila digunakan tepat pada masanya dengan ubat yang diketahui meningkatkan kalium. Dalam kes ini, anda perlu memantau kepekatan kalium.

Warga emas, orang sakit sering mengalami lebih banyak kesan sampingan, jadi mereka perlu dipantau dengan teliti. Meloxicam, seperti ubat anti-radang bukan steroid yang lain, boleh menampung gejala jangkitan.

Meloxicam, sama seperti ubat lain yang menghalang sintesis cyclooxygenase/prostaglandin, boleh mengurangkan kesuburan dan tidak boleh digunakan untuk wanita yang ingin hamil. Mesti menghentikan Meloxicam pada wanita yang sukar hamil, atau sedang diperiksa ketidaksuburan.

Ubat ini mengandungi 30 mg laktosa monohidrat. Jangan gunakan ubat ini jika pesakit mempunyai keadaan genetik yang jarang berlaku yang tidak bertolak ansur dengan galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi malventin -galaktosa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian untuk menentukan kesan Meloxicam pada memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, daripada data farmakologi dan kesan yang tidak diingini untuk dilaporkan, Meloxicam nampaknya tidak menjejaskan atau tidak menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera dengan ketara.

Walau bagaimanapun, apabila terdapat kesan sampingan seperti gangguan penglihatan atau mengantuk, pening atau gangguan lain dalam sistem saraf pusat, perlu berhenti memandu dan mengendalikan mesin,

Kehamilan

Perencat sintesis prostaglandin mungkin berbahaya kepada kehamilan dan/atau perkembangan janin/janin. Data daripada penyelidikan epidemiologi menunjukkan bahawa terdapat peningkatan dalam keguguran dan kecacatan jantung dan keretakan perut selepas mengambil perencat sintesis prostaglandin pada peringkat awal kehamilan.

Di samping itu, peningkatan dalam kadar kecacatan yang berbeza, termasuk kecacatan kardiovaskular, pada haiwan yang ditindas perencat dalam sintesis prostaglandin> Jangan gunakan Meloxicam dalam tiga bulan pertama, dalam fasa pembentukan tiga bulan. melainkan benar-benar perlu. Jika digunakan, ia mestilah rendah dan masa rawatan adalah sesingkat mungkin.

Dalam tempoh tiga bulan terakhir kehamilan, semua perencat sintesis prostaglandin boleh menyebabkan janin:

Jantung - pulpa (arteriosklerotik dan hipertensi pulmonari tertutup awal).

Disfungsi buah pinggang, yang boleh berkembang menjadi kegagalan buah pinggang dan mengurangkan cecair amniotik untuk ibu dan bayi, pada akhir kehamilan akan dihadapi.

Masa pendarahan boleh berpanjangan, yang boleh menyebabkan kesan anti-platelet agregasi, walaupun dos yang sangat rendah.

Perencatan kekejangan rahim bekerja tertangguh atau berpanjangan.

Oleh itu penggunaan meloxicam dikontraindikasikan dalam tiga bulan terakhir kehamilan.

Tempoh penyusuan

Walaupun tiada pengalaman khusus untuk Meloxicam, ubat anti-radang bukan steroid diketahui mempunyai rembesan ke dalam susu ibu. Oleh itu, elakkan mengambil ubat untuk wanita menyusu.

Interaksi ubat

Interaksi ubat hanya dilakukan pada orang dewasa.

Interaksi farmakologi:

Tidak digunakan serentak dengan ubat anti-radang nonsteroid lain termasuk asid acetylsalicylic dengan dos dengan kesan anti-radang (≥ 1 g pada setiap kali atau ≥ 3 g sehari).

Berhati-hati apabila digunakan serentak dengan kortikosteroid kerana peningkatan risiko pendarahan dan ulser penghadaman.

Antikoagulan atau heparin yang digunakan dalam penuaan pada dos rawatan: Penggunaan serentak dengan ubat-ubatan ini dengan ketara meningkatkan risiko pendarahan dan membahayakan mukosa gastrik.

Ubat anti-radang bukan steroid seperti warfakorin boleh meningkatkan kesan ubat anti-radang. Jangan gunakan ubat anti-radang bukan steroid serentak dengan antikoagulan atau heparin yang digunakan dalam penuaan atau pada dos rawatan.

Dalam kes menggunakan baki heparin, berhati-hati diperlukan kerana peningkatan risiko pendarahan. Apabila adalah mustahil untuk mengelakkan gabungan ubat-ubatan di atas, nilai Inr harus dipantau.

Ubat yang melarutkan trombosis dan anti-platelet: Meningkatkan risiko pendarahan akibat perencatan fungsi platelet dan membahayakan lapisan perut.

Perencat penyerapan semula Serotonin terpilih (SSRI): Peningkatan risiko pendarahan gastrousus.

Diuretik, Angiotensin (ACE) dan Angiotensin II: Ubat anti-radang bukan steroid boleh mengurangkan kesan diuretik dan ubat hipertensi lain.

Dalam sesetengah pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang (contohnya, pesakit dehidrasi atau orang tua yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang), digunakan secara serentak dengan perencat enzim II yang memindahkan angiotensinntagonnase dan perencat cyclogenist yang memindahkan angiotensin. fungsi buah pinggang terjejas tambahan, termasuk boleh menyebabkan kekurangan buah pinggang akut, sering pulih.

Oleh itu perlu berhati-hati apabila menggunakan ubat-ubatan ini terutamanya pada orang tua. Pesakit perlu mengambil makanan tambahan air yang mencukupi dan memantau fungsi buah pinggang selepas mula menggunakan ubat ini dan secara berkala kemudian.

Ubat anti-hipertensi lain (penghalang beta): boleh menyebabkan penurunan kesan anti-hipertensi (disebabkan oleh perencat prostaglandin sebagai vasodilator).

Perencat calcineurin (seperti siklosporin, tacrolimus): ubat anti-radang bukan steroid boleh meningkatkan ketoksikan kesan calcineurin inland dalam buah pinggang oleh perencat inland calcineurin dalam buah pinggang. Semasa merawat gabungan ubat, fungsi buah pinggang diperlukan. Perlu memantau dengan teliti fungsi buah pinggang, terutamanya di kalangan warga emas.

Alat perancang dalam rahim: ubat anti-radang bukan steroid mengurangkan keberkesanan alat perancang yang diletakkan di dalam rahim. Pengurangan keberkesanan kontraseptif yang diletakkan di dalam rahim ubat anti-radang bukan steroid telah dilaporkan sebelum ini tetapi perlu disahkan lebih lanjut.

Interaksi dinamik:

Kesan Meloxicam pada dinamik ubat lain:

Lithi: Ubat anti-radang bukan steroid meningkatkan kepekatan litium dalam darah kerana mengurangkan penyingkiran litium melalui buah pinggang, yang boleh meningkat kepada ketoksikan. Litium tidak boleh digunakan secara serentak dan ubat anti-radang bukan steroid. Jika perlu digunakan secara serentak, pemantauan teliti kepekatan litium dalam plasma semasa memulakan rawatan, melaraskan dos dan menghentikan meloxicam.

methotrexate: Ubat anti-radang bukan steroid boleh mengurangkan perkumuhan metotreksat melalui tubul renal sekali gus meningkatkan kepekatan metotreksat dalam plasma.

Oleh itu, bagi pesakit dengan methotrexate dos yang tinggi (lebih daripada 15 mg/minggu), tidak boleh digunakan serentak dengan ubat anti-radang bukan steroid. Risiko interaksi antara ubat anti-radang bukan steroid dan methotrexate juga dipertimbangkan pada pesakit yang menggunakan methotrexate dos rendah, terutamanya pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Sekiranya memerlukan rawatan gabungan, formula darah dan fungsi buah pinggang perlu dipantau. Berhati-hati apabila menggunakan ubat anti-radang bukan steroid dan methotrexate dalam masa 3 hari, maka kepekatan metotreksat dalam plasma boleh meningkat dan menyebabkan ketoksikan.

Kesan ubat lain yang mendapat dinamika Meloxicam:

Cholestyramine: Cholestyramine meningkatkan perkumuhan meloxicam kerana mengganggu peredaran usus, dengan itu membersihkan Meloxicam meningkat sebanyak 50% dan masa jualan dikurangkan kepada 13 ± 3 jam. Interaksi ini mempunyai kepentingan klinikal. Tiada interaksi farmakokinetik klinikal apabila digunakan tepat pada masanya dengan antasid, cimetidine dan digoxin.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu di bawah 30 ° C, elakkan kelembapan. Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.