Meloflam 15 mg Egis behandelt artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	15mg

Toepassingen

Indicaties

Meloflam 15 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van verergerde symptomen van artrose (kortdurend gebruik). ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. De ontstekingsremmende werking van Meloxicam is aangetoond in gangbare testmodellen. Het mechanisme van de exacte effecten is niet bekend.

Er wordt echter aangenomen dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (waaronder meloxicam) hetzelfde mechanisme hebben voor het remmen van de biosynthese van prostaglandine, die intermediaire ontstekingsstoffen zijn.

farmacokinetische

absorptie

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd door het spijsverteringsstelsel, de biologische beschikbaarheid van het medicijn is 89% na inname van capsules. De bereidingsvormen van tabletten, orale vloeistoffen en capsules zijn vergelijkbaar. Na inname van de enkelvoudige dosis Meloxicam wordt de gemiddelde piekconcentratie na 2 uur bereikt voor de chemische vorm en 5–6 uur voor vaste geneesmiddelen (capsules en tabletten).

Wanneer de dosis wordt herhaald, wordt de piekstatus binnen 3–5 dagen bereikt. Bij eenmaaldaagse inname heeft de plasmaconcentratie een relatief kleine, levendige piek in het bereik van 0,4–1,0 µg/ml voor een dosis van 7,5 mg en 0,8–2,0 µg/ml voor een dosis van 15 mg (overeenkomend met de laagste cmin-concentratie en de hoogste cmax-concentratie in constante toestand).

De serumpiekconcentratie van Meloxicam wordt binnen 5-6 uur bereikt voor tabletten, capsules en orale vloeistoffen. De opname van meloxicam na het drinken wordt niet beïnvloed door de begeleidende voeding.

Distributie

Meloxicam is sterk verbonden met serumeiwitten, voornamelijk albumine (99%). Meloxicam dringt goed door in de epidemie, de concentratie in de epidemie stijgt met ongeveer de helft van de plasmaconcentratie. Het lage en gemiddelde distributievolume bedraagt 11 liter. De variatie tussen individuen bedraagt ongeveer 30-40%.

Metabolisme

Meloxicam wordt gemetaboliseerd in de lever. De vier verschillende stofwisselingsproducten van Meloxicam worden in de urine aangetroffen en zijn allemaal niet fysiek actief. De belangrijkste metabolieten, 5’-carboxy Meloxicam (goed voor 60% van de dosis), ontstaan door oxidatie van het intermediaire metabolisme 5’-hydroxymethylmeloxicam, deze stof wordt ook geëlimineerd in minder dan 49% van de dosis.

In vitro-onderzoeken tonen aan dat CYP 2C9 een belangrijke rol speelt in deze transformatie, met de kleine bijdrage van ISOENZEMME CYP 3A4. Er zijn twee andere stofwisselingsproducten die respectievelijk 16% en 4% van de dosis in het lichaam uitmaken, waarschijnlijk aangemaakt door peroxidase-enzymen.

Eliminatie

Meloxicam wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolische producten, met gelijke hoeveelheden in urine en ontlasting. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt via de ontlasting geëlimineerd in de vorm van onveranderlijk Meloxicam, terwijl slechts een spoor van het oorspronkelijke geneesmiddel in de urine te zien is. De gemiddelde verwijderingstijd bedraagt ongeveer 20 uur. Het gemiddelde plasma bij de gemiddelde plasmaklaring bedraagt 8 ml/min.

Voordat u neemt Meloflam 15 mg Egis behandelt artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Neem eenmaal per dag medicijnen. Neem de tabletten in met water of een andere vloeistof tijdens de maaltijd.

Dosering

De dosis die de patiënt nodig heeft om de symptomen te verminderen en periodiek te reageren op plaatselijke behandelingen, vooral bij patiënten met chronische artrose.

Exacectie van artrose: 7,5 mg/dag. Indien nodig, wanneer de symptomen niet verbeteren, kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg/dag.

reumatoïde artritis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de reactie kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg/dag.

Leeftijdadhesieve spondylitis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de reactie kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg/dag.

Geen overdosering van 15 mg per dag.

Ouderen en patiënten hebben een verhoogd risico op bijwerkingen: De aanbevolen dosis voor langdurige behandeling van reumatoïde artritis en artritis bij stijve wervelkolom bij ouderen is 7,5 mg per dag. Patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen moeten beginnen met een dosis van 7,5 mg per dag.

Nierfalen: Bij patiënten met ernstige dialyse mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag. Het is niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten met milde tot matig milde nierinsufficiëntie (patiënten hebben bijvoorbeeld een creatinineklaring van meer dan 25 ml/minuut).

Leverfalen: het is niet nodig de dosis te verlagen voor patiënten met licht of matig leverfalen.

Kinderen en tieners: Het gebruik van Meloflam is gecontra-indiceerd voor kinderen en tieners jonger dan 16 jaar. De maximale aanbevolen dosering bij de behandeling van tieners is 0,25 mg/kg gewicht.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het verhogen van de uitscheiding van Meloxicam met oraal 4 g cholestyramine driemaal daags is bewezen in een klinische studie.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Meloflam 15 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn.

spijsvertering: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, winderigheid, diarree.

Soms, 1/1000

Bloed: bloedarmoede.

immuun: allergische reacties behalve gevoelige reactie en anafylactische reactie.

zenuw: duizeligheid, slaperigheid.

Hypertensie, blozen. digestive: gastrointestinal bleeding can be seen with the eyes, stomatitis, gastritis, belching. lever: leverdisfunctie (zoals verhoogde concentratie transaminase of bilirubine).

Huid en onderhuids weefsel: oedeem, jeuk, huiduitslag.

nieren en urinewegen: natrium en water behouden, hyperkaliëmie, nierfunctietest (creatinine en/of ureum verhogen).

Systemisch: oedeem omvat lagere chi.

Zeldzaam, 1/10.000

Bloed: abnormale bloedformule (zoals abnormale leukocyten), leukopenie, trombocytopenie.

Mentaal: Verandering van stemming, nachtmerries. Oog: zichtstoornissen omvatten wazig zien, conjunctivitis.

oren en betoverend: tinnitus.

Hart: Borsttrommel poetsen, hartfalen.

Ademhaling: astma-aanvallen bij patiënten die allergisch zijn voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

spijsvertering: colitis, maagzweer, oesofagitis

Huid en onderhuid: Meed en huidreactie: Steven-Johnson-syndroom en giftige epidermale necrose.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Meloflam 15 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Meloxicam of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Kruisallergie met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Ernstig hartfalen.

De maagzweer verergert of heeft een voorgeschiedenis van herhaling van maag-/bloedingen (twee of meer duidelijke golven als gevolg van zweren of bloeding).

Voorgeschiedenis van bloedingen in plaats van spijsverteringsperforatie, gerelateerd aan eerdere niet-steroïde anti-inflammatoire behandelingen.

Ernstig leverfalen.

Ernstig nierfalen en geen hemolyse.

Kinderen en tieners jonger dan 16 jaar.

De laatste drie maanden van de zwangerschap.

Er is een voorgeschiedenis van hersenbloedingen of andere bloedingsstoornissen.

Patiënten die net een coronaire operatie hebben ondergaan.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

kunnen het minimum aan ongewenste effecten verminderen door de laagste dosering effectief en in de kortst mogelijke tijd genoeg om de symptomen onder controle te houden.

Gebruik geen doses die hoger zijn dan de maximaal aanbevolen dosis als de behandeling niet is bereikt, en de aanvullende ontstekingsremmende pijnstillende pijnstillers kunnen de toxiciteit van het geneesmiddel niet verhogen terwijl het effect van de behandeling niet is bewezen.

Vermijd het gelijktijdig gebruik van Meloflam met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (waaronder cyclo-oxygenase-2-remmers). Meloxicam is niet geschikt voor de behandeling van patiënten die acute pijnstillers nodig hebben.

In het geval dat de symptomen na een paar dagen drugsgebruik niet zijn verbeterd, de beoordeling van de klinische voordelen van de therapie.

Patiënten met een voorgeschiedenis van oesofagitis, gastritis en/of maagzweren moeten deze ziekten zeker behandelen voordat ze Meloxicam gaan gebruiken. Wees altijd voorzichtig met het risico op terugval bij patiënten die met Meloxicam worden behandeld en een voorgeschiedenis van deze ziekten hebben.

beïnvloedt de spijsvertering:

Bloedingen, zweren of gastro-intestinale perforaties kunnen fataal zijn. Dit is op elk moment tijdens de behandeling met Meloxicam gemeld bij alle niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, ongeacht of er wel of geen symptomen zijn of een voorgeschiedenis van spijsverteringscomplicaties.

Het risico op bloedingen, zweren of gastro-intestinale perforaties neemt toe bij verhoging van de dosis niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral wanneer deze gepaard gaan met bloedingen of perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst mogelijke dosis.

Overweeg coördinatie met beschermende medicijnen (zoals misoprostol of protonpompremmers) voor deze patiënten, maar ook voor patiënten die een lage dosis aspirine nodig hebben, of medicijnen die de spijsvertering kunnen bevorderen.

Patiënten met een voorgeschiedenis van de spijsvertering, vooral ouderen, moeten eventuele abdominale symptomen onmiddellijk melden, vooral gastro-intestinale bloedingen, vooral in de vroege stadia van het behandelingsproces.

Wees voorzichtig met patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, heparine, of medicijnen voor ouderen, anticoagulantia zoals warfarine of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur gebruikt in ontstekingsremmende doses (1 g). 1 g, totale dagelijkse dosering ≥ 3 g).

Wanneer een bloeding of een maagzweer optreedt, is Meloxicam nodig. Wees voorzichtig bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale zweren en de ziekte van Crohn, omdat hun toestand kan verergeren.

Effecten op het hart en de hersenvaten:

Moet toezicht houden en passend advies geven aan patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of licht congestief hartfalen tot matig hartfalen, omdat waterretentie en oedeem zijn opgemerkt bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Klinische controle van de bloeddruk is vereist bij risicopatiënten, vooral tijdens de eerste keer dat u met Meloxicam wordt behandeld.

Risico op cardiovasculaire trombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, gebruiken systemische suikers en kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, inclusief myocard- en beroertes, wat tot de dood kan leiden.

Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken na inname van het medicijn optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Meloflam nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse doses en in de kortst mogelijke tijd.

Hypertensie:

Gebruik Meloxicam alleen na zorgvuldige overweging als de patiënt ongecontroleerde hypertensie, hartfalen, zelfs perifere slagaders en/of hersenvaatziekten heeft.

Het is noodzakelijk om hetzelfde te overwegen voordat u een langdurige behandeling uitvoert voor patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten, zoals hypertensie, hyperlipidemie, diabetes en roken.

Huidreactie

De huidreactie op de huid bij het Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose kan levensbedreigend zijn, zoals is gemeld bij gebruik van Meloxicam. Patiënten moeten worden geïnstrueerd over klachten en symptomen en de huidreacties nauwlettend onder controle houden. Het grootste risico op het Stevens-Johnson-syndroom en vergiftiging van epidermale necrose treedt op tijdens de eerste weken van de behandeling.

Als de tekenen en symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom optreden of van vergiftigde epidermale necrose (zoals progressieve huiduitslag die vaak gepaard gaat met blaren of slijmvliesbeschadiging), is het noodzakelijk om de behandeling met meloxicam te stoppen. Stop het geneesmiddel vroegtijdig voor een betere prognose. Als de patiënt het Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde epidermale necrose heeft gehad tijdens het gebruik van Meloxicam, wordt Meloxicam bij deze patiënt nooit gebruikt.

Lever- en nierfunctie-indicatoren:

Net als bij de meeste niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is er soms sprake van een stijging van de serumtransaminasespiegels, een verhoogd serumbilirubine of veranderingen in andere parameters van de leverfunctie, evenals een verhoogde serumcreatinine- en stikstofbloeding of stoornissen van andere testparameters.

De meeste van deze gevallen zijn ongebruikelijke en lichte afwijkingen. Als deze verandering aanzienlijk of langdurig is, moet Meloxicam worden stopgezet en zorgvuldig worden gecontroleerd.

Vermindering van de nierfunctie:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor de prostaglandinesynthese in de nieren, die een verminderde nierfunctie kunnen veroorzaken als gevolg van verminderde glomerulaire filtratie. Deze bijwerking is afhankelijk van de dosis. Need to closely monitor the amount of urine and kidney function at the beginning of treatment or after increasing the dose for patients with the following risk factors:

Ouderen.

Gelijktijdig gebruik van door angiotensine (ACE) overgebrachte remmers, angiotensine II-antagonisten, sartan, diuretica.

Verminder het bloedvolume, ongeacht de oorzaak.

Congestief hartfalen van de server.

Nierfalen, niersyndroom.

Lupus nierziekte.

Ernstige leverdisfunctie (serumalbumine

In enkele zeldzame gevallen veroorzaken niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen van het lichaam interstitiële nefritis, glomerulaire ontsteking, nefropathie of nefrotisch syndroom.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie in het eindstadium mag de dosis voor bloedafbraak niet hoger zijn dan 7,5 mg. Het is niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten met licht of matig nierfalen (klaring creatinine> 25 ml/min).

Het vasthouden van natrium, kalium en water beïnvloedt het effect van het verhogen van de natriumdiuretica van diuretica die kunnen optreden bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Bovendien kunnen de effecten van antihypertensiemedicijnen verminderd zijn.

Het gevolg is dat het bij deze gevoelige patiënten oedeem, hartfalen of ernstige hypertensie kan veroorzaken. Klinische monitoring voor risicopatiënten.

Hyperbysicale hyperka zal worden bevorderd als patiënten diabetes hebben of als ze op tijd worden gebruikt met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de kalium verhogen. In deze gevallen moet u de kaliumconcentratie controleren.

Oudere en zieke mensen hebben vaak meer last van bijwerkingen, dus moeten ze zorgvuldig worden gecontroleerd. Meloxicam kan, net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, de symptomen van een infectie verhullen.

Meloxicam remt, net als elk ander geneesmiddel, de synthese van cyclo-oxygenase/prostaglandine, kan de vruchtbaarheid verminderen en mag niet worden gebruikt bij vrouwen die zwanger willen worden. Moet Meloxicam stoppen bij vrouwen die moeilijk zwanger kunnen worden of bij wie onvruchtbaarheid wordt onderzocht.

Het medicijn bevat 30 mg lactosemonohydraat. Gebruik dit medicijn niet als de patiënt een zeldzame genetische aandoening heeft die galactose, tekort aan lactase of malventine-galactose malabsorptie niet verdraagt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken om de effecten van Meloxicam op de rijvaardigheid en het bedienen van machines vast te stellen. Uit de farmacologische gegevens en de gerapporteerde ongewenste effecten blijkt echter dat Meloxicam geen of geen significante invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Als er echter bijwerkingen optreden zoals visusstoornissen of slaperigheid, duizeligheid of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, moet u stoppen met autorijden en machines bedienen,

Zwangerschap

Prostaglandinesyntheseremmers kunnen schadelijk zijn voor de zwangerschap en/of de ontwikkeling van de foetus/foetus. Uit gegevens uit epidemiologisch onderzoek blijkt dat er een toename is van miskramen, hartafwijkingen en buikscheurtjes na inname van de prostaglandinesyntheseremmers in de vroege stadia van de zwangerschap.

Daarnaast is er een toename van het aantal verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire defecten, bij dieren waarbij de remmers van de synthese van prostaglandine in de vormingsfase worden onderdrukt.

Gebruik Meloxicam niet in de eerste drie maanden en drie maanden van de zwangerschap, tenzij dit echt noodzakelijk is. Bij gebruik moet deze laag zijn en de behandeltijd zo kort mogelijk.

Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers bij de foetus leiden tot:

Hartpulp (vroeg gesloten arteriosclerotische en pulmonale hypertensie).

Aan het einde van de zwangerschap kan men nierfunctiestoornissen tegenkomen, die zich kunnen ontwikkelen tot nierfalen en het vruchtwater bij moeders en baby's kunnen verminderen.

De bloedingstijd kan verlengd worden, wat een anti-bloedplaatjesaggregatie-effect kan veroorzaken, zelfs bij zeer lage doses.

Remming van baarmoederkrampen die vertraagd of langdurig werken.

Daarom is het gebruik van meloxicam gecontra-indiceerd tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Hoewel er geen specifieke ervaring is met Meloxicam, is het bekend dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in de moedermelk terechtkomen. Vermijd daarom het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Medicatie-interacties zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd.

Farmacologische interacties:

Niet gelijktijdig gebruikt met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur, in doses met ontstekingsremmende effecten (≥ 1 g per keer of ≥ 3 g per dag).

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met corticosteroïden vanwege een verhoogd risico op bloedingen en maagzweren.

Anticoagulantia of heparine gebruikt bij veroudering in de dosis van de behandeling: gelijktijdig gebruik met deze geneesmiddelen verhoogt het risico op bloedingen aanzienlijk en beschadigt het maagslijmvlies.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken. Gebruik geen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gelijktijdig met anticoagulantia of heparine die worden gebruikt bij het ouder worden of in de dosis van de behandeling.

Bij gebruik van de resterende heparine is voorzichtigheid geboden vanwege het verhoogde risico op bloedingen. Als het onmogelijk is om de combinatie van bovengenoemde medicijnen te vermijden, moet de Inr-waarde worden gecontroleerd.

Medicijnen die trombose oplossen en anti-bloedplaatjes: Verhoogt het risico op bloedingen als gevolg van remming van de bloedplaatjesfunctie en beschadigt de maagwand.

Selectieve serotoninereabsorptieremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen.

Diuretica, angiotensine (ACE) en angiotensine II: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de effecten van diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk verminderen.

Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld uitgedroogde patiënten of ouderen met een verminderde nierfunctie), gelijktijdig gebruikt met een angiotensine-overbrengende enzymremmer of angiotensine II-receptorantagonist en cycloxygenaseremmers die een extra verminderde nierfunctie kunnen veroorzaken, waaronder een acute nierfunctiestoornis. insufficiëntie, vaak hersteld.

Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van deze medicijnen, vooral bij ouderen. Patiënten moeten voldoende watersupplementen krijgen en de nierfunctie controleren nadat ze deze medicijnen zijn gaan gebruiken en periodiek daarna.

Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (bètablokkers): kunnen een afname van het effect tegen hoge bloeddruk veroorzaken (als gevolg van prostaglandineremmers als vaatverwijders).

Calcineurineremmers (zoals cyclosporine, tacrolimus): niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de toxiciteit van calcineurineremmers in de nieren verhogen door indirect effect op prostaglandine in de nieren. Bij de behandeling van medicijncombinaties is de nierfunctie nodig. Noodzaak om de nierfunctie nauwlettend te controleren, vooral bij ouderen.

Het anticonceptiemiddel in de baarmoeder: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen de effectiviteit van de anticonceptiemiddelen die in de baarmoeder worden geplaatst. De vermindering van de effectiviteit van de anticonceptiva die in de baarmoeder worden geplaatst of van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is eerder gemeld, maar moet verder worden bevestigd.

Dynamische interacties:

Het effect van Meloxicam op de dynamiek van andere geneesmiddelen:

Lithi: Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhogen de lithiumconcentratie in het bloed doordat de lithiumeliminatie via de nieren wordt verminderd, wat tot toxiciteit kan leiden. Lithium mag niet gelijktijdig worden gebruikt met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Als gelijktijdig gebruik nodig is, moet de lithiumconcentratie in het plasma zorgvuldig worden gecontroleerd bij het starten van de behandeling, het aanpassen van de dosis en het stoppen van meloxicam.

methotrexaat: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de uitscheiding van methotrexaat via de niertubuli verminderen, waardoor de concentratie van methotrexaat in het plasma toeneemt.

Daarom mag bij patiënten met hoge doses methotrexaat (hoger dan 15 mg/week) niet gelijktijdig met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden gebruikt. Er wordt ook rekening gehouden met het risico op interactie tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en methotrexaat bij patiënten die lage doses methotrexaat gebruiken, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Indien een combinatiebehandeling nodig is, moeten de bloedformule en de nierfunctie gecontroleerd worden. Wees voorzichtig bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en methotrexaat binnen 3 dagen. De concentratie van methotrexaat in het plasma kan dan stijgen en toxiciteit veroorzaken.

Effect van andere medicijnen die de dynamiek van Meloxicam krijgen:

Colestyramine: Cholestyramine verhoogt de uitscheiding van meloxicam door het onderbreken van de darmcirculatie, waardoor de klaring van Meloxicam met 50% toeneemt en de verkooptijd wordt teruggebracht tot 13 ± 3 uur. Deze interactie heeft klinische betekenis. Er is geen klinische farmacokinetische interactie bij tijdig gebruik met maagzuurremmers, cimetidine en digoxine.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij temperaturen onder de 30 ° C, vermijd vocht. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.