Meloflam 15 mg Egis tratează osteoartrita (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	15 mg

Utilizări

Indicații

Meloflam 15 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor exacerbate ale osteoartritei (utilizare pe termen scurt). proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Activitatea antiinflamatoare a meloxicamului a fost demonstrată în modelele comune de testare. Mecanismul efectelor exacte nu este cunoscut.

Cu toate acestea, se crede că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv meloxicamul) au același mecanism de inhibare a biosintezei prostaglandinei, care sunt substanțe intermediare ale inflamației.

farmacocinetică

absorbție

Meloxicamul este bine absorbit din sistemul digestiv, biodisponibilitatea medicamentului este de 89% după administrarea capsulelor. Formele de preparare a tabletelor, lichidelor orale și capsulelor sunt similare. După administrarea dozei unice de Meloxicam, concentrația medie de vârf este atinsă după 2 ore pentru forma chimică și 5-6 ore pentru medicamentele solide (capsule și tablete).

Când doza este repetată, starea de vârf este atinsă în 3-5 zile. Atunci când este luată o dată pe zi, concentrația plasmatică are un vârf vibrant relativ mic în intervalul 0,4–1,0 µg/ml pentru o doză de 7,5 mg și 0,8–2,0 µg/ml pentru doza de 15 mg (corespunzând celei mai mici concentrații cmin și celei mai mari concentrații cmax în stare constantă).

Concentrația maximă în ser a Meloxicamului este în stare de realizare în 5-6 ore pentru tablete, capsule și lichide orale. Absorbția meloxicamului după băutură nu este modificată de alimentele însoțitoare.

Distribuție

Meloxicamul este puternic legat de proteinele serice, în principal albumină (99%). Meloxicamul pătrunde bine în epidemie, concentrația în epidemie crește cu aproximativ jumătate din concentrația plasmatică. Volumul de distribuție scăzut și mediu este de 11 L. Variația între indivizi este de aproximativ 30–40%.

Metabolism

Meloxicamul este metabolizat în ficat. Cele patru produse metabolice diferite ale Meloxicamului se găsesc în urină, toți care nu sunt activi fizic. Principalii metaboliți, 5’-carboxi Meloxicam (reprezentând 60% din doză), creați din oxidarea metabolismului intermediar 5’-hidroximetil meloxicam, această substanță este, de asemenea, eliminată la mai puțin de 49% din doză.

Studiile in vitro arată că CYP 2C9 joacă un rol important în această transformare, cu contribuția mică a ISOENZEMME CYP 3A4. Există alte două produse metabolice care reprezintă 16% și, respectiv, 4% din doza în organism, probabil create de enzimele peroxidazei.

Eliminare

Meloxicamul este excretat în principal sub formă de produse metabolice cu niveluri egale în urină și fecale. Mai puțin de 5% din doza zilnică este eliminată în fecale sub formă de meloxicam nemodificat, în timp ce în urină se observă doar urmă de medicament original. Timpul mediu de eliminare este de aproximativ 20 de ore. Plasma medie în clearance-ul plasmatic mediu este de 8 ml/min.

Înainte de a lua Meloflam 15 mg Egis tratează osteoartrita (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Luați medicamente o dată pe zi. Luați comprimate cu apă sau alt lichid, în timpul meselor.

Dozaj

Doza necesară a pacientului pentru a reduce simptomele și a răspunde periodic la tratamentele de scenă, în special la pacienții cu osteoartrita cronică.

Exacecția osteoartritei: 7,5 mg/zi. Dacă este necesar, când simptomele nu se ameliorează, doza poate fi crescută la 15 mg/zi.

artrita reumatoida: 15 mg/zi. În funcție de răspuns, doza poate fi redusă la 7,5 mg/zi.

Varsta -spondilita adeziva: 15 mg/zi. În funcție de răspuns, doza poate fi redusă la 7,5 mg/zi.

Nu supradozați 15 mg pe zi.

Vârstnicii și pacienții au o creștere a riscului de reacții adverse: Doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al artritei reumatoide și al artritei rigide ale coloanei vertebrale la vârstnici este de 7,5 mg pe zi. Pacienții cu risc crescut de reacții adverse trebuie să înceapă la o doză de 7,5 mg pe zi.

Insuficiență renală: la pacienții cu dializă severă, doza nu depășește 7,5 mg pe zi. Nu este necesar să se reducă doza pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie ușoară (de exemplu, pacienții au clearance-ul creatininei mai mare de 25 ml/minut).

Insuficiență hepatică: nu este necesară reducerea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau medie.

Copii și adolescenți: Utilizarea Meloflam este contraindicată pentru copii și adolescenți sub 16 ani. Doza maximă recomandată la tratarea adolescenților este de 0,25 mg/kg greutate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Creșterea excreției de meloxicam cu 4 g colestiramină pe cale orală de 3 ori pe zi a fost dovedită într-un studiu clinic.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Meloflam 15 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: cefalee.

digestive: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge: anemie.

imun: reacții alergice, cu excepția reacției sensibile și a reacțiilor anafilactice.

nerv: amețeli, somnolență.

Hipertensiune arterială, înroșirea feței. digestive: se pot observa sângerări gastrointestinale cu ochii, stomatite, gastrite, eructații. ficat: disfuncție hepatică (cum ar fi creșterea concentrației de transaminaze sau bilirubină).

Pielea și țesutul subcutanat: edem, mâncărime, erupție cutanată.

rinichi și urinare: păstrați sodiu și apă, hiperkaliemie, testul funcției renale (creșteți creatinina și/sau ureea).

Sistemic: edemul include chi inferior.

Rare, 1/10000

Sânge: formule sanguine anormale (cum ar fi leucocite anormale), leucopenie, trombocitopenie.

Mental: Schimbă starea de spirit, coșmaruri. Ochi: tulburările de vedere includ vedere încețoșată, conjunctivită.

urechi și fascinant: tinitus.

Inimă: periaj toracic toracic, insuficiență cardiacă.

Respiratorie: Crize de astm bronșic la pacienții alergici la aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene.

digestive: colită, ulcer peptic, esofagită

Piele și piele subcutilă: Med și reacție cutanată: sindrom Steven-Johnson și cum se comportă epidermia otrăvitoare. ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Meloflam 15 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Meloxicam sau la orice alt ingredient al medicamentului.

Alergie încrucișată cu acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Insuficiență cardiacă severă.

Ulcerul digestiv progresează sau are antecedente de recurență la stomac/hemoragie (două sau mai multe valuri evidente datorate ulcerului sau hemoragiei).

Antecedente de sângerare în locul perforației digestive, legate de tratamentele antiinflamatoare nesteroidiene anterioare.

Insuficiență hepatică severă.

Insuficiență renală severă și lipsă de hemoliză.

Copii și adolescenți sub 16 ani.

Ultimele trei luni de sarcină.

Există antecedente de hemoragie vasculară cerebrală sau alte tulburări de sângerare.

Pacienți care tocmai au suferit o intervenție chirurgicală pe artere coronare.

Precauții la utilizare

pot reduce minimumul de efecte nedorite cu cea mai mică doză în mod eficient și în cel mai scurt timp suficient pentru a controla simptomele.

Nu utilizați dozele care depășesc doza maximă recomandată în cazul în care tratamentul nu a fost realizat, nici analgezice analgezice suplimentare antiinflamatoare nu pot crește toxicitatea medicamentului în timp ce efectul tratamentului nu a fost dovedit.

Evitați utilizarea Meloflam simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv inhibitori de ciclooxigenază-2). Meloxicamul nu este potrivit pentru tratarea pacienților care au nevoie de analgezice acute.

În cazul în care simptomele nu s-au îmbunătățit după câteva zile de utilizare a medicamentelor, revizuirea beneficiilor clinice ale terapiei.

Pacienții cu antecedente de esofagită, gastrită și/sau ulcer peptic trebuie cu siguranță să trateze aceste boli înainte de a începe să utilizeze Meloxicam. Fiți întotdeauna precaut cu capacitatea de a recădea la pacienții tratați cu Meloxicam cu antecedente de aceste boli.

afectează digestia:

Hemoragia, ulcerul sau perforația gastrointestinală pot fi fatale, ceea ce a fost raportat la toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene în orice moment în timpul tratamentului cu Meloxicam, indiferent dacă există sau nu simptome sau un istoric de complicații digestive.

Riscul de sângerare, ulcere sau perforație gastrointestinală crește la creșterea dozei de antiinflamatoare nesteroidiene, la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales când sunt însoțite de hemoragie sau perforație și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză posibilă.

Luați în considerare coordonarea cu medicamente de protecție (cum ar fi Misoprostolul inhibitorilor pompei de protoni) pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care trebuie să fie utilizați cu doze mici de aspirină sau medicamente care pot crește digestia.

Pacienții cu antecedente digestive, în special vârstnicii, trebuie să raporteze imediat orice simptome abdominale abdominale, în special sângerare gastrointestinală, în special în stadiile incipiente ale procesului de tratament.

Fiți atenți la pacienții utilizați cu medicamente care pot crește riscul de ulcer sau hemoragie, cum ar fi corticosteroizi orali, heparină sau medicamente pentru vârstnici, cum ar fi antiinflamatorii, antiinflamatorii sau alte antiinflamatoare, antiinflamatorii sau alte medicamente pentru vârstnici. medicamente, inclusiv acidul acetilsalicilic utilizat cu doze antiinflamatorii (1 g 1 g, doză zilnică totală ≥ 3 g).

Când apare hemoragie sau ulcer gastrointestinal, este necesar Meloxicam. Fiți precauți atunci când utilizați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru pacienții cu antecedente de ulcere gastrointestinale gastro-intestinale, boala Crohn, deoarece starea acestora se poate agrava.

Efecte asupra inimii și a vaselor cerebrale:

Trebuie să monitorizeze și să sfătuiască adecvat pacienților cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la medie, deoarece a observat retenție de apă și edem atunci când iau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Monitorizarea clinică a tensiunii arteriale este necesară la pacienții cu risc, în special în timpul primului tratament cu Meloxicam.

Risc de tromboză cardiovasculară:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosesc zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv miocardică și accident vascular cerebral, care poate duce la deces.

Acest risc poate apărea devreme în primele câteva săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare.

Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic imediat ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Meloflam este necesar la cele mai mici doze zilnice în cel mai scurt timp posibil.

Hipertensiune arterială:

Utilizați Meloxicam numai după o analiză atentă dacă pacientul are hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, chiar și artere periferice și/sau boală vasculară cerebrală.

Este necesar să luați în considerare același lucru înainte de a efectua un tratament pe termen lung pentru pacienții cu factori de risc pentru boli cardiovasculare, cum ar fi hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet, fumat.

Reacția cutanată

Reacția cutanată pe piele a sindromului Stevens - Johnson și a necrozei epidermice otrăvite are capacitatea de a pune viața în pericol, ceea ce a fost raportat atunci când se utilizează Meloxicam. Pacienții trebuie instruiți cu privire la semnele și simptomele și trebuie să controleze cu strictețe reacțiile cutanate. Cel mai mare risc de apariție a sindromului Stevens - Johnson și a otrăvirii necrozei epidermice este în primele săptămâni de tratament.

Dacă apar semnele și simptomele sindromului Steven - Johnson sau necroza epidermică otrăvită (cum ar fi erupția cutanată progresivă, adesea însoțită de vezicule sau afectarea mucoasei), este necesar să se întrerupă tratamentul cu meloxicam. Opriți medicamentul devreme pentru un prognostic mai bun. Dacă pacientul a avut sindrom Stevens - Johnson sau necroză epidermică otrăvită în timpul utilizării Meloxicam, acesta nu este niciodată utilizat pentru a utiliza Meloxicam pentru acest pacient.

Indicatori ai funcției hepatice și renale:

La fel ca majoritatea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, uneori există o creștere a nivelului transaminazelor serice, creșterea bilirubinei serice sau modificări ale altor parametri ai funcției hepatice, precum și creșterea sângerărilor serice ale creatininei și azotului sau tulburări ale altor parametri de testare.

Cele mai multe dintre aceste cazuri sunt anomalii neobișnuite și ușoare. Dacă această modificare este semnificativă sau prelungită, Meloxicam trebuie oprit și verificat cu atenție.

Declinul funcției renale:

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru sinteza de prostaglandine în rinichi, care pot determina afectarea funcției renale din cauza filtrării glomerulare reduse. Acest efect secundar depinde de doză. Necesitatea monitorizării îndeaproape a cantității de urină și a funcției renale la începutul tratamentului sau după creșterea dozei pentru pacienții cu următorii factori de risc:

Vârstnici.

Utilizarea concomitentă de inhibitori ai angiotensinei (ECA), antagonişti ai angiotensinei II, sartan, diuretice.

Reduceți volumul sanguin din orice cauză.

Insuficiență cardiacă congestivă a serverului.

Insuficiență renală, sindrom renal.

Boală renală cu lupus.

Disfuncție hepatică severă (albumină serică

În unele cazuri rare, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene ale organismului provoacă nefrită interstițială, inflamație glomerulară, nefropatie sau sindrom nefrotic.

La pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal, doza de descompunere a sângelui nu trebuie să depășească 7,5 mg. Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie (eliminarea creatininei> 25 ml/min).

Păstrarea sodiului, potasiului și apei și afectează efectul de creștere a diureticelor de sodiu ale diureticelor care pot apărea la utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Mai mult, pot exista efecte reduse ale medicamentelor antihipertensive.

Consecința este că poate provoca edem, insuficiență cardiacă sau hipertensiune severă la acești pacienți sensibili. Monitorizarea clinică a pacienților cu risc.

Hiperca hiperbisică va fi promovată atunci când pacienții au diabet sau când sunt utilizate la timp cu medicamente cunoscute pentru creșterea potasiului. În aceste cazuri, trebuie să monitorizați concentrația de potasiu.

Persoanele în vârstă și bolnave suferă adesea mai multe efecte secundare, așa că trebuie monitorizate cu atenție. Meloxicamul, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, poate acoperi simptomele unei infecții.

Meloxicamul, la fel ca orice alt medicament, inhibă sinteza ciclooxigenazei/prostaglandinei, poate reduce fertilitatea și nu trebuie utilizat femeilor care doresc să rămână gravide. Trebuie să oprească Meloxicam la femeile care sunt dificil de conceput sau care sunt examinate pentru infertilitate.

Medicamentul conține 30 mg lactoză monohidrat. Nu utilizați acest medicament dacă pacientul are afecțiuni genetice rare care nu tolerează galactoza, deficit de lactază sau malabsorbție de malventină-galactoză. Cu toate acestea, din datele farmacologice și efectele nedorite care trebuie raportate, meloxicamul nu pare să afecteze sau să nu afecteze semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, atunci când există reacții adverse, cum ar fi tulburări de vedere sau somnolență, amețeli sau alte tulburări ale sistemului nervos central, trebuie să încetați să conduceți vehicule și să folosiți utilaje,

Sarcina

Inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot fi dăunătoare sarcinii și/sau dezvoltării fătului/fătului. Datele din cercetările epidemiologice arată că există o creștere a avortului spontan și a defecte cardiace și fisuri abdominale după administrarea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii.

În plus, creșterea ratei diferitelor malformații, inclusiv defecte cardiovasculare, la animalele care sunt inhibitori suprimați în sinteza prostaglandinei nu utilizați în primele trei luni de formare Meloxicam în primele trei luni. de sarcină, dacă nu este cu adevărat necesar. Dacă este utilizat, acesta trebuie să fie scăzut și timpul de tratament să fie cât mai scurt posibil.

În ultimele trei luni de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot provoca:

Inima – pulpă (hipertensiune arterială închisă precoce și pulmonară).

Disfuncția renală, care poate evolua spre insuficiență renală și poate reduce lichidul amniotic pentru mame și bebeluși, la sfârșitul sarcinii se vor întâlni.

Timpul de sângerare poate fi prelungit, ceea ce poate determina efect anti-agregare plachetar, chiar și la doze foarte mici.

Inhibarea spasmelor uterine acționând întârziat sau prelungit.

Prin urmare, utilizarea meloxicamului este contraindicată în ultimele trei luni de sarcină.

Perioada de alăptare

Deși nu există o experiență specifică pentru Meloxicam, se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene au secreție în laptele matern. Prin urmare, evitați să luați medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunile medicamentoase au fost efectuate numai la adulți.

Interacțiuni farmacologice:

Nu se utilizează concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic în doze cu efecte antiinflamatoare (≥ 1 g la fiecare dată sau ≥ 3 g pe zi).

Aveți grijă atunci când sunt utilizați concomitent cu corticosteroizi din cauza riscului crescut de sângerare și ulcere digestive.

Anticoagulant sau heparină utilizate în îmbătrânire la doza de tratament: Utilizarea concomitentă cu aceste medicamente crește semnificativ riscul de sângerare și dăunează mucoasei gastrice. Nu utilizați antiinflamatoare nesteroidiene concomitent cu anticoagulante sau heparină utilizate în îmbătrânire sau la doza de tratament.

În cazurile de utilizare a heparinei rămase, este necesară prudență din cauza riscului crescut de sângerare. Când este imposibil să se evite combinația dintre medicamentele de mai sus, valoarea Inr trebuie monitorizată.

Medicamente care tromboză solubilă și anti-trombocite: crește riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor și dăunează mucoasa stomacului.

Inhibitori selectivi de reabsorbție a serotoninei (ISRS): Risc crescut de sângerare gastrointestinală.

Diuretice, angiotensină (ACE) și angiotensină II: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot reduce efectele diureticelor și ale altor medicamente pentru hipertensiune arterială.

La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți deshidratați sau vârstnici cu insuficiență renală), utilizate concomitent cu un inhibitor al enzimei de transfer al angiotensinei II și inhibitori ai enzimei de transfer al angiotensinei II sau inhibitori ai antagiogenazei angiotensinei. provoca insuficiență renală suplimentară, inclusiv poate provoca insuficiență renală acută, adesea recuperată.

Prin urmare, ar trebui să fiți precauți atunci când utilizați aceste medicamente, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să aibă suplimente adecvate de apă și să monitorizeze funcția rinichilor după ce încep să utilizeze aceste medicamente și periodic mai târziu.

Alte medicamente antihipertensive (beta-blocante): pot determina o scădere a efectului antihipertensiunii (datorită inhibitorilor de prostaglandine ca vasodilatatori).

Inhibitorii calcineurinei (cum ar fi ciclosporina, tacrolimus): antiinflamatoarele nesteroidiene pot crește toxicitatea inhibitorilor calcineurinei în rinichi și indirect prin efectul renal asupra rinichilor și indirect. În timpul tratamentului combinației de medicamente, este necesară funcționarea rinichilor. Necesitatea monitorizării îndeaproape a funcției rinichilor, în special la vârstnici.

Instrumentul contraceptiv în uter: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene reduc eficacitatea instrumentelor contraceptive plasate în uter. Reducerea eficacității contraceptivelor plasate în uter a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene a fost raportată anterior, dar ar trebui confirmată în continuare.

Interacțiuni dinamice:

Efectul meloxicamului asupra dinamicii altor medicamente:

Liti: Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene cresc concentrația de litiu în sânge datorită reducerii eliminării litiului prin rinichi, care poate crește până la toxicitate. Litiul nu trebuie utilizat concomitent cu medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene. Dacă este necesară utilizarea simultană, monitorizarea atentă a concentrației de litiu în plasmă la începerea tratamentului, ajustarea dozei și oprirea meloxicamului.

metotrexat: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot reduce excreția de metotrexat prin tubii renali crescând astfel concentrația de metotrexat în plasmă.

Prin urmare, la pacienții cu doze mari de metotrexat (mai mare de 15 mg/săptămână), nu trebuie utilizat concomitent cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Riscul de interacțiune între medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și metotrexat este de asemenea luat în considerare la pacienții care utilizează doze mici de metotrexat, în special la pacienții cu insuficiență renală.

În cazul în care este nevoie de tratament combinat, formula de sânge și funcția rinichilor trebuie monitorizate. Fiți precauți când utilizați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și metotrexat în decurs de 3 zile, atunci concentrația de metotrexat în plasmă poate crește și poate provoca toxicitate.

Efectul altor medicamente care determină dinamica Meloxicamului:

Colestiramina: Colestiramina creste excretia de meloxicam datorita intreruperii circulatiei intestinale, astfel curatarea Meloxicam creste cu 50% iar timpul de vanzare se reduce la 13 ± 3 ore. Această interacțiune are semnificație clinică. Nu există nicio interacțiune farmacocinetică clinică atunci când este utilizat la timp cu antiacide, cimetidină și digoxină.

Depozitare

Depozitați medicamentele la temperaturi sub 30 ° C, evitați umezeala. Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.