Meloflam 15mg Egis osteoartriti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	15mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Meloflam 15 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Artmış osteoartrit semptomlarının tedavisi (kısa süreli kullanım). antiinflamatuar, analjezik ve antipiretik özelliklere sahiptir. Meloksikamın antiinflamatuar aktivitesi yaygın test modellerinde gösterilmiştir. Kesin etkilerinin mekanizması bilinmemektedir.

Bununla birlikte, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların (meloksikam dahil) inflamasyonun ara maddeleri olan prostaglandin biyosentezini inhibe etme konusunda aynı mekanizmaya sahip olduğu düşünülmektedir.

farmakokinetik

emilim

Meloksikam sindirim sisteminden iyi emilir, kapsül alındıktan sonra ilacın biyoyararlanımı %89'dur. Tabletlerin, ağız sıvılarının ve kapsüllerin hazırlanma biçimleri benzerdir. Meloksikamın tek dozu alındıktan sonra kimyasal formda 2 saat, katı ilaçlarda (kapsül ve tablet) 5-6 saatte ortalama pik konsantrasyonuna ulaşılır.

Doz tekrarlandığında 3-5 gün içinde pik durumuna ulaşılır. Günde bir kez alındığında, plazma konsantrasyonu, 7,5 mg'lık bir doz için 0,4-1,0 µg/ml ve 15 mg'lık bir doz için 0,8-2,0 µg/ml aralığında nispeten küçük bir canlı zirveye sahiptir (sabit durumda en düşük cmin konsantrasyonuna ve en yüksek cmax konsantrasyonuna karşılık gelir).

Meloksikam'ın serum pik konsantrasyonu tabletler, kapsüller ve ağız sıvıları için 5-6 saat içinde elde edilir. İçtikten sonra meloksikamın emilimi, beraberinde gelen yiyeceklerden etkilenmez.

Dağıtım

Meloksikam, ağırlıklı olarak albümin (%99) olmak üzere serum proteinine yoğun şekilde bağlıdır. Meloksikam salgına iyi nüfuz eder, salgındaki konsantrasyon plazma konsantrasyonunun yaklaşık yarısını artırır. Düşük ve ortalama dağılım hacmi 11 L'dir. Bireyler arasındaki farklılık yaklaşık %30-40'tır.

Metabolizma

Meloksikam karaciğerde metabolize edilir. Meloksikamın dört farklı metabolik ürünü idrarda bulunur ve bunların hiçbiri fiziksel olarak aktif değildir. Ana metabolitler olan 5'-karboksi Meloksikam (dozun %60'ını oluşturur), ara metabolizma 5'-hidroksimetil meloksikamın oksidasyonundan oluşur; bu madde ayrıca dozun %49'undan daha azında elimine edilir.

İn vitro çalışmalar, CYP 2C9'un bu dönüşümde önemli bir rol oynadığını, ISOENZEMME CYP 3A4'ün ise küçük katkısı olduğunu göstermektedir. Vücuda alınan dozun sırasıyla %16 ve %4'ünü oluşturan ve muhtemelen Peroksidaz enzimleri tarafından oluşturulan iki metabolik ürün daha vardır.

Eliminasyon

Meloksikam esas olarak idrar ve dışkıyla eşit düzeyde metabolik ürünler şeklinde atılır. Günlük dozun %5'ten azı değişmeyen Meloksikam formunda dışkıyla atılırken, idrarda orijinal ilacın yalnızca eser miktarda görülür. Ortalama imha süresi yaklaşık 20 saattir. Ortalama plazma klerensindeki ortalama plazma 8 ml/dakikadır.

Almadan önce Meloflam 15mg Egis osteoartriti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Günde bir kez ilaç alın. Tabletleri yemek sırasında su veya başka bir sıvıyla alın.

Dozaj

Özellikle kronik osteoartritli hastalarda semptomları azaltmak ve olay yeri tedavilerine periyodik olarak yanıt vermek için hastanın gerekli dozu.

Osteoartritin iyileştirilmesi: 7,5 mg/gün. Gerektiğinde semptomlarda düzelme olmadığında doz 15 mg/gün'e çıkarılabilir.

romatoid artrit: 15 mg/gün. Yanıta bağlı olarak doz 7,5 mg/gün'e düşürülebilir.

Yaşa bağlı spondilit: 15 mg/gün. Yanıta bağlı olarak doz 7,5 mg/gün'e düşürülebilir.

Günde 15 mg doz aşımı yapmayın.

Yaşlılarda ve hastalarda yan etki riski artar: Yaşlılarda romatoid artrit ve sert omurga artritinin uzun süreli tedavisi için önerilen doz günlük 7,5 mg'dır. Yan etki riski yüksek olan hastalarda tedaviye günlük 7,5 mg dozunda başlanmalıdır.

Böbrek yetmezliği: Ağır diyaliz hastalarında doz günlük 7,5 mg'ı geçmez. Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (örneğin, kreatinin klerensi 25 ml/dakikadan fazla olan hastalarda) dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Çocuklar ve gençler: Meloflam'ın 16 yaşın altındaki çocuklar ve gençlerde kullanılması kontrendikedir. Gençleri tedavi ederken önerilen maksimum dozaj, 0,25 mg/kg ağırlıktır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Meloksikam atılımının günde 3 kez oral olarak 4 g kolestiramin ile artırıldığı klinik bir araştırmayla kanıtlanmıştır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Meloflam 15 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı.

sindirim: hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan: Anemi.

bağışıklık: hassas reaksiyon ve anafilaktik reaksiyon dışında alerjik reaksiyonlar.

sinir: baş dönmesi, uyuşukluk.

Hipertansiyon, kızarma. Sindirim: Gözlerde mide-bağırsak kanaması, stomatit, gastrit, geğirme görülebilir. karaciğer: karaciğer fonksiyon bozukluğu (transaminaz veya bilirubin konsantrasyonunun artması gibi).

Deri ve deri altı dokusu: ödem, kaşıntı, döküntü.

böbrek ve idrar: Sodyum ve suyu koruyun, hiperkalemi, böbrek fonksiyon testi (kreatinin ve/veya üre artışı).

Sistemik: ödem düşük chi'yi içerir.

Nadir, 1/10.000

Kan: anormal kan formülü (anormal lökositler gibi), lökopeni, trombositopeni.

Zihinsel: Ruh halinizi değiştirin, kabuslar görün. Göz: Görme bozuklukları arasında bulanık görme, konjonktivit yer alır.

kulaklar ve büyüleyici: kulak çınlaması.

Kalp: Göğüs davulunun fırçalanması, kalp yetmezliği.

Solunum: Aspirin veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara alerjisi olan hastalarda astım atakları.

Sindirim: kolit, peptik ülser, özofajit

Deri ve deri altı deri: Meed ve deri reaksiyonu: Steven - Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Meloflam 15 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meloksikama veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Asetilsalisilik asit veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlarla çapraz alerji.

Şiddetli kalp yetmezliği.

Sindirim ülseri ilerliyorsa veya mide/kanama tekrarı öyküsü varsa (ülser veya kanama nedeniyle iki veya daha fazla belirgin dalga).

Önceki steroid olmayan antiinflamatuar tedavilere bağlı olarak sindirim sistemi delinmesi yerine kanama öyküsü.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Şiddetli böbrek yetmezliği ve hemoliz yok.

16 yaşın altındaki çocuklar ve gençler.

Hamileliğin son üç ayı.

Serebral damar kanaması veya diğer kanama bozuklukları öyküsü var.

Koroner arter ameliyatı geçirmiş hastalar.

kullanırken alınacak önlemler, en düşük dozajı etkili bir şekilde ve semptomları kontrol etmeye yetecek kadar kısa sürede kullanarak istenmeyen etkileri minimuma indirebilir.

Tedaviye ulaşılamadığı veya ilave antiinflamatuar analjezik analjezik ilaçların, tedavi etkisi kanıtlanmadığı halde ilacın toksisitesini artıramayacağı durumlarda önerilen maksimum dozu aşan dozları kullanmayınız.

Meloflam'ı nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla (siklooksijenaz-2 inhibitörleri dahil) eş zamanlı kullanmaktan kaçının. Meloksikam, akut analjezik ihtiyacı olan hastaların tedavisi için uygun değildir.

Birkaç günlük ilaç kullanımından sonra semptomların düzelmemesi durumunda tedavinin klinik yararlarının gözden geçirilmesi.

Özofajit, gastrit ve/veya peptik ülser öyküsü olan hastaların Meloksikam kullanmaya başlamadan önce mutlaka bu hastalıkları tedavi etmeleri gerekmektedir. Meloksikam ile tedavi edilen ve bu hastalık geçmişi olan hastalarda nüksetme olasılığı konusunda her zaman dikkatli olun.

sindirimi etkiler:

Kanama, ülser veya mide-bağırsak delinmesi ölümcül olabilir; bu durum, belirgin semptomlar veya sindirim komplikasyonları öyküsü olsun veya olmasın, Meloksikam tedavisi sırasında herhangi bir zamanda tüm steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarda rapor edilmiştir.

Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların dozunun artmasıyla, özellikle kanama veya perforasyonun eşlik ettiği ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlılarda kanama, ülser veya gastrointestinal perforasyon riski artar. Bu hastaların tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlaması gerekir.

Bu hastalar için koruyucu ilaçlar (proton pompası inhibitörlerinden Misoprostol gibi) ve ayrıca düşük dozda aspirin veya sindirimi artırabilecek ilaçlar kullanılması gereken hastalar için koordinasyonu düşünün.

Sindirim öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlılar, özellikle tedavi sürecinin erken evrelerinde, özellikle mide-bağırsak kanaması olmak üzere karın karın semptomlarını derhal bildirmelidir.

Oral kortikosteroidler, heparin gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçlar veya yaşlılara yönelik ilaçlar, varfarin gibi antikoagülanlar veya antiinflamatuar dozlarda kullanılan asetilsalisilik asit dahil diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılan hastalarda dikkatli olun (1 g 1 g, toplam günlük dozaj ≥ 3 g).

Kanama veya gastrointestinal ülser meydana geldiğinde Meloksikam gereklidir. Gastrointestinal gastrointestinal ülser ve Crohn hastalığı öyküsü olan hastalarda steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar kullanırken dikkatli olun çünkü durumları kötüleşebilir.

Kalp ve serebral damarlar üzerindeki etkiler:

Hipertansiyon ve/veya hafif konjestif kalp yetmezliği öyküsü olan hastaları orta ila orta derecede izlemeli ve uygun tavsiyede bulunmalıdır, çünkü nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar alırken su tutulumu ve ödem fark edilmiştir.

Risk altındaki hastalarda, özellikle Meloksikam tedavisinin ilk kez uygulandığı dönemde kan basıncının klinik olarak izlenmesi gerekir.

Kardiyovasküler tromboz riski:

Aspirin dışındaki sistemik şeker kullanan steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), miyokard ve felç dahil, ölüme yol açabilen kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir.

Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Doktorların, hastada daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptom olmasa bile, kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir.

Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılmalı ve ortaya çıktıkları anda bir doktora görünmeleri gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Meloflam'ın mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Hipertansiyon:

Meloksikam'ı yalnızca hastada kontrolsüz hipertansiyon, konjesyon kalp yetmezliği, hatta periferik arter ve/veya beyin damar hastalığı varsa dikkatli bir değerlendirme sonrasında kullanın.

Hipertansiyon, hiperlipidemi, diyabet, sigara içme gibi kardiyovasküler hastalık açısından risk faktörleri olan hastaların uzun süreli tedavisini gerçekleştirmeden önce aynı hususun dikkate alınması gerekir.

Cilt reaksiyonu

Stevens-Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekrozun ciltte meydana getirdiği cilt reaksiyonunun, Meloksikam kullanıldığında bildirilen yaşamı tehdit edici olma potansiyeli vardır. Hastalara belirti ve semptomlar konusunda bilgi verilmeli ve cilt reaksiyonları sıkı bir şekilde kontrol edilmelidir. Stevens-Johnson sendromu ve epidermal nekroz zehirlenmesi açısından en yüksek risk tedavinin ilk haftalarındadır.

Steven - Johnson sendromunun belirti ve semptomları ortaya çıkarsa veya zehirli epidermal nekroz (genellikle kabarcıklar veya mukozal hasarın eşlik ettiği ilerleyici deri döküntüsü gibi) ortaya çıkarsa, meloksikam tedavisinin durdurulması gerekir. Daha iyi prognoz için ilacı erken bırakın. Hastada Meloksikam kullanırken Stevens - Johnson sendromu veya zehirli epidermal nekroz oluşmuşsa bu hastada Meloksikam kullanımı asla kullanılmaz.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon göstergeleri:

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların çoğunda olduğu gibi, bazen serum transaminaz düzeylerinde artış, serum bilirubinde artış veya karaciğer fonksiyonunun diğer parametrelerinde değişikliklerin yanı sıra serum kreatinin ve nitrojen kanamasında artış veya diğer test parametrelerinde bozukluklar olabilir.

Bu vakaların çoğu olağandışı ve hafif anormalliklerdir. Bu değişiklik önemliyse veya uzun sürüyorsa Meloksikam durdurulmalı ve dikkatle kontrol edilmelidir.

Böbrek fonksiyonunda azalma:

Böbreklerde prostaglandin sentezine yönelik steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, azalan glomerüler filtrasyon nedeniyle böbrek fonksiyonlarının bozulmasına neden olabilir. Bu yan etki doza bağlıdır. Aşağıdaki risk faktörlerine sahip hastalarda tedavinin başlangıcında veya doz arttırıldıktan sonra idrar miktarının ve böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi gerekir:

Yaşlı.

Anjiyotensin (ACE) transfer edilen inhibitörlerin, Anjiyotensin II antagonistlerinin, sartan, diüretiklerin eş zamanlı kullanımı.

Herhangi bir nedene bağlı olarak kan hacmini azaltın.

Sunucu konjestif kalp yetmezliği.

Böbrek yetmezliği, böbrek sendromu.

Lupus böbrek hastalığı.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu (serum albümini

Bazı nadir durumlarda vücudun nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları interstisyel nefrit, glomerüler inflamasyon, nefropati veya nefrotik sendroma neden olur.

Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda kan ayrıştırma dozu 7,5 mg'ı geçmemelidir. Hafif veya orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda (temizlenen kreatinin > 25 ml/dak) dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Sodyum, potasyum ve suyun tutulması ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar kullanıldığında oluşabilecek diüretiklerin sodyum diüretiklerinin arttırılması etkisini etkiler. Ayrıca hipertansiyon ilaçlarının etkileri de azalabilir.

Sonuç olarak bu hassas hastalarda ödem, kalp yetmezliği veya ciddi hipertansiyona neden olabilir. Risk altındaki hastalar için klinik izleme.

Hastalarda şeker hastalığı olduğunda veya potasyumu arttırdığı bilinen ilaçlarla zamanında kullanıldığında hiperbisik hiperka gelişecektir. Bu durumlarda potasyum konsantrasyonunu izlemeniz gerekir.

Yaşlı ve hasta kişiler genellikle daha fazla yan etkiye maruz kalırlar, bu nedenle dikkatli bir şekilde takip edilmeleri gerekir. Diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar gibi meloksikam da bir enfeksiyonun semptomlarını giderebilir.

Meloksikam, diğer ilaçlar gibi siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe eder, doğurganlığı azaltabilir ve hamile kalmak isteyen kadınlar tarafından kullanılmamalıdır. Gebe kalması zor olan veya kısırlık muayenesi yapılan kadınlarda Meloksikam durdurulmalıdır.

İlaç 30 mg laktoz monohidrat içerir. Hastanın galaktozu tolere edemeyen nadir genetik rahatsızlıkları, laktaz eksikliği veya malventin -galaktoz malabsorbsiyonu varsa bu ilacı kullanmayın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Meloksikamın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerini belirleyen hiçbir çalışma yoktur. Ancak farmakolojik verilere ve rapor edilen istenmeyen etkilere göre, Meloksikam'ın araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemediği veya önemli ölçüde etkilemediği görülmektedir.

Ancak görme bozuklukları veya uyuşukluk, baş dönmesi veya merkezi sinir sisteminde başka bozukluklar gibi yan etkiler ortaya çıktığında araç ve makine kullanmayı bırakmalı,

Gebelik

Prostaglandin sentezi inhibitörleri gebelik ve/veya fetus/fetal gelişim için zararlı olabilir. Epidemiyolojik araştırmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken evrelerinde prostaglandin sentezi inhibitörlerinin alınmasından sonra düşük ve kalp kusurları ile karın çatlaklarında artış olduğunu göstermektedir.

Ayrıca oluşum aşamasında prostaglandin sentezi inhibitörleri baskılanan hayvanlarda kardiyovasküler defektler de dahil olmak üzere farklı malformasyonların oranında artış.

Meloksikamı hamileliğin ilk üç ayı ve üç ayında çok gerekli olmadıkça kullanmayın. Kullanılacaksa düşük olmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır.

Hamileliğin son üç ayında tüm prostaglandin sentezi inhibitörleri fetal aşağıdakilere neden olabilir:

Kalp - pulpa (erken kapanmış arteriosklerotik ve pulmoner hipertansiyon).

Gebeliğin sonunda anne ve bebeklerde böbrek yetmezliğine ilerleyebilen ve amniyotik sıvının azalmasına neden olabilen böbrek fonksiyon bozukluğu ile karşılaşılacaktır.

Kanama süresi uzayabilir, bu da çok düşük dozlarda bile anti-trombosit agregasyon etkisine neden olabilir.

Rahim spazmlarının gecikmeli veya uzun süreli çalışmasının engellenmesi.

Bu nedenle hamileliğin son üç ayında meloksikam kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Meloksikama ilişkin spesifik bir deneyim bulunmamakla birlikte, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların anne sütüne salgılandığı bilinmektedir. Bu nedenle emziren kadınların ilaç kullanmasından kaçının.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimleri yalnızca yetişkinlerde yürütülmüştür.

Farmakolojik etkileşimler:

Asetilsalisilik asit de dahil olmak üzere diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla birlikte antiinflamatuar etkisi olan dozlarda (her seferinde ≥ 1 g veya günde ≥ 3 g) birlikte kullanılmaz.

Kortikosteroidlerle eş zamanlı kullanıldığında kanama ve sindirim ülseri riskinin artması nedeniyle dikkatli olun.

Yaşlanmada tedavi dozunda kullanılan antikoagülan veya heparin: Bu ilaçlarla eş zamanlı kullanımı kanama riskini önemli ölçüde artırır ve mide mukozasına zarar verir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar varfarin gibi antikoagülanların etkilerini artırabilir. Yaşlanmada kullanılan antikoagülanlar veya heparin ile birlikte veya tedavi dozunda nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları aynı anda kullanmayın.

Kalan heparinin kullanılması durumunda kanama riskinin artması nedeniyle dikkatli olunmalıdır. Yukarıdaki ilaçların kombinasyonundan kaçınmanın mümkün olmadığı durumlarda Inr değeri izlenmelidir.

Trombozu çözen ve trombosit önleyici ilaçlar: Trombosit fonksiyonunun engellenmesi nedeniyle kanama riskini artırır ve mide zarına zarar verir.

Seçici Serotonin yeniden emilim inhibitörleri (SSRI'lar): Gastrointestinal kanama riskinde artış.

Diüretikler, Anjiyotensin (ACE) ve Anjiyotensin II: Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, diüretiklerin ve diğer hipertansiyon ilaçlarının etkilerini azaltabilir.

Böbrek fonksiyonu bozulmuş bazı hastalarda (örneğin, dehidrate hastalar veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı insanlar), bir anjiyotensin transfer enzimi inhibitörü veya Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ve siklooksijenaz inhibitörleri ile eş zamanlı olarak kullanıldığında, bunlar da dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunda ilave bozulmalara neden olabilir, sıklıkla akut böbrek yetmezliğine neden olabilir. kurtarıldı.

Bu nedenle özellikle yaşlılarda bu ilaçları kullanırken dikkatli olunmalıdır. Hastaların bu ilaçları kullanmaya başladıktan sonra ve daha sonra periyodik olarak yeterli su takviyesi almaları ve böbrek fonksiyonlarını takip etmeleri gerekiyor.

Diğer anti-hipertansiyon ilaçları (beta blokerler): Anti-hipertansiyon etkisinde azalmaya neden olabilir (prostaglandin inhibitörlerinin vazodilatör olması nedeniyle).

Kalsinörin inhibitörleri (siklosporin, takrolimus gibi): nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar, böbreklerdeki prostaglandin üzerine dolaylı etki yaparak kalsinörin inhibitörlerinin böbreklerdeki toksisitesini artırabilir. İlaç kombinasyonunu tedavi ederken böbrek fonksiyonuna ihtiyaç vardır. Özellikle yaşlılarda böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi gerekiyor.

Rahimdeki doğum kontrol aracı: Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, rahim içine yerleştirilen doğum kontrol araçlarının etkinliğini azaltır. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların uterusa yerleştirilen kontraseptiflerin etkinliğinin azaldığı daha önce bildirilmişti ancak daha fazla doğrulanması gerekiyor.

Dinamik etkileşimler:

Meloksikamın diğer ilaçların dinamikleri üzerindeki etkisi:

Lithi: Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, böbrekler yoluyla lityum eliminasyonunu azaltarak kandaki lityum konsantrasyonunu artırır, bu da toksisiteyi artırabilir. Lityum ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar aynı anda kullanılmamalıdır. Eş zamanlı kullanılması gerekiyorsa, tedaviye başlarken, dozu ayarlarken ve meloksikamı durdururken plazmadaki lityum konsantrasyonunun dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.

metotreksat: Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, renal tübüllerden metotreksat atılımını azaltabilir, böylece plazmadaki metotreksat konsantrasyonunu artırabilir.

Bu nedenle yüksek dozda metotreksat (haftada 15 mg'dan fazla) alan hastalarda nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır. Düşük dozda metotreksat kullanan hastalarda, özellikle de böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar ile metotreksat arasındaki etkileşim riski de göz önünde bulundurulmaktadır.

Kombinasyon tedavisine ihtiyaç duyulması durumunda kan formülü ve böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar ve metotreksatı 3 gün içinde kullanırken dikkatli olun, aksi takdirde plazmadaki metotreksat konsantrasyonu artabilir ve toksisiteye neden olabilir.

Meloxicam'ın dinamiklerini kazandıran diğer ilaçların etkisi:

Kolestiramin: Kolestiramin, bağırsak dolaşımını bozarak meloksikam atılımını arttırır, böylece Meloksikamın temizlenmesi %50 artar ve satış süresi 13 ± 3 saate düşer. Bu etkileşimin klinik önemi vardır. Antasitler, simetidin ve digoksin ile zamanında kullanıldığında klinik farmakokinetik etkileşim yoktur.

Saklama

İlaçları 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın, nemden kaçının. Çocukların erişemeyeceği bir yerde bulundurun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.