Meloxicam 7,5 mg δισκία khapharco για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, της φλεγμονής των αρθρώσεων (200 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Μπουκάλι 200 ταμπλέτες
Προδιαγραφές Μελοξικάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μελοξικάμη	7,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο μελοξικάμη 7,5 mg ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία σε οστεοαρθρίτιδα, σπονδυλίτιδα των αρθρώσεων, χρόνιες παθήσεις των αρθρώσεων και αρθρίτιδα ηλικίας. -μειωτικό αποτέλεσμα. Όπως ορισμένα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το Meloxicam αναστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX) που μειώνει τη σύνθεση προσταγλανδινών, ενδιάμεσες ουσίες που παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της φλεγμονής, του πυρετού, του πόνου.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μελοξικάμη απορροφάται καλά μέσω της γαστρεντερικής οδού, η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα φτάνει το 89% σε σύγκριση με την ενδοφλέβια ένεση, η τροφή έχει μικρή επίδραση στην απορρόφηση. Η απορρόφηση με τη μορφή δισκίων, καψουλών και σφαιρών από το ορθό είναι παρόμοια και επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από 5 ώρες.

Διανομή

Στο αίμα, η μελοξικάμη συνδέεται κυρίως με τη λευκωματίνη με ποσοστό άνω του 99%. Το φάρμακο διαχέεται καλά στο αρθρικό υγρό, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό είναι ισοδύναμη με το 50% των συγκεντρώσεων στο πλάσμα, αλλά το ελεύθερο φάρμακο του φαρμάκου στο αρθρικό υγρό είναι 2,5 φορές υψηλότερο στο πλάσμα επειδή υπάρχει λιγότερη πρωτεΐνη στο αρθρικό υγρό.

Μεταβολισμός

Η μελοξικάμη μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ, με κύριο καταλύτη το CYP2C9 και ένα μικρό μέρος του CYP3A4. Οι μεταβολίτες δεν είναι πλέον ενεργοί και απεκκρίνονται κυρίως μέσω των ούρων και των κοπράνων. Μικρή ποσότητα μη αποδεδειγμένων φαρμάκων αποβάλλεται με τα ούρα (0,2%) και με τα κόπρανα (1,6%).

Εξάλειψη

Ο χρόνος εξάτμισης του φαρμάκου κατά μέσο όρο 20 ώρες. Στις λειτουργίες του ήπατος ή των νεφρών (CLCR> 20 ml/λεπτό) μειώθηκε ελαφρά ή μέτρια χωρίς την ανάγκη προσαρμογής της δόσης του Meloxicam. Η μελοξικάμη έχει ολοκληρωμένη κατανομή περίπου 10 λίτρων και δεν μπορεί να διαχωριστεί.

φαρμακοκινητική σε ειδικά θέματα

Ηλικιωμένοι: Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι άνδρες με μέσες φαρμακοκινητικές παραμέτρους ισοδύναμες με τους νεαρούς άνδρες. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι γυναίκες με υψηλότερη τιμή AUC και μεγαλύτερο χρόνο πώλησης από τους νεαρούς άνδρες, άνδρες και γυναίκες. Η μέση κάθαρση από το πλάσμα σε σταθερή κατάσταση στους ηλικιωμένους είναι μικρότερη από τους νέους.

Παιδιά: Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα CMAX καθώς και στην περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC στην ομάδα των παιδιών (από 2-6 ετών) είναι χαμηλότερη από τα παιδιά (από 7-14 ετών). Η τιμή AUC στην ομάδα των παιδιών (από 7-14 ετών) είναι παρόμοια ή ελαφρώς μειωμένη σε σύγκριση με τους ενήλικες. Ο χρόνος απόρριψης της μελοξικάμης στα παιδιά είναι 15 ώρες, χαμηλότερος από τους ενήλικες. Η φαρμακοκινητική σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Η ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική του Meloxicam. Δεν υπάρχει μελέτη φαρμακοκινητικής του Meloxicam σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική του Meloxicam. Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία Το μέσο επίπεδο έχει σημαντικά υψηλότερη κάθαρση του φαρμάκου. Παρατηρήθηκαν σημαντικά μειωμένοι πρωτεϊνικοί δεσμοί σε ασθενείς τελικού σταδίου νεφρικής ανεπάρκειας. Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου, η αυξημένη κατανομή μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη συγκέντρωση ελευθερίας της μελοξικάμης και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο από 7,5 mg/ημέρα.

Πριν τη λήψη Meloxicam 7,5 mg δισκία khapharco για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, της φλεγμονής των αρθρώσεων (200 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

φάρμακα που πωλούνται φάρμακα, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Χρησιμοποιείται από το στόμα, μπορεί να ληφθεί πλήρως ή οποιαδήποτε στιγμή.

Επειδή ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με τη δόση και ο χρόνος χρήσης θα πρέπει να χρησιμοποιείται στο συντομότερο δυνατό χρόνο και με τη χαμηλότερη δόση αποτελεσματικά.

Η μέγιστη ημερήσια δόση που συνιστάται από το Meloxicam είναι 15 mg. Ασθενείς με αιμοκάθαρση, μέγιστη ημερήσια δόση 7,5 mg.

Δοσολογία

ρευματοειδής αρθρίτιδα, φλεγμονή των αρθρώσεων

Έναρξη 7,5 mg/ημέρα και μπορεί να είναι έως και 15 mg/ώρα/ημέρα. Όταν η μακροχρόνια θεραπεία, ιδιαίτερα ηλικιωμένοι ή άτομα με βοηθητικές επιπλοκές, η συνιστώμενη δόση είναι 7,5 mg/χρόνο/ημέρα. Μην υπερβαίνετε τη δόση των 15 mg/ημέρα.

Οξύς πόνος οστεοαρθρίτιδας

7,5 mg/ημέρα/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί σε 15 mg/ώρα/ημέρα εάν δεν υποστηρίζεται. Για άτομα υψηλού κινδύνου επιπλοκών, η αρχική δόση είναι 7,5 mg/ημέρα. Περίοδος θεραπείας 2-3 ημέρες.

Για εφήβους

Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι 0,25 mg/kg. Γενικά, το όριο είναι περιορισμένο για εφήβους και ενήλικες.

Ηλικιωμένοι

Συνιστώμενη δόση 7,5 mg/ημέρα/ημέρα.

Ηπατική ανεπάρκεια, ήπια και μέτρια νεφρική ανεπάρκεια

Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση, εάν είναι σοβαρή, μην τη χρησιμοποιήσετε.

νεφρική ανεπάρκεια, αιμοκάθαρση

Η δόση δεν υπερβαίνει τα 7,5 mg/ημέρα.

Δεν υπάρχει ειδική απαίτηση για τη φαρμακευτική αγωγή μετά τη χρήση.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα μετά από οξεία υπερδοσολογία ΜΣΑΦ περιλαμβάνουν: υπνηλία, ναυτία, έμετο και επιγαστρικό άλγος. Μπορεί να εμφανιστεί γαστρεντερική αιμορραγία. Η σοβαρή υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε υπέρταση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική δυσλειτουργία, αναπνευστική ανεπάρκεια, κώμα, σπασμούς, καρδιακή ανεπάρκεια και καρδιακή ανακοπή. Αναφυλακτική αντίδραση έχει αναφερθεί.

Χειρισμός

Επί του παρόντος δεν υπάρχει συγκεκριμένο ανταγωνιστικό φάρμακο Meloxicam, επομένως σε περίπτωση υπερδοσολογίας, εκτός από τη συμπτωματική θεραπεία, την ανάνηψη, είναι απαραίτητο να ληφθούν μέτρα για την αύξηση της απέκκρισης και τη μείωση της απορρόφησης του φαρμάκου, όπως πλύση στομάχου, λήψη χολεστυραμίνης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Meloxicam 7,5 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Γαστρεντερικές διαταραχές, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα, διάρροια, αναιμία, κνησμός, δερματικό εξάνθημα, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, γριππώδες σύνδρομο, βήχας, φαρυγγίτιδα, μυϊκός πόνος και πόνος στην πλάτη.

Κομψό για να αυξήσει τις τρανσαμινάσες, τη χολερυθρίνη, το ρέψιμο, την οισοφαγίτιδα, το έλκος στομάχου - δωδεκαδακτύλου, πιθανή γαστρεντερική αιμορραγία. Πρόσωπο, εμβοές και υπνηλία.

Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης.

Σπάνιο, ADR

Κολίτιδα, έλκη, γαστρεντερική διάτρηση, ηπατίτιδα, γαστρίτιδα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Meloxicam 7,5 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε φάρμακα, άτομα με ιστορικό αλλεργιών στην ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Μην χρησιμοποιείτε το Meloxicam για άτομα με συμπτώματα βρογχικού άσθματος, ρινικούς πολύποδες, αγγείωμα νεύρων ή οίδημα κουίνκι, εμφανίζεται κνίδωση κατά τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Αιμοκάθαρση.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Το φάρμακο περιέχει λακτόζη, επομένως ασθενείς με σπάνιες γενετικές διαταραχές στην ανοχή στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτόζης Lapp ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης - γαλακτόζης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Αν και οι αναστολείς προτεραιότητας COX-2 μπορεί να εμφανίσουν ακόμα κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, όταν χρησιμοποιείτε το Meloxicam πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί σε άτομα με ιστορικό έλκους στομάχου-δωδεκαδακτύλου, οι ασθενείς λαμβάνουν αντιπηκτικά επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει έλκος στομάχου-δωδεκαδακτύλου, προκαλώντας αιμορραγία. Για να ελαχιστοποιηθεί η ανεπιθύμητη ενέργεια της μελοξικάμης, η χαμηλότερη δόση έχει τις χαμηλότερες δόσεις στο συντομότερο δυνατό χρόνο.

Τα ΜΣΑΦ αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης όπως έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο και θάνατο.

Η μελοξικάμη αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών στους νεφρούς οδηγώντας σε μειωμένη νεφρική αιμάτωση. Ασθενείς που έχουν μειωμένη ροή αίματος στα νεφρά ή υπογλυκαιμία, όπως καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, κίρρωση, σοβαρή νεφρική νόσο, παίρνουν διουρητικά ούλα ή εκτελούν μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις πρέπει να ελέγξουν τον όγκο των ούρων και τη νεφρική λειτουργία πριν από τη χρήση του Meloxicam.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου, υπάρχουν ανωμαλίες στο δέρμα, στον βλεννογόνο ή που παρουσιάζουν σημάδια έλκους ή γαστρεντερική αιμορραγία πρέπει να σταματήσουν αμέσως.

Η μελοξικάμη μπορεί να προκαλέσει υπέρταση ή να επιδεινώσει την υπέρταση, επομένως όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τακτικά την αρτηριακή πίεση. Η μελοξικάμη μπορεί να προκαλέσει ελαφρά αύξηση των τρανσαμινασών ή σε διαφορετικές παραμέτρους αξιολόγησης της ηπατικής λειτουργίας. Όταν αυτές οι παράμετροι αυξηθούν πέρα από το φυσιολογικό όριο σε σημαντικό επίπεδο ή παρατεταμένη αύξηση, πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Meloxicam.

Σε ασθενείς με κίρρωση αλλά σε σταθερό στάδιο, το φάρμακο δεν χρειάζεται να μειώσει τη δόση.

Ηλικιωμένοι με κακή λειτουργία του ήπατος, των νεφρών και της καρδιάς δεν πρέπει να χρησιμοποιούν Meloxicam.

Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), μη ασπιρίνης, που χρησιμοποιούν συστημικό σάκχαρο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης είναι ύποπτος σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμη και αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και πρέπει να επισκέπτονται το γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, απαιτείται η μελοξικάμη στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις με το συντομότερο δυνατό αποτέλεσμα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την επίδραση των φαρμάκων στην ικανότητα οδήγησης, χειρισμού του μηχανήματος, αλλά λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών όπως ζάλη, υπνηλία. Επομένως, είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιείτε το Meloxicam ενώ συμμετέχετε σε αυτές τις δραστηριότητες.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν στοιχεία που να προκαλούν τερατογένεση. Ωστόσο, συνιστάται η χρήση του Meloxicam σε έγκυες γυναίκες, ειδικά τους τελευταίους 3 μήνες, λόγω ανησυχιών για πρόωρη κλειστή αρτηρία ή άλλες επιπλοκές για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Μην παίρνετε Meloxicam κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε φαρμακευτική αγωγή για μητέρες.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα

Το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση του επιπέδου στην αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα σε υψηλές δόσεις, αυξάνοντας τον κίνδυνο πεπτικού έλκους και αιμορραγίας.

ασπιρίνη

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ασπιρίνη (1000 mg, 3 φορές/ημέρα) σε υγιείς εθελοντές τείνει να αυξάνει την AUC (10%) και τη CMAX (24%) της μελοξικάμης. Η κλινική σημασία αυτής της αλληλεπίδρασης δεν είναι γνωστή. Ωστόσο, όπως και άλλα ΜΣΑΦ, το Meloxicam δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με ασπιρίνη λόγω του κινδύνου αυξανόμενων παρενεργειών. Τικλοπιδίνη από του στόματος αντιπηκτικό, ηπαρίνη, θρομβολυτικά φάρμακα: Η μελοξικάμη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας, αποφεύγοντας έτσι τον συντονισμό. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η αντιπηκτική δράση.

λίθιο

Η μελοξικάμη αυξάνει τη συγκέντρωση λιθίου στο αίμα. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε το επίπεδο του αίματος στο αίμα κατά τη χρήση συνδυάζοντας δύο φάρμακα μαζί.

Άλλες αλληλεπιδράσεις

Η συνδυασμένη θεραπεία του Tenofovir Disoproxil Fumarat με Methadon, Ribavirin, Rifampicin ή με αντισυλληπτικά χάπια (Norgestimat, Ethinyl Estradiol) δεν προκαλεί φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις.

μεθοτρεξάτη

Η μελοξικάμη αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης στα αιματολογικά συστήματα. Επομένως, είναι απαραίτητος ο έλεγχος (καταμέτρηση) των περιοδικών αιμοσφαιρίων.

IUD

Τα φάρμακα μειώνουν την αντισυλληπτική δράση του IUD στη μήτρα.

Ουρητηρικά ούλα

Η μελοξικάμη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο οξείας νεφρικής ανεπάρκειας σε περίπτωση αφυδάτωσης. Σε περίπτωση συνδυασμού, είναι απαραίτητο να παρέχεται αρκετό νερό στους ασθενείς και πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά η λειτουργία.

Φάρμακα κατά της αρτηριακής πίεσης όπως άλφα-αδρενεργικοί αναστολείς, αναστολείς ενζύμου μετατόπισης αγγειοτενσίνης, αγγειοδιασταλτικά

Επειδή η μελοξικάμη αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών, μειώνει το αποτέλεσμα αγγειοδιαστολής, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση των συνδυασμένων φαρμάκων.

χολεστυραμίνη

Η χολεστυραμίνη που συνδέεται με τη μελοξικάμη στον πεπτικό σωλήνα μειώνει την απορρόφηση, αυξάνοντας την αποβολή της μελοξικάμης.

κυκλοσπορίνη

Η μελοξικάμη αυξάνει την τοξικότητα των νεφρών. Επομένως, κατά τον συντονισμό, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά τη λειτουργία.

βαφαρίνη

Η μελοξικάμη μπορεί να αυξήσει την αιμορραγία. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τον χρόνο αιμορραγίας όταν χρησιμοποιείται.

Φουροσεμίδη και θειαζίδη

Τα φάρμακα μειώνουν τις διουρητικές επιδράσεις της ομάδας Furosemid, Thiazid.

διγοξίνη και σιμετιδίνη

Δεν ανιχνεύεται φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.

Λόγω της έλλειψης μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

λιγότερο από 30 ° C. Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.