Meloxicam 7.5 mg khapharco tablet kanggo ngobati osteoarthritis, inflamasi sendi (200 tablet)

Bentuk sediaan Botol 200 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Meloxicam	7,5 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Meloxicam 7.5 mg dituduhake kanggo perawatan jangka panjang ing osteoarthritis, spondylitis sendi, penyakit sendi kronis lan atritis umur.

Farmasi

Meloxicam minangka turunan saka oxicam, analgesik, sing duwe efek anti-inflamasi, analgesic. Kaya sawetara obat anti-inflamasi nonsteroid liyane, Meloxicam nyegah enzim siklo-oksigenase (COX) sing nyuda sintesis prostaglandin, zat penengah sing nduweni peran penting ing patogenesis inflamasi, demam, nyeri.

farmakokinetik

penyerapan

Meloxicam nyerep kanthi apik liwat saluran pencernaan, bioavailabilitas oral tekan 89% dibandhingake karo injeksi intravena, panganan ora duwe pengaruh kanggo penyerapan. Penyerapan ing bentuk tablet, kapsul lan peluru rektum padha lan entuk konsentrasi maksimal ing getih sawise 5 jam.

Distribusi

Ing getih, Meloxicam utamane ditempelake ing albumin kanthi tingkat luwih saka 99%. Obat kasebut nyebar kanthi apik ing cairan sendi, konsentrasi ing cairan sendi padha karo 50% konsentrasi plasma, nanging obat bebas obat kasebut ing cairan sendi 2,5 kaping luwih dhuwur ing plasma amarga kurang protein ing cairan sendi.

Metabolisme

Meloxicam meh rampung dimetabolisme ing ati, kanthi katalis utama CYP2C9 lan bagean cilik saka CYP3A4. Metabolit kasebut ora aktif maneh lan diekskresi utamane liwat urin lan feces. Sejumlah cilik obat-obatan sing durung kabukten diilangi liwat urin (0,2%) lan feces (1,6%).

Eliminasi

Wektu exhaust obat kasebut rata-rata 20 jam. Ing ati, utawa fungsi ginjel (CLCR> 20 ml / menit) mudhun rada utawa moderat tanpa perlu nyetel dosis Meloxicam. Meloxicam nduweni distribusi integral kira-kira 10 liter lan ora bisa dipisahake.

farmakokinetik ing subyek khusus

Lansia: Pasien lansia yaiku wong lanang kanthi parameter farmakokinetik rata-rata padha karo wong enom. Pasien tuwa yaiku wanita sing nuduhake nilai AUC sing luwih dhuwur lan wektu adol luwih suwe tinimbang wong enom lanang lan wadon. Rata-rata reresik plasma ing negara sing stabil ing wong tuwa kurang saka wong enom.

Bocah-bocah: Konsentrasi maksimal ing plasma CMAX uga wilayah ing kurva AUC ing klompok bocah (saka 2-6 taun) luwih murah tinimbang bocah-bocah (saka 7-14 taun). Nilai AUC ing klompok bocah (saka 7-14 taun) padha utawa rada suda dibandhingake karo wong diwasa. Wektu pembuangan Meloxicam ing bocah-bocah yaiku 15 jam, luwih murah tinimbang wong diwasa. Farmakokinetik ing bocah-bocah ing umur 2 taun durung ditetepake.

Pasien gagal ati: Gagal ati entheng nganti sedheng ora mengaruhi farmakokinetik Meloxicam. Ora ana panaliten babagan farmakokinetik Meloxicam ing pasien kanthi gagal ati sing abot.

Pasien gagal ginjal: Gagal ginjel entheng nganti medium ora mengaruhi farmakokinetik Meloxicam. Patients karo ngenani babagan ginjel Gagal Tingkat rata-rata wis Ngartekno luwih reresik tamba. Diamati kanthi nyata nyuda ikatan protein ing pasien gagal ginjal tahap akhir. Ing kasus gagal ginjel tahap pungkasan, tambah integral distribusi bisa mimpin kanggo nambah konsentrasi kebebasan Meloxicam lan ngirim ora nggunakake luwih saka 7,5 mg / dina.

Sadurunge njupuk Meloxicam 7.5 mg khapharco tablet kanggo ngobati osteoarthritis, inflamasi sendi (200 tablet)

Cara nggunakake

obat-obatan sing didol, kaya sing diarahake dening dokter.

Digunakake kanthi lisan, bisa dijupuk kanthi lengkap utawa kapan wae.

Amarga risiko reaksi salabetipun mundhak kanthi dosis, lan wektu panggunaan kudu digunakake ing wektu sing paling cendhak lan kanthi dosis sing paling murah kanthi efektif.

Dosis maksimal saben dina sing disaranake dening Meloxicam yaiku 15 mg. Pasien dialisis, dosis maksimal saben dina 7,5 mg.

Dosis

rheumatoid arthritis, inflamasi sendi

Mulai 7,5 mg / dina lan bisa uga nganti 15 mg / wektu / dina. Nalika perawatan jangka panjang, utamane wong tuwa utawa wong sing duwe komplikasi tambahan, dosis sing disaranake yaiku 7,5 mg / wektu / dina. Aja ngluwihi dosis 15 mg / dina.

Nyeri akut osteoarthritis

7,5 mg / dina / dina, bisa nambah nganti 15 mg / wektu / dina yen ora didhukung. Kanggo wong kanthi risiko komplikasi sing dhuwur, dosis wiwitan yaiku 7,5 mg / dina. Periode perawatan 2-3 dina.

Kanggo remaja

Dosis maksimal sing disaranake yaiku 0,25 mg / kg. Umumé, watesan diwatesi kanggo remaja lan wong diwasa.

Sepuh

Dosis dianjurake 7,5 mg / dina / dina.

Gagal hepatik, gagal ginjal ringan lan sedang

Ora perlu nyetel dosis, yen serius, aja nggunakake.

gagal ginjal, dialisis

Dosis ora ngluwihi 7,5 mg / dina.

Ora ana syarat khusus babagan perawatan obat sawise digunakake.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Gejala sawise overdosis NSAID akut kalebu: ngantuk, mual, muntah lan nyeri epigastrium. Pendarahan gastrointestinal bisa kedadeyan. Overdosis serius bisa nyebabake hipertensi, gagal ginjal akut, disfungsi ati, gagal ambegan, koma, konvulsi, gagal jantung lan serangan jantung. Reaksi anafilaksis wis dilaporake.

Penanganan

Saiki ora ana obat antagonis khusus Meloxicam, mula ing kasus overdosis, saliyane perawatan gejala, resusitasi, perlu nggunakake langkah-langkah kanggo nambah ekskresi lan nyuda panyerepan obat kayata cuci lambung, ngombe cholestyramin.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis?

Efek sisih

Nalika nggunakake Meloxicam 7.5 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Kelainan gastrointestinal, mual, muntah, nyeri weteng, konstipasi, kembung, diare, anemia, gatal-gatal, ruam kulit, infeksi saluran pernapasan ndhuwur, sindrom kaya influenza, batuk, faringitis, nyeri otot lan nyeri punggung.

Ramping kanggo nambah transaminase, bilirubin, belching, esophagitis, weteng - ulkus duodenum, potensial pendarahan gastrointestinal. Pasuryan, tinnitus lan ngantuk.

Risiko trombosis kardiovaskuler.

Langka, ADR

Kolitis, ulcer, perforasi gastrointestinal, hepatitis, gastritis.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Meloxicam 7.5 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo obat-obatan, wong sing duwe riwayat alergi marang aspirin utawa obat anti-inflamasi nonsteroid liyane. Aja nggunakake Meloxicam kanggo wong sing duwe gejala asma bronkial, polip irung, angiema saraf utawa edema quincke, urtikaria katon nalika njupuk aspirin utawa obat anti-inflamasi nonsteroid liyane. Dialisis getih.

Wanita ngandhut lan lactating.

Pancegahan nalika digunakake

Obat kasebut ngandhut laktosa, mula pasien sing duwe kelainan genetik langka ing toleransi galaktosa, kekurangan Lactose Lapp utawa kelainan penyerapan Glukosa - Galaktosa ora kudu nggunakake obat iki.

Sanajan inhibitor prioritas COX-2 isih bisa ngalami efek sing ora dikarepake kayata obat anti-inflamasi non-steroid liyane, nalika nggunakake Meloxicam kudu ati-ati banget ing wong sing duwe riwayat ulkus weteng-duodenum, pasien njupuk antikoagulan amarga obat kasebut bisa nyebabake ulkus weteng-duodenum, nyebabake pendarahan. Kanggo nyilikake efek sing ora dikarepake saka Meloxicam, dosis paling murah duwe dosis paling murah ing wektu sing paling cendhak.

NSAIDS nambah risiko trombosis kardiovaskuler kayata infark miokard, stroke, lan pati.

Meloxicam nyegah sintesis prostaglandin ing ginjel sing nyebabake nyuda perfusi ginjal. Pasien sing nyuda aliran getih menyang ginjel utawa hipoglikemia kayata gagal jantung, sindrom nefrotik, sirosis, penyakit ginjel abot, njupuk gusi diuretik utawa operasi gedhe kudu mriksa volume urin lan fungsi ginjel sadurunge nggunakake Meloxicam.

Nalika nggunakake obat kasebut, ana kelainan ing kulit, mukosa utawa tandha-tandha ulkus utawa getihen gastrointestinal kudu langsung mandheg.

Meloxicam bisa nyebabake hipertensi utawa nambah hipertensi, mula nalika nggunakake obat kasebut kudu ngawasi tekanan getih kanthi rutin. Meloxicam bisa nyebabake paningkatan transaminase utawa parameter penilaian fungsi ati sing beda. Nalika paramèter kasebut mundhak ngluwihi wates normal ing tingkat sing signifikan utawa kenaikan sing luwih dawa kudu mandheg nggunakake Meloxicam.

Ing pasien sirosis nanging ing tahap stabil, obat kasebut ora perlu nyuda dosis.

Wong tuwa sing ora duwe fungsi ati, ginjel lan jantung ora kena nggunakake Meloxicam.

Risiko trombosis kardiovaskuler saka nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), non-aspirin, nggunakake gula sistemik bisa ningkatake risiko trombosis kardiovaskular, kalebu infark miokard lan stroke, sing bisa nyebabake pati. Resiko iki bisa katon awal ing sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Resiko thrombosis kardiovaskuler dicurigai ing dosis dhuwur.

Dokter kudu ngevaluasi sacara periodik kedadeyan penyakit kardiovaskular, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ngunjungi dhokter sanalika kedadeyan kasebut.

Kanggo nyilikake risiko efek samping, Meloxicam dibutuhake ing dosis saben dina sing paling murah kanthi efek sing paling cendhak.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana bukti efek obat ing kemampuan nyopir, ngoperasikake mesin, nanging amarga efek sing ora dikarepake kayata pusing, ngantuk. Mula, luwih becik ora nggunakake Meloxicam nalika melu kegiatan kasebut.

Kandhutan

Ora ana bukti sing nyebabake teratogenik. Nanging, dianjurake supaya Meloxicam ora digunakake kanggo wanita ngandhut, utamane ing 3 sasi pungkasan amarga kuwatir babagan arteri sing ditutup awal utawa komplikasi liyane kanggo janin.

Periode nyusoni

Aja njupuk Meloxicam nalika nyusoni, yen sampeyan kudu nggunakake obat kanggo ibu sing nyusoni.

Interaksi obat

Obat kasebut nduweni efek nambah level ing inhibisi enzim siklo-oksigenase karo obat anti-inflamasi nonsteroid liyane ing dosis dhuwur, nambah risiko ulkus peptik lan getihen.

aspirin

Nalika digunakake bebarengan karo aspirin (1000 mg, 3 kaping / dina) ing sukarelawan sehat cenderung kanggo nambah AUC (10%) lan CMAX (24%) saka Meloxicam. Pentinge klinis saka interaksi iki ora dingerteni. Nanging, kaya NSAID liyane, Meloxicam ora bisa digunakake karo aspirin amarga risiko nambah efek samping. Ticlopidin antikoagulan oral, heparin, obat trombolitik: Meloxicam nambah risiko pendarahan, saéngga nyegah koordinasi. Sajrone proses perawatan, perlu kanggo ngawasi kanthi rapet efek antikoagulan.

litium

Meloxicam nambah konsentrasi litium getih. Mula, perlu kanggo ngawasi tingkat getih ing getih sajrone nggunakake nggabungake rong obat bebarengan.

Interaksi liyane

Pangobatan gabungan Tenofovir Disoproxil Fumarat karo Methadon, Ribavirin, Rifampicin utawa pil KB (Norgestimat, Ethinyl Estradiol) ora nyebabake interaksi farmakokinetik.

metotreksat

Meloxicam nambah keracunan methotrexate ing sistem hematologis. Mula, perlu dipriksa (ngitung) sèl getih periodik.

IUD

Pangobatan nyuda efek kontrasepsi IUD ing uterus.

Gusi ureter

Meloxicam bisa nambah risiko gagal ginjal akut nalika dehidrasi. Ing kasus kombinasi, perlu nyedhiyakake banyu sing cukup kanggo pasien lan kudu ngawasi fungsi kasebut kanthi teliti.

Obat-obatan anti-tekanan getih kayata inhibitor alfa-adrenergik, inhibitor enzim angiotensin-shift, vasodilator

Amarga meloxicam nyegah sintesis prostaglandin, iku nyuda efek vasodilatasi, ngedhunake tekanan getih saka obat gabungan.

kolestiramin

Kolestiramin sing ditempelake ing meloxicam ing saluran pencernaan nyuda penyerapan, nambah penghapusan meloxicam.

siklosporin

Meloxicam nambah keracunan ginjel. Mula nalika koordinasi kudu diwaspadai kanthi tliti.

wafarin

Meloxicam bisa nambah getihen. Mula, perlu kanggo ngawasi wektu getihen nalika digunakake.

Furosemid lan Thiazid

Obat nyuda efek diuretik Furosemid, klompok Thiazid.

digoxin lan cimetidine

Ora ana interaksi farmakokinetik sing dideteksi nalika digunakake bebarengan.

Amarga ora ana studi babagan korélasi obat kasebut, mula ora nyampur obat iki karo obat liya.

Panyimpenan

kurang saka 30 ° C. Ing panggonan sing garing, aja nganti cahya

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.