Meloxicam 7,5 mg khapharco-tabletten voor de behandeling van artrose, gewrichtsontsteking (200 tabletten)

Toedieningsvorm Fles met 200 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	7,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Meloxicam 7,5 mg is geïndiceerd voor de langdurige behandeling van artrose, gewrichtsspondylitis, chronische gewrichtsziekten en ouderdomsartritis.

Apotheek

Meloxicam is het derivaat van oxicam, dat een ontstekingsremmend, pijnstillend en koortsverlagend effect heeft. Net als sommige andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen remt Meloxicam het cyclo-oxygenase-enzym (COX) dat de prostaglandinesynthese vermindert, tussenstoffen die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van ontstekingen, koorts en pijn.

farmacokinetische

absorptie

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, de orale biologische beschikbaarheid bereikt 89% vergeleken met intraveneuze injectie, voedsel heeft weinig effect op de absorptie. De opname in de vorm van tabletten, capsules en rectale kogels is vergelijkbaar en bereikt na 5 uur de maximale concentratie in het bloed.

Distributie

Meloxicam wordt in het bloed voornamelijk gebonden aan albumine, met een percentage van ruim 99%. Het medicijn diffundeert goed in gewrichtsvloeistof, de concentratie in gewrichtsvloeistof is gelijk aan 50% van de plasmaconcentraties, maar het vrije medicijn van het medicijn in gewrichtsvloeistof is 2,5 keer hoger in plasma omdat er minder eiwit in gewrichtsvloeistof zit.

Metabolisme

Meloxicam wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever, met als belangrijkste katalysator CYP2C9 en een klein deel CYP3A4. De metabolieten zijn niet langer actief en worden voornamelijk via urine en ontlasting uitgescheiden. Een kleine hoeveelheid onbewezen medicijnen wordt via de urine (0,2%) en via de ontlasting (1,6%) geëlimineerd.

Eliminatie

De uitputtingstijd van het medicijn is gemiddeld 20 uur. De lever- of nierfuncties (CLCR> 20 ml/minuut) zijn licht of matig afgenomen zonder dat de dosis Meloxicam hoeft te worden aangepast. Meloxicam heeft een integrale verdeling van ongeveer 10 liter en is niet scheidbaar.

farmacokinetiek over speciale onderwerpen

Ouderen: Oudere patiënten zijn mannen met gemiddelde farmacokinetische parameters die gelijkwaardig zijn aan die van jonge mannen. Oudere patiënten zijn vrouwen met een hogere AUC-waarde en een langere verkooptijd dan jonge mannen, zowel mannen als vrouwen. De gemiddelde plasmaklaring in stabiele toestand bij ouderen is minder dan bij jongeren.

Kinderen: De maximale concentratie in CMAX-plasma en het gebied onder de AUC-curve in de kindergroep (van 2-6 jaar oud) is lager dan bij kinderen (van 7-14 jaar oud). De AUC-waarde in de kindergroep (van 7-14 jaar oud) is vergelijkbaar of licht verlaagd in vergelijking met volwassenen. De verwijderingstijd van Meloxicam bij kinderen is 15 uur, minder dan bij volwassenen. De farmacokinetiek bij kinderen jonger dan 2 jaar is niet vastgesteld.

Patiënten met leverfalen: Mild tot matig leverfalen heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Meloxicam. Er is geen onderzoek gedaan naar de farmacokinetiek van Meloxicam bij patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met nierfalen: Mild tot matig nierfalen heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van Meloxicam. Patiënten met nierinsufficiëntie Het gemiddelde niveau heeft een significant hogere geneesmiddelklaring. Er zijn significant verminderde eiwitbindingen waargenomen bij patiënten met nierfalen in het eindstadium. In geval van nierfalen in het eindstadium kan een verhoogde distributie-integraal leiden tot een verhoogde vrijheidsconcentratie van Meloxicam en mag niet meer dan 7,5 mg/dag worden gebruikt.

Voordat u neemt Meloxicam 7,5 mg khapharco-tabletten voor de behandeling van artrose, gewrichtsontsteking (200 tabletten)

Hoe gebruikt u

medicijnen die verkocht worden, zoals voorgeschreven door de arts.

Wordt oraal gebruikt en kan volledig of op elk gewenst moment worden ingenomen.

Omdat het risico op bijwerkingen toeneemt met de dosis, en de gebruikstijd zo kort mogelijk en met de laagste dosis effectief moet worden gebruikt.

De maximale dagelijkse dosis aanbevolen door Meloxicam is 15 mg. Patiënten met dialyse, maximale dagelijkse dosis van 7,5 mg.

Dosering

reumatoïde artritis, gewrichtsontsteking

Begin met 7,5 mg/dag en kan oplopen tot 15 mg/tijdstip/dag. Bij langdurige behandeling, vooral bij ouderen of mensen met bijkomende complicaties, is de aanbevolen dosis 7,5 mg/tijd/dag. De dosis van 15 mg/dag niet overschrijden.

Acute pijn bij artrose

7,5 mg/dag/dag, kan worden verhoogd tot 15 mg/tijd/dag als dit niet wordt ondersteund. Voor mensen met een hoog risico op complicaties is de startdosis 7,5 mg/dag. Behandelperiode 2-3 dagen.

Voor tieners

De maximale aanbevolen dosis is 0,25 mg/kg. Over het algemeen is de limiet beperkt voor tieners en volwassenen.

Ouderen

Aanbevolen dosering 7,5 mg/dag/dag.

Leverfalen, mild en matig nierfalen

Het is niet nodig om de dosis aan te passen. Als het ernstig is, gebruik het dan niet.

nierfalen, dialyse

De dosis is niet hoger dan 7,5 mg/dag.

Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.

Wat te doen bij een overdosis?

Symptomen

Symptomen na een acute overdosis NSAID's zijn onder meer: slaperigheid, misselijkheid, braken en epigastrische pijn. Er kunnen maag-darmbloedingen optreden. Een ernstige overdosis kan leiden tot hypertensie, acuut nierfalen, leverdisfunctie, ademhalingsfalen, coma, convulsies, hartfalen en hartstilstand. Er is melding gemaakt van een anafylactische reactie.

Afhandeling

Momenteel is er geen specifiek antagonistisch medicijn Meloxicam, dus in geval van een overdosis is het, naast symptomatische behandeling en reanimatie, noodzakelijk om maatregelen te nemen om de uitscheiding te verhogen en de absorptie van het geneesmiddel te verminderen, zoals maagspoeling en het drinken van cholestyramine.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Meloxicam 7,5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Maagdarmstelselaandoeningen, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, opgeblazen gevoel, diarree, bloedarmoede, jeuk, huiduitslag, infecties van de bovenste luchtwegen, griepachtig syndroom, hoesten, faryngitis, spierpijn en rugpijn.

Glad om transaminase, bilirubine, oprispingen, oesofagitis, maag- en twaalfvingerige darmzweren, potentiële gastro-intestinale bloedingen te verhogen. Gezicht, oorsuizen en slaperigheid.

Het risico op cardiovasculaire trombose.

Zeldzaam, ADR

Colitis, zweren, gastro-intestinale perforatie, hepatitis, gastritis.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Meloxicam 7,5 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor medicijnen, mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Gebruik Meloxicam niet voor mensen met symptomen van bronchiale astma, neuspoliepen, zenuwangiema of quinckoedeem; urticaria treedt op bij gebruik van aspirine of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Gedialyseerd bloed.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het medicijn bevat lactose, dus patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, Lactose Lapp-deficiëntie of Glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Hoewel COX-2-prioriteitremmers nog steeds enkele ongewenste effecten kunnen ervaren, zoals bij andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, moet men bij het gebruik van Meloxicam zeer voorzichtig zijn bij mensen met een voorgeschiedenis van maag-darmzweren. Patiënten gebruiken anticoagulantia omdat het medicijn een maagzweer aan de twaalfvingerige darm kan veroorzaken, waardoor bloedingen kunnen ontstaan. Om het ongewenste effect van Meloxicam te minimaliseren, heeft de laagste dosis de laagste doses in de kortst mogelijke tijd.

NSAID's verhogen het risico op cardiovasculaire trombose, zoals een hartinfarct, beroerte en overlijden.

Meloxicam remt de prostaglandinesynthese in de nieren, wat leidt tot verminderde nierperfusie. Patiënten met een verminderde bloedtoevoer naar de nieren of hypoglykemie zoals hartfalen, nefrotisch syndroom, cirrose of ernstige nierziekte, die diuretisch tandvlees gebruiken of een grote operatie uitvoeren, moeten het urinevolume en de nierfunctie controleren voordat ze Meloxicam gebruiken.

Tijdens het gebruik van het medicijn zijn er afwijkingen aan de huid, het slijmvlies of verschijnen er tekenen van een maagzweer of moet de maag-darmbloeding onmiddellijk stoppen.

Meloxicam kan hypertensie veroorzaken of hypertensie verergeren, dus bij gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de bloeddruk regelmatig te controleren. Meloxicam kan een lichte verhoging van transaminase of andere beoordelingsparameters van de leverfunctie veroorzaken. Wanneer deze parameters significant boven de normale limiet stijgen of als deze langdurig stijgen, moet het gebruik van Meloxicam worden gestaakt.

Bij patiënten met cirrose die zich in een stabiel stadium bevinden, hoeft het medicijn de dosis niet te verlagen.

Ouderen met een slechte lever-, nier- en hartfunctie mogen Meloxicam niet gebruiken.

Het risico op cardiovasculaire trombose van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, waarbij systemische suiker wordt gebruikt, kan het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Bij hoge doses wordt het risico op cardiovasculaire trombose vermoed.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is Meloxicam nodig in de laagste dagelijkse doseringen en met een zo kort mogelijk effect.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs voor het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines, maar wel door ongewenste effecten zoals duizeligheid en slaperigheid. Daarom is het het beste om Meloxicam niet te gebruiken tijdens deelname aan deze activiteiten.

Zwangerschap

Er is geen bewijs dat het teratogeen veroorzaakt. Het wordt echter aanbevolen om Meloxicam niet te gebruiken bij zwangere vrouwen, vooral niet in de laatste 3 maanden, vanwege zorgen over een vroeg gesloten slagader of andere complicaties voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Gebruik Meloxicam niet tijdens de borstvoeding. Als u medicijnen voor moeders moet gebruiken, mag u geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn heeft als effect dat het de remming van het cyclo-oxygenase-enzym verhoogt met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in hoge doses, waardoor het risico op maagzweren en bloedingen toeneemt.

aspirine

Bij gelijktijdig gebruik met aspirine (1000 mg, 3 keer per dag) bij gezonde vrijwilligers heeft de neiging de AUC (10%) en CMAX (24%) van Meloxicam te verhogen. De klinische betekenis van deze interactie is niet bekend. Net als andere NSAID's mag Meloxicam echter niet samen met aspirine worden gebruikt vanwege het risico op toenemende bijwerkingen. Ticlopidine oraal antistollingsmiddel, heparine, trombolytica: Meloxicam verhoogt het risico op bloedingen, waardoor coördinatie wordt vermeden. Tijdens het behandelingsproces is het noodzakelijk om het anticoagulerende effect nauwlettend te volgen.

lithium

Meloxicam verhoogt de lithiumconcentratie in het bloed. Daarom is het noodzakelijk om het bloedniveau in het bloed te controleren tijdens het gebruik van twee geneesmiddelen samen.

Andere interacties

Gecombineerde behandeling van Tenofovirdisoproxil Fumarat met Methadon, Ribavirine, Rifampicine of met anticonceptiepillen (Norgestimat, Ethinylestradiol) veroorzaakt geen farmacokinetische interacties.

methotrexaat

Meloxicam verhoogt de toxiciteit van methotrexaat op hematologische systemen. Daarom is het noodzakelijk om periodieke bloedcellen te controleren (telling).

spiraal

Medicijnen verminderen de anticonceptieve werking van het spiraaltje in de baarmoeder.

Ureterieel tandvlees

Meloxicam kan het risico op acuut nierfalen bij uitdroging verhogen. In geval van combinatie is het noodzakelijk om voldoende water voor patiënten te voorzien en moet de functie zorgvuldig worden gecontroleerd.

Medicijnen tegen de bloeddruk, zoals alfa-adrenerge remmers, angiotensine-shift-enzymremmers, vaatverwijders

Omdat meloxicam de prostaglandinesynthese remt, vermindert het het vaatverwijdende effect, waardoor de bloeddruk van gecombineerde geneesmiddelen wordt verlaagd.

cholestyramine

colestyramine gebonden aan meloxicam in het spijsverteringskanaal vermindert de absorptie, waardoor de eliminatie van meloxicam toeneemt.

cyclosporine

Meloxicam verhoogt de toxiciteit van de nieren. Daarom is het bij de coördinatie noodzakelijk om de functie zorgvuldig te bewaken.

wafarine

Meloxicam kan bloedingen verergeren. Daarom is het noodzakelijk om de bloedingstijd te controleren bij gebruik.

Furosemide en Thiazide

Geneesmiddelen verminderen de diuretische effecten van Furosemide, Thiazidengroep.

digoxine en cimetidine

Er is geen farmacokinetische interactie gedetecteerd bij gelijktijdig gebruik.

Vanwege het gebrek aan onderzoek naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

minder dan 30 ° C. Op een droge plaats, vermijd licht

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.