Meloxicam 7,5 mg khapharco comprimate pentru tratarea osteoartritei, inflamației articulațiilor (200 comprimate)

Formă farmaceutică Flacon cu 200 de tablete
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	7,5 mg

Utilizări

Indicații

Meloxicam 7,5 mg medicament este indicat pentru tratamentul pe termen lung în osteoartrita, spondilita articulară, bolile cronice articulare și artrita de vârstă. analgezic, efect de reducere a febrei. Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, Meloxicam inhibă enzima ciclo-oxigenază (COX) care reduce sinteza prostaglandinelor, substanțe intermediare care joacă un rol important în patogeneza inflamației, febrei, durerii.

farmacocinetică

absorbție

Meloxicamul se absoarbe bine prin tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea orală ajunge la 89% comparativ cu injecția intravenoasă, alimentele au un efect redus asupra absorbției. Absorbția sub formă de tablete, capsule și gloanțe rectale este similară și a atins concentrația maximă în sânge după 5 ore.

Distribuție

În sânge, meloxicamul este atașat în principal de albumină cu o rată de peste 99%. Medicamentul difuzează bine în lichidul articular, concentrația în lichidul articular este echivalentă cu 50% din concentrațiile plasmatice, dar medicamentul liber al medicamentului în lichidul articular este de 2,5 ori mai mare în plasmă, deoarece există mai puține proteine în lichidul articular.

Metabolism

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat, cu catalizatorul principal al CYP2C9 și o mică parte din CYP3A4. Metaboliții nu mai sunt activi și se excretă în principal prin urină și fecale. O cantitate mică de medicamente nedovedite sunt eliminate prin urină (0,2%) și în fecale (1,6%).

Eliminare

Timpul de epuizare a medicamentului este în medie de 20 de ore. Funcțiile hepatice sau renale (CLCR> 20 ml/minut) au scăzut ușor sau moderat, fără a fi necesară ajustarea dozei de Meloxicam. Meloxicamul are o distribuție integrală de aproximativ 10 litri și nu poate fi separat.

farmacocinetica pe subiecte speciale

Vârstnici: Pacienții vârstnici sunt bărbați cu parametri farmacocinetici medii echivalenti cu cei tineri. Pacienții vârstnici sunt femei care prezintă o valoare AUC mai mare și un timp de vânzare mai lung decât bărbații tineri, atât bărbați, cât și femei. Clearance-ul plasmatic mediu într-o stare stabilă la vârstnici este mai mic decât la tineri.

Copii: Concentrația maximă în plasma CMAX, precum și aria de sub curba ASC în grupul de copii (de la 2-6 ani) este mai mică decât la copii (de la 7-14 ani). Valoarea ASC în grupul de copii (între 7-14 ani) este similară sau ușor redusă în comparație cu adulții. Timpul de eliminare a meloxicamului la copii este de 15 ore, mai mic decât adulții. Farmacocinetica la copiii cu vârsta sub 2 ani nu a fost stabilită.

Pacienți cu insuficiență hepatică: insuficiența hepatică ușoară până la medie nu afectează farmacocinetica Meloxicamului. Nu există niciun studiu privind farmacocinetica Meloxicamului la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți cu insuficiență renală: insuficiența renală ușoară până la medie nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica Meloxicamului. Pacienți cu insuficiență renală Nivelul mediu are clearance-ul medicamentului semnificativ mai mare. S-a observat o reducere semnificativă a legăturilor proteice la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal. În cazul insuficienței renale în stadiu terminal, creșterea integrală a distribuției poate duce la creșterea concentrației libere a meloxicamului și nu trebuie utilizat mai mult de 7,5 mg/zi.

Înainte de a lua Meloxicam 7,5 mg khapharco comprimate pentru tratarea osteoartritei, inflamației articulațiilor (200 comprimate)

Cum să utilizați

medicamente vândute, conform instrucțiunilor medicului.

Folosit pe cale orală, poate fi luat integral sau în orice moment.

Deoarece riscul de reacții adverse crește odată cu doza, iar timpul de utilizare trebuie utilizat în cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică doză în mod eficient.

Doza zilnică maximă recomandată de Meloxicam este de 15 mg. Pacienți cu dializă, doza zilnică maximă de 7,5 mg.

Dozaj

artrită reumatoidă, inflamație articulară

Începeți 7,5 mg/zi și poate fi de până la 15 mg/timp/zi. În cazul tratamentului de lungă durată, în special vârstnici sau persoane cu complicații auxiliare, doza recomandată este de 7,5 mg/timp/zi. Nu depășiți doza de 15 mg/zi.

Durerea acută de osteoartrita

7,5 mg/zi/zi, poate crește la 15 mg/timp/zi dacă nu este acceptat. Pentru persoanele cu risc crescut de complicații, doza inițială este de 7,5 mg/zi. Perioada de tratament 2-3 zile.

Pentru adolescenți

Doza maximă recomandată este de 0,25 mg/kg. În general, limita este limitată pentru adolescenți și adulți.

Vârstnici

Doza recomandată 7,5 mg/zi/zi.

Insuficiență hepatică, insuficiență renală ușoară și medie

Nu este nevoie să ajustați doza, dacă este grav, nu utilizați.

insuficiență renală, dializă

Doza nu depășește 7,5 mg/zi.

Nu există nicio cerință specială privind tratamentul medicamentos după utilizare.

Ce să faci în caz de supradoză?

Simptome

Simptomele după supradozajul acut cu AINS includ: somnolență, greață, vărsături și dureri epigastrice. Pot apărea sângerări gastro-intestinale. Supradozajul grav poate duce la hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, disfuncție hepatică, insuficiență respiratorie, comă, convulsii, insuficiență cardiacă și stop cardiac. S-a raportat reacție anafilactică.

Manipulare

În prezent nu există un medicament antagonist specific Meloxicam, așa că în cazul supradozajului, pe lângă tratamentul simptomatic, resuscitare, este necesar să se utilizeze măsuri de creștere a excreției și de reducere a absorbției medicamentelor, cum ar fi spălarea gastrică, consumul de colestiramină.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Efecte secundare

Când utilizați Meloxicam 7,5 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări gastro-intestinale, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, balonare, diaree, anemie, mâncărime, erupții cutanate, infecții ale tractului respirator superior, sindrom asemănător gripei, tuse, faringită, dureri musculare și dureri de spate.

Elegant pentru creșterea transaminazelor, bilirubinei, eructații, esofagită, stomac - ulcer duodenal, potențial sângerare gastrointestinală. Față, tinitus și somnolență.

Riscul de tromboză cardiovasculară.

Rar, ADR

Colita, ulcere, perforatie gastrointestinala, hepatita, gastrita.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Meloxicam 7,5 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la medicamente, persoane cu antecedente de alergii la aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Nu utilizați Meloxicam pentru persoanele cu simptome de astm bronșic, polipi nazali, angiem nervos sau edem quincke, urticaria apare atunci când iau aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. Sânge dializat.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Precauții la utilizare

Medicamentul conține lactoză, așa că pacienții cu tulburări genetice rare de toleranță la galactoză, deficit de lactoză Lapp sau tulburări de absorbție a glucozei - galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Deși inhibitorii prioritari COX-2 pot avea în continuare unele efecte nedorite, cum ar fi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, atunci când se utilizează Meloxicam trebuie să fie foarte precaut la persoanele cu antecedente de ulcer gastric-duodenal, pacienții iau anticoagulante deoarece medicamentul poate provoca ulcer gastric-duodenal, provocând sângerare. Pentru a minimiza efectul nedorit al Meloxicamului, cea mai mică doză are cele mai mici doze în cel mai scurt timp posibil.

AINS mărește riscul de tromboză cardiovasculară, cum ar fi infarctul miocardic, accidentul vascular cerebral și decesul.

Meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor la nivelul rinichilor, ceea ce duce la o perfuzie renală redusă. Pacienții care au flux sanguin redus la rinichi sau hipoglicemie, cum ar fi insuficiență cardiacă, sindrom nefrotic, ciroză, boală renală severă, iau gingii diuretice sau efectuează intervenții chirurgicale mari trebuie să verifice volumul de urină și funcția rinichilor înainte de a utiliza Meloxicam.

În timpul utilizării medicamentului, există anomalii ale pielii, mucoasei sau care prezintă semne de ulcer sau sângerare gastrointestinală trebuie să se oprească imediat.

Meloxicamul poate provoca hipertensiune arterială sau agrava hipertensiunea arterială, așa că atunci când utilizați medicamentul, este necesar să monitorizați regulat tensiunea arterială. Meloxicamul poate determina o ușoară creștere a transaminazelor sau diferiți parametri de evaluare a funcției hepatice. Când acești parametri depășesc limita normală la un nivel semnificativ sau o creștere prelungită, trebuie să încetați să utilizați Meloxicam.

La pacienții cu ciroză, dar într-un stadiu stabil, medicamentul nu trebuie să reducă doza.

Persoanele vârstnice cu funcționare deficitară a ficatului, rinichilor și inimii nu ar trebui să utilizeze Meloxicam.

Riscul de tromboză cardiovasculară a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosind zahăr sistemic poate crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele câteva săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară este suspectat la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul de îndată ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Meloxicam este necesar la cele mai mici doze zilnice cu cel mai scurt efect posibil.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există nicio dovadă a efectului medicamentelor asupra capacității de a conduce vehicule, de a folosi utilaje, dar din cauza efectelor nedorite, cum ar fi amețeli, somnolență. Prin urmare, este mai bine să nu utilizați Meloxicam în timp ce participați la aceste activități.

Sarcina

Nu există dovezi care să cauzeze teratogene. Cu toate acestea, se recomandă ca Meloxicam să nu fie utilizat femeilor însărcinate, mai ales în ultimele 3 luni din cauza preocupărilor legate de artera închisă precoce sau de alte complicații pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu luați Meloxicam în timpul alăptării, dacă trebuie să utilizați medicamente pentru mame, nu trebuie să alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

Medicamentul are ca efect creșterea nivelului asupra inhibării enzimei ciclo-oxigenază cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în doze mari, crescând riscul de ulcer peptic și sângerare.

aspirină

Atunci când este utilizat concomitent cu aspirina (1000 mg, de 3 ori/zi) la voluntari sănătoși, tinde să crească ASC (10%) și CMAX (24%) ale Meloxicamului. Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută. Cu toate acestea, ca și alte AINS, meloxicamul nu trebuie utilizat împreună cu aspirină din cauza riscului de creștere a efectelor secundare. Ticlopidin anticoagulant oral, heparină, medicamente trombolitice: Meloxicamul crește riscul de sângerare, evitând astfel coordonarea. În timpul procesului de tratament, este necesar să se monitorizeze îndeaproape efectul anticoagulant.

litiu

Meloxicamul crește concentrația de litiu din sânge. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze nivelul sângelui în sânge în timpul utilizării combinând două medicamente împreună.

Alte interacțiuni

Tratamentul combinat de Tenofovir Disoproxil Fumarat cu Methadon, Ribavirina, Rifampicin sau cu pilule contraceptive (Norgestimat, Etinil Estradiol) nu provoacă nicio interacțiune farmacocinetică.

metotrexat

Meloxicamul crește toxicitatea metotrexatului asupra sistemelor hematologice. Prin urmare, este necesar să verificați (numărați) celulele sanguine periodice.

DIU

Medicamentele reduc efectul contraceptiv al DIU în uter.

Gingiile ureterale

Meloxicamul poate crește riscul de insuficiență renală acută în timpul deshidratării. În caz de combinație, este necesar să se asigure suficientă apă pentru pacienți și trebuie să monitorizeze cu atenție funcția.

Medicamente împotriva tensiunii arteriale, cum ar fi inhibitori alfa-adrenergici, inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei, vasodilatatoare

Deoarece meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor, reduce efectul de vasodilatație, scăzând tensiunea arterială a medicamentelor combinate.

colestiramină

colestiramina atașată la meloxicam în tractul digestiv reduce absorbția, crescând eliminarea meloxicamului.

ciclosporină

Meloxicamul crește toxicitatea rinichilor. Prin urmare, la coordonare, este necesar să monitorizați cu atenție funcția.

wafarină

Meloxicamul poate crește sângerarea. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze timpul de sângerare atunci când este utilizat.

Furosemid și Thiazid

Medicamentele reduc efectele diuretice ale Furosemidului, grupa Tiazidelor.

digoxină și cimetidină

Nu există nicio interacțiune farmacocinetică detectată atunci când este utilizat simultan.

Din cauza lipsei de studii privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

mai puțin de 30 ° C. Într-un loc uscat, evitați lumina

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.