Meloksikam 7.5mg khapharco tabletleri osteoartrit ve eklem iltihabının tedavisi için (200 tablet)

Farmasötik form 200 tabletlik şişe
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	7.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

Meloksikam 7,5 mg ilacı, osteoartrit, eklem spondilit, kronik eklem hastalıkları ve yaş artritinde uzun süreli tedavi için endikedir.

Eczane

Meloksikam, antiinflamatuar, analjezik, ateş düşürücü etkiye sahip olan oksikam türevidir. Diğer bazı nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar gibi Meloksikam da inflamasyon, ateş ve ağrı patogenezinde önemli rol oynayan ara maddeler olan prostaglandin sentezini azaltan siklo-oksijenaz enzimini (COX) inhibe eder.

farmakokinetik

emilim

Meloksikam gastrointestinal sistem yoluyla iyi emilir, oral biyoyararlanım intravenöz enjeksiyonla karşılaştırıldığında %89'a ulaşır, gıdanın emilim üzerinde çok az etkisi vardır. Tablet, kapsül ve rektal mermi formundaki emilim benzerdir ve 5 saat sonra kandaki maksimum konsantrasyona ulaşır.

Dağıtım

Meloksikam kanda %99'un üzerinde oranda albümine bağlanır. İlaç eklem sıvısına iyi difüze olur, eklem sıvısındaki konsantrasyonu plazma konsantrasyonunun %50'sine eşdeğerdir, ancak eklem sıvısında daha az protein bulunduğundan ilacın eklem sıvısındaki serbest ilacı plazmada 2,5 kat daha fazladır.

Metabolizma

Meloksikam, ana katalizörü CYP2C9 ve küçük bir kısmı CYP3A4 olmak üzere neredeyse tamamen karaciğerde metabolize edilir. Metabolitler artık aktif değildir ve esas olarak idrar ve dışkı yoluyla atılır. Kanıtlanmamış ilaçların küçük bir kısmı idrar (%0,2) ve dışkı (%1,6) yoluyla atılır.

Eleme

İlacın tükenme süresi ortalama 20 saattir. Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında (CLCR> 20 ml/dakika), Meloksikam dozunun ayarlanmasına gerek kalmadan hafif veya orta derecede azaldı. Meloksikam yaklaşık 10 litrelik bir integral dağılıma sahiptir ve ayrılamaz.

özel konularda farmakokinetik

Yaşlılar: Yaşlı hastalar, ortalama farmakokinetik parametreleri genç erkeklere eşdeğer olan erkeklerdir. Yaşlı hastalar, hem erkek hem de kadın genç erkeklere göre daha yüksek AUC değeri ve daha uzun satış süresi gösteren kadınlardır. Yaşlılarda stabil durumdaki ortalama plazma klerensi gençlere göre daha azdır.

Çocuklar: Çocuk grubunda (2-6 yaş arası) CMAX plazmasındaki maksimum konsantrasyon ve AUC eğrisi altındaki alan çocuklardan (7-14 yaş arası) daha düşüktür. Çocuk grubunda (7-14 yaş arası) AUC değeri yetişkinlere benzer veya biraz daha düşüktür. Meloksikamın çocuklarda atılma süresi yetişkinlere göre 15 saat daha kısadır. 2 yaşın altındaki çocuklarda farmakokinetik belirlenmemiştir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği Meloksikam'ın farmakokinetiğini etkilemez. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Meloksikam'ın farmakokinetiğine ilişkin çalışma bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği, Meloksikam'ın farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilemez. Böbrek yetmezliği olan hastalar Ortalama düzeyde ilaç klerensi önemli ölçüde daha yüksektir. Son dönem böbrek yetmezliği hastalarında protein bağlarında anlamlı derecede azalma gözlendi. Son dönem böbrek yetmezliği durumunda artan dağılım integrali, Meloksikam'ın serbestlik konsantrasyonunun artmasına yol açabilir ve 7,5 mg/gün'den fazla kullanılmamalıdır.

Almadan önce Meloksikam 7.5mg khapharco tabletleri osteoartrit ve eklem iltihabının tedavisi için (200 tablet)

Nasıl kullanılır

uyuşturucuyla satılan ilaçlar, doktorun belirttiği şekilde.

Oral olarak kullanılır, tam olarak veya herhangi bir zamanda alınabilir.

Çünkü advers reaksiyon riski doz arttıkça artar ve kullanım süresinin mümkün olan en kısa sürede ve en düşük dozla etkin şekilde kullanılması gerekir.

Meloksikam'ın tavsiye ettiği maksimum günlük doz 15 mg'dır. Diyaliz hastalarında maksimum günlük doz 7,5 mg'dır.

Dozaj

romatoid artrit, eklem iltihabı

7,5 mg/gün ile başlayın ve 15 mg/zaman/gün'e kadar çıkabilir. Uzun süreli tedavide, özellikle yaşlılarda veya yardımcı komplikasyonları olan kişilerde önerilen doz 7,5 mg/zaman/gün'dür. 15 mg/gün dozunu aşmayın.

Osteoartritin akut ağrısı

7,5 mg/gün/gün, desteklenmezse 15 mg/zaman/gün'e kadar çıkabilir. Komplikasyon riski yüksek olan kişiler için başlangıç dozu günde 7,5 mg'dır. Tedavi süresi 2-3 gün.

Gençler için

Önerilen maksimum doz 0,25 mg/kg'dır. Genel olarak sınır gençler ve yetişkinler için sınırlıdır.

Yaşlı

Önerilen dozaj 7,5 mg/gün/gündür.

Karaciğer yetmezliği, hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği

Doz ayarlamasına gerek yoktur, ciddi ise kullanmayınız.

böbrek yetmezliği, diyaliz

Doz 7,5 mg/gün'ü geçmez.

Kullanım sonrası ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Akut NSAID doz aşımı sonrası semptomlar şunları içerir: uyuşukluk, bulantı, kusma ve epigastrik ağrı. Gastrointestinal kanama meydana gelebilir. Ciddi doz aşımı hipertansiyona, akut böbrek yetmezliğine, karaciğer fonksiyon bozukluğuna, solunum yetmezliğine, komaya, konvülsiyonlara, kalp yetmezliğine ve kalp durmasına neden olabilir. Anafilaktik reaksiyon rapor edilmiştir.

İşleme

Şu anda spesifik bir antagonistik ilaç olan Meloksikam mevcut değildir, bu nedenle aşırı doz durumunda, semptomatik tedavi, resüsitasyona ek olarak, mide yıkama, kolestiramin içmek gibi atılımı artıracak ve ilaç emilimini azaltacak önlemlerin kullanılması gerekir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Meloksikam 7,5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Gastrointestinal bozukluklar, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal, anemi, kaşıntı, deri döküntüsü, üst solunum yolu enfeksiyonları, grip benzeri sendrom, öksürük, farenjit, kas ağrısı ve sırt ağrısı.

Transaminaz, bilirubin, geğirme, özofajit, mide - duodenum ülseri, potansiyel mide-bağırsak kanamasını artırır. Yüz, kulak çınlaması ve uyuşukluk.

Kardiyovasküler tromboz riski.

Nadir, ADR

Kolit, ülser, gastrointestinal perforasyon, hepatit, gastrit.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Meloksikam 7,5 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlaçlara karşı aşırı duyarlılık, aspirin veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara karşı alerji öyküsü olan kişiler. Bronşiyal astım, nazal polip, sinir anjiyomu veya quincke ödemi semptomları olan kişiler için Meloksikam kullanmayın; aspirin veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar alındığında ürtiker ortaya çıkar. Diyaliz edilmiş kan.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

İlaç laktoz içerdiğinden galaktoz toleransında nadir görülen genetik bozukluk, Laktoz Lapp eksikliği veya Glukoz - Galaktoz emilim bozukluğu olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

COX-2 öncelikli inhibitörler yine de diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar gibi bazı istenmeyen etkiler yaşayabilse de, mide-duodenal ülser öyküsü olan kişilerde Meloksikam kullanırken çok dikkatli olunmalıdır, ilaç mide-duodenal ülsere neden olarak kanamaya neden olabileceğinden hastalar antikoagülan almaktadır. Meloksikamın istenmeyen etkisini en aza indirmek için en düşük doz, mümkün olan en kısa sürede en düşük dozlara sahiptir.

NSAIDS, miyokard enfarktüsü, felç ve ölüm gibi kardiyovasküler tromboz riskini artırır.

Meloksikam, böbreklerde prostaglandin sentezini inhibe ederek böbrek perfüzyonunun azalmasına neden olur. Böbreklerine kan akışı azalmış veya kalp yetmezliği, nefrotik sendrom, siroz, şiddetli böbrek hastalığı gibi hipoglisemisi olan, diüretik sakız kullanan veya büyük bir ameliyat gerçekleştiren hastaların Meloksikam kullanmadan önce idrar hacmini ve böbrek fonksiyonlarını kontrol etmeleri gerekir.

İlacın kullanımı sırasında ciltte, mukozada anormallikler veya ülser belirtileri veya mide-bağırsak kanaması görülmesi durumunda derhal durdurulmalıdır.

Meloksikam hipertansiyona neden olabilir veya hipertansiyonu kötüleştirebilir, bu nedenle ilacı kullanırken kan basıncını düzenli olarak izlemek gerekir. Meloksikam, transaminazda veya farklı karaciğer fonksiyonu değerlendirme parametrelerinde hafif bir artışa neden olabilir. Bu parametreler normal sınırın üzerine önemli düzeyde yükseldiğinde veya uzun süreli bir artış olduğunda Meloksikam kullanımı durdurulmalıdır.

Sirozlu ancak stabil evredeki hastalarda ilacın dozunun azaltılmasına gerek yoktur.

Karaciğer, böbrek ve kalp fonksiyonları zayıf olan yaşlı kişiler Meloksikam kullanmamalıdır.

Sistemik şeker kullanan nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve aspirin dışındakilerin kardiyovasküler tromboz riski, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Yüksek dozlarda kardiyovasküler tromboz riskinden şüphelenilmektedir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Meloksikam'ın mümkün olan en kısa etkiyle en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaçların araç kullanma becerisine, makineyi çalıştırmaya etkisi ancak baş dönmesi, uyuşukluk gibi istenmeyen etkilerden kaynaklandığına dair kanıt yoktur. Bu nedenle bu aktivitelere katılırken Meloxicam kullanmamak en doğrusu.

Gebelik

Teratojenik neden olduğuna dair kanıt yoktur. Ancak damarın erken kapanması veya fetusa yönelik diğer komplikasyonlar endişesi nedeniyle özellikle son 3 ayda hamilelerde Meloksikam kullanılmaması önerilir.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde Meloksikam almayın, anneler için ilaç kullanmanız gerekiyorsa emzirmemelisiniz.

İlaç etkileşimi

İlaç, yüksek dozlarda diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla siklo-oksijenaz enziminin inhibisyonu düzeyini arttırıcı, peptik ülser ve kanama riskini arttırıcı etkiye sahiptir.

aspirin

Sağlıklı gönüllülerde aspirin (1000 mg, 3 kez/gün) ile eş zamanlı kullanıldığında Meloksikamın AUC'sini (%10) ve CMAX'ını (%24) artırma eğilimi gösterir. Bu etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir. Ancak diğer NSAID'ler gibi Meloksikam da yan etkilerin artması riski nedeniyle aspirin ile birlikte kullanılmamalıdır. Tiklopidin oral antikoagülan, heparin, trombolitik ilaçlar: Meloksikam kanama riskini artırır, dolayısıyla koordinasyonu engeller. Tedavi sürecinde antikoagülan etkinin yakından izlenmesi gerekir.

lityum

Meloksikam kandaki lityum konsantrasyonunu artırır. Bu nedenle iki ilacın bir arada kullanıldığı durumlarda kandaki kan düzeyinin takip edilmesi gerekmektedir.

Diğer etkileşimler

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın Methadon, Ribavirin, Rifampisin veya doğum kontrol hapları (Norgestimat, Ethinyl Estradiol) ile kombine tedavisi herhangi bir farmakokinetik etkileşime neden olmaz.

metotreksat

Meloksikam metotreksatın hematolojik sistemler üzerindeki toksisitesini artırır. Bu nedenle periyodik olarak kan hücrelerinin kontrol edilmesi (sayılması) gerekir.

RİA

İlaçlar RİA'nın rahimdeki kontraseptif etkisini azaltır.

Üreter diş etleri

Meloksikam dehidrasyonda akut böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Kombinasyon durumunda hastalara yeterli miktarda su sağlanması ve fonksiyonun dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.

Alfa-adrenerjik inhibitörler, anjiyotensin kayma enzimi inhibitörleri, vazodilatörler gibi kan basıncı önleyici ilaçlar

Meloksikam prostaglandin sentezini inhibe ettiğinden vazodilatasyon etkisini azaltarak kombine ilaçların kan basıncını düşürür.

kolestiramin

Sindirim kanalında meloksikama bağlanan kolestiramin, emilimi azaltarak meloksikamın eliminasyonunu artırır.

siklosporin

Meloksikam böbreklerin toksisitesini artırır. Bu nedenle koordinasyon yapılırken fonksiyonun dikkatli bir şekilde takip edilmesi gerekmektedir.

wafarin

Meloksikam kanamayı artırabilir. Bu nedenle kullanıldığında kanama süresinin takip edilmesi gerekmektedir.

Furosemid ve Tiazid

İlaçlar Tiazid grubu Furosemid'in idrar söktürücü etkilerini azaltır.

digoksin ve simetidin

Eş zamanlı kullanıldığında herhangi bir farmakokinetik etkileşim tespit edilmemiştir.

İlacın korelasyonuna yönelik çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

30 ° C'den az. Kuru bir yerde, ışıktan kaçının

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.