Meloxicam 7,5 mg k léčbě osteoartrózy, zánětu páteře (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
meloxicam	7,5 mg

Použití

Indikace

Meloxicam 7,5 mg Domesco je indikován v následujících případech:

osteoartritida a revmatoidní artritida: Meloxicam je indikován ke zmírnění známek a příznaků osteoartritidy a revmatoidní artritidy.

Tvorba artritidy a polyartritidy u dospívajících (JRA): Meloxikam je indikován ke snížení známek a příznaků revmatoidní artritidy u dospívajících (JRA) a starších pacientů s polyartritidou.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Nestoidní protizánětlivé léky. Meloxicam má analgetický, protizánětlivý a protihorečkový účinek.

Mechanismus účinku meloxikamu je jako u jiných NSAID, není zcela objasněn, ale souvisí s inhibicí cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2).

Meloxicam má schopnost inhibovat syntézu prostaglandinu in vitro. Koncentrace meloxikamu je dosaženo při terapii pro Vivo tiskový efekt. Prostaglandin snímá nervy mysli a aktivuje bolestivý účinek bradykininu na zvířecích modelech. Prostaglandiny jsou intermediární zánětlivé látky. Protože meloxikam je inhibitor syntézy prostaglandinů, účinek meloxikamu může být způsoben snížením prostaglandinu v periferních zařízeních.

farmakokinetika

absorpce:

Absolutní biologická dostupnost meloxikamu je 89 % po podání jednotlivé dávky 30 mg. Po podání více dávek byla farmakokinetika lineárního meloxikamu mezi 7,5 mg až 15 mg.

Perorální meloxikam po snídani s vysokým obsahem tuku (75 g tuku) zvýší střední vrcholovou koncentraci léčiva (CMJ je asi 22 %, zatímco úroveň absorpce (AUC) je konstantní. Maximální koncentrace dosáhne doba asi 5 až 6 hodin. Při současném použití s antacidy nedochází k farmakokinetickým interakcím.

Distribuce:

Průměrná distribuce meloxikamu je asi 10 litrů. U lidí je meloxikam v léčebné dávce spojen s plazmatickými bílkovinami 99,4 % (hlavně albuminem). Po vypití meloxikam proniká do červených krvinek osoby z méně než 10 %.

Po dávce je koncentrace meloxikamu v epidemii ekvivalentní 40 % až 50 % ve srovnání s plazmou. Svoboda v epidemii je 2,5krát vyšší v plazmě kvůli nižšímu albuminu v epidemii než v plazmě.

Metabolismus:

Meloxikam je metabolizován hlavně v játrech. Metabolity meloxikamového keramického 5'-karboxymeloxikamu (použito asi 60 %), vzniklé prostřednictvím P450 oxidací meziproduktů chemických chemických látek 5'-hydroxymethyl meloxikamu, tato látka je také vylučována v menším množství (asi 9 % dávka).

Peroxidázová aktivita pacientů produkuje dvě další procházející látky, které tvoří 16 % a 4 % dávky.

Éra:

Meloxikam se vylučuje hlavně ve formě metabolitů ve stejné hladině močí a stolicí. Pouze velmi malé množství neošetřené látky se vyloučí močí (0,2 %) a stolicí (1,6 %).

Úroveň dedukce prostřednictvím vody se zaznamenává pro vícenásobné dávky 7,5 mg: proniknutí je 0,5 %, 6 % a 13 % dávky nalezené v moči ve formě meloxikamu, metabolického 5'-hydroxymethylu a 5'-karboxylu. Dochází k významné eliminaci léčiva žlučí a/nebo střevem. To dokazuje, že při užívání cholestyraminu po jedné dávce intravenózního melo sníží AUC meloxikamu asi o 50 %.

Průměrná doba prodeje je přibližně 15 až 20 hodin. Plazmatická clearance od 7 do 9 ml/min.

Před odběrem Meloxicam 7,5 mg k léčbě osteoartrózy, zánětu páteře (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Pečlivě zvažte mezi přínosy a potenciálními riziky přípravku Meloxicam a před rozhodnutím o použití přípravku Meloxicam vyberte jinou léčbu. Použití nejnižší dávky je účinné v nejkratším čase vhodném pro léčebné cíle pro každého pacienta.

Dávkování

Po sledování reakce pacienta na úvodní léčbu meloxikamem by měla být úprava dávky upravena tak, aby odpovídala odpovědi každého pacienta.

U dospělých je maximální denní doporučená dávka meloxikamu 15 mg. U pacientů s hemolýzou je maximální doporučená denní dávka 7,5 mg.

osteoartróza a revmatoidní artritida:

Doporučená počáteční a udržovací dávka meloxikamu je 7,5 mg, 1krát/den. Někteří pacienti mohou zvýšit dávku na 15 mg jednou denně.

Časná revmatoidní artritida je méně artritida a polyartritida:

Pro zlepšení přesnosti dávkování dětem je vhodné použít jiné melasomy formované buňkami, které jsou vhodné pro děti. K léčbě revmatoidní artritidy u dospívajících je doporučená dávka meloxikamu 0,125 mg/kg, 1krát/den, až do 7,5 mg/den. Neexistují žádné další důkazy pro zvýšení dávky nad 0,125 mg/kg/den v klinických studiích.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Neexistuje žádné specifické antidotum. Zvažte vyvolání zvracení a/nebo použití aktivního uhlí (60 g až 100 g pro dospělé, 1 g až 2 g/kg hmotnosti pro děti) a/nebo osmotického bělidla u pacientů s příznaky do 4 hodin po předávkování nebo u pacientů se závažným předávkováním. Nucené diuretikum, alkalická moč, hemolýza nebo dialýza nemusí fungovat kvůli vysoké schopnosti koheze s bílkovinami.

Pouze omezené zkušenosti s předávkováním meloxikamem. Je známo, že cholestyramin zvyšuje vylučování meloxikamu. Pití 4 g cholestyraminu 3krát denně zvyšuje vylučování meloxikamu, bylo prokázáno v klinických studiích. Užívání cholestyraminu může fungovat při předávkování.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Meloxicam 7,5 mg Domesco můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence:

Systémové: alergické reakce, otok obličeje, únava, horečka, pálení, nepohodlí, mdloby, ztráta hmotnosti, přibývání na váze.

Kardiovaskulární systém: angina pectoris, srdeční selhání, hypotenze, hypertenze, infarkt myokardu, vaskulitida.

Riziko kardiovaskulární trombózy.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Abyste minimalizovali nežádoucí účinek na gastrointestinální trakt Meloxikamu, užívejte lék ihned po jídle nebo jej užívejte v kombinaci s antacidy a chrání žaludeční výstelku.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo navštívit nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Meloxicam lék 7,5 mg domesco kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na meloxicam nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti s anamnézou astmatu, kopřivky nebo jiných alergických reakcí po užití aspirinu nebo jiných NSAID léků. U těchto pacientů byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce na NSAID, někdy fatální.

Chirurgie koronární dutiny (CABG).

Pozor při používání

kardiovaskulární trombóza:

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být varováni před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Pacienti po infarktu myokardu:

Nepoužívejte Meloxicam u pacientů s nedávným infarktem myokardu, pokud přínosy nejsou vyšší než riziko rekurentní kardiovaskulární trombózy. Pokud se Meloxicam používá u pacientů s nedávným infarktem myokardu, je nutné sledovat příznaky lokální ischemie myokardu.

vřed, krvácení a gastrointestinální perforace:

Používejte co nejnižší dávky efektivně v co nejkratším čase.

Nepoužívejte současně více než 1 NSAID.

Nepoužívejte u pacientů s vysokým rizikem, pokud přínosy nejsou vyšší než riziko krvácení. U těchto pacientů, stejně jako u pacientů s gastrointestinálním krvácením, by měli zvážit nahrazení NSA jinými léky.

Během léčby NSAID udržujte varování před známkami a příznaky vředu a gastrointestinálního krvácení.

Pokud existuje podezření na závažné příhody gastrointestinálního traktu, okamžitě vyhodnoťte a léčte, přestaňte Meloxicam používat, dokud tato příhoda přestane být dostupná.

Při používání aspirinu v nízkých dávkách k prevenci kardiovaskulárních onemocnění by pacienti měli být sledováni, zda se u nich nevyskytují známky gastrointestinálního krvácení.

Otrava jater:

Informujte pacienta o známkách a příznacích poškození jater. Pokud se objeví známky a klinické příznaky progresivního onemocnění jater nebo pokud se objeví systémové příznaky, přestaňte Meloxicam používat a proveďte klinické vyšetření pacientů.

Hypertenze:

Během období léčby NSAID by měl monitorovat krevní tlak.

srdeční selhání a edém:

Nepoužívejte Meloxicam u pacientů se závažným srdečním selháním, pokud přínosy nejsou vyšší než riziko srdečního selhání. Pokud používáte Meloxicam u pacientů se závažným srdečním selháním, je třeba sledovat závažné známky srdečního selhání.

Toxicita pro ledviny:

Před použitím meloxikamu upravte objem cirkulačního objemu u pacientů, abyste snížili objem nebo dehydrataci. Sledování funkce ledvin u pacientů s jaterním nebo renálním selháním, srdečním selháním, dehydratací nebo poklesem tělesného stavu během užívání meloxikamu.

Nepoužívejte Meloxicam u pacientů s progresí onemocnění ledvin, pokud přínos není vyšší než u loutkového svalu, který snižuje funkci ledvin. Pokud používáte meloxicam u pacientů s progresivním onemocněním ledvin, sledujte u pacientů známky zhoršené funkce ledvin.

Hyperbonémie:

Při užívání NSAID byla hlášena zvýšená koncentrace draslíku v krvi, a to i u některých pacientů bez selhání ledvin.

Akutní astma v důsledku přecitlivělosti na aspirin: Při použití Meloxikamu u pacientů s astmatem v anamnéze (necitlivých na aspirin) je nutné sledovat známky a příznaky astmatu.

Závažné kožní reakce:

Informace pro pacienty o známkách a příznacích závažných kožních reakcí, přestaňte meloxikam používat, pokud se objeví kožní vyrážka nebo jakékoli známky přecitlivělosti. Užívání meloxikamu je kontraindikováno u pacientů se závažnými kožními reakcemi na NSAID dříve.

Krevní toxicita:

Pokud je pacient léčen Meloxicamem s příznaky anémie, hemoglobinem nebo hematokritem.

Skrýt známky zánětu a horečky:

Protizánětlivé a antipyretické účinky meloxikamu mohou skrývat známky bakteriální diagnózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě a ospalost. Proto je nutné být opatrný při používání pro trenažéry, obsluhu strojů.

Těhotenství

Neexistuje žádná úplná a dobře kontrolovaná studie u těhotných žen. Meloxikam prošel placentovým plotem. Těhotné ženy před 30 týdny užívají meloxicam během tohoto těhotenství pouze tehdy, když jsou přínosy vyšší než potenciální riziko pro plod.

Počínaje 30. týdnem gestačního věku se vyvarujte meloxikamu a dalším NSAID pro těhotné ženy, protože mohou způsobit časné kličky ductus arteria u plodu. Pokud je meloxicam užíván během tohoto období těhotenství, varuje pacientky s potenciálními riziky pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se meloxikam vylučuje do mateřského mléka či nikoliv. Vzhledem k tomu, že do mateřského mléka se vylučuje mnoho léků a vzhledem k možnosti závažných škodlivých reakcí u kojených dětí užívajících meloxikam, měly by přestat kojit nebo přestat užívat lék, s ohledem na důležitost léku pro matku.

Lékové interakce

současné užívání meloxikamu a cyklosporinu zvyšuje renální toxicitu cyklosporinu.

Užívání meloxikamu a jiných NSAID léků nebo Salicylátu (např. Diflunisal, Salsalate) zvyšuje toxicitu gastrointestinálního traktu, což zvyšuje méně nebo nezvyšuje účinnost léčby.

Skladování

Skladujte v suchu, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Skladování v originálním balení léku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.