Meloxicam 7,5 mg zur Behandlung von Arthrose und Wirbelsäulenentzündungen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Meloxicam	7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Meloxicam 7,5 mg Domesco ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Osteoarthritis und rheumatoide Arthritis: Meloxicam soll die Anzeichen und Symptome von Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis reduzieren.

Bildung von Arthritis und Polyarthritis bei Jugendlichen (JRA): Meloxicam ist angezeigt, um die Anzeichen und Symptome von jugendlicher rheumatoider Arthritis (JRA) mit geringer Arthritis und Polyarthritis bei Patienten ab 2 Jahren zu reduzieren.

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: Nicht-stoide entzündungshemmende Arzneimittel. Meloxicam wirkt schmerzstillend, entzündungshemmend und fiebersenkend.

Der Wirkmechanismus von Meloxicam ähnelt dem anderer NSAID-Medikamente, ist jedoch nicht vollständig geklärt, hängt jedoch mit der Cyclooxygenase-Hemmung (COX-1 und COX-2) zusammen.

Meloxicam hat die Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandin in vitro zu hemmen. Die Meloxicam-Konzentration wird bei der Vivo-Therapie durch Druckwirkung erreicht. Prostaglandin spürt die Nerven des Geistes und aktiviert in Tiermodellen die Schmerzwirkung von Bradykinin. Prostaglandine sind intermediäre Entzündungsstoffe. Da es sich bei Meloxicam um einen Prostaglandinsynthesehemmer handelt, kann die Wirkung von Meloxicam auf die Verringerung des Prostaglandins in den Peripheriegeräten zurückzuführen sein.

Pharmakokinetik

Absorption:

Die absolute Bioverfügbarkeit von Meloxicam beträgt 89 % nach Einnahme einer Einzeldosis von 30 mg. Nach Einnahme mehrerer Dosen liegt die Pharmakokinetik von linearem Meloxicam zwischen 7,5 mg und 15 mg.

Orales Meloxicam nach einem fettreichen Frühstück (75 g Fett) erhöht die mittlere Spitzenkonzentration des Arzneimittels (CMJ beträgt etwa 22 %, während der Absorptionsgrad (AUC) konstant bleibt. Die maximale Konzentration wird nach etwa 5 bis 6 Stunden erreicht. Keine pharmakokinetische Wechselwirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida.

Verteilung:

Die durchschnittliche Verteilung von Meloxicam beträgt etwa 10 Liter. Beim Menschen ist Meloxicam in der Behandlungsdosis zu 99,4 % mit Plasmaprotein (hauptsächlich Albumin) verbunden. Nach dem Trinken dringt Meloxicam zu weniger als 10 % in die roten Blutkörperchen der Person ein.

Nach einer Dosis beträgt die Meloxicam-Konzentration in der Epidemie 40 % bis 50 % im Vergleich zum Plasma. Die Freiheit in der Epidemie ist im Plasma 2,5-mal höher, da in der Epidemie weniger Albumin enthalten ist als im Plasma.

Stoffwechsel:

Meloxicam wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Metaboliten der Meloxicam-Keramik sind 5'-Carboxymeloxicam (ungefähr 60 % der verwendeten Mengen), die durch P450 durch Oxidation des Zwischenprodukts 5'-Hydroxymethylmeloxicam entstehen. Diese Substanz wird auch in geringerer Menge (ungefähr 9 % der Dosis) ausgeschieden.

Die Peroxidase-Aktivität der Patienten produziert zwei weitere passierende Substanzen, die 16 % und 4 % der Dosis ausmachen.

Ära:

Meloxicam wird hauptsächlich in Form von Metaboliten in gleichen Mengen im Urin und im Kot ausgeschieden. Nur eine sehr geringe Menge der unbehandelten Substanz wird im Urin (0,2 %) und im Kot (1,6 %) ausgeschieden.

Der Grad des Abzugs durch Wasser wird für Mehrfachdosen von 7,5 mg aufgezeichnet: Der Anstieg beträgt 0,5 %, 6 % und 13 % der im Urin gefundenen Dosis in Form von Meloxicam, metabolischem 5'-Hydroxymethyl und 5'-Carboxy. Es erfolgt eine erhebliche Ausscheidung des Arzneimittels über die Galle und/oder den Darm. Dies beweist, dass bei Einnahme von Cholestyramin nach einer Einzeldosis intravenös verabreichtem Meloxicam die AUC von Meloxicam um etwa 50 % reduziert wird.

Die durchschnittliche Verkaufszeit beträgt etwa 15 bis 20 Stunden. Plasma-Clearance von 7 bis 9 ml/min.

Vor der Einnahme Meloxicam 7,5 mg zur Behandlung von Arthrose und Wirbelsäulenentzündungen (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Überlegen Sie sorgfältig den Nutzen und die potenziellen Risiken von Meloxicam und wählen Sie andere Behandlungen aus, bevor Sie sich für die Anwendung von Meloxicam entscheiden. Die Verwendung der niedrigsten Dosis ist in kürzester Zeit wirksam und entspricht den Behandlungszielen jedes Patienten.

Dosierung

Nachdem beobachtet wurde, dass der Patient auf die Erstbehandlung mit Meloxicam anspricht, sollte die Dosisanpassung an die Reaktion jedes Patienten angepasst werden.

Für Erwachsene beträgt die maximale tägliche Empfehlung von Meloxicam 15 mg. Bei Patienten mit Hämolyse beträgt die maximal empfohlene Tagesdosis 7,5 mg.

Arthrose und rheumatoide Arthritis:

Die empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis von Meloxicam beträgt 7,5 mg einmal täglich. Einige Patienten können die Dosis einmal täglich auf 15 mg erhöhen.

Frühe rheumatoide Arthritis ist weniger Arthritis und Polyarthritis:

Um die Genauigkeit der Dosierung bei Kindern zu verbessern, empfiehlt es sich, andere zellformierte Melasome zu verwenden, die für Kinder geeignet sind. Zur Behandlung von rheumatoider Arthritis im Teenageralter beträgt die empfohlene Dosis von Meloxicam 0,125 mg/kg, einmal täglich, bis zu 7,5 mg/Tag. In klinischen Studien gibt es keine zusätzlichen Belege dafür, die Dosis auf über 0,125 mg/kg/Tag zu erhöhen.

Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Erwägen Sie Erbrechen und/oder die Verwendung von Aktivkohle (60 g bis 100 g für Erwachsene, 1 g bis 2 g/kg Körpergewicht für Kinder) und/oder osmotischem Bleichmittel bei Patienten, bei denen innerhalb von 4 Stunden nach der Überdosierung Symptome auftreten, oder bei Patienten mit schwerer Überdosierung. Forciertes Diuretikum, alkalischer Urin, Hämolyse oder Dialyse wirken aufgrund der hohen Fähigkeit zur Kohäsion mit Protein möglicherweise nicht.

Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit einer Überdosierung von Meloxicam vor. Es ist bekannt, dass Cholestyramin die Ausscheidung von Meloxicam erhöht. Das Trinken von 4 g Cholestyramin dreimal täglich erhöht die Ausscheidung von Meloxicam, was in klinischen Studien nachgewiesen wurde. Die Verwendung von Cholestyramin kann bei Überdosierung wirken.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Meloxicam 7,5 mg Domesco können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Unbekannte Häufigkeit:

Systemisch: allergische Reaktionen, Gesichtsödeme, Müdigkeit, Fieber, heißes Brennen, Unwohlsein, Ohnmacht, Gewichtsverlust, Gewichtszunahme.

Herz-Kreislauf-System: Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Hypotonie, Bluthochdruck, Myokardinfarkt, Vaskulitis.

Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Um die unerwünschten Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt von Meloxicam zu minimieren, nehmen Sie das Arzneimittel unmittelbar nach dem Essen ein oder verwenden Sie es in Kombination mit Antazida und schützen Sie die Magenschleimhaut.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Meloxicam-Medikament 7,5 mg Domesco ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Asthma, Urtikaria oder anderen allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAID-Medikamenten. Bei diesen Patienten wurde über schwerwiegende, manchmal tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAID-Medikamente berichtet.

Koronarhöhlenchirurgie (CABG).

Vorsicht bei der Anwendung von

Herz-Kreislauf-Thrombose:

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort beim Auftreten einen Arzt aufsuchen.

Patienten nach einem Myokardinfarkt:

Vermeiden Sie die Anwendung von Meloxicam bei Patienten mit kürzlich erlittenem Myokardinfarkt, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko einer wiederkehrenden kardiovaskulären Thrombose. Wenn Meloxicam bei Patienten mit kürzlichem Myokardinfarkt angewendet wird, ist es notwendig, die Anzeichen einer lokalen Myokardischämie zu überwachen.

Geschwüre, Blutungen und Magen-Darm-Perforationen:

Wenden Sie die niedrigsten Dosen effektiv und in kürzester Zeit an.

Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von mehr als einem NSAID-Arzneimittel.

Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten mit hohem Risiko, es sei denn, der Nutzen übersteigt das Blutungsrisiko. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen sollte in Betracht gezogen werden, NSAID durch andere Medikamente zu ersetzen.

Achten Sie während der NSAID-Behandlung auf Anzeichen und Symptome von Geschwüren und Magen-Darm-Blutungen.

Wenn der Verdacht auf schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt besteht, ist die Anwendung von Meloxicam sofort abzuklären und zu behandeln, bis dieses Ereignis nicht mehr auftritt.

Bei der Anwendung von Aspirin in niedrigen Dosen zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten die Patienten auf Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen überwacht werden.

Lebervergiftung:

Informieren Sie den Patienten über die Anzeichen und Symptome einer Leberschädigung. Wenn es Anzeichen und klinische Symptome einer fortschreitenden Lebererkrankung gibt oder wenn ein systemisches Symptom vorliegt, beenden Sie die Anwendung von Meloxicam und führen Sie klinische Untersuchungen für den Patienten durch.

Hypertonie:

Der Blutdruck sollte während der Behandlung mit NSAID überwacht werden.

Herzinsuffizienz und Ödeme:

Vermeiden Sie die Anwendung von Meloxicam bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko einer Herzinsuffizienz. Wenn Sie Meloxicam bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz anwenden, sollten Sie auf schwere Anzeichen einer Herzinsuffizienz achten.

Nierentoxizität:

Passen Sie vor der Anwendung von Meloxicam das Kreislaufvolumen bei Patienten an, um das Volumen oder die Dehydrierung zu reduzieren. Überwachung der Nierenfunktion bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen, Herzinsuffizienz, Dehydrierung oder Abnahme der Körperfunktion während der Anwendung von Meloxicam.

Vermeiden Sie die Anwendung von Meloxicam bei Patienten mit fortschreitender Nierenerkrankung, es sei denn, der Nutzen übersteigt den Marionettenmuskel, der die Nierenfunktion beeinträchtigt. Wenn Sie Meloxicam bei Patienten mit fortschreitender Nierenerkrankung anwenden, achten Sie auf Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion bei den Patienten.

Hyperbonämie:

Eine erhöhte Kaliumkonzentration im Blut wurde bei der Anwendung von NSAID berichtet, selbst bei einigen Patienten ohne Nierenversagen.

Akutes Asthma aufgrund einer Aspirin-Überempfindlichkeit: Bei der Anwendung von Meloxicam bei Patienten mit Asthma in der Vorgeschichte (nicht empfindlich gegenüber Aspirin) ist es notwendig, die Anzeichen und Symptome von Asthma zu überwachen.

Schwerwiegende Hautreaktionen:

Informationen für Patienten über Anzeichen und Symptome schwerwiegender Hautreaktionen. Beenden Sie die Anwendung von Meloxicam, wenn ein Hautausschlag oder Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten. Die Anwendung von Meloxicam ist bei Patienten mit schwerwiegenden Hautreaktionen auf NSAR kontraindiziert.

Blutoxizität:

Wenn der Patient mit Meloxicam behandelt wird und Anämiesymptome, Hämoglobin oder Hämatokrit aufweist.

Anzeichen von Entzündung und Fieber verbergen:

Die entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung von Meloxicam kann Anzeichen einer bakteriellen Diagnose verbergen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Daher ist bei der Verwendung für Trainer und beim Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständige und gut kontrollierte Studie bei schwangeren Frauen. Meloxicam passierte den Plazentazaun. Schwangere Frauen 30 Wochen vorher und verwenden Meloxicam während dieser Schwangerschaft nur dann, wenn der Nutzen höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Ab der 30. Schwangerschaftswoche sollten Meloxicam und andere NSAIDs bei schwangeren Frauen vermieden werden, da sie beim Fötus zu einem frühen Verschluss der Ductusarterie führen können. Wenn Meloxicam während dieser Schwangerschaftsperiode angewendet wird, warnt die Patientin vor möglichen Risiken für den Fötus.

Die Stillzeit

Es ist unklar, ob Meloxicam in die Muttermilch übergeht oder nicht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen und bei gestillten Babys bei der Anwendung von Meloxicam schwerwiegende schädliche Reaktionen auftreten können, sollten sie angesichts der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter mit dem Stillen oder der Einnahme des Arzneimittels aufhören.

Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Meloxicam und Ciclosporin erhöht die Nierentoxizität von Ciclosporin.

Die Verwendung von Meloxicam und anderen NSAID-Medikamenten oder Salicylaten (z. B. Diflunisal, Salsalat) erhöht die Toxizität des Magen-Darm-Trakts, die die Wirksamkeit der Behandlung weniger oder nicht erhöht.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, bei Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

Aufbewahrung in der Originalverpackung des Arzneimittels.

Andere Drogen

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