Μελοξικάμη 7,5 mg θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, φλεγμονής της σπονδυλικής στήλης (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μελοξικάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μελοξικάμη	7,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Meloxicam 7,5 mg Domesco ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

οστεοαρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα: Η μελοξικάμη ενδείκνυται για τη μείωση των σημείων και συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Σχηματισμός αρθρίτιδας και πολυαρθρίτιδας σε εφήβους (JRA): Η μελοξικάμη ενδείκνυται για τη μείωση των σημείων και συμπτωμάτων της εφηβικής ρευματοειδούς αρθρίτιδας (JRA) σε ασθενείς με χαμηλή αρθρίτιδα (JRA) ετών ή παλαιότερο.

Φαρμακοκολογία

Φαρμακολογική ομάδα: Μη-στοειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Η μελοξικάμη έχει αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετό.

Ο μηχανισμός δράσης της μελοξικάμης είναι όπως και άλλα ΜΣΑΦ φάρμακα, δεν είναι πλήρως κατανοητός αλλά σχετίζεται με την αναστολή της κυκλοοξυγενάσης (COX-1 και COX-2).

Η μελοξικάμη έχει την ικανότητα να αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης in vitro. Η συγκέντρωση μελοξικάμης επιτυγχάνεται στη θεραπεία για το αποτέλεσμα εκτύπωσης Vivo. Η προσταγλανδίνη ανιχνεύει τα νεύρα του μυαλού και ενεργοποιεί την επίδραση του πόνου της βραδυκινίνης σε ζωικά μοντέλα. Οι προσταγλανδίνες είναι ενδιάμεσες φλεγμονώδεις ουσίες. Επειδή η μελοξικάμη είναι ένας αναστολέας της σύνθεσης προσταγλανδινών, η επίδραση της μελοξικάμης μπορεί να οφείλεται στη μείωση της προσταγλανδίνης στα περιφερειακά.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης είναι 89 % μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 30 mg. Μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων, η φαρμακοκινητική της γραμμικής μελοξικάμης μεταξύ 7,5 mg και 15 mg.

Η από του στόματος μελοξικάμη μετά από πρωινό πλούσιο σε λιπαρά (75 g λιπαρών) θα αυξήσει τη μέση μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου (CMJ είναι περίπου 22 % ενώ το επίπεδο απορρόφησης (AUC) είναι σταθερό. Ο χρόνος φτάνει σε μέγιστη συγκέντρωση περίπου 5 έως 6 ώρες. Καμία φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιόξινα.

Διανομή:

Η μέση κατανομή του Meloxicam είναι περίπου 10 λίτρα. Στους ανθρώπους, η μελοξικάμη συνδέεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος κατά 99,4% (κυρίως αλβουμίνη) στη θεραπευτική δόση. Μετά την κατανάλωση, η μελοξικάμη διεισδύει στα ερυθρά αιμοσφαίρια του ατόμου λιγότερο από 10%.

Μετά από μια δόση, η συγκέντρωση της μελοξικάμης στην επιδημία είναι ισοδύναμη με 40 % έως 50 % σε σύγκριση με το πλάσμα. Η ελευθερία στην επιδημία είναι 2,5 φορές μεγαλύτερη στο πλάσμα λόγω της χαμηλότερης λευκωματίνης στην επιδημία από το πλάσμα.

Μεταβολισμός:

Η μελοξικάμη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Οι μεταβολίτες της κεραμικής 5'-καρβοξυ μελοξικάμης Meloxicam (περίπου το 60 % χρησιμοποιείται), που σχηματίζονται μέσω του P450 από την οξείδωση των ενδιάμεσων χημικών χημικών χημικών ουσιών 5'-υδροξυμεθυλ μελοξικάμη, η ουσία αυτή απεκκρίνεται επίσης σε μικρότερη ποσότητα (δόση περίπου 9 %).

Η δράση της υπεροξειδάσης των ασθενών παράγει δύο άλλες ουσίες που διέρχονται, που αντιπροσωπεύουν το 16 % και το 4 % της δόσης.

Εποχή:

Η μελοξικάμη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών στο ίδιο επίπεδο στα ούρα και τα κόπρανα. Μόνο μια πολύ μικρή ποσότητα μη επεξεργασμένης ουσίας αποβάλλεται στα ούρα (0,2 %) και στα κόπρανα (1,6 %).

Το επίπεδο έκπτωσης μέσω του νερού καταγράφεται για πολλαπλές δόσεις των 7,5 mg: η καταπάτηση είναι 0,5 %, 6 % και 13 % της δόσης που βρίσκεται στα ούρα με τη μορφή μελοξικάμης, μεταβολικού 5'-υδροξυμεθυλίου και 5'-καρβοξυλίου. Υπάρχει σημαντική αποβολή του φαρμάκου μέσω της χολής ή/και του εντέρου. Αυτό αποδεικνύει ότι όταν λαμβάνετε χολεστυραμίνη μετά από μία δόση ενδοφλέβιας χορήγησης melo, θα μειώσει την AUC της μελοξικάμης κατά περίπου 50%.

Ο μέσος χρόνος πώλησης είναι περίπου 15 έως 20 ώρες. Κάθαρση πλάσματος από 7 έως 9 ml/min.

Πριν τη λήψη Μελοξικάμη 7,5 mg θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, φλεγμονής της σπονδυλικής στήλης (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

Εξετάστε προσεκτικά τα οφέλη και τους πιθανούς κινδύνους του Meloxicam και επιλέξτε άλλες θεραπείες πριν αποφασίσετε να χρησιμοποιήσετε το Meloxicam. Η χρήση της χαμηλότερης δόσης είναι αποτελεσματική στο συντομότερο χρόνο κατάλληλο για τους θεραπευτικούς στόχους για κάθε ασθενή.

Δοσολογία

Αφού παρατηρηθεί ότι ο ασθενής ανταποκρίνεται στην αρχική θεραπεία με Meloxicam, η προσαρμογή της δόσης θα πρέπει να προσαρμοστεί ώστε να ταιριάζει στην ανταπόκριση κάθε ασθενή.

Σε ενήλικες, η μέγιστη ημερήσια σύσταση του Meloxicam είναι 15 mg. Σε ασθενείς με αιμόλυση, η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 7,5 mg.

οστεοαρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα:

Η συνιστώμενη δόση έναρξης και συντήρησης του Meloxicam είναι 7,5 mg, 1 φορά/ημέρα. Μερικοί ασθενείς μπορεί να αυξήσουν τη δόση στα 15 mg, 1 φορά/ημέρα.

Η πρώιμη ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι λιγότερο αρθρίτιδα και πολυαρθρίτιδα:

Για να βελτιωθεί η ακρίβεια της δοσολογίας για παιδιά, συνιστάται η χρήση άλλων κυτταρομορφοποιημένων μελασωμάτων που είναι κατάλληλα για παιδιά. Για τη θεραπεία της εφηβικής ρευματοειδούς αρθρίτιδας, η συνιστώμενη δόση του Meloxicam είναι 0,125 mg/kg, 1 φορά/ημέρα, έως 7,5 mg/ημέρα. Δεν υπάρχουν πρόσθετες ενδείξεις για αύξηση της δόσης πάνω από 0,125 mg/kg/ημέρα σε κλινικές δοκιμές.

Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εξετάστε το ενδεχόμενο πρόκλησης εμετού και/ή χρήσης ενεργού άνθρακα (60 g έως 100 g για ενήλικες, 1 g έως 2 g/kg βάρους για παιδιά) ή/και οσμωτικής χλωρίνης για ασθενείς με συμπτώματα εντός 4 ωρών μετά την υπερδοσολογία ή για ασθενείς με σοβαρή υπερδοσολογία. Το εξαναγκασμένο διουρητικό, τα αλκαλικά ούρα, η αιμόλυση ή η αιμοκάθαρση ενδέχεται να μην λειτουργούν λόγω της υψηλής ικανότητας συνοχής με την πρωτεΐνη.

Μόνο περιορισμένη εμπειρία στην υπερδοσολογία με μελοξικάμη. Η χολεστυραμίνη είναι γνωστό ότι αυξάνει την απέκκριση της μελοξικάμης. Η κατανάλωση 4 g χολεστυραμίνης, 3 φορές την ημέρα αυξάνει την αποβολή της μελοξικάμης έχει αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές. Η χρήση χολεστυραμίνης μπορεί να λειτουργήσει σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Meloxicam 7,5 mg Domesco, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Άγνωστη συχνότητα:

Συστηματικά: αλλεργικές αντιδράσεις, οίδημα προσώπου, κόπωση, πυρετός, καύσιμα, ενόχληση, λιποθυμία, απώλεια βάρους, αύξηση βάρους.

Καρδιαγγειακό σύστημα: στηθάγχη, καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση, υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου, αγγειίτιδα.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Για να ελαχιστοποιήσετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες στη γαστρεντερική οδό του Meloxicam, πάρτε το φάρμακο αμέσως μετά το φαγητό ή χρησιμοποιήστε το σε συνδυασμό με αντιόξινα και προστατεύοντας το βλεννογόνο του στομάχου.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε το γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Meloxicam 7,5 mg domesco αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη μελοξικάμη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό άσθματος, κνίδωσης ή άλλων αλλεργικών αντιδράσεων μετά τη χρήση ασπιρίνης ή άλλων ΜΣΑΦ φαρμάκων. Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας με ΜΣΑΦ φάρμακα, μερικές φορές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί σε αυτούς τους ασθενείς.

Χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας κοιλότητας (CABG).

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

καρδιαγγειακή θρόμβωση:

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται το γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν.

Ασθενείς μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου:

Αποφύγετε τη χρήση της μελοξικάμης σε ασθενείς με πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου, εκτός εάν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο υποτροπιάζουσας καρδιαγγειακής θρόμβωσης. Εάν η μελοξικάμη χρησιμοποιείται σε ασθενείς με πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται τα σημεία τοπικής ισχαιμίας του μυοκαρδίου.

έλκος, αιμορραγία και γαστρεντερική διάτρηση:

Χρησιμοποιήστε τις χαμηλότερες δόσεις αποτελεσματικά στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Αποφύγετε τη χρήση περισσότερων από 1 φαρμάκων ΜΣΑΦ ταυτόχρονα.

Αποφύγετε τη χρήση σε ασθενείς υψηλού κινδύνου, εκτός εάν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο αιμορραγίας. Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς με γαστρεντερική αιμορραγία, θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο αντικατάστασης των ΜΣΑΦ με άλλα φάρμακα.

Διατηρήστε μια προειδοποίηση για σημεία και συμπτώματα έλκους και γαστρεντερικής αιμορραγίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΜΣΑΦ.

Εάν υπάρχει υποψία σοβαρών συμβάντων της γαστρεντερικής οδού, η αξιολόγηση και η άμεση θεραπεία, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Meloxicam έως ότου αυτό το συμβάν δεν είναι πλέον διαθέσιμο.

Όταν χρησιμοποιείτε ασπιρίνη σε χαμηλές δόσεις για την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για σημεία γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Ηπατική δηλητηρίαση:

Ενημερώστε τον ασθενή για τα σημεία και τα συμπτώματα της ηπατικής βλάβης. Εάν υπάρχουν σημεία και κλινικά συμπτώματα προοδευτικής ηπατικής νόσου ή εάν υπάρχει συστηματικό σύμπτωμα, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Meloxicam και πραγματοποιήστε κλινικές αξιολογήσεις για τους ασθενείς.

Υπέρταση:

Θα πρέπει να παρακολουθείται η αρτηριακή πίεση κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με ΜΣΑΦ.

καρδιακή ανεπάρκεια και οίδημα:

Αποφύγετε τη χρήση του Meloxicam σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, εκτός εάν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας. Εάν χρησιμοποιείτε Meloxicam για ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, θα πρέπει να παρακολουθείτε τα σοβαρά σημεία καρδιακής ανεπάρκειας.

Τοξικότητα στα νεφρά:

Προσαρμόστε τον όγκο του κυκλοφορικού όγκου σε ασθενείς για να μειώσετε τον όγκο ή την αφυδάτωση πριν χρησιμοποιήσετε το Meloxicam. Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια, αφυδάτωση ή μείωση στον οργανισμό κατά τη χρήση του Meloxicam.

Αποφύγετε τη χρήση της μελοξικάμης σε ασθενείς με νεφρική νόσο που εξελίσσεται, εκτός εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον μυ της μαριονέτας, γεγονός που μειώνει τη νεφρική λειτουργία. Εάν χρησιμοποιείτε μελοξικάμη σε ασθενείς με προοδευτική νεφρική νόσο, παρακολουθήστε τα σημεία μειωμένης νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς.

Υπερβοναιμία:

Έχει αναφερθεί αυξημένη συγκέντρωση καλίου στο αίμα κατά τη χρήση ΜΣΑΦ, ακόμη και σε ορισμένους ασθενείς χωρίς νεφρική ανεπάρκεια.

Οξύ άσθμα λόγω ευαισθησίας στην ασπιρίνη: Όταν χρησιμοποιείτε το Meloxicam για ασθενείς με ιστορικό άσθματος (μη ευαίσθητο στην ασπιρίνη), είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται τα σημεία και τα συμπτώματα του άσθματος.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις:

Πληροφορίες για ασθενείς σχετικά με σημεία και συμπτώματα σοβαρών δερματικών αντιδράσεων, σταματήστε να χρησιμοποιείτε μελοξικάμη όταν υπάρχει δερματικό εξάνθημα ή οποιαδήποτε σημεία υπερευαισθησίας. Αντενδείκνυται η χρήση του Meloxicam σε ασθενείς με σοβαρές δερματικές αντιδράσεις στα ΜΣΑΦ νωρίτερα.

Τοξικότητα αίματος:

Εάν ο ασθενής υποβάλλεται σε θεραπεία με Meloxicam με συμπτώματα αναιμίας, αιμοσφαιρίνη ή αιματοκρίτη.

Απόκρυψη ενδείξεων φλεγμονής και πυρετού:

Τα αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα της μελοξικάμης μπορεί να κρύβουν σημάδια βακτηριακής διάγνωσης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για εκπαιδευτές, χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρης και καλά ελεγχόμενη μελέτη σε έγκυες γυναίκες. Η μελοξικάμη πέρασε από τον φράκτη του πλακούντα. Έγκυες γυναίκες πριν από 30 εβδομάδες, χρησιμοποιούν μελοξικάμη μόνο κατά τη διάρκεια αυτής της εγκυμοσύνης όταν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Ξεκινώντας από τις 30 εβδομάδες της ηλικίας κύησης, αποφεύγεται η μελοξικάμη και άλλα ΜΣΑΦ για έγκυες γυναίκες, επειδή μπορούν να προκαλέσουν πρώιμες συσπάσεις της αρτηρίας του πόρου στο έμβρυο. Εάν το Meloxicam χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου της εγκυμοσύνης, προειδοποιεί ασθενείς με πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η μελοξικάμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Επειδή υπάρχουν πολλά φάρμακα που απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα και λόγω της πιθανότητας σοβαρών επιβλαβών αντιδράσεων σε μωρά που θηλάζουν χρησιμοποιώντας μελοξικάμη, θα πρέπει να σταματήσουν το θηλασμό ή να σταματήσουν το φάρμακο, λαμβάνοντας υπόψη τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η ταυτόχρονη χρήση μελοξικάμης και κυκλοσπορίνης αυξάνει τη νεφρική τοξικότητα της κυκλοσπορίνης.

Η χρήση μελοξικάμης και άλλων ΜΣΑΦ φαρμάκων ή σαλικυλικού (π.χ. Diflunisal, Salsalate) αυξάνει την τοξικότητα της θεραπείας που δεν αυξάνει την γαστρεντερική

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Αποθήκευση στην αρχική συσκευασία του φαρμάκου.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.