Meloxicam 7,5 mg tratamiento de la osteoartritis, inflamación de la columna (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones meloxicam

Ingrediente

Información de composición	Contenido
meloxicam	7,5 mg

Usos

Indicaciones

Meloxicam 7,5 mg Domesco está indicado en los siguientes casos:

osteoartritis y artritis reumatoide: Meloxicam está indicado para reducir los signos y síntomas de la osteoartritis y artritis reumatoide.

Adolescentes (ARJ) formación de artritis y poliartritis: Meloxicam está indicado para reducir los signos y síntomas de la artritis reumatoide adolescente (ARJ) con artritis baja y poliartritis en pacientes de 2 años o mayores.

Farmacología

Grupo farmacológico: Antiinflamatorios no estoides. Meloxicam tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antifebriles.

El mecanismo de acción del meloxicam es como el de otros fármacos AINE, no se comprende completamente pero está relacionado con la inhibición de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2).

Meloxicam tiene la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas in vitro. La concentración de meloxicam se logra en la terapia para el efecto de impresión Vivo. La prostaglandina detecta los nervios de la mente y activa el efecto doloroso de la bradicinina en modelos animales. Las prostaglandinas son sustancias inflamatorias intermedias. Debido a que el meloxicam es un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, el efecto del meloxicam puede deberse a la reducción de las prostaglandinas en los periféricos.

farmacocinética

absorción:

La biodisponibilidad absoluta del meloxicam es del 89 % después de tomar una dosis única de 30 mg. Después de la administración de dosis múltiples, la farmacocinética del meloxicam lineal oscila entre 7,5 mg y 15 mg.

El meloxicam oral después de un desayuno rico en grasas (75 g de grasa) aumentará la concentración máxima media del fármaco (CMJ es aproximadamente del 22 % mientras que el nivel de absorción (AUC) es constante. El tiempo alcanza una concentración máxima de aproximadamente 5 a 6 horas. No hay interacción farmacocinética cuando se usa simultáneamente con antiácidos.

Distribución:

La distribución media de Meloxicam es de unos 10 litros. En humanos, el meloxicam se une en un 99,4% a las proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) en la dosis de tratamiento. Después de beber, Meloxicam penetra en los glóbulos rojos de la persona en menos del 10%.

Después de una dosis, la concentración de Meloxicam en la epidemia equivale al 40 % al 50 % en comparación con el plasma. La libertad en la epidemia es 2,5 veces mayor en plasma debido a la menor albúmina en la epidemia que en el plasma.

Metabolismo:

El meloxicam se metaboliza principalmente en el hígado. Los metabolitos del Meloxicam cerámico 5'-carboxi meloxicam (alrededor del 60 % utilizado), formados a través de P450 por la oxidación de productos químicos intermedios 5'-hidroximetil meloxicam, esta sustancia también se excreta en menor cantidad (alrededor del 9 % de la dosis).

La actividad peroxidasa de los pacientes produce otras dos sustancias pasajeras, que representan el 16 % y el 4 % de la dosis.

Era:

El meloxicam se excreta principalmente en forma de metabolitos al mismo nivel en la orina y las heces. Sólo una cantidad muy pequeña de la sustancia no tratada se elimina por la orina (0,2 %) y por las heces (1,6 %).

El nivel de deducción a través del agua se registra para dosis múltiples de 7,5 mg: la invasión es del 0,5 %, 6 % y 13 % de la dosis encontrada en la orina en forma de meloxicam, 5'-hidroximetilo metabólico y 5'-carboxi. Existe una eliminación significativa del fármaco a través de la bilis y/o intestinal. Esto demuestra que al tomar colestiramina después de una dosis única de melo intravenoso, se reducirá el AUC de Meloxicam en aproximadamente un 50 %.

El tiempo medio de venta es de entre 15 y 20 horas. Aclaramiento plasmático de 7 a 9 ml/min.

antes de tomar Meloxicam 7,5 mg tratamiento de la osteoartritis, inflamación de la columna (2 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Considere cuidadosamente entre los beneficios y los riesgos potenciales del Meloxicam y seleccione otros tratamientos antes de decidirse a usar Meloxicam. Usar la dosis más baja es efectivo en el menor tiempo adecuado a los objetivos del tratamiento de cada paciente.

Posología

Después de observar la respuesta del paciente al tratamiento inicial con Meloxicam, se debe ajustar el ajuste de dosis para adaptarlo a la respuesta de cada paciente.

En adultos, la recomendación máxima diaria de Meloxicam es de 15 mg. En pacientes con hemólisis, la dosis máxima diaria recomendada es de 7,5 mg.

osteoartritis y artritis reumatoide:

La dosis inicial y de mantenimiento recomendada de Meloxicam es de 7,5 mg, 1 vez al día. Algunos pacientes pueden aumentar la dosis a 15 mg, 1 vez al día.

La artritis reumatoide temprana es menos artritis y poliartritis:

Para mejorar la precisión de la dosificación en niños, es aconsejable utilizar otros melasoms formados por células que sean adecuados para niños. Para tratar la artritis reumatoide en adolescentes, la dosis recomendada de Meloxicam es de 0,125 mg/kg, 1 vez al día, hasta 7,5 mg/día. No hay evidencia adicional para aumentar la dosis por encima de 0,125 mg/kg/día en ensayos clínicos.

La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? No existe un antídoto específico. Considere provocar vómitos y/o usar carbón activado (60 ga 100 g para adultos, 1 ga 2 g/kg de peso para niños) y/o lejía osmótica en pacientes con síntomas dentro de las 4 horas posteriores a la sobredosis o en pacientes con sobredosis grave. Los diuréticos forzados, la orina alcalina, la hemólisis o la diálisis pueden no funcionar debido a su alta capacidad de cohesión con las proteínas.

Sólo experiencia limitada en sobredosis de Meloxicam. Se sabe que la colestiramina aumenta la excreción de meloxicam. Beber 4 g de colestiramina, 3 veces al día aumenta la eliminación de Meloxicam, como se ha demostrado en ensayos clínicos. El uso de colestiramina puede funcionar en caso de sobredosis.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Meloxicam 7,5 mg Domesco, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Frecuencia desconocida:

Sistémicos: reacciones alérgicas, edema facial, fatiga, fiebre, ardor por calor, malestar, desmayos, pérdida de peso, aumento de peso.

Sistema cardiovascular: angina, insuficiencia cardíaca, hipotensión, hipertensión, infarto de miocardio, vasculitis.

Riesgo de trombosis cardiovascular.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

Para minimizar los efectos indeseables en el tracto gastrointestinal de Meloxicam, tome el medicamento inmediatamente después de comer o úselo en combinación con antiácidos y proteja el revestimiento del estómago.

Cuando experimente efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Meloxicam medicamento 7,5 mg domesco contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al Meloxicam o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Pacientes con antecedentes de asma, urticaria u otras reacciones alérgicas después de usar aspirina u otros medicamentos AINE. En estos pacientes se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves a los AINE, a veces mortales.

Cirugía de cavidad coronaria (CABG).

Precaución al utilizar

trombosis cardiovascular:

Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no tiene síntomas cardiovasculares previos. Se debe advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben visitar al médico tan pronto como aparezcan.

Pacientes después de un infarto de miocardio:

Evite el uso de Meloxicam en pacientes con infarto de miocardio reciente a menos que los beneficios sean mayores que el riesgo de trombosis cardiovascular recurrente. Si Meloxicam se utiliza en pacientes con infarto de miocardio reciente, es necesario controlar los signos de isquemia miocárdica local.

úlcera, hemorragia y perforación gastrointestinal:

Utilizar las dosis más bajas de forma eficaz en el menor tiempo posible.

Evite usar más de 1 medicamento AINE al mismo tiempo.

Evite su uso en pacientes con alto riesgo a menos que los beneficios sean mayores que el riesgo de hemorragia. Para estos pacientes, así como para los pacientes con hemorragia gastrointestinal, deben considerar la sustitución de los AINE por otros fármacos.

Mantener una alerta sobre signos y síntomas de úlcera y sangrado gastrointestinal durante el tratamiento con AINE.

Si existe sospecha de eventos graves del tracto gastrointestinal, evaluar y tratar de inmediato, suspender el uso de Meloxicam hasta que este evento ya no esté disponible.

Cuando se usa aspirina en dosis bajas para prevenir enfermedades cardiovasculares, se debe controlar a los pacientes para detectar signos de hemorragia gastrointestinal.

Intoxicación hepática:

Notificar al paciente sobre los signos y síntomas de daño hepático. Si hay signos y síntomas clínicos de enfermedad hepática progresiva, o si hay un síntoma sistémico, deje de usar Meloxicam y realice evaluaciones clínicas a los pacientes.

Hipertensión:

Se debe controlar la presión arterial durante el periodo de tratamiento con AINE.

insuficiencia cardiaca y edema:

Evite el uso de Meloxicam en pacientes con insuficiencia cardíaca grave a menos que los beneficios sean mayores que el riesgo de insuficiencia cardíaca. Si se utiliza Meloxicam en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, se deben controlar los signos graves de insuficiencia cardíaca.

Toxicidad renal:

Ajuste el volumen del volumen circulatorio en pacientes para reducir el volumen o la deshidratación antes de usar Meloxicam. Monitoreo de la función renal en pacientes con insuficiencia hepática o renal, insuficiencia cardíaca, deshidratación o disminución del cuerpo durante el uso de Meloxicam.

Evite el uso de Meloxicam en pacientes con enfermedad renal progresiva a menos que los beneficios sean mayores que los del músculo títere, que reduce la función renal. Si usa Meloxicam en pacientes con enfermedad renal progresiva, controle los signos de insuficiencia renal en los pacientes.

Hiperbonemia:

Se ha informado un aumento de la concentración de potasio en sangre cuando se usan AINE, incluso en algunos pacientes sin insuficiencia renal.

Asma aguda debido a la sensibilidad a la aspirina: Cuando se utiliza Meloxicam en pacientes con antecedentes de asma (no sensibles a la aspirina), es necesario controlar los signos y síntomas del asma.

Reacciones cutáneas graves:

Información para pacientes sobre signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, suspender el uso de meloxicam cuando exista erupción cutánea o cualquier signo de hipersensibilidad. Está contraindicado el uso de Meloxicam en pacientes con reacciones cutáneas graves a los AINE anteriormente.

Toxicidad sanguínea:

Si el paciente está en tratamiento con Meloxicam con síntomas de anemia, hemoglobina o hematocrito.

Ocultar signos de inflamación y fiebre:

Los efectos antiinflamatorios y antipiréticos del meloxicam pueden ocultar signos de diagnóstico bacteriano.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar mareos y somnolencia. Por lo tanto, es necesario tener cuidado al utilizarlo con entrenadores o utilizar maquinaria.

Embarazo

No existe ningún estudio completo y bien controlado en mujeres embarazadas. Meloxicam atravesó la barrera placentaria. Mujeres embarazadas 30 semanas antes, solo usar Meloxicam durante este embarazo cuando los beneficios sean mayores que el riesgo potencial para el feto.

A partir de las 30 semanas de edad gestacional, evitar Meloxicam y otros AINE para mujeres embarazadas porque pueden causar bloqueos tempranos del conducto arterial en el feto. Si se utiliza Meloxicam durante este período del embarazo, se advierte a las pacientes sobre posibles riesgos para el feto.

El período de lactancia

No está claro si Meloxicam se excreta en la leche materna o no. Debido a que hay muchos medicamentos excretados en la leche materna y debido a la posibilidad de reacciones dañinas graves en los bebés amamantados que usan meloxicam, deben suspender la lactancia o suspender el medicamento, considerando la importancia del medicamento para la madre.

Interacción medicinal

el uso simultáneo de meloxicam y ciclosporina aumenta la toxicidad renal de la ciclosporina.

El uso de meloxicam y otros medicamentos AINE o salicilato (por ejemplo, diflunisal, salsalato) aumenta la toxicidad del tracto gastrointestinal, lo que aumenta menos o no aumenta la eficacia del tratamiento.

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitando la luz.

Almacenamiento en el embalaje original del medicamento.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.