Méloxicam 7,5 mg traitement de l'arthrose, inflammation de la colonne vertébrale (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	7,5 mg

Les usages

Indications

Méloxicam 7,5mg Domesco est indiqué dans les cas suivants :

Arthrose et polyarthrite rhumatoïde : le méloxicam est indiqué pour réduire les signes et symptômes de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde.

Formation d'arthrite et de polyarthrite chez les adolescents (JRA) : Le méloxicam est indiqué pour réduire les signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde chez les adolescents (JRA) avec une arthrite et une polyarthrite faibles chez les patients âgés de 2 ans ou plus.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Anti-inflammatoires non stoïdes. Le méloxicam a des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et anti-fièvre.

Le mécanisme d'action du méloxicam est, comme celui des autres AINS, pas entièrement compris mais lié à l'inhibition de la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2).

Le méloxicam a la capacité d'inhiber la synthèse des prostaglandines in vitro. La concentration de méloxicam est obtenue dans la thérapie pour l'effet d'impression Vivo. La prostaglandine détecte les nerfs de l'esprit et active l'effet douloureux de la bradykinine chez les modèles animaux. Les prostaglandines sont des substances inflammatoires intermédiaires. Étant donné que le méloxicam est un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines, l'effet du méloxicam peut être dû à une réduction des prostaglandines dans les périphériques.

pharmacocinétique

absorption :

La biodisponibilité absolue du méloxicam est de 89 % après la prise d'une dose unique de 30 mg. Après prise multiple, pharmacocinétique du méloxicam linéaire entre 7,5 mg et 15 mg.

Le méloxicam oral après un petit-déjeuner riche en graisses (75 g de graisse) augmentera la concentration maximale moyenne du médicament (CMJ est d'environ 22 % tandis que le niveau d'absorption (ASC) est constant. Le temps atteint une concentration maximale d'environ 5 à 6 heures. Aucune interaction pharmacocinétique lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antiacides.

Distribution :

La distribution moyenne de Meloxicam est d'environ 10 litres. Chez l'homme, le méloxicam est lié à 99,4 % aux protéines plasmatiques (principalement à l'albumine) dans la dose thérapeutique. Après avoir bu, le méloxicam pénètre à moins de 10 % dans les globules rouges de la personne.

Après une dose, la concentration de Méloxicam dans l'épidémie est équivalente à 40 % à 50 % par rapport au plasma. La liberté dans l'épidémie est 2,5 fois plus élevée dans le plasma en raison de la plus faible albumine dans l'épidémie que dans le plasma.

Métabolisme :

Le méloxicam est métabolisé principalement dans le foie. Les métabolites du méloxicam céramique 5'-carboxy méloxicam (environ 60 % utilisés), formés par le P450 par l'oxydation de produits chimiques chimiques intermédiaires 5'-hydroxyméthyl méloxicam, cette substance est également excrétée en moindre quantité (environ 9 % de la dose).

L'activité peroxydase des patients produit deux autres substances passantes, représentant 16 % et 4 % de la dose.

Ère :

Le méloxicam est excrété principalement sous forme de métabolites au même niveau dans l'urine et les selles. Seule une très petite quantité de substance non traitée est éliminée dans l'urine (0,2 %) et dans les selles (1,6 %).

Le niveau de déduction par l'eau est enregistré pour des doses multiples de 7,5 mg : l'empiétement est de 0,5 %, 6 % et 13 % de la dose trouvée dans l'urine sous forme de méloxicam, de 5'-hydroxyméthyle et de 5'-carboxy métaboliques. Il y a une élimination significative du médicament par la bile et/ou l'intestin. Cela prouve que la prise de cholestyramine après une dose unique de mélo intraveineux réduira l'ASC du méloxicam d'environ 50 %.

Le délai de vente moyen est d'environ 15 à 20 heures. Clairance plasmatique de 7 à 9 ml/min.

Avant de prendre Méloxicam 7,5 mg traitement de l'arthrose, inflammation de la colonne vertébrale (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Examinez attentivement les avantages et les risques potentiels du méloxicam et sélectionnez d'autres traitements avant de décider d'utiliser le méloxicam. L'utilisation de la dose la plus faible est efficace dans les délais les plus courts adaptés aux objectifs du traitement de chaque patient.

Posologie

Après avoir observé que le patient répond au traitement initial par Meloxicam, l'ajustement de la dose doit être ajusté en fonction de la réponse de chaque patient.

Chez l'adulte, la dose quotidienne maximale recommandée de méloxicam est de 15 mg. Chez les patients présentant une hémolyse, la dose quotidienne maximale recommandée est de 7,5 mg.

arthrose et polyarthrite rhumatoïde :

La dose initiale et d'entretien recommandée de Méloxicam est de 7,5 mg, 1 fois/jour. Certains patients peuvent augmenter la dose à 15 mg, 1 fois/jour.

La polyarthrite rhumatoïde précoce est moins une arthrite et une polyarthrite :

Pour améliorer la précision du dosage chez les enfants, il est conseillé d'utiliser d'autres mélasoms formés de cellules adaptés aux enfants. Pour traiter la polyarthrite rhumatoïde chez les adolescentes, la dose recommandée de méloxicam est de 0,125 mg/kg, 1 fois/jour, jusqu'à 7,5 mg/jour. Il n'existe aucune preuve supplémentaire en faveur d'une augmentation de la dose au-dessus de 0,125 mg/kg/jour dans les essais cliniques.

La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Il n’existe pas d’antidote spécifique. Envisager de provoquer des vomissements et/ou d'utiliser du charbon actif (60 g à 100 g pour les adultes, 1 g à 2 g/kg de poids pour les enfants) et/ou un agent de blanchiment osmotique pour les patients présentant des symptômes dans les 4 heures suivant un surdosage ou pour les patients présentant un surdosage sévère. Les diurétiques forcés, l'urine alcaline, l'hémolyse ou la dialyse peuvent ne pas fonctionner en raison de leur grande capacité de cohésion avec les protéines.

Seule une expérience limitée en matière de surdosage de méloxicam. La cholestyramine est connue pour augmenter l’excrétion du méloxicam. Boire 4 g de cholestyramine, 3 fois par jour augmente l'élimination du méloxicam, ce qui a été prouvé dans des essais cliniques. L'utilisation de cholestyramine peut fonctionner en cas de surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Meloxicam 7,5 mg Domesco, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquence inconnue :

Systémique : réactions allergiques, œdème du visage, fatigue, fièvre, sensation de brûlure, inconfort, évanouissement, perte de poids, prise de poids.

Système cardiovasculaire : angine de poitrine, insuffisance cardiaque, hypotension, hypertension, infarctus du myocarde, vascularite.

Risque de thrombose cardiovasculaire.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

Pour minimiser les effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal du méloxicam, prenez le médicament immédiatement après avoir mangé ou utilisé en association avec des antiacides et en protégeant la muqueuse de l'estomac.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de vous rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament méloxicam 7,5 mg domesco contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au méloxicam ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients ayant des antécédents d'asthme, d'urticaire ou d'autres réactions allergiques après avoir utilisé de l'aspirine ou d'autres AINS. Des réactions d'hypersensibilité graves aux AINS, parfois mortelles, ont été rapportées chez ces patients.

Chirurgie de la cavité coronaire (PAC).

Prudence lors de l'utilisation de

thrombose cardiovasculaire :

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition.

Patients après un infarctus du myocarde :

Évitez d'utiliser le méloxicam chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, à moins que les bénéfices ne soient supérieurs au risque de thrombose cardiovasculaire récurrente. Si le méloxicam est utilisé chez des patients présentant un infarctus du myocarde récent, il est nécessaire de surveiller les signes d'ischémie myocardique locale.

ulcère, hémorragie et perforation gastro-intestinale :

Utilisez efficacement les doses les plus faibles dans les plus brefs délais.

Évitez d'utiliser plus d'un médicament AINS en même temps.

Évitez l'utilisation chez les patients à risque élevé, sauf si les bénéfices sont supérieurs au risque de saignement. Pour ces patients, ainsi que pour les patients présentant une hémorragie gastro-intestinale, ils devraient envisager de remplacer les AINS par d’autres médicaments.

Maintenir un avertissement concernant les signes et symptômes d'ulcère et d'hémorragie gastro-intestinale pendant le traitement par AINS.

En cas de suspicion d'événements graves au niveau du tractus gastro-intestinal, évaluant et traitant immédiatement, arrêtez d'utiliser le méloxicam jusqu'à ce que cet événement ne soit plus disponible.

Lors de l'utilisation d'aspirine à faibles doses pour prévenir les maladies cardiovasculaires, les patients doivent être surveillés afin de détecter tout signe d'hémorragie gastro-intestinale.

Intoxication hépatique :

Informez le patient des signes et symptômes de lésions hépatiques. S'il existe des signes et des symptômes cliniques d'une maladie hépatique évolutive, ou s'il existe un symptôme systémique, arrêtez d'utiliser le méloxicam et effectuez des évaluations cliniques pour les patients.

Hypertension :

Il convient de surveiller la tension artérielle pendant la période de traitement par AINS.

insuffisance cardiaque et œdème :

Évitez d'utiliser le méloxicam chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère, à moins que les bénéfices ne soient supérieurs au risque d'insuffisance cardiaque. Si vous utilisez Meloxicam chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère, vous devez surveiller les signes graves d'insuffisance cardiaque.

Toxicité rénale :

Ajustez le volume circulatoire chez les patients pour réduire le volume ou la déshydratation avant d'utiliser Meloxicam. Surveillance de la fonction rénale chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une insuffisance cardiaque, une déshydratation ou une diminution de l'organisme lors de l'utilisation de Meloxicam.

Évitez d'utiliser le méloxicam chez les patients dont la maladie rénale progresse, à moins que les bénéfices ne soient supérieurs à ceux du muscle fantoche, ce qui réduit la fonction rénale. Si vous utilisez Meloxicam chez des patients atteints d'insuffisance rénale évolutive, surveillez les signes d'insuffisance rénale chez les patients.

Hyperbonémie :

Une augmentation de la concentration sanguine de potassium a été rapportée lors de l'utilisation d'AINS, même chez certains patients sans insuffisance rénale.

Asthme aigu dû à une sensibilité à l'aspirine : lors de l'utilisation du méloxicam chez des patients ayant des antécédents d'asthme (non sensibles à l'aspirine), il est nécessaire de surveiller les signes et symptômes de l'asthme.

Réactions cutanées graves :

Informations destinées aux patients sur les signes et symptômes de réactions cutanées graves, arrêtez d'utiliser le méloxicam en cas d'éruption cutanée ou de tout signe d'hypersensibilité. L'utilisation du méloxicam est contre-indiquée chez les patients présentant des réactions cutanées graves aux AINS plus tôt.

Toxicité sanguine :

Si le patient est traité par Meloxicam et présente des symptômes d'anémie, d'hémoglobine ou d'hématocrite.

Masquer les signes d'inflammation et de fièvre :

Les effets anti-inflammatoires et antipyrétiques du méloxicam peuvent masquer les signes d'un diagnostic bactérien.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des étourdissements et de la somnolence. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lorsqu'il est utilisé pour les entraîneurs ou pour l'utilisation de machines.

Grossesse

Il n'existe pas d'étude complète et bien contrôlée chez la femme enceinte. Le méloxicam a traversé la barrière placentaire. Femmes enceintes 30 semaines avant, n'utilisant le méloxicam que pendant cette grossesse lorsque les bénéfices sont supérieurs au risque potentiel pour le fœtus.

À partir de 30 semaines d'âge gestationnel, éviter le méloxicam et les autres AINS pour les femmes enceintes car ils peuvent provoquer des cliques précoces de l'artère canalaire chez le fœtus. Si le méloxicam est utilisé pendant cette période de la grossesse, il avertit les patientes des risques potentiels pour le fœtus.

La période d'allaitement

On ne sait pas si le méloxicam est excrété dans le lait maternel ou non. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison de la possibilité de réactions nocives graves chez les bébés allaités utilisant le méloxicam, ils doivent arrêter d'allaiter ou arrêter de prendre le médicament, compte tenu de l'importance du médicament pour la mère.

Interaction médicinale

l'utilisation simultanée de méloxicam et de cyclosporine augmente la toxicité rénale de la cyclosporine.

L'utilisation de méloxicam et d'autres médicaments AINS ou de salicylate (par exemple Diflunisal, Salsalate) augmente la toxicité du tractus gastro-intestinal qui augmente moins ou n'augmente pas l'efficacité du traitement.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière.

Conservation dans l'emballage d'origine du médicament.

Autres médicaments

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