Meloxicam 7.5mg pengobatan osteoartritis, radang tulang belakang (2 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 10 tablet
Spesifikasi Meloksikam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Meloksikam	7,5mg

Kegunaan

Indikasi

Meloxicam 7.5mg Domesco diindikasikan dalam kasus berikut:

osteoartritis dan rheumatoid arthritis: Meloxicam diindikasikan untuk mengurangi tanda dan gejala osteoarthritis dan rheumatoid arthritis.

Pembentukan arthritis dan poliartritis pada remaja (JRA): Meloxicam diindikasikan untuk mengurangi tanda dan gejala rheumatoid arthritis remaja (JRA) dengan arthritis rendah dan poliartritis pada pasien berusia 2 tahun atau lebih.

Farmakologi

Kelompok farmakologi: Obat antiinflamasi non-Stoid. Meloxicam memiliki analgesik, anti inflamasi, anti demam.

Mekanisme kerja Meloxicam sama seperti obat NSAID lainnya, belum sepenuhnya dipahami tetapi terkait dengan penghambatan siklooksigenase (COX-1 dan COX-2).

Meloxicam memiliki kemampuan untuk menghambat sintesis prostaglandin secara in vitro. Konsentrasi meloxicam dicapai dalam terapi efek pencetakan Vivo. Prostaglandin merasakan saraf pikiran dan mengaktifkan efek nyeri Bradykinin pada model hewan. Prostaglandin adalah zat inflamasi perantara. Karena Meloxicam adalah penghambat sintesis prostaglandin, efek meloxicam mungkin disebabkan oleh penurunan prostaglandin di perifer.

farmakokinetik

penyerapan:

Ketersediaan hayati absolut Meloxicam adalah 89 % setelah mengonsumsi dosis tunggal 30 mg. Setelah diminum multidosis, farmakokinetik meloxicam linier antara 7,5 mg hingga 15 mg.

Meloxicam oral setelah sarapan tinggi lemak (75 g lemak) akan meningkatkan konsentrasi puncak obat sedang (CMJ sekitar 22 % sedangkan tingkat penyerapan (AUC) konstan. Waktu mencapai konsentrasi maksimum sekitar 5 sampai 6 jam. Tidak ada interaksi farmakokinetik bila digunakan bersamaan dengan antasida.

Distribusi:

Rata-rata distribusi Meloxicam adalah sekitar 10 liter. Pada manusia, Meloxicam terhubung dengan protein plasma 99,4% (terutama albumin) dalam dosis pengobatan. Setelah diminum, Meloxicam menembus sel darah merah seseorang kurang dari 10%.

Setelah pemberian dosis, konsentrasi Meloxicam dalam epidemi setara dengan 40 % hingga 50 % dibandingkan dengan plasma. Kebebasan dalam epidemi 2,5 kali lebih tinggi dalam plasma karena albumin dalam epidemi lebih rendah dibandingkan plasma.

Metabolisme:

Meloxicam dimetabolisme terutama di hati. Metabolit Meloxicam ceramic 5'-carboxy meloxicam (sekitar 60 % digunakan), dibentuk melalui P450 melalui oksidasi bahan kimia kimia antara 5'-hydroxymethyl meloxicam, zat ini juga diekskresikan dalam jumlah yang lebih sedikit (sekitar 9 % dosis).

Aktivitas peroksidase pasien menghasilkan dua zat lain yang lewat, terhitung 16 % dan 4 % dari dosis.

Zaman:

Meloxicam diekskresikan terutama dalam bentuk metabolit dengan kadar yang sama melalui urin dan feses. Hanya sejumlah kecil zat yang tidak diolah dieliminasi melalui urin (0,2 %) dan feses (1,6 %).

Tingkat pengurangan melalui air dicatat untuk beberapa dosis 7,5 mg: perambahan adalah 0,5 %, 6 % dan 13 % dari dosis yang ditemukan dalam urin dalam bentuk meloxicam, metabolik 5'-hidroksimetil dan 5'-karboksi. Ada eliminasi obat yang signifikan melalui empedu dan/atau usus. Hal ini membuktikan bahwa mengonsumsi cholestyramin setelah melo intravena dosis tunggal akan menurunkan AUC Meloxicam sekitar 50 %.

Rata-rata waktu penjualan sekitar 15 hingga 20 jam. Pembersihan plasma dari 7 hingga 9 ml/menit.

Sebelum mengambil Meloxicam 7.5mg pengobatan osteoartritis, radang tulang belakang (2 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

Pertimbangkan baik-baik manfaat Meloxicam dan potensi risikonya serta pilih perawatan lain sebelum memutuskan untuk menggunakan Meloxicam. Penggunaan dosis terendah efektif dalam waktu sesingkat-singkatnya sesuai dengan tujuan pengobatan setiap pasien.

Dosis

Setelah mengamati respons pasien terhadap pengobatan awal dengan Meloxicam, penyesuaian dosis harus disesuaikan dengan respons masing-masing pasien.

Pada orang dewasa, rekomendasi harian maksimum Meloxicam adalah 15 mg. Pada pasien dengan hemolisis, dosis harian maksimum yang dianjurkan adalah 7,5 mg.

osteoartritis dan artritis reumatoid:

Dosis awal dan pemeliharaan Meloxicam yang dianjurkan adalah 7,5 mg, 1 kali/hari. Beberapa pasien mungkin meningkatkan dosis hingga 15 mg, 1 kali/hari.

Artritis reumatoid dini lebih sedikit daripada artritis dan poliartritis:

Untuk meningkatkan keakuratan dosis anak-anak, disarankan untuk menggunakan melasom formidated sel lain yang cocok untuk anak-anak. Untuk mengobati rheumatoid arthritis remaja, dosis Meloxicam yang dianjurkan adalah 0,125 mg/kg, 1 kali/hari, hingga 7,5 mg/hari. Tidak ada bukti tambahan untuk meningkatkan dosis di atas 0,125 mg/kg/hari dalam uji klinis.

Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Tidak ada obat penawar khusus. Pertimbangkan untuk menyebabkan muntah dan/atau menggunakan karbon aktif (60 g hingga 100 g untuk dewasa, 1 g hingga 2g/kg berat badan untuk anak-anak) dan/atau pemutih osmotik untuk pasien dengan gejala dalam waktu 4 jam setelah overdosis atau untuk pasien dengan overdosis parah. Diuretik paksa, urin basa, hemolisis, atau dialisis mungkin tidak berfungsi karena tingginya kemampuan kohesi dengan protein.

Hanya pengalaman terbatas dalam overdosis Meloxicam. Cholestyramin diketahui meningkatkan ekskresi Meloxicam. Minum 4 g cholestyramin, 3 kali sehari meningkatkan eliminasi Meloxicam telah terbukti dalam uji klinis. Menggunakan cholestyramin mungkin berhasil bila overdosis.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Meloxicam 7.5mg Domesco, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Frekuensi tidak diketahui:

Sistemik: reaksi alergi, edema wajah, kelelahan, demam, rasa panas terbakar, rasa tidak nyaman, pingsan, penurunan berat badan, penambahan berat badan.

Sistem kardiovaskular: angina, gagal jantung, hipotensi, hipertensi, infark miokard, vaskulitis.

Risiko trombosis kardiovaskular.

Petunjuk cara menangani ADR:

Untuk meminimalkan efek yang tidak diinginkan pada saluran pencernaan Meloxicam, minum obat segera setelah makan atau digunakan dalam kombinasi dengan antasida dan melindungi lapisan lambung.

Bila mengalami efek samping obat, perlu berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat meloxicam 7.5mg domesco dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap Meloxicam atau bahan obat apa pun.

Pasien dengan riwayat asma, urtikaria atau reaksi alergi lainnya setelah menggunakan aspirin atau obat NSAID lainnya. Reaksi hipersensitivitas yang serius terhadap obat NSAID, terkadang berakibat fatal, telah dilaporkan pada pasien ini.

Operasi rongga koroner (CABG).

Perhatian saat menggunakan

trombosis kardiovaskular:

Dokter perlu mengevaluasi kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, meskipun pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien harus diperingatkan tentang gejala kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu mengunjungi dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

Pasien setelah infark miokard:

Hindari penggunaan Meloxicam pada pasien dengan infark miokard baru-baru ini kecuali manfaatnya lebih tinggi daripada risiko trombosis kardiovaskular berulang. Jika Meloxicam digunakan untuk pasien dengan infark miokard baru-baru ini, tanda-tanda iskemia miokard lokal perlu dipantau.

tukak, perdarahan, dan perforasi gastrointestinal:

Gunakan dosis terendah secara efektif dalam waktu sesingkat mungkin.

Hindari penggunaan lebih dari 1 obat NSAID secara bersamaan.

Hindari penggunaan pada pasien dengan risiko tinggi kecuali manfaatnya lebih tinggi daripada risiko perdarahan. Untuk pasien ini, serta pasien dengan perdarahan gastrointestinal, mereka harus mempertimbangkan untuk mengganti NSAID dengan obat lain.

Pertahankan peringatan akan tanda dan gejala maag dan perdarahan gastrointestinal selama pengobatan NSAID.

Jika ada kecurigaan kejadian serius pada saluran cerna, segera evaluasi dan obati, hentikan penggunaan Meloxicam sampai kejadian ini tidak lagi ada.

Saat menggunakan aspirin dengan dosis rendah untuk mencegah penyakit kardiovaskular, pasien harus dipantau terhadap tanda-tanda perdarahan gastrointestinal.

Keracunan hati:

Beritahu pasien tentang tanda dan gejala kerusakan hati. Jika terdapat tanda dan gejala klinis penyakit hati progresif, atau jika terdapat gejala sistemik, hentikan penggunaan Meloxicam dan lakukan penilaian klinis pada pasien.

Hipertensi:

Sebaiknya memantau tekanan darah selama masa pengobatan dengan NSAID.

gagal jantung dan edema:

Hindari penggunaan Meloxicam untuk pasien gagal jantung berat kecuali manfaatnya lebih tinggi daripada risiko gagal jantung. Jika menggunakan Meloxicam untuk pasien dengan gagal jantung berat, sebaiknya pantau tanda-tanda gagal jantung yang parah.

Toksisitas ginjal:

Sesuaikan volume volume peredaran darah pada pasien untuk mengurangi volume atau dehidrasi sebelum menggunakan Meloxicam. Memantau fungsi ginjal pada pasien dengan gagal hati atau ginjal, gagal jantung, dehidrasi atau penurunan tubuh selama penggunaan Meloxicam.

Hindari penggunaan Meloxicam pada pasien dengan penyakit ginjal progresif kecuali manfaatnya lebih tinggi dari otot boneka, yang mengurangi fungsi ginjal. Jika menggunakan Meloxicam pada pasien dengan penyakit ginjal progresif, pantau tanda-tanda gangguan fungsi ginjal pada pasien.

Hiperbonemia:

Peningkatan konsentrasi kalium darah telah dilaporkan saat menggunakan NSAID, bahkan pada beberapa pasien tanpa gagal ginjal.

Asma akut karena sensitivitas aspirin: Saat menggunakan Meloxicam untuk pasien dengan riwayat asma (tidak sensitif terhadap aspirin), perlu untuk memantau tanda dan gejala asma.

Reaksi kulit yang serius:

Informasi untuk pasien tentang tanda dan gejala reaksi kulit yang serius, hentikan penggunaan meloxicam bila terdapat ruam kulit atau tanda hipersensitif lainnya. Kontraindikasi penggunaan Meloxicam pada pasien dengan reaksi kulit serius terhadap NSAID tadi.

Toksisitas darah:

Jika pasien diobati dengan Meloxicam dengan gejala anemia, hemoglobin atau hematokrit.

Menyembunyikan tanda-tanda peradangan dan demam:

Efek antiinflamasi dan antipiretik Meloxicam dapat menyembunyikan tanda-tanda diagnosis bakteri.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat dapat menyebabkan pusing dan mengantuk. Oleh karena itu, perlu berhati-hati saat digunakan untuk pelatih, mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Tidak ada penelitian yang lengkap dan terkontrol dengan baik pada wanita hamil. Meloxicam melewati pagar plasenta. Wanita hamil 30 minggu sebelumnya, hanya menggunakan Meloxicam pada kehamilan ini bila manfaatnya lebih tinggi dibandingkan potensi risikonya pada janin.

Mulai usia kehamilan 30 minggu, hindari Meloxicam dan NSAID lainnya bagi ibu hamil karena dapat menyebabkan terjepitnya arteri duktus secara dini pada janin. Jika Meloxicam digunakan selama periode kehamilan ini, peringatkan pasien tentang potensi risiko pada janin.

Masa menyusui

Tidak jelas apakah Meloxicam diekskresikan melalui ASI atau tidak. Karena terdapat banyak obat yang diekskresikan melalui ASI dan karena kemungkinan reaksi berbahaya yang serius pada bayi yang disusui menggunakan meloxicam, mereka sebaiknya berhenti menyusui atau menghentikan obat tersebut, mengingat pentingnya obat tersebut bagi ibu.

Interaksi obat

penggunaan meloxicam dan siklosporin secara bersamaan meningkatkan toksisitas siklosporin pada ginjal.

Penggunaan Meloxicam dan obat NSAID lain atau Salisilat (misalnya Diflunisal, Salsalate) meningkatkan toksisitas saluran pencernaan yang meningkatkan lebih sedikit atau tidak meningkatkan efektivitas pengobatan.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, suhu di bawah 30 ° C, hindari cahaya.

Penyimpanan dalam kemasan asli obat.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.