멜록시캄 7.5mg 골관절염, 척추염증치료제 (2수포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	7.5mg

용도

적응증

멜록시캄7.5mg 도메스코는 다음과 같은 경우에 적응증을 갖습니다:

골관절염 및 류마티스 관절염: 멜록시캄은 골관절염 및 류마티스 관절염의 징후와 증상을 감소시키는 데 사용됩니다.

청소년(JRA) 관절염 및 다발성 관절염 형성: 멜록시캄은 2세 이상의 환자에서 낮은 관절염과 다발성 관절염이 있는 십대 류마티스 관절염(JRA)의 징후와 증상을 감소시키는 데 사용됩니다.

약리학

약리학 그룹: 비스토이드성 항염증제. 멜록시캄에는 진통제, 항염증제, 해열제가 있습니다.

Meloxicam의 작용 메커니즘은 다른 NSAID 약물과 유사하며 완전히 이해되지는 않았지만 cyclooxygenase 억제(COX-1 및 COX-2)와 관련이 있습니다.

Meloxicam은 시험관 내에서 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 능력이 있습니다. Meloxicam 농도는 Vivo 프린팅 효과를 위한 치료에서 달성됩니다. 프로스타글란딘은 마음의 신경을 감지하고 동물 모델에서 브래디키닌의 통증 효과를 활성화시킵니다. 프로스타글란딘은 중간 염증 물질입니다. 멜록시캄은 프로스타글란딘 합성 억제제이기 때문에 멜록시캄의 효과는 말초의 프로스타글란딘 감소로 인한 것일 수 있습니다.

약동학

흡수:

Meloxicam의 절대 생체 이용률은 30mg을 단회 복용한 후 89%입니다. 다회 복용 후 선형 멜록시캄의 약동학은 7.5mg~15mg 사이입니다.

고지방 아침 식사(지방 75g) 후 경구 Meloxicam은 약물의 중간 최고 농도(CMJ는 약 22%이고 흡수 수준(AUC)는 일정합니다. 시간은 약 5~6시간의 최대 농도에 도달합니다. 제산제와 동시에 사용하면 약동학적 상호 작용이 없습니다.

배포:

Meloxicam의 평균 분포량은 약 10리터입니다. 인간의 경우, 멜록시캄은 치료 용량에서 혈장 단백질(주로 알부민)의 99.4%와 연결되어 있습니다. 마신 후 멜록시캄은 사람의 적혈구 세포에 10% 미만만 침투합니다.

투여 후 유행성 멜록시캄 농도는 혈장과 비교하여 40%~50%에 해당합니다. 혈장보다 전염병에서 알부민이 더 낮기 때문에 혈장에서 전염병의 자유도가 2.5배 더 높습니다.

신진대사:

Meloxicam은 주로 간에서 대사됩니다. 중간 화학 화학물질인 5'-하이드록시메틸 멜록시캄의 산화에 의해 P450을 통해 형성된 멜록시캄 세라믹 5'-카르복시 멜록시캄(약 60% 사용)의 대사산물이며, 이 물질도 적은 양(약 9% 용량)으로 배설됩니다.

환자의 퍼옥시다제 활성은 복용량의 16%와 4%를 차지하는 두 가지 다른 통과 물질을 생성합니다.

시대:

멜록시캄은 주로 소변과 대변에서 같은 수준의 대사산물 형태로 배설됩니다. 아주 적은 양의 처리되지 않은 물질만이 소변(0.2%)과 대변(1.6%)에서 제거됩니다.

물을 통한 공제 수준은 7.5mg의 다중 용량에 대해 기록됩니다. 침식은 멜록시캄, 대사성 5'-히드록시메틸 및 5'-카르복시의 형태로 소변에서 발견되는 용량의 0.5%, 6% 및 13%입니다. 담즙 및/또는 장을 통해 약물이 상당히 제거됩니다. 이는 정맥 멜로를 1회 투여한 후 콜레스티라민을 복용할 때 멜록시캄의 AUC가 약 50% 감소한다는 것을 증명합니다.

평균 판매 시간은 15~20시간 정도입니다. 혈장 청소율은 7~9ml/분입니다.

복용 전 멜록시캄 7.5mg 골관절염, 척추염증치료제 (2수포 x 10정)

사용 방법

Meloxicam 사용을 결정하기 전에 Meloxicam의 이점과 잠재적 위험을 신중하게 고려하고 다른 치료법을 선택하십시오. 환자 개개인의 치료 목표에 맞춰 가장 낮은 용량을 최단 시간에 사용하는 것이 효과적입니다.

용량

멜록시캄의 초기 치료에 환자의 반응을 관찰한 후, 각 환자의 반응에 맞게 용량 조절을 조정해야 합니다.

성인의 경우 Meloxicam의 일일 최대 권장량은 15mg입니다. 용혈 환자의 경우 일일 최대 권장 용량은 7.5mg입니다.

골관절염 및 류마티스 관절염:

Meloxicam의 권장 시작 및 유지 용량은 7.5mg, 1일 1회입니다. 일부 환자에서는 복용량을 1일 1회 15mg으로 늘릴 수 있습니다.

초기 류마티스 관절염은 관절염과 다발성 관절염이 적습니다:

어린이 투여의 정확성을 높이기 위해서는 어린이에게 적합한 다른 세포형성 멜라솜을 사용하는 것이 좋습니다. 청소년 류마티스 관절염 치료를 위한 Meloxicam의 권장 복용량은 0.125mg/kg, 1일 1회, 최대 7.5mg/일입니다. 임상시험에서 0.125 mg/kg/day 이상으로 용량을 증량할 수 있는 추가적인 증거는 없습니다.

위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특별한 해독제는 없습니다. 과다복용 후 4시간 이내에 증상이 나타나는 환자 또는 심각한 과다복용 환자의 경우 구토를 유발하거나 활성탄(성인의 경우 60g~100g, 어린이의 경우 1g~2g/kg) 및/또는 삼투성 표백제 사용을 고려하세요. 강제이뇨제, 알칼리성 소변, 용혈이나 투석은 단백질과의 응집력이 높아 효과가 없을 수 있습니다.

Meloxicam 과다 복용에 대한 경험은 제한적입니다. 콜레스티라민은 멜록시캄 배설을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 콜레스티라민 4g을 하루 3번 마시면 멜록시캄 제거율이 증가한다는 것이 임상 시험에서 입증되었습니다. 과다 복용 시 콜레스티라민을 사용하는 것이 효과가 있을 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Meloxicam 7.5mg Domesco를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

알 수 없는 빈도:

전신: 알레르기 반응, 안면 부종, 피로, 발열, 뜨거운 화끈거림, 불편함, 실신, 체중 감소, 체중 증가.

심혈관계: 협심증, 심부전, 저혈압, 고혈압, 심근경색, 혈관염.

심혈관 혈전증 위험

ADR 처리 방법에 대한 지침:

멜록시캄의 위장관에 대한 바람직하지 않은 영향을 최소화하려면 식후 즉시 약을 복용하거나 제산제와 병용하여 위벽을 보호하십시오.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Meloxicam 약물 7.5mg 도메스코는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

Meloxicam 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 경우

아스피린이나 기타 NSAID 약물 사용 후 천식, 두드러기 또는 기타 알레르기 반응의 병력이 있는 환자. NSAID 약물에 대한 심각한 과민반응(때로는 치명적일 수도 있음)이 이 환자들에게서 보고되었습니다.

관상동맥(CABG) 수술.

사용 시 주의사항

심혈관 혈전증:

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

심근경색 후 환자:

이점이 재발성 심혈관 혈전증의 위험보다 높지 않는 한 최근 심근경색 환자에게 Meloxicam을 사용하지 마십시오. 최근 심근경색이 발생한 환자에게 멜록시캄을 사용하는 경우 국소 심근 허혈의 징후를 모니터링해야 합니다.

궤양, 출혈 및 위장 천공:

가능한 한 짧은 시간에 가장 낮은 용량을 효과적으로 사용하세요.

동시에 1가지 이상의 NSAID 약을 사용하지 마세요.

이점이 출혈 위험보다 높지 않는 한 고위험 환자에게는 사용을 피하십시오. 이러한 환자와 위장 출혈 환자의 경우 NSAID를 다른 약물로 대체하는 것을 고려해야 합니다.

NSAID 치료 중에는 궤양 및 위장 출혈의 징후와 증상에 대한 경고를 유지하세요.

위장관에 심각한 증상이 의심되는 경우 즉시 평가하고 치료하고 이러한 증상이 더 이상 나타나지 않을 때까지 Meloxicam 사용을 중단하십시오.

심혈관 질환 예방을 위해 저용량 아스피린을 사용하는 경우 환자의 위장 출혈 징후를 모니터링해야 합니다.

간 중독:

간 손상의 징후와 증상에 대해 환자에게 알립니다. 진행성 간 질환의 징후 및 임상 증상이 있거나 전신 증상이 있는 경우 Meloxicam 사용을 중단하고 환자에 대한 임상 평가를 수행하십시오.

고혈압:

NSAID 치료 기간 동안 혈압을 모니터링해야 합니다.

심부전 및 부종:

혜택이 심부전 위험보다 높지 않은 한 중증 심부전 환자에게 Meloxicam을 사용하지 마십시오. 중증 심부전 환자에게 Meloxicam을 사용하는 경우 심부전의 중증 징후를 모니터링해야 합니다.

신장 독성:

Meloxicam을 사용하기 전에 환자의 순환량을 조정하여 혈액량이나 탈수를 줄이십시오. 멜록시캄을 사용하는 동안 간 또는 신부전, 심부전, 탈수 또는 신체 감소가 있는 환자의 신장 기능을 모니터링합니다.

신장 기능을 감소시키는 꼭두각시 근육보다 이점이 더 높지 않는 한 신장 질환이 진행되는 환자에게 Meloxicam을 사용하지 마십시오. 진행성 신장 질환 환자에게 멜록시캄을 사용하는 경우, 환자의 신장 기능 장애 징후를 모니터링하십시오.

고골혈증:

신부전이 없는 일부 환자에서도 NSAID 사용 시 혈중 칼륨 농도가 증가한 것으로 보고되었습니다.

아스피린 민감성으로 인한 급성 천식: 천식 병력이 있는 환자(아스피린에 민감하지 않음)에게 Meloxicam을 사용할 경우 천식의 징후와 증상을 모니터링해야 합니다.

심각한 피부 반응:

심각한 피부 반응의 징후 및 증상에 대한 환자 정보는 피부 발진이나 과민성 징후가 있는 경우 멜록시캄 사용을 중단하십시오. 이전에 NSAID에 심각한 피부 반응이 있었던 환자에게는 Meloxicam을 사용하는 것이 금기입니다.

혈액 독성:

빈혈 증상, 헤모글로빈 또는 헤마토크릿 증상이 있는 환자가 멜록시캄으로 치료를 받는 경우.

염증 및 발열 징후를 숨기려면:

Meloxicam의 항염증 및 해열 효과는 세균 진단의 징후를 숨길 수 있습니다.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 현기증과 졸음을 유발할 수 있습니다. 따라서 트레이너용, 기계조작용으로 사용시에는 주의가 필요합니다.

임신

임산부를 대상으로 한 완전하고 잘 통제된 연구는 없습니다. Meloxicam은 태반 울타리를 통과했습니다. 30주 전 임산부, 이번 임신 기간 동안에는 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험보다 높을 때에만 Meloxicam을 사용합니다.

임신 주수 30주부터 Meloxicam 및 기타 NSAID는 태아의 관동맥에 조기 결절을 유발할 수 있으므로 임신부에게는 피하세요. 이 임신 기간 동안 Meloxicam을 사용하는 경우 환자에게 태아에 대한 잠재적인 위험을 경고합니다.

수유 기간

멜록시캄이 모유로 분비되는지 여부는 불분명합니다. 모유에는 많은 약물이 분비되고, 멜록시캄을 사용하는 모유수유아에게 심각한 유해반응을 일으킬 가능성이 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 합니다.

약용 상호작용

멜록시캄과 사이클로스포린을 동시에 사용하면 사이클로스포린의 신장 독성이 증가합니다.

멜록시캄과 기타 NSAID 약물 또는 살리실레이트(예: 디플루니살, 살살레이트)를 사용하면 위장관 독성이 증가하여 치료 효과가 덜 증가하거나 증가하지 않습니다.

보관

빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

약물의 원래 포장에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.