Meloxicam 7.5mg rawatan osteoarthritis, keradangan tulang belakang (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Meloxicam	7.5mg

Kegunaan

Petunjuk

Meloxicam 7.5mg Domesco ditunjukkan dalam kes berikut:

osteoarthritis dan arthritis rheumatoid: Meloxicam ditunjukkan untuk mengurangkan tanda dan gejala osteoarthritis dan arthritis rheumatoid.

Pembentukan arthritis dan polyarthritis pada remaja (JRA): Meloxicam ditunjukkan yang mengurangkan tanda dan gejala arthritis rheumatoid remaja (JRA) dengan arthritis rendah dan polyarthritis pada pesakit berumur 2 tahun ke atas.

Farmakokologi

Kumpulan farmakologi: Ubat anti-radang Non-Stoid. Meloxicam mempunyai analgesik, anti-radang, anti-demam.

Mekanisme bertindak Meloxicam adalah seperti ubat NSAID yang lain, tidak difahami sepenuhnya tetapi berkaitan dengan perencatan siklooksigenase (COX-1 dan COX-2).

Meloxicam mempunyai keupayaan untuk menghalang sintesis prostaglandin secara in vitro. Kepekatan Meloxicam dicapai dalam terapi untuk kesan percetakan Vivo. Prostaglandin merasakan saraf minda dan mengaktifkan kesan kesakitan Bradykinin dalam model haiwan. Prostaglandin adalah bahan keradangan perantaraan. Oleh kerana Meloxicam ialah perencat sintesis prostaglandin, kesan meloxicam mungkin disebabkan oleh pengurangan prostaglandin dalam periferal.

farmakokinetik

penyerapan:

Ketersediaan bio mutlak Meloxicam ialah 89 % selepas mengambil satu dos 30 mg. Selepas berbilang dos diambil, farmakokinetik meloxicam linear antara 7.5 mg hingga 15 mg.

Oral Meloxicam selepas sarapan pagi tinggi lemak (75 g lemak) akan meningkatkan kepekatan puncak sederhana ubat (CMJ adalah kira-kira 22 % manakala tahap penyerapan (AUC) adalah malar. Masa mencapai kepekatan maksimum kira-kira 5 hingga 6 jam. Tiada interaksi farmakokinetik apabila digunakan serentak dengan antasid.

Pengagihan:

Purata taburan Meloxicam adalah kira-kira 10 liter. Pada manusia, Meloxicam disambungkan kepada protein plasma 99.4% (terutamanya albumin) dalam dos rawatan. Selepas minum, Meloxicam menembusi sel darah merah orang kurang daripada 10%.

Selepas dos, kepekatan Meloxicam dalam wabak adalah bersamaan dengan 40 % hingga 50 % berbanding plasma. Kebebasan dalam wabak adalah 2.5 kali lebih tinggi dalam plasma kerana albumin yang lebih rendah dalam wabak daripada plasma.

Metabolisme:

Meloxicam dimetabolismekan terutamanya dalam hati. Metabolit Meloxicam ceramic 5'-carboxy meloxicam (kira-kira 60 % digunakan), dibentuk melalui P450 oleh pengoksidaan bahan kimia kimia perantaraan 5'-hydroxymethyl meloxicam, bahan ini juga dikumuhkan dalam jumlah yang kurang (kira-kira 9 % dos).

Aktiviti peroksidase pesakit menghasilkan dua bahan lulus lain, menyumbang 16 % dan 4 % daripada dos.

Era:

Meloxicam dikumuhkan terutamanya dalam bentuk metabolit dalam tahap yang sama dalam air kencing dan najis. Hanya sejumlah kecil bahan yang tidak dirawat disingkirkan dalam air kencing (0.2 %) dan dalam najis (1.6 %).

Tahap potongan melalui air direkodkan untuk berbilang dos 7.5 mg: pencerobohan ialah 0.5 %, 6 % dan 13 % daripada dos yang terdapat dalam air kencing dalam bentuk meloxicam, metabolik 5'-hydroxymethyl dan 5'-carboxy. Terdapat penghapusan ketara dadah melalui hempedu dan/atau usus. Ini membuktikan bahawa apabila mengambil cholestyramin selepas satu dos melo intravena, ia akan mengurangkan AUC Meloxicam sebanyak kira-kira 50 %.

Purata masa jualan adalah kira-kira 15 hingga 20 jam. Kelegaan plasma dari 7 hingga 9 ml/min.

Sebelum mengambil Meloxicam 7.5mg rawatan osteoarthritis, keradangan tulang belakang (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Pertimbangkan dengan teliti antara manfaat Meloxicam dan potensi risiko dan pilih rawatan lain sebelum membuat keputusan untuk menggunakan Meloxicam. Penggunaan dos terendah adalah berkesan dalam masa yang paling singkat sesuai untuk matlamat rawatan bagi setiap pesakit.

Dos

Selepas memerhatikan tindak balas pesakit terhadap rawatan awal dengan Meloxicam, pelarasan dos perlu diselaraskan agar sesuai dengan tindak balas setiap pesakit.

Pada orang dewasa, cadangan harian maksimum Meloxicam ialah 15 mg. Pada pesakit dengan hemolisis, dos harian maksimum yang disyorkan ialah 7.5 mg.

osteoarthritis dan artritis reumatoid:

Dos permulaan dan penyelenggaraan yang disyorkan Meloxicam ialah 7.5 mg, 1 kali/hari. Sesetengah pesakit boleh meningkatkan dos kepada 15 mg, 1 kali/hari.

Artritis reumatoid awal adalah kurang arthritis dan poliartritis:

Untuk meningkatkan ketepatan dos kanak-kanak, adalah dinasihatkan untuk menggunakan melasom berbentuk sel lain yang sesuai untuk kanak-kanak. Untuk merawat arthritis rheumatoid remaja, dos yang disyorkan Meloxicam ialah 0.125 mg/kg, 1 kali/hari, sehingga 7.5 mg/hari. Tiada bukti tambahan untuk meningkatkan dos melebihi 0.125 mg/kg/hari dalam ujian klinikal.

Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tiada penawar khusus. Pertimbangkan menyebabkan muntah dan/atau menggunakan karbon diaktifkan (60 g hingga 100 g untuk orang dewasa, 1 g hingga 2g/kg berat untuk kanak-kanak) dan/atau peluntur osmotik untuk pesakit yang mengalami gejala dalam masa 4 jam selepas dos berlebihan atau untuk pesakit yang mengalami dos berlebihan yang teruk. Diuretik paksa, air kencing beralkali, hemolisis atau dialisis mungkin tidak berfungsi kerana keupayaan tinggi untuk bersatu dengan protein.

Hanya pengalaman terhad dalam dos berlebihan Meloxicam. Cholestyramin diketahui meningkatkan perkumuhan Meloxicam. Minum 4 g cholestyramin, 3 kali sehari meningkatkan penghapusan Meloxicam telah terbukti dalam ujian klinikal. Menggunakan cholestyramin mungkin berkesan apabila terlebih dos.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Meloxicam 7.5mg Domesco, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kekerapan tidak diketahui:

Sistemik: tindak balas alahan, edema muka, keletihan, demam, panas terbakar, ketidakselesaan, pengsan, penurunan berat badan, penambahan berat badan.

Sistem kardiovaskular: angina, kegagalan jantung, tekanan darah rendah, hipertensi, infarksi miokardium, vaskulitis.

Risiko trombosis kardiovaskular.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Untuk meminimumkan kesan yang tidak diingini pada saluran gastrousus Meloxicam, ambil ubat sejurus selepas makan atau digunakan dalam kombinasi dengan antasid dan melindungi lapisan perut.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Meloxicam 7.5mg domesco dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Meloxicam atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang mempunyai sejarah asma, urtikaria atau tindak balas alahan lain selepas menggunakan aspirin atau ubat NSAID lain. Reaksi hipersensitiviti yang serius dengan ubat NSAID, kadangkala membawa maut, telah dilaporkan dalam pesakit ini.

Pembedahan rongga koronari (CABG).

Berhati-hati apabila menggunakan

trombosis kardiovaskular:

Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit harus diberi amaran tentang simptom kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu melawat doktor sebaik sahaja ia muncul.

Pesakit selepas infarksi miokardium:

Elakkan menggunakan Meloxicam pada pesakit dengan infarksi miokardium baru-baru ini melainkan faedahnya lebih tinggi daripada risiko trombosis kardiovaskular berulang. Jika Meloxicam digunakan untuk pesakit yang mengalami infarksi miokardium baru-baru ini, adalah perlu untuk memantau tanda-tanda iskemia miokardium tempatan.

ulser, pendarahan dan perforasi gastrousus:

Gunakan dos terendah dengan berkesan dalam masa yang sesingkat mungkin.

Elakkan menggunakan lebih daripada 1 ubat NSAID pada masa yang sama.

Elakkan penggunaan pada pesakit berisiko tinggi melainkan manfaatnya lebih tinggi daripada risiko pendarahan. Bagi pesakit ini, serta pesakit yang mengalami pendarahan gastrousus, mereka harus mempertimbangkan untuk menggantikan NSAID dengan ubat lain.

Kekalkan amaran tentang tanda dan gejala ulser dan pendarahan gastrousus semasa rawatan NSAID.

Jika terdapat disyaki kejadian serius pada saluran gastrousus, menilai dan merawat dengan segera, hentikan penggunaan Meloxicam sehingga kejadian ini tidak tersedia lagi.

Apabila menggunakan aspirin pada dos yang rendah untuk mencegah penyakit kardiovaskular, pesakit harus dipantau tentang tanda-tanda pendarahan gastrousus.

Keracunan hati:

Beritahu pesakit tentang tanda dan gejala kerosakan hati. Jika terdapat tanda-tanda dan gejala klinikal penyakit hati yang progresif, atau jika terdapat simptom sistemik, hentikan penggunaan Meloxicam dan lakukan penilaian klinikal untuk pesakit.

Hipertensi:

Hendaklah memantau tekanan darah semasa tempoh rawatan dengan NSAID.

kegagalan jantung dan edema:

Elakkan menggunakan Meloxicam untuk pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang teruk melainkan faedahnya lebih tinggi daripada risiko kegagalan jantung. Jika menggunakan Meloxicam untuk pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang teruk, perlu memantau tanda-tanda kegagalan jantung yang teruk.

Ketoksikan buah pinggang:

Laraskan isipadu isipadu peredaran darah pada pesakit untuk mengurangkan isipadu atau dehidrasi sebelum menggunakan Meloxicam. Memantau fungsi buah pinggang pada pesakit yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang, kegagalan jantung, dehidrasi atau penurunan dalam badan semasa penggunaan Meloxicam.

Elakkan menggunakan Meloxicam pada pesakit yang menghidap penyakit buah pinggang berkembang melainkan faedahnya lebih tinggi daripada otot boneka, yang mengurangkan fungsi buah pinggang. Jika menggunakan Meloxicam pada pesakit dengan penyakit buah pinggang progresif, pantau tanda-tanda gangguan fungsi buah pinggang pada pesakit.

Hiperbonemia:

Peningkatan kepekatan kalium darah telah dilaporkan apabila menggunakan NSAID, walaupun pada sesetengah pesakit tanpa kegagalan buah pinggang.

Asma akut akibat sensitiviti aspirin: Apabila menggunakan Meloxicam untuk pesakit yang mempunyai sejarah asma (tidak sensitif kepada aspirin), adalah perlu untuk memantau tanda dan gejala asma.

Reaksi kulit yang serius:

Maklumat untuk pesakit tentang tanda dan gejala tindak balas kulit yang serius, berhenti menggunakan meloxicam apabila terdapat ruam kulit atau sebarang tanda hipersensitif. Kontraindikasi untuk menggunakan Meloxicam untuk pesakit yang mengalami reaksi kulit yang serius terhadap NSAID lebih awal.

Ketoksikan darah:

Jika pesakit dirawat dengan Meloxicam dengan gejala anemia, hemoglobin atau hematokrit.

Sembunyikan tanda-tanda keradangan dan demam:

Kesan anti-radang dan antipiretik Meloxicam boleh menyembunyikan tanda-tanda diagnosis bakteria.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan pening dan mengantuk. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila digunakan untuk jurulatih, mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada kajian lengkap dan terkawal pada wanita hamil. Meloxicam melepasi pagar plasenta. Wanita hamil 30 minggu sebelumnya, hanya menggunakan Meloxicam semasa kehamilan ini apabila faedahnya lebih tinggi daripada potensi risiko untuk janin.

Bermula dari usia kehamilan 30 minggu, elakkan Meloxicam dan NSAID lain untuk wanita hamil kerana ia boleh menyebabkan klitch awal arteri duktus pada janin. Jika Meloxicam digunakan dalam tempoh kehamilan ini, beri amaran kepada pesakit yang mempunyai potensi risiko kepada janin.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada Meloxicam dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Oleh kerana terdapat banyak ubat yang dikumuhkan dalam susu ibu dan disebabkan kemungkinan tindak balas berbahaya yang serius pada bayi yang disusui menggunakan meloxicam, mereka harus berhenti menyusu atau menghentikan dadah, memandangkan kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi perubatan

penggunaan serentak meloxicam dan cyclosporin meningkatkan ketoksikan buah pinggang siklosporin.

Gunakan Meloxicam dan ubat NSAID lain atau Salicylate (cth. Diflunisal, Salsalate) meningkatkan ketoksikan saluran gastrousus yang meningkatkan keberkesanan rawatan

kurang atau tidak.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Penyimpanan dalam pembungkusan asal ubat.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.