Meloxicam 7,5 mg behandeling van artrose, ontsteking van de wervelkolom (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	7,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Meloxicam 7,5 mg Domesco is geïndiceerd in de volgende gevallen:

artrose en reumatoïde artritis: Meloxicam is geïndiceerd om de tekenen en symptomen van osteoartritis en reumatoïde artritis te verminderen.

Vorming van artritis en polyartritis bij adolescenten (JRA): Meloxicam is geïndiceerd om de tekenen en symptomen van tienerreumatoïde artritis (JRA) met lage artritis en polyartritis te verminderen bij patiënten van 2 jaar of ouder.

Farmacokologie

Farmacologische groep: niet-stoïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Meloxicam heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en koortswerend effect.

Het werkingsmechanisme van Meloxicam is net als bij andere NSAID-geneesmiddelen nog niet volledig bekend, maar houdt verband met de remming van cyclo-oxygenase (COX-1 en COX-2).

Meloxicam heeft het vermogen om de synthese van prostaglandine in vitro te remmen. De meloxicamconcentratie wordt bereikt bij de therapie voor het Vivo-printeffect. Prostaglandine voelt de zenuwen van de geest en activeert het pijneffect van bradykinine in diermodellen. Prostaglandine zijn intermediaire ontstekingsstoffen. Omdat Meloxicam een remmer van de prostaglandinesynthese is, kan het effect van meloxicam te wijten zijn aan het verminderen van prostaglandine in perifere stoffen.

farmacokinetiek

absorptie:

De absolute biologische beschikbaarheid van Meloxicam bedraagt 89% na inname van een enkele dosis van 30 mg. Na inname van meerdere doses ligt de farmacokinetiek van lineaire meloxicam tussen 7,5 mg en 15 mg.

Orale Meloxicam na een vetrijk ontbijt (75 g vet) zal de gemiddelde piekconcentratie van het geneesmiddel verhogen (CMJ is ongeveer 22% terwijl het absorptieniveau (AUC) constant is. De tijd bereikt een maximale concentratie van ongeveer 5 tot 6 uur. Er is geen farmacokinetische interactie bij gelijktijdig gebruik met maagzuurremmers.

Distributie:

De gemiddelde verdeling van Meloxicam bedraagt ongeveer 10 liter. Bij mensen is Meloxicam in de behandelingsdosis voor 99,4% gebonden aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine). Na het drinken dringt Meloxicam voor minder dan 10% door in de rode bloedcellen van de persoon.

Na een dosis is de meloxicamconcentratie in de epidemie equivalent aan 40% tot 50% vergeleken met plasma. De vrijheid in de epidemie is 2,5 keer hoger in plasma vanwege het lagere albumine in de epidemie dan in plasma.

Metabolisme:

Meloxicam wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. De metabolieten van Meloxicam keramische 5'-carboxymeloxicam (ongeveer 60% gebruikt), gevormd door P450 door de oxidatie van intermediaire chemische chemische chemicaliën 5'-hydroxymethylmeloxicam, deze stof wordt ook in mindere hoeveelheden uitgescheiden (ongeveer 9% dosis).

Peroxidase-activiteit van patiënten produceert twee andere stoffen die passeren, goed voor 16% en 4% van de dosis.

Tijdperk:

Meloxicam wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten in dezelfde hoeveelheid uitgescheiden in de urine en de ontlasting. Slechts een zeer kleine hoeveelheid onbehandelde stof wordt via de urine (0,2%) en de ontlasting (1,6%) geëlimineerd.

Het niveau van deductie via water is geregistreerd voor meerdere doses van 7,5 mg: de aantasting bedraagt 0,5%, 6% en 13% van de dosis die in de urine wordt aangetroffen in de vorm van meloxicam, metabolisch 5'-hydroxymethyl en 5'-carboxy. Er is een significante eliminatie van het geneesmiddel via de gal en/of de darmen. Dit bewijst dat wanneer cholestyramine wordt ingenomen na een enkele dosis intraveneuze melo, dit de AUC van Meloxicam met ongeveer 50% zal verminderen.

De gemiddelde verkooptijd bedraagt ongeveer 15 tot 20 uur. Plasmaklaring van 7 tot 9 ml/min.

Voordat u neemt Meloxicam 7,5 mg behandeling van artrose, ontsteking van de wervelkolom (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Denk zorgvuldig na over de voordelen en potentiële risico's van Meloxicam en selecteer andere behandelingen voordat u besluit Meloxicam te gebruiken. Het gebruik van de laagste dosis is effectief in de kortst mogelijke tijd, passend bij de behandeldoelen voor elke patiënt.

Dosering

Nadat is waargenomen dat de patiënt reageert op de initiële behandeling met Meloxicam, moet de dosisaanpassing worden aangepast aan de reactie van elke patiënt.

Voor volwassenen bedraagt de maximale dagelijkse aanbeveling van Meloxicam 15 mg. Bij patiënten met hemolyse is de maximale aanbevolen dagelijkse dosis 7,5 mg.

artrose en reumatoïde artritis:

De aanbevolen start- en onderhoudsdosering van Meloxicam is 7,5 mg, 1 keer per dag. Sommige patiënten kunnen de dosis verhogen tot 15 mg, 1 keer per dag.

Vroege reumatoïde artritis is minder artritis en polyartritis:

Om de nauwkeurigheid van de kinderdosering te verbeteren, is het raadzaam om andere celgeformideerde melasomen te gebruiken die geschikt zijn voor kinderen. Voor de behandeling van reumatoïde artritis bij tieners bedraagt de aanbevolen dosis Meloxicam 0,125 mg/kg, 1 keer per dag, tot maximaal 7,5 mg/dag. Er is geen aanvullend bewijs om de dosis in klinische onderzoeken te verhogen tot boven 0,125 mg/kg/dag.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er bestaat geen specifiek tegengif. Overweeg het veroorzaken van braken en/of het gebruik van actieve kool (60 g tot 100 g voor volwassenen, 1 g tot 2 g/kg gewicht voor kinderen) en/of osmotisch bleekmiddel voor patiënten met symptomen binnen 4 uur na een overdosis of voor patiënten met een ernstige overdosis. Geforceerd diureticum, alkalische urine, hemolyse of dialyse werken mogelijk niet vanwege het hoge vermogen tot cohesie met eiwitten.

Slechts beperkte ervaring met overdosering van Meloxicam. Het is bekend dat cholestyramine de uitscheiding van meloxicam verhoogt. Het driemaal daags drinken van 4 g colestyramine verhoogt de eliminatie van Meloxicam, zo is in klinische onderzoeken bewezen. Het gebruik van colestyramine kan werken bij een overdosis.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Meloxicam 7,5 mg Domesco gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie:

Systemisch: allergische reacties, gezichtsoedeem, vermoeidheid, koorts, brandend gevoel, ongemak, flauwvallen, gewichtsverlies, gewichtstoename.

Cardiovasculair systeem: angina, hartfalen, hypotensie, hypertensie, hartinfarct, vasculitis.

Risico op cardiovasculaire trombose.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Om de bijwerkingen op het maagdarmkanaal van Meloxicam tot een minimum te beperken, moet u het geneesmiddel onmiddellijk na het eten innemen of in combinatie met antacida gebruiken en de maagwand beschermen.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om het gebruik te stoppen en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Meloxicam-medicijn 7,5 mg domesco gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Meloxicam of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met een voorgeschiedenis van astma, urticaria of andere allergische reacties na het gebruik van aspirine of andere NSAID-geneesmiddelen. Bij deze patiënten zijn ernstige overgevoeligheidsreacties met NSAID-geneesmiddelen gemeld, soms fataal.

Chirurgie van de coronaire holte (CABG).

Voorzichtigheid bij gebruik van

cardiovasculaire trombose:

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Patiënten na een hartinfarct:

Vermijd het gebruik van Meloxicam bij patiënten met een recent myocardinfarct tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op recidiverende cardiovasculaire trombose. Als Meloxicam wordt gebruikt bij patiënten met een recent myocardinfarct, is het noodzakelijk om de tekenen van lokale myocardischemie te controleren.

zweer, bloeding en gastro-intestinale perforatie:

Gebruik de laagste doseringen effectief in de kortst mogelijke tijd.

Vermijd het gelijktijdig gebruik van meer dan 1 NSAID-geneesmiddel.

Vermijd gebruik bij patiënten met een hoog risico, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op bloedingen. Voor deze patiënten, evenals voor patiënten met gastro-intestinale bloedingen, moeten zij overwegen om NSAID's te vervangen door andere geneesmiddelen.

Blijf waarschuwen voor tekenen en symptomen van zweren en gastro-intestinale bloedingen tijdens behandeling met NSAID's.

Als er een vermoeden bestaat van ernstige voorvallen van het maag-darmkanaal, moet u onmiddellijk evalueren en behandelen en stoppen met het gebruik van Meloxicam totdat dit voorval niet langer beschikbaar is.

Wanneer aspirine in lage doses wordt gebruikt om hart- en vaatziekten te voorkomen, moeten patiënten worden gecontroleerd op tekenen van gastro-intestinale bloedingen.

Leververgiftiging:

Informeer de patiënt over de tekenen en symptomen van leverschade. Als er tekenen en klinische symptomen zijn van progressieve leverziekte, of als er een systemisch symptoom is, stop dan met het gebruik van Meloxicam en voer klinische beoordelingen uit voor patiënten.

Hypertensie:

Moet de bloeddruk controleren tijdens de behandelingsperiode met NSAID.

hartfalen en oedeem:

Vermijd het gebruik van Meloxicam bij patiënten met ernstig hartfalen, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op hartfalen. Als Meloxicam wordt gebruikt bij patiënten met ernstig hartfalen, moeten de ernstige tekenen van hartfalen in de gaten worden gehouden.

Niertoxiciteit:

Pas het volume van het circulatievolume bij patiënten aan om het volume of de uitdroging te verminderen voordat Meloxicam wordt gebruikt. Controle van de nierfunctie bij patiënten met lever- of nierfalen, hartfalen, uitdroging of afname van het lichaam tijdens het gebruik van Meloxicam.

Vermijd het gebruik van Meloxicam bij patiënten met progressieve nierziekte, tenzij de voordelen groter zijn dan die van de marionettenspier, die de nierfunctie vermindert. Als u Meloxicam gebruikt bij patiënten met progressieve nierziekte, let dan op de tekenen van een verminderde nierfunctie bij patiënten.

Hyperbonemie:

Er is melding gemaakt van een verhoogde kaliumconcentratie in het bloed bij gebruik van NSAID's, zelfs bij sommige patiënten zonder nierfalen.

Acuut astma als gevolg van gevoeligheid voor aspirine: Bij gebruik van Meloxicam voor patiënten met een voorgeschiedenis van astma (niet gevoelig voor aspirine), is het noodzakelijk om de tekenen en symptomen van astma te controleren.

Ernstige huidreacties:

Informatie voor patiënten over tekenen en symptomen van ernstige huidreacties. Stop met het gebruik van meloxicam als er huiduitslag of overgevoeligheidsverschijnselen optreden. Het is gecontra-indiceerd om Meloxicam eerder te gebruiken bij patiënten met ernstige huidreacties op NSAID's.

Bloedtoxiciteit:

Als de patiënt wordt behandeld met Meloxicam met symptomen van bloedarmoede, hemoglobine of hematocriet.

Tekenen van ontsteking en koorts verbergen:

De ontstekingsremmende en koortswerende effecten van Meloxicam kunnen tekenen van een bacteriële diagnose verbergen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij gebruik voor trainers en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Meloxicam ging door het hek van de placenta. Zwangere vrouwen die 30 weken eerder Meloxicam gebruikten tijdens deze zwangerschap wanneer de voordelen groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

Vanaf 30 weken zwangerschap mag Meloxicam en andere NSAID's bij zwangere vrouwen worden vermeden omdat deze vroegtijdige afsluitingen van de ductusslagader bij de foetus kunnen veroorzaken. Als Meloxicam tijdens deze periode van de zwangerschap wordt gebruikt, worden patiënten gewaarschuwd met mogelijke risico's voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of Meloxicam in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden en vanwege de mogelijkheid van ernstige schadelijke reacties bij baby's die borstvoeding krijgen bij gebruik van meloxicam, moeten zij stoppen met het geven van borstvoeding of met het geneesmiddel, gezien het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Medicinale interactie

gelijktijdig gebruik van meloxicam en cyclosporine verhoogt de niertoxiciteit van cyclosporine.

Gebruik Meloxicam en andere NSAID-geneesmiddelen of salicylaat (bijv. diflunisal, salsalaat) verhoogt de toxiciteit van het maag-darmkanaal, waardoor de effectiviteit van de behandeling minder toeneemt of niet toeneemt.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Bewaren in de originele verpakking van het medicijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.