Meloksykam 7,5mg leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia kręgosłupa (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	7,5 mg

Używa

Wskazania

Meloksykam 7,5 mg Domesco jest wskazany w następujących przypadkach:

Choroba zwyrodnieniowa stawów i reumatoidalne zapalenie stawów: Meloksykam jest wskazany w celu złagodzenia objawów przedmiotowych i podmiotowych choroby zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów.

Tworzenie się zapalenia stawów i zapalenia wielostawowego u młodzieży (JRA): Meloksykam jest wskazany w celu złagodzenia objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów u nastolatków (JRA) z niskim zapaleniem stawów i zapaleniem wielostawowym u pacjentów w wieku 2 lat lub starszych.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: Niestoidowe leki przeciwzapalne. Meloksykam ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.

Mechanizm działania meloksykamu jest podobny do innych leków z grupy NLPZ, nie do końca poznany, ale związany z hamowaniem cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2).

Meloksykam ma zdolność hamowania syntezy prostaglandyny in vitro. Stężenie meloksykamu osiąga się w terapii efektem druku Vivo. Prostaglandyna wyczuwa nerwy umysłu i aktywuje działanie bólowe bradykininy w modelach zwierzęcych. Prostaglandyny są pośrednimi substancjami zapalnymi. Ponieważ Meloksykam jest inhibitorem syntezy prostaglandyn, działanie meloksykamu może wynikać ze zmniejszenia prostaglandyny w tkankach obwodowych.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Całkowita biodostępność meloksykamu po przyjęciu pojedynczej dawki 30 mg wynosi 89%. Po przyjęciu wielu dawek farmakokinetyka liniowego meloksykamu mieści się w zakresie od 7,5 mg do 15 mg.

Meloksykam doustny po śniadaniu bogatym w tłuszcze (75 g tłuszczu) zwiększa średnie maksymalne stężenie leku (CMJ wynosi około 22% przy stałym poziomie wchłaniania (AUC). Maksymalne stężenie osiąga po około 5 do 6 godzinach. Brak interakcji farmakokinetycznych przy jednoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi kwas.

Dystrybucja:

Średnia dystrybucja Meloksykamu wynosi około 10 litrów. U ludzi meloksykam w dawce leczniczej wiąże się z białkami osocza w 99,4% (głównie z albuminami). Po wypiciu Meloksykam przenika do czerwonych krwinek człowieka w mniej niż 10%.

Po podaniu dawki stężenie meloksykamu w czasie epidemii odpowiada 40–50% w porównaniu do osocza. Wolność w czasie epidemii jest 2,5 razy większa w osoczu ze względu na niższą albuminę w czasie epidemii niż w osoczu.

Metabolizm:

Meloksykam jest metabolizowany głównie w wątrobie. Metabolity meloksykamu ceramicznego 5'-karboksymeloksykamu (około 60% użytego), utworzone przez P450 w wyniku utleniania półproduktów chemicznych i chemicznych 5'-hydroksymetylomeloksykamu. Substancja ta jest również wydalana w mniejszej ilości (około 9% dawki).

Aktywność peroksydazy u pacjentów wytwarza dwie inne przechodzące substancje, stanowiące 16% i 4% dawki.

Epoka:

Meloksykam jest wydalany głównie w postaci metabolitów w tej samej ilości z moczem i kałem. Tylko bardzo niewielka ilość nieoczyszczonej substancji jest wydalana z moczem (0,2%) i kałem (1,6%).

Poziom odliczenia przez wodę rejestruje się dla dawek wielokrotnych 7,5 mg: naruszenie wynosi 0,5%, 6% i 13% dawki stwierdzonej w moczu w postaci meloksykamu, metabolicznych 5'-hydroksymetylu i 5'-karboksylu. Lek jest w znacznym stopniu wydalany z żółcią i/lub jelitami. Dowodzi to, że przyjęcie kolestyraminy po pojedynczej dawce dożylnego melo powoduje zmniejszenie AUC meloksykamu o około 50%.

Średni czas sprzedaży wynosi około 15 do 20 godzin. Klirens osoczowy od 7 do 9 ml/min.

Przed wzięciem Meloksykam 7,5mg leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia kręgosłupa (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu Meloksykamu dokładnie rozważ korzyści i potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem Meloksykamu i wybierz inne leczenie. Stosowanie najniższej dawki jest skuteczne w najkrótszym czasie odpowiednim do celów leczenia każdego pacjenta.

Dawkowanie

Po zaobserwowaniu reakcji pacjenta na początkowe leczenie meloksykamem należy dostosować dawkę w celu dostosowania dawki do reakcji każdego pacjenta.

U dorosłych maksymalna zalecana dzienna dawka meloksykamu wynosi 15 mg. U pacjentów z hemolizą maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 7,5 mg.

choroba zwyrodnieniowa stawów i reumatoidalne zapalenie stawów:

Zalecana dawka początkowa i podtrzymująca meloksykamu wynosi 7,5 mg, 1 raz na dobę. Niektórzy pacjenci mogą zwiększyć dawkę do 15 mg, 1 raz dziennie.

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów to rzadziej zapalenie stawów i zapalenie wielostawowe:

Aby poprawić dokładność dawkowania u dzieci, zaleca się stosowanie innych melazomów komórkowych, odpowiednich dla dzieci. W leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u nastolatków zalecana dawka meloksykamu wynosi 0,125 mg/kg, 1 raz dziennie, aż do 7,5 mg/dzień. Nie ma dodatkowych dowodów w badaniach klinicznych na konieczność zwiększania dawki powyżej 0,125 mg/kg/dobę.

Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma swoistego antidotum. Rozważ wywołanie wymiotów i/lub zastosowanie węgla aktywowanego (60 g do 100 g dla dorosłych, 1 g do 2 g/kg masy ciała dla dzieci) i/lub wybielacza osmotycznego u pacjentów, u których objawy wystąpiły w ciągu 4 godzin po przedawkowaniu lub u pacjentów z ciężkim przedawkowaniem. Wymuszone leki moczopędne, zasadowy mocz, hemoliza czy dializa mogą nie zadziałać ze względu na wysoką zdolność do kohezji z białkiem.

Tylko ograniczone doświadczenie w przypadku przedawkowania meloksykamu. Wiadomo, że cholestyramina zwiększa wydalanie meloksykamu. W badaniach klinicznych wykazano, że picie 4 g cholestyraminy 3 razy dziennie zwiększa eliminację meloksykamu. Stosowanie cholestyraminy może pomóc w przypadku przedawkowania.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Meloksykamu 7,5 mg Domesco mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Nieznana częstotliwość:

Układowe: reakcje alergiczne, obrzęk twarzy, zmęczenie, gorączka, pieczenie gorąca, dyskomfort, omdlenia, utrata masy ciała, przyrost masy ciała.

Układ sercowo-naczyniowy: dławica piersiowa, niewydolność serca, niedociśnienie, nadciśnienie, zawał mięśnia sercowego, zapalenie naczyń.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

Aby zminimalizować niepożądane działanie leku na przewód pokarmowy Meloksykamu, lek należy przyjmować bezpośrednio po jedzeniu lub stosować w połączeniu z lekami zobojętniającymi i chroniącymi błonę śluzową żołądka.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Meloksykam lek 7,5 mg domesco przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Meloksykam lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z astmą, pokrzywką lub innymi reakcjami alergicznymi w wywiadzie po zastosowaniu aspiryny lub innych leków z grupy NLPZ. U tych pacjentów zgłaszano poważne reakcje nadwrażliwości na NLPZ, czasami zakończone zgonem.

Chirurgia jamy wieńcowej (CABG).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Pacjenci po zawale mięśnia sercowego:

Należy unikać stosowania meloksykamu u pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego, chyba że korzyści są większe niż ryzyko nawrotowej zakrzepicy sercowo-naczyniowej. Jeśli Meloksykam jest stosowany u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego, konieczne jest monitorowanie objawów miejscowego niedokrwienia mięśnia sercowego.

Wrzód, krwotok i perforacja przewodu pokarmowego:

Skutecznie stosuj najniższe dawki w możliwie najkrótszym czasie.

Unikaj jednoczesnego stosowania więcej niż 1 leku NLPZ.

Należy unikać stosowania u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, chyba że korzyści są większe niż ryzyko krwawienia. U tych pacjentów, a także u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego, należy rozważyć zastąpienie NLPZ innymi lekami.

Podczas leczenia NLPZ należy zachować ostrzeżenie o oznakach i objawach wrzodów oraz krwawień z przewodu pokarmowego.

Jeśli istnieje podejrzenie poważnych zdarzeń ze strony przewodu pokarmowego, należy je natychmiast ocenić i rozpocząć leczenie. Należy zaprzestać stosowania Meloksykamu do czasu, aż to zdarzenie nie będzie już dłużej dostępne.

W przypadku stosowania aspiryny w małych dawkach w celu zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym należy monitorować pacjentów pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

Zatrucie wątroby:

Poinformuj pacjenta o oznakach i objawach uszkodzenia wątroby. Jeśli występują oznaki i objawy kliniczne postępującej choroby wątroby lub objawy ogólnoustrojowe, należy zaprzestać stosowania Meloksykamu i przeprowadzić ocenę kliniczną pacjentów.

Nadciśnienie:

Należy monitorować ciśnienie krwi w okresie leczenia NLPZ.

niewydolność serca i obrzęki:

Należy unikać stosowania meloksykamu u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, chyba że korzyści są większe niż ryzyko niewydolności serca. W przypadku stosowania Meloksykamu u pacjentów z ciężką niewydolnością serca należy monitorować ciężkie objawy niewydolności serca.

Toksyczność dla nerek:

Przed zastosowaniem leku Meloksykam należy dostosować objętość krwi krążącej u pacjentów, aby zmniejszyć objętość krwi lub odwodnienie. Monitorowanie czynności nerek u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, niewydolnością serca, odwodnieniem lub osłabieniem organizmu podczas stosowania meloksykamu.

Należy unikać stosowania meloksykamu u pacjentów z postępującą chorobą nerek, chyba że korzyści są większe niż w przypadku mięśnia marionetkowego, który pogarsza czynność nerek. W przypadku stosowania Meloksykamu u pacjentów z postępującą chorobą nerek należy monitorować objawy zaburzeń czynności nerek u pacjentów.

Hiperbonemia:

Zgłaszano zwiększone stężenie potasu we krwi podczas stosowania NLPZ, nawet u niektórych pacjentów bez niewydolności nerek.

Ostra astma spowodowana wrażliwością na aspirynę: Podczas stosowania Meloksykamu u pacjentów z astmą w wywiadzie (niewrażliwych na aspirynę) konieczne jest monitorowanie przedmiotowych i podmiotowych objawów astmy.

Poważne reakcje skórne:

Informacje dla pacjentów dotyczące oznak i objawów poważnych reakcji skórnych: należy zaprzestać stosowania meloksykamu w przypadku wystąpienia wysypki skórnej lub jakichkolwiek objawów nadwrażliwości. Przeciwwskazane do wcześniejszego stosowania Meloksykamu u pacjentów, u których wystąpiły poważne reakcje skórne na NLPZ.

Toksyczność krwi:

Jeśli u pacjenta leczonego meloksykamem występują objawy niedokrwistości, hemoglobiny lub hematokrytu.

Ukryj objawy stanu zapalnego i gorączki:

Działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe meloksykamu może ukryć oznaki diagnozy bakteryjnej.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować zawroty głowy i senność. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku trenerów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnego i dobrze kontrolowanego badania u kobiet w ciąży. Meloksykam przeszedł przez barierę łożyska. Kobiety w ciąży 30 tygodni wcześniej, stosujące meloksykam w tym okresie ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Począwszy od 30 tygodnia ciąży należy unikać stosowania meloksykamu i innych NLPZ u kobiet w ciąży, ponieważ mogą one powodować wczesne zacięcie tętnicy przewodu u płodu. Jeśli Meloksykam jest stosowany w tym okresie ciąży, ostrzega pacjentki o potencjalnym ryzyku dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy Meloksykam przenika do mleka matki, czy nie. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki i ze względu na możliwość wystąpienia poważnych szkodliwych reakcji u dzieci karmionych piersią stosujących meloksykam, powinny one zaprzestać karmienia piersią lub zaprzestania stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcja lekowa

jednoczesne stosowanie meloksykamu i cyklosporyny zwiększa toksyczność cyklosporyny dla nerek.

Stosowanie Meloksykamu i innych leków z grupy NLPZ lub salicylanów (np. Diflunisal, Salsalate) zwiększa toksyczność przewodu pokarmowego, która nasila się w mniejszym stopniu lub nie zwiększa skuteczności leczenia.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Przechowywanie w oryginalnym opakowaniu leku.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.