Meloxicam 7,5 mg tratamentul osteoartritei, inflamației coloanei vertebrale (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	7,5 mg

Utilizări

Indicații

Meloxicam 7,5 mg Domesco este indicat în următoarele cazuri:

osteoartrita și artrita reumatoidă: Meloxicam este indicat pentru a reduce semnele și simptomele osteoartritei și artritei reumatoide. artrita scazuta si poliartrita la pacientii cu varsta de 2 ani sau mai mult.

Farmacocologie

Grupa farmacologică: Medicamente antiinflamatoare non-stoide. Meloxicamul are analgezice, antiinflamatoare, antifebra.

Mecanismul de acțiune al meloxicamului este ca și alte medicamente AINS, care nu este pe deplin înțeles, dar este legat de inhibarea ciclooxigenazei (COX-1 și COX-2).

Meloxicamul are capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei in vitro. Concentrația de meloxicam este atinsă în terapia pentru efectul de imprimare Vivo. Prostaglandina simte nervii minții și activează efectul durerii al Bradikininei la modelele animale. Prostaglandinele sunt substanțe inflamatorii intermediare. Deoarece meloxicam este un inhibitor al sintezei prostaglandinelor, efectul meloxicamului se poate datora reducerii prostaglandinei în periferice.

farmacocinetica

absorbția:

Biodisponibilitatea absolută a meloxicamului este de 89 % după administrarea unei doze unice de 30 mg. După administrarea de doze multiple, farmacocinetica meloxicamului liniar este cuprinsă între 7,5 mg și 15 mg.

Meloxicamul oral după un mic dejun bogat în grăsimi (75 g grăsime) va crește concentrația maximă medie a medicamentului (CMJ este de aproximativ 22 %, în timp ce nivelul de absorbție (ASC) este constant. Timpul atinge o concentrație maximă de aproximativ 5 până la 6 ore. Nu există interacțiuni farmacocinetice atunci când este utilizat concomitent cu antiacide.

Distribuție:

Distribuția medie a Meloxicamului este de aproximativ 10 litri. La om, meloxicamul este conectat la proteina plasmatică 99,4% (în principal albumină) în doza de tratament. După ce a băut, meloxicamul pătrunde în celulele roșii din sânge ale persoanei cu mai puțin de 10%.

După o doză, concentrația de meloxicam în epidemie este echivalentă cu 40 % până la 50 % în comparație cu plasmă. Libertatea în epidemie este de 2,5 ori mai mare în plasmă din cauza albuminei mai scăzute din epidemie decât în plasmă.

Metabolism:

Meloxicamul este metabolizat în principal în ficat. Metaboliții meloxicamului ceramic 5’-carboxi Meloxicam (utilizați aproximativ 60%), formați prin P450 prin oxidarea substanțelor chimice chimice intermediare 5’-hidroximetil meloxicam, această substanță este de asemenea excretată în cantitate mai mică (doză de aproximativ 9%).

Activitatea peroxidazei a pacienților produce alte două substanțe trecătoare, reprezentând 16 % și 4 % din doză.

Era:

Meloxicamul este excretat în principal sub formă de metaboliți în același nivel în urină și fecale. Doar o cantitate foarte mică de substanță netratată este eliminată în urină (0,2 %) și în fecale (1,6 %).

Nivelul deducerii prin apă se înregistrează pentru doze multiple de 7,5 mg: invaziunea este de 0,5 %, 6 % și 13 % din doza găsită în urină sub formă de meloxicam, 5’-hidroximetil și 5’-carboxi metabolic. Există o eliminare semnificativă a medicamentului prin bilă și/sau intestinal. Acest lucru demonstrează că atunci când luați colestiramină după o singură doză de melo intravenos, aceasta va reduce ASC a Meloxicamului cu aproximativ 50 %.

Timpul mediu de vânzare este de aproximativ 15 până la 20 de ore. Clearance-ul plasmatic de la 7 la 9 ml/min.

Înainte de a lua Meloxicam 7,5 mg tratamentul osteoartritei, inflamației coloanei vertebrale (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați în considerare cu atenție beneficiile și riscurile potențiale ale Meloxicamului și selectați alte tratamente înainte de a decide să utilizați Meloxicam. Utilizarea celei mai mici doze este eficientă în cel mai scurt timp potrivit obiectivelor de tratament pentru fiecare pacient.

Dozaj

După observarea răspunsului pacientului la tratamentul inițial cu Meloxicam, ajustarea dozei trebuie ajustată pentru a se potrivi cu răspunsul fiecărui pacient.

La adulți, recomandarea maximă zilnică a Meloxicamului este de 15 mg. La pacientii cu hemoliza, doza zilnica maxima recomandata este de 7,5 mg.

osteoartrita și artrita reumatoidă:

Doza inițială și de întreținere recomandată de Meloxicam este de 7,5 mg, 1 dată/zi. Unii pacienți pot crește doza la 15 mg, 1 dată/zi.

Artrita reumatoidă timpurie este mai puțină artrită și poliartrită:

Pentru a îmbunătăți acuratețea dozei copiilor, este recomandabil să folosiți alte melasome formate cu celule, care sunt potrivite pentru copii. Pentru a trata artrita reumatoidă la adolescenți, doza recomandată de Meloxicam este de 0,125 mg/kg, 1 dată/zi, până la 7,5 mg/zi. Nu există dovezi suplimentare pentru creșterea dozei peste 0,125 mg/kg/zi în studiile clinice.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există un antidot specific. Luați în considerare provocarea de vărsături și/sau utilizarea cărbunelui activat (60 g până la 100 g pentru adulți, 1 g până la 2 g/kg de greutate pentru copii) și/sau înălbitor osmotic pentru pacienții cu simptome în decurs de 4 ore după supradozaj sau pentru pacienții cu supradozaj sever. Este posibil ca diureticul forțat, urina alcalină, hemoliza sau dializa să nu funcționeze din cauza capacității mari de coeziune cu proteinele.

Experiență limitată în supradozajul cu Meloxicam. Se știe că colestiramina crește excreția de meloxicam. Consumul de 4 g colestiramină, de 3 ori pe zi crește eliminarea Meloxicamului a fost dovedit în studiile clinice. Utilizarea colestiraminei poate funcționa în caz de supradozaj.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Meloxicam 7,5 mg Domesco, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvență necunoscută:

Sistemice: reacții alergice, edem facial, oboseală, febră, arsuri fierbinți, disconfort, leșin, scădere în greutate, creștere în greutate.

Sistemul cardiovascular: angină, insuficiență cardiacă, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, infarct miocardic, vasculită.

Risc de tromboză cardiovasculară.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Pentru a minimiza efectul nedorit asupra tractului gastrointestinal al Meloxicamului, luați medicamentul imediat după masă sau utilizat în combinație cu antiacide și protejând mucoasa stomacului.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Meloxicam 7,5 mg domesco contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Meloxicam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții cu antecedente de astm bronșic, urticarie sau alte reacții alergice după utilizarea aspirinei sau a altor medicamente AINS. La acești pacienți au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave la medicamentele AINS, uneori letale.

Chirurgia cavităţii coronariene (CABG).

Atenție atunci când utilizați

tromboză cardiovasculară:

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul de îndată ce apar.

Pacienții după infarct miocardic:

Evitați utilizarea Meloxicamului la pacienții cu infarct miocardic recent, cu excepția cazului în care beneficiile sunt mai mari decât riscul de tromboză cardiovasculară recurentă. Dacă Meloxicam este utilizat la pacienții cu infarct miocardic recent, este necesar să se monitorizeze semnele ischemiei miocardice locale.

ulcer, hemoragie și perforație gastrointestinală:

Folosiți cele mai mici doze în mod eficient în cel mai scurt timp posibil.

Evitați să utilizați mai mult de 1 medicament AINS în același timp.

Evitați utilizarea la pacienții cu risc crescut, cu excepția cazului în care beneficiile sunt mai mari decât riscul de sângerare. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții cu sângerare gastrointestinală, ar trebui să ia în considerare înlocuirea AINS cu alte medicamente.

Mențineți un avertisment privind semnele și simptomele de ulcer și sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu AINS.

Dacă există suspiciuni de evenimente grave ale tractului gastro-intestinal, evaluând și tratând imediat, încetați să utilizați Meloxicam până când acest eveniment nu mai este disponibil.

Atunci când se utilizează aspirina în doze mici pentru a preveni bolile cardiovasculare, pacienții trebuie monitorizați cu privire la semnele de sângerare gastrointestinală.

Intoxicație hepatică:

Informați pacientul despre semnele și simptomele leziunilor hepatice. Dacă există semne și simptome clinice ale bolii hepatice progresive sau dacă există un simptom sistemic, întrerupeți utilizarea Meloxicamului și efectuați evaluări clinice pentru pacienți.

Hipertensiune arterială:

Ar trebui să monitorizeze tensiunea arterială în timpul perioadei de tratament cu AINS.

insuficiență cardiacă și edem:

Evitați utilizarea Meloxicam la pacienții cu insuficiență cardiacă severă, cu excepția cazului în care beneficiile sunt mai mari decât riscul de insuficiență cardiacă. Dacă utilizați Meloxicam la pacienții cu insuficiență cardiacă severă, trebuie să monitorizați semnele severe ale insuficienței cardiace.

Toxicitate renală:

Ajustați volumul volumului circulator la pacienți pentru a reduce volumul sau deshidratarea înainte de a utiliza Meloxicam. Monitorizarea funcției renale la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, insuficiență cardiacă, deshidratare sau scădere a organismului în timpul utilizării Meloxicamului.

Evitați utilizarea Meloxicamului la pacienții cu boală renală progresează, cu excepția cazului în care beneficiile sunt mai mari decât mușchiul marionetă, ceea ce reduce funcția renală. Dacă utilizați Meloxicam la pacienți cu boală renală progresivă, monitorizați semnele de insuficiență renală la pacienți.

Hiperbonemia:

S-a raportat creșterea concentrației de potasiu din sânge la utilizarea AINS, chiar și la unii pacienți fără insuficiență renală.

Astm bronșic acut din cauza sensibilității la aspirină: atunci când se utilizează Meloxicam la pacienții cu antecedente de astm bronșic (nu sunt sensibili la aspirină), este necesar să se monitorizeze semnele și simptomele astmului.

Reacții grave ale pielii:

Informații pentru pacienți despre semnele și simptomele reacțiilor cutanate grave, opriți utilizarea meloxicamului atunci când există o erupție cutanată sau orice semne de hipersensibilitate. Este contraindicată utilizarea Meloxicamului la pacienții cu reacții grave ale pielii la AINS.

Toxicitatea sângelui:

Dacă pacientul este tratat cu Meloxicam cu simptome de anemie, hemoglobină sau hematocrit.

Ascundeți semnele de inflamație și febră:

Efectele antiinflamatorii și antipiretice ale meloxicamului pot ascunde semnele diagnosticului bacterian.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca amețeli și somnolență. Prin urmare, este necesar să fiți precaut atunci când este utilizat pentru antrenori, operarea utilajelor.

Sarcina

Nu există un studiu complet și bine controlat la femeile însărcinate. Meloxicamul a trecut prin gardul placentei. Femeile însărcinate cu 30 de săptămâni înainte, utilizând Meloxicam doar în timpul acestei sarcini atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt.

Începând cu vârsta de 30 de săptămâni de gestație, evitând Meloxicam și alte AINS pentru femeile însărcinate, deoarece acestea pot provoca crize precoce ale arterei canalului la făt. Dacă Meloxicam este utilizat în această perioadă de sarcină, avertizează pacienții cu potențiale riscuri pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă meloxicamul se excretă în laptele matern sau nu. Deoarece există multe medicamente excretate în laptele matern și din cauza posibilității reacțiilor dăunătoare grave la bebelușii alăptați care utilizează meloxicam, aceștia ar trebui să înceteze alăptarea sau să întrerupă medicamentul, având în vedere importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizarea simultană a meloxicamului și ciclosporinei crește toxicitatea renală a ciclosporinei.

Utilizarea meloxicamului și a altor AINS sau salicilat (de exemplu, Diflunisal, Salsalate) crește toxicitatea tractului gastrointestinal sau nu crește eficienta tratamentului.>p

Depozitare

A se pastra la loc uscat, la temperaturi sub 30°C, evitand lumina.

Depozitarea în ambalajul original al medicamentului.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.