Meloksikam 7.5mg osteoartrit, omurga iltihabı tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	7.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Meloksikam 7,5 mg Domesco aşağıdaki durumlarda endikedir:

osteoartrit ve romatoid artrit: Meloksikamın, osteoartrit ve romatoid artritin belirti ve semptomlarını azalttığı endikedir.

Ergenlerde (JRA) artrit ve poliartrit oluşumu: Meloksikamın, 2 yaş ve üzeri hastalarda düşük artrit ve poliartrit ile birlikte genç romatoid artritin (JRA) belirti ve semptomlarını azalttığı endikedir.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Stoid olmayan antiinflamatuar ilaçlar. Meloksikamın analjezik, antiinflamatuar ve ateş önleyici özellikleri vardır.

Meloksikamın etki mekanizması diğer NSAID ilaçları gibidir, tam olarak anlaşılamamıştır ancak siklooksijenaz inhibisyonuyla (COX-1 ve COX-2) ilişkilidir.

Meloksikam, in vitro prostaglandin sentezini inhibe etme özelliğine sahiptir. Vivo baskı etkisi tedavisinde meloksikam konsantrasyonu elde edilir. Prostaglandin, zihnin sinirlerini algılayarak hayvan modellerinde Bradikinin'in ağrı etkisini harekete geçirir. Prostaglandinler ara inflamatuar maddelerdir. Meloksikam bir prostaglandin sentezi inhibitörü olduğundan, meloksikamın etkisi periferik dokulardaki prostaglandinin azaltılmasına bağlı olabilir.

Farmakokinetik

emilim:

Meloksikamın mutlak biyoyararlanımı, 30 mg'lık tek doz alındıktan sonra %89'dur. Çoklu doz alımından sonra doğrusal meloksikamın farmakokinetiği 7,5 mg ila 15 mg arasındadır.

Yüksek yağlı bir kahvaltıdan (75 g yağ) sonra ağızdan alınan Meloksikam, ilacın orta pik konsantrasyonunu artıracaktır (CMJ yaklaşık %22 iken emilim düzeyi (EAA) sabittir. Süre yaklaşık 5 ila 6 saatlik maksimum konsantrasyona ulaşır. Antasitlerle aynı anda kullanıldığında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Dağıtım:

Meloksikamın ortalama dağılımı yaklaşık 10 litredir. İnsanlarda, tedavi dozunda Meloksikam plazma proteinine %99,4 oranında (esas olarak albümin) bağlanır. Meloksikam içildikten sonra kişinin kırmızı kan hücre hücrelerine %10'dan daha az oranda nüfuz eder.

Bir dozdan sonra salgındaki Meloksikam konsantrasyonu, plazmaya kıyasla %40 ila %50'ye eşdeğerdir. Salgındaki albüminin plazmaya göre daha düşük olması nedeniyle plazmada salgındaki serbestlik 2,5 kat daha fazla.

Metabolizma:

Meloksikam esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Meloksikam seramik 5'-karboksi meloksikamın metabolitleri (yaklaşık %60 kullanılır), P450 aracılığıyla ara kimyasal kimyasal kimyasallar olan 5'-hidroksimetil meloksikamın oksidasyonu ile oluşur, bu madde de daha az miktarda (yaklaşık %9 doz) atılır.

Hastaların peroksidaz aktivitesi, dozun %16 ve %4'üne karşılık gelen diğer iki geçiş maddesini üretir.

Dönem:

Meloksikam esas olarak idrar ve dışkıyla aynı düzeyde metabolitler halinde atılır. İşlenmemiş maddenin yalnızca çok küçük bir miktarı idrarla (%0,2) ve dışkıyla (%1,6) atılır.

Su yoluyla kesinti seviyesi, 7,5 mg'lık çoklu dozlar için kaydedilir: ihlal, idrarda meloksikam, metabolik 5'-hidroksimetil ve 5'-karboksi formunda bulunan dozun %0,5, %6 ve %13'üdür. İlacın safra ve/veya bağırsak yoluyla önemli ölçüde eliminasyonu vardır. Bu, tek doz intravenöz melo sonrasında kolestiramin alındığında Meloksikam'ın EAA'sını yaklaşık %50 azaltacağını kanıtlıyor.

Ortalama satış süresi yaklaşık 15 ila 20 saattir. Plazma temizliği 7 ila 9 ml/dak.

Almadan önce Meloksikam 7.5mg osteoartrit, omurga iltihabı tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Meloksikam kullanmaya karar vermeden önce Meloksikam'ın yararları ve potansiyel riskleri arasında dikkatlice düşünün ve diğer tedavileri seçin. Her hasta için tedavi hedeflerine uygun en düşük dozun en kısa sürede kullanılması etkilidir.

Dozaj

Meloksikam ile ilk tedaviye hastanın yanıt vermesi gözlemlendikten sonra, doz ayarlaması her hastanın yanıtına göre ayarlanmalıdır.

Yetişkinlerde Meloxicam'ın maksimum günlük önerisi 15 mg'dır. Hemoliz hastalarında önerilen maksimum günlük doz 7,5 mg'dır.

osteoartrit ve romatoid artrit:

Meloksikamın önerilen başlangıç ve idame dozu günde 1 kez 7,5 mg'dır. Bazı hastalar dozu günde 1 kez 15 mg'a çıkarabilir.

Erken romatoid artrit daha az artrit ve poliartrittir:

Çocuklara yönelik dozajın doğruluğunu arttırmak için, çocuklar için uygun olan diğer hücre formlu melasomların kullanılması tavsiye edilir. Ergenlik çağındaki romatoid artriti tedavi etmek için Meloksikam'ın önerilen dozu 0,125 mg/kg, günde 1 kez, en fazla 7,5 mg/gün'dür. Klinik çalışmalarda dozun 0,125 mg/kg/gün'ün üzerine çıkarılmasına ilişkin ek kanıt bulunmamaktadır.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Spesifik bir panzehir yoktur. Aşırı dozdan sonraki 4 saat içinde semptomları olan veya şiddetli doz aşımı olan hastalar için kusmayı ve/veya aktif karbon (yetişkinler için 60 g ila 100 g, çocuklar için 1 g ila 2 g/kg ağırlık) ve/veya ozmotik çamaşır suyu kullanmayı düşünün. Zorla diüretik, alkalin idrar, hemoliz veya diyaliz, proteinle yüksek düzeyde tutunma yeteneği nedeniyle işe yaramayabilir.

Meloksikam doz aşımı konusunda yalnızca sınırlı deneyim. Kolestiraminin Meloksikam atılımını arttırdığı bilinmektedir. Günde 3 kez 4 g kolestiramin içilmesinin Meloksikam'ın eliminasyonunu arttırdığı klinik araştırmalarla kanıtlanmıştır. Aşırı dozda kolestiramin kullanmak işe yarayabilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Meloxicam 7.5mg Domesco kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bilinmeyen frekans:

Sistemik: alerjik reaksiyonlar, yüz ödemi, yorgunluk, ateş, sıcak yanma, rahatsızlık, bayılma, kilo kaybı, kilo alımı.

Kardiyovasküler sistem: anjina, kalp yetmezliği, hipotansiyon, hipertansiyon, miyokard enfarktüsü, vaskülit.

Kardiyovasküler tromboz riski.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Meloksikamın mide-bağırsak sistemi üzerindeki istenmeyen etkisini en aza indirmek için, ilacı yemekten hemen sonra alın veya mide zarını koruyan antiasitlerle birlikte kullanın.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Meloksikam ilacı 7,5 mg domesco aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meloksikam'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Aspirin veya diğer NSAID ilaçlarını kullandıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalar. Bu hastalarda NSAID ilaçlarıyla bazen ölümcül olabilen ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir.

Koroner kavite (KABG) ameliyatı.

kardiyovasküler tromboz kullanırken dikkatli olun:

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Miyokard enfarktüsü sonrası hastalar:

Faydaları tekrarlayan kardiyovasküler tromboz riskinden daha yüksek olmadığı sürece, yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş hastalarda Meloksikam kullanmaktan kaçının. Meloksikam yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş hastalarda kullanılıyorsa, lokal miyokard iskemisi belirtilerinin izlenmesi gerekir.

ülser, kanama ve gastrointestinal perforasyon:

Mümkün olan en kısa sürede, etkili bir şekilde en düşük dozları kullanın.

Aynı anda birden fazla NSAID ilacı kullanmaktan kaçının.

Yararları kanama riskinden yüksek olmadığı sürece yüksek risk altındaki hastalarda kullanmaktan kaçının. Bu hastalar ve gastrointestinal kanaması olan hastalar için, NSAID'yi başka ilaçlarla değiştirmeyi düşünmelidirler.

NSAID tedavisi sırasında ülser ve mide-bağırsak kanamasının belirti ve semptomlarına karşı uyarıyı sürdürün.

Gastrointestinal sistemde ciddi olaylardan şüpheleniliyorsa, derhal değerlendirilip tedavi edilmeli, bu olay ortadan kalkana kadar Meloksikam kullanmayı bırakın.

Kardiyovasküler hastalıkları önlemek için düşük dozda aspirin kullanırken hastalar gastrointestinal kanama belirtileri açısından izlenmelidir.

Karaciğer zehirlenmesi:

Hastayı karaciğer hasarının belirti ve semptomları konusunda bilgilendirin. İlerleyen karaciğer hastalığının belirti ve klinik semptomları varsa veya sistemik bir semptom varsa Meloksikam kullanmayı bırakın ve hastalar için klinik değerlendirmeler yapın.

Hipertansiyon:

NSAID tedavisi süresince kan basıncı izlenmelidir.

kalp yetmezliği ve ödem:

Yararları kalp yetmezliği riskinden yüksek olmadığı sürece, şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda Meloksikam kullanmaktan kaçının. Şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda Meloksikam kullanılıyorsa, ciddi kalp yetmezliği belirtileri izlenmelidir.

Böbrek toksisitesi:

Meloksikam kullanmadan önce hacmi veya dehidrasyonu azaltmak için hastalarda dolaşım hacminin hacmini ayarlayın. Meloksikam kullanımı sırasında karaciğer veya böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, dehidrasyon veya vücutta azalma olan hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi.

Faydaları böbrek fonksiyonunu azaltan kukla kasından daha yüksek olmadığı sürece, böbrek hastalığı ilerleyen hastalarda Meloksikam kullanmaktan kaçının. Meloksikam ilerleyici böbrek hastalığı olan hastalarda kullanılıyorsa, hastalarda böbrek fonksiyon bozukluğu belirtilerini izleyin.

Hiperbonemi:

Böbrek yetmezliği olmayan bazı hastalarda bile, NSAID kullanıldığında kandaki potasyum konsantrasyonunun arttığı rapor edilmiştir.

Aspirin duyarlılığına bağlı akut astım: Astım öyküsü olan (aspirine duyarlılığı olmayan) hastalarda Meloksikam kullanılırken astımın belirti ve semptomlarının izlenmesi gerekir.

Ciddi cilt reaksiyonları:

Hastalara ciddi cilt reaksiyonlarının belirti ve semptomları hakkında bilgi; ciltte kızarıklık veya herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi olduğunda meloksikam kullanmayı bırakın. Daha önce NSAID'lere karşı ciddi cilt reaksiyonları gösteren hastalarda Meloksikam kullanımı kontrendikedir.

Kan zehirlenmesi:

Anemi belirtileri, hemoglobin veya hematokrit belirtileri olan hasta Meloksikam ile tedavi ediliyorsa.

İltihap ve ateş belirtilerini gizleyin:

Meloksikam'ın antiinflamatuar ve antipiretik etkileri, bakteriyel tanı belirtilerini gizleyebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle eğitici, makine çalıştırıcı olarak kullanıldığında dikkatli olmak gerekir.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Meloksikam plasenta bariyerini geçti. Hamile kadınlar 30 hafta önce, Meloksikam'ı yalnızca bu hamilelik sırasında, faydaların fetüse yönelik potansiyel riskten daha yüksek olduğu durumlarda kullanıyorlardı.

30. gebelik haftasından itibaren hamile kadınlar için Meloksikam ve diğer NSAID'lerden kaçınmak, çünkü bunlar fetüste duktus arterinde erken klişelere neden olabilirler. Hamileliğin bu döneminde Meloksikam kullanılması durumunda fetüse yönelik potansiyel risk taşıyan hastaları uyarıyoruz.

Emzirme dönemi

Meloksikamın anne sütüne geçip geçmediği belirsizdir. Anne sütüne geçen pek çok ilaç bulunması ve meloksikam kullanan anne sütü alan bebeklerde ciddi zararlı reaksiyonların ortaya çıkma olasılığı nedeniyle ilacın anne açısından önemi göz önünde bulundurularak emzirmeyi bırakmaları veya ilacı bırakmaları gerekmektedir.

Tıbbi etkileşim

Meloksikam ve siklosporinin eş zamanlı kullanımı siklosporinin böbrek toksisitesini artırır.

Meloksikam ve diğer NSAID ilaçları veya Salisilat (örn. Diflunisal, Salsalate) kullanımı gastrointestinal sistem toksisitesini artırır ve bu da tedavinin etkinliğini daha az artırır veya arttırmaz.

Saklama

30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışıktan kaçınarak kuru bir yerde saklayın.

İlacın orijinal ambalajında saklanması.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.