Мелоксикам 7,5 мг для лікування остеоартриту, запалення хребта (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Мелоксикам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Мелоксикам	7,5 мг

Використання

Показання

Мелоксикам 7,5 мг Домеско показаний у таких випадках:

остеоартрит і ревматоїдний артрит: Мелоксикам показаний для зменшення ознак і симптомів остеоартриту і ревматоїдного артриту.

Розвиток артриту і поліартриту у підлітків (ЮРА): показаний мелоксикам, який зменшує ознаки і симптоми підліткового ревматоїдного артриту (ЮРА) з низьким рівнем артриту і поліартриту у пацієнтів віком від 2 років. старше.

Фармакологія

Фармакологічна група: Нестоїдні протизапальні засоби. Мелоксикам має знеболювальну, протизапальну, жарознижуючу дію.

Механізм дії мелоксикаму подібний до інших НПЗЗ, не повністю вивчений, але пов’язаний з пригніченням циклооксигенази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2).

Мелоксикам має здатність пригнічувати синтез простагландину in vitro. Концентрація мелоксикаму досягається в терапії ефекту друку Vivo. Простагландин відчуває нерви розуму та активує больовий ефект брадикініну на тваринних моделях. Простагландини є проміжними запальним речовинами. Оскільки мелоксикам є інгібітором синтезу простагландинів, ефект мелоксикаму може бути зумовлений зниженням рівня простагландинів у периферичних речовинах.

Фармакокінетика

Всмоктування:

Абсолютна біодоступність мелоксикаму становить 89 % після прийому разової дози 30 мг. Після багаторазового прийому фармакокінетика лінійного мелоксикаму становить від 7,5 до 15 мг.

Пероральний прийом мелоксикаму після сніданку з високим вмістом жиру (75 г жиру) збільшить середню пікову концентрацію препарату (CMJ становить приблизно 22 %, тоді як рівень абсорбції (AUC) є постійним. Час досягнення максимальної концентрації приблизно через 5-6 годин. Відсутня фармакокінетична взаємодія при одночасному застосуванні з антацидами.

Розповсюдження:

Середній розподіл мелоксикаму становить близько 10 літрів. У людини мелоксикам у лікувальній дозі зв’язується з білками плазми на 99,4 % (переважно з альбуміном). Після вживання Мелоксикам проникає в еритроцити людини менше ніж на 10%.

Після дози концентрація мелоксикаму в епідемії еквівалентна 40–50 % порівняно з плазмою. Свобода в епідемії в 2,5 рази вища в плазмі через нижчий вміст альбуміну в епідемії, ніж у плазмі.

Метаболізм:

Мелоксикам метаболізується головним чином у печінці. Керамічний метаболіт мелоксикаму 5'-карбоксимелоксикаму (використовується близько 60 %), який утворюється через P450 шляхом окислення проміжних хімічних хімічних речовин 5'-гідроксиметилмелоксикаму, ця речовина також виводиться в меншій кількості (доза близько 9 %).

Пероксидазна активність пацієнтів продукує дві інші речовини, що проходять, що становить 16 % і 4 % дози.

Ера:

Мелоксикам виводиться переважно у вигляді метаболітів у однаковій кількості із сечею та калом. Лише дуже невелика кількість необробленої речовини виводиться із сечею (0,2 %) і калом (1,6 %).

Рівень виведення через воду реєструється для багаторазових доз 7,5 мг: проникнення становить 0,5 %, 6 % і 13 % дози, виявленої в сечі у вигляді мелоксикаму, метаболічного 5'-гідроксиметилу і 5'-карбокси. Існує значна елімінація препарату через жовч та/або кишечник. Це доводить, що прийом холестираміну після одноразової дози внутрішньовенного мело зменшить AUC мелоксикаму приблизно на 50 %.

Середній час продажу становить від 15 до 20 годин. Плазмовий кліренс від 7 до 9 мл/хв.

Перед прийомом Мелоксикам 7,5 мг для лікування остеоартриту, запалення хребта (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Перш ніж прийняти рішення про використання мелоксикаму, уважно обміркуйте переваги та потенційні ризики мелоксикаму та виберіть інші методи лікування. Використання найменшої дози є ефективним за найкоротший час, що відповідає цілям лікування кожного пацієнта.

Дозування

Після спостереження за реакцією пацієнта на початкове лікування мелоксикамом дозу слід відкоригувати відповідно до відповіді кожного пацієнта.

Для дорослих максимальна добова доза мелоксикаму становить 15 мг. У пацієнтів із гемолізом максимальна рекомендована добова доза становить 7,5 мг.

остеоартрит і ревматоїдний артрит:

Рекомендована початкова та підтримуюча доза мелоксикаму становить 7,5 мг 1 раз/добу. Деякі пацієнти можуть збільшити дозу до 15 мг 1 раз на добу.

Ранній ревматоїдний артрит — це рідше артрит і поліартрит:

Щоб підвищити точність дозування для дітей, доцільно використовувати інші клітинні меласоми, придатні для дітей. Для лікування підліткового ревматоїдного артриту рекомендована доза мелоксикаму становить 0,125 мг/кг 1 раз/добу до 7,5 мг/добу. У клінічних дослідженнях немає додаткових доказів підвищення дози вище 0,125 мг/кг/добу.

Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Специфічного антидоту немає. Розгляньте можливість викликати блювоту та/або застосувати активоване вугілля (від 60 г до 100 г для дорослих, від 1 г до 2 г/кг ваги для дітей) та/або осмотичний відбілювач для пацієнтів із симптомами протягом 4 годин після передозування або для пацієнтів із серйозним передозуванням. Форсований діуретик, лужна сеча, гемоліз або діаліз можуть не спрацювати через високу здатність зв’язуватися з білком.

Лише обмежений досвід передозування мелоксикаму. Відомо, що холестирамін збільшує виведення мелоксикаму. Вживання 4 г холестираміну 3 рази на день збільшує виведення мелоксикаму, як було доведено клінічними дослідженнями. Застосування холестираміну може спрацювати при передозуванні.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання мелоксикаму 7,5 мг Domesco у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Невідома частота:

Системні: алергічні реакції, набряк обличчя, втома, гарячка, печіння, дискомфорт, непритомність, втрата ваги, збільшення ваги.

Серцево-судинна система: стенокардія, серцева недостатність, гіпотонія, гіпертонія, інфаркт міокарда, васкуліт.

Ризик серцево-судинного тромбозу.

Інструкції щодо поводження з ADR:

Щоб звести до мінімуму небажаний вплив на шлунково-кишковий тракт Мелоксикаму, приймайте препарат відразу після їжі або використовуйте в поєднанні з антацидами, що захищають слизову шлунка.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити про це лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Мелоксикам 7,5 мг домеско протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до мелоксикаму або будь-якого інгредієнта препарату.

Пацієнти з астмою, кропив’янкою або іншими алергічними реакціями в анамнезі після застосування аспірину або інших НПЗП. У цих пацієнтів повідомлялося про серйозні реакції гіперчутливості на НПЗП, іноді з летальним наслідком.

Коронарно-порожнинна хірургія (АКШ).

Застереження при застосуванні

серцево-судинного тромбозу:

Лікарям необхідно періодично оцінювати появу серцево-судинних подій, навіть якщо у пацієнта не було попередніх серцево-судинних симптомів. Пацієнти повинні бути попереджені про симптоми серйозних серцево-судинних подій і повинні відвідати лікаря, як тільки вони з’являться.

Пацієнти після інфаркту міокарда:

Уникайте застосування мелоксикаму пацієнтам із нещодавно перенесеним інфарктом міокарда, за винятком випадків, коли користь перевищує ризик повторного серцево-судинного тромбозу. При застосуванні мелоксикаму пацієнтам із нещодавно перенесеним інфарктом міокарда необхідно контролювати ознаки локальної ішемії міокарда.

Виразка, крововилив та перфорація шлунково-кишкового тракту:

Ефективно використовуйте найнижчі дози за найкоротший час.

Уникайте одночасного використання більше ніж 1 НПЗП.

Уникайте використання пацієнтами з високим ризиком, якщо користь не перевищує ризик кровотечі. Цим пацієнтам, а також пацієнтам із шлунково-кишковою кровотечею слід розглянути можливість заміни НПЗЗ іншими препаратами.

Зберігайте попередження про ознаки та симптоми виразки та шлунково-кишкової кровотечі під час лікування НПЗП.

Якщо є підозра на серйозні порушення з боку шлунково-кишкового тракту, оцініть і негайно приступіть до лікування, припиніть використання мелоксикаму, доки ця подія більше не буде доступною.

При застосуванні аспірину в низьких дозах для профілактики серцево-судинних захворювань слід спостерігати за пацієнтами щодо ознак шлунково-кишкової кровотечі.

Отруєння печінки:

Повідомити пацієнта про ознаки та симптоми ураження печінки. Якщо є ознаки та клінічні симптоми прогресуючого захворювання печінки, або якщо є системний симптом, припиніть застосування мелоксикаму та проведіть клінічне обстеження пацієнтів.

Артеріальна гіпертензія:

Слід контролювати артеріальний тиск під час лікування НПЗП.

серцева недостатність і набряки:

Уникайте використання мелоксикаму пацієнтам із тяжкою серцевою недостатністю, якщо тільки користь не перевищує ризик серцевої недостатності. При застосуванні мелоксикаму пацієнтам із тяжкою серцевою недостатністю слід стежити за тяжкими ознаками серцевої недостатності.

Ниркова токсичність:

Перед застосуванням мелоксикаму відрегулюйте об’єм кровообігу у пацієнтів для зменшення об’єму або дегідратації. Контроль функції нирок у пацієнтів із печінковою або нирковою недостатністю, серцевою недостатністю, зневодненням або зниженням організму під час застосування мелоксикаму.

Уникайте застосування мелоксикаму пацієнтам із прогресуючою нирковою хворобою, якщо тільки користь не буде більшою, ніж маріонетковий м’яз, який знижує функцію нирок. При застосуванні мелоксикаму пацієнтам із прогресуючою хворобою нирок слід контролювати ознаки порушення функції нирок у пацієнтів.

Гіпербонемія:

Повідомлялося про підвищення концентрації калію в крові під час застосування НПЗП навіть у деяких пацієнтів без ниркової недостатності.

Гостра астма через чутливість до аспірину. При застосуванні мелоксикаму пацієнтам з астмою в анамнезі (не чутливим до аспірину) необхідно стежити за ознаками та симптомами астми.

Серйозні шкірні реакції:

Інформація для пацієнтів про ознаки та симптоми серйозних шкірних реакцій, припиніть застосування мелоксикаму, коли з’являється шкірний висип або будь-які ознаки гіперчутливості. Протипоказано застосовувати мелоксикам пацієнтам із серйозними шкірними реакціями на НПЗП раніше.

Токсичність крові:

Якщо пацієнт лікується мелоксикамом із симптомами анемії, гемоглобіну або гематокриту.

Приховайте ознаки запалення та гарячку:

Протизапальна та жарознижуюча дія мелоксикаму може приховати ознаки бактеріального діагнозу.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат може викликати запаморочення та сонливість. Тому необхідно бути обережними при використанні для тренажерів, роботи з механізмами.

Вагітність

Немає повного та добре контрольованого дослідження за участю вагітних жінок. Мелоксикам проходив через плаценту. Вагітним жінкам за 30 тижнів до цього, використання мелоксикаму під час цієї вагітності лише тоді, коли користь перевищує потенційний ризик для плода.

Починаючи з 30 тижнів гестаційного віку, уникайте мелоксикаму та інших НПЗЗ для вагітних жінок, оскільки вони можуть спричинити раннє защеплення артерії протоки у плода. Якщо Мелоксикам використовується в цей період вагітності, попереджає пацієнтів про потенційний ризик для плоду.

Період грудного вигодовування

Неясно, чи виділяється мелоксикам у грудне молоко чи ні. Оскільки багато препаратів виділяється з грудним молоком, і через можливість серйозних шкідливих реакцій у немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні при застосуванні мелоксикаму, їм слід припинити грудне вигодовування або припинити прийом препарату, враховуючи важливість препарату для матері.

Лікарська взаємодія

одночасне застосування мелоксикаму та циклоспорину підвищує ниркову токсичність циклоспорину.

Застосування мелоксикаму та інших НПЗП або саліцилатів (наприклад, дифлунізалу, сальсалата) підвищує токсичність шлунково-кишкового тракту, що збільшується менше або не підвищує ефективність лікування.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі не нижче 30 °C, уникаючи світла.

Зберігання в оригінальній упаковці препарату.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.