Meloxicam 7,5 mg Léčba revmatoidní artritidy, bolesti při osteoartritidě (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Meloxicam	7,5 mg

Použití

indikace

Meloxicam 7,5 mg je indikován v následujících případech:

revmatoidní artritida.

Farmakologické

Meloxicam je derivát oxikamu nesteroidních protizánětlivých skupin s protizánětlivými, analgetickými vlastnostmi snižujícími horečku. Meloxikam má silné protizánětlivé vlastnosti u mnoha typů zánětů díky schopnosti inhibovat biosyntézu prostaglandinů, intermediárních zánětlivých látek. Lék má selektivní inhibiční účinek na cyklooxygenázu - 2 (COX - 2).

Dynamická farmakokinetika

Meloxikam se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem, perorální biologická dostupnost dosahuje 89 % ve srovnání s intravenózním intravenózním podáním, absorpci ovlivňuje velmi málo potravy. Přibližně 99 % spojeno s plazmatickými proteiny.

Léčiva dobře difundují do kloubní tekutiny, koncentrace v kloubní tekutině odpovídá 50 % plazmatických koncentrací, volné typy léčiv v kloubní tekutině jsou v plazmě 2,5krát vyšší, protože v kloubní tekutině je méně bílkovin.

Meloxikam je téměř úplně metabolizován v játrech s hlavním katalyzátorem CYP2C9 a malou částí CYP3A4. Metabolity již nejsou aktivní a vylučují se převážně močí a stolicí. Malé množství léků bez metabolismu se vylučuje močí a stolicí.

Průměrná polovina doby zrušení. U lidí zmírnění nebo střední funkce nebo funkce ledvin (clearance kreatininu > 20 ml/min) nevyžaduje úpravu dávky meloxikamu. Meloxicam nelze oddělit.

Před odběrem Meloxicam 7,5 mg Léčba revmatoidní artritidy, bolesti při osteoartritidě (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Meloxicam 7,5 mg perorální lék.

Patriarchální pozadí při jídle.

Dávkování

Dospělí:

Osteoartritida: Použití dávky 7,5 mg/den. V případě potřeby se může zvýšit na 15 mg/den.

revmatoidní artritida, kloubní spondylitida: 15 mg/den. V závislosti na odpovědi lze terapii snížit o 7,5 mg/den.

Maximální denní dávka se doporučuje 15 mg.

Další podobnosti:

Pro starší osoby pro dlouhodobou léčbu: 7,5 mg/den. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Meloxicam 7,5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté: poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, nadýmání, průjem, anémie, svědění, kožní vyrážka, bolest hlavy, edém.Méně časté

: Mírné zvýšení transamináz, bilirubin, říhání, ezofagitida, žaludeční a dvanáctníkový vřed, potenciální gastrointestinální krvácení; leukopenie, trombocytopenie; stomatitida, kopřivka; Hypertenze, hrudní bubínek, zarudlý obličej; zvýšit hladinu kreatininu a močoviny v krvi; Závratě, tinitus a ospalost.

Vzácné: kolitida, gastrointestinální vředy, duodenum, hepatitida, gastritida; Zvýšená citlivost kůže na světlo, různorodá vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, záchvaty bronchiálního astmatu; Neurologická flotila, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR: Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

PMS-Meloxicam 7,5 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Alergie na Meloxlcam, Salicylát nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva v anamnéze.

Bronchiální astma, nosní polypy, nervový edém nebo Quinckeho edém, kopřivka po užití aspirinu nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Těžké selhání jater a těžké selhání ledvin bez dialýzy.

Progresivní peptický vřed.

Krvácení do žaludku, krvácení do mozku.

Těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

Meloxicam musí být velmi opatrný u pacientů s gastrointestinální patologií nebo léčených antikoagulačními léky, protože lék může způsobit žaludeční - dvanáctníkové vředy a způsobit krvácení. Aby se minimalizovaly nežádoucí účinky, měla by být použita nejnižší dávka v co nejkratším čase.

Během užívání léků s abnormalitami na kůži, sliznici nebo se známkami vředu nebo gastrointestinálního krvácení musí být lék okamžitě zastaven.

Meloxicam inhibuje syntézu prostaglandinů v ledvinách, což vede ke snížené renální perfuzi. Pacienti, kteří mají snížený průtok krve ledvinami nebo hypoglykémii, jako je srdeční selhání, nefrotický syndrom, cirhóza, závažné onemocnění ledvin, užívají diuretika nebo podstupují velké chirurgické zákroky, při kterých je třeba před použitím meloxikamu zkontrolovat objem moči a funkci ledvin.

Meloxikam může způsobit mírné zvýšení transamináz nebo jiné parametry hodnocení funkce jater. Když tyto parametry stoupnou za normální hranici významu nebo se dlouhodobě zvýší, Meloxicam musí být zastaven.

U pacientů s cirhózou, ale ve stabilní fázi užívání léku není opatrné snižovat dávku.

Meloxicam by neměli užívat starší pacienti se špatnou funkcí jater, ledvin a srdce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, proto se při účasti na těchto činnostech vyhněte užívání meloxikamu.

Těhotenství

Experimentální výzkum nenašel důkaz teratogenního důkazu meloxikamu. Meloxicam se však nedoporučuje používat u těhotných žen, zejména v posledních 3 měsících těhotenství ze strachu z předčasně uzavřené arteriosklerózy nebo jiných komplikací pro plod.

období kojení

by neměl být meloxicam používán. Pokud potřebujete užívat léky pro matky, neměli byste kojit.

Drogová interakce

by neměla být koordinována:

Meloxikam s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, antikoagulačními perorálními léky, tiklopidinem, heparinem užívajícím systémový cukr, trombolytickými léky.

Meloxikam: zvyšuje hladinu lithia v krvi, zvyšuje toxicitu methotrexátu v krvi.

Antikoncepční zařízení umístěné v děloze: Meloxicam může snížit účinnost antikoncepce.

Bezpečnostní opatření:

Diuretika s meloxikamem mohou s největší pravděpodobností vést k akutnímu selhání ledvin u dehydratovaných pacientů.

Meloxicam zvyšuje toxicitu cyklosporinu na ledviny.

Meloxicam snižuje hypotenzní účinek léčby vysokého krevního tlaku.

cholestyramin zvyšuje eliminaci meloxikamu.

Meloxikam může zvýšit krvácení, proto je nutné krvácení při užívání s warfarinem monitorovat.

Meloxicam snižuje diuretický účinek furosemidu a thiazidové skupiny.

Skladování

méně než 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.