メロキシカム 7.5mg 関節リウマチ、変形性関節症の痛みの治療剤（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様メロキシカム

成分

成分情報	コンテンツ
メロキシカム	7.5mg

用途

適応症

メロキシカム 7.5 mg は次の場合に適応されます。

関節リウマチ。

薬理学的

メロキシカムは、抗炎症、鎮痛、解熱特性を持つ非ステロイド系抗炎症グループのオキシカム誘導体です。メロキシカムは、中間炎症物質であるプロスタグランジンの生合成を阻害する能力により、多くの種類の炎症に対して強力な抗炎症特性を持っています。この薬はシクロオキシゲナーゼ - 2 (COX - 2) に対して選択的阻害効果があります。

動的薬物動態

メロキシカムは胃腸管からよく吸収され、経口バイオアベイラビリティは静脈内投与と比較して 89% に達し、吸収に影響を与える食物はほとんどありません。約 99% は血漿タンパク質に関連しています。

関節液への薬物の拡散が良好で、関節液中の濃度は血漿濃度の 50% に相当します。関節液中のタンパク質が少ないため、関節液中の遊離タイプの薬物は血漿中で 2.5 倍高くなります。

メロキシカムは、主な触媒である CYP2C9 と一部の CYP3A4 によって肝臓でほぼ完全に代謝されます。代謝産物は活性を失い、主に尿や糞便を通じて排泄されます。代謝されない少量の薬物が尿や糞便を通じて排泄される。

平均ハーフキャンセル時間。ヒトの場合、症状の緩和、中程度の機能、または腎機能（クレアチニンクリアランス> 20 ml/分）の場合、メロキシカムの用量を調整する必要はありません。メロキシカムは分離できません。

服用する前にメロキシカム 7.5mg 関節リウマチ、変形性関節症の痛みの治療剤（3水疱×10錠）

使用方法

メロキシカム 7.5 mg の経口薬。

食事における家父長制の背景。

投与量

成人:

変形性関節症: 7.5 mg/日の用量を使用。必要に応じて、15 mg/日まで増量できます。

関節リウマチ、関節脊椎炎: 15 mg/日。反応に応じて、治療量を 1 日あたり 7.5 mg 減らすことができます。

1 日の最大摂取量は 15 mg が推奨されます。

その他の類似点:

高齢者の長期治療の場合: 7.5 mg/日。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

メロキシカム 7.5 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般的：消化器疾患、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、膨満感、下痢、貧血、かゆみ、皮膚の発疹、頭痛、浮腫。まれな

: トランスアミナーゼ、ビリルビン、げっぷ、食道炎、胃・十二指腸潰瘍、胃腸出血の可能性が軽度に増加。白血球減少症、血小板減少症;口内炎、蕁麻疹;高血圧、胸太鼓、顔の紅潮。クレアチニンと血中尿素レベルを上昇させます。めまい、耳鳴り、眠気。

まれ: 大腸炎、胃腸潰瘍、十二指腸、肝炎、胃炎。軽い多様な発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群、気管支喘息発作に対する皮膚の過敏症の増加。神経学的フリート、アナフィラキシー。

ADR への対処方法に関する指示: 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

PMS-メロキシカム 7.5 mg は次の場合には禁忌です。

メロクスカム、サリチル酸塩、またはその他の非ステロイド性抗炎症薬に対するアレルギーの既往。

気管支喘息、鼻ポリープ、神経腫またはクインケ浮腫、アスピリンまたはその他の非ステロイド性抗炎症薬服用後の蕁麻疹。

透析を受けていない重度の肝不全および重度の腎不全。

進行性の消化性潰瘍。

胃の出血、脳の出血。

妊娠中および授乳中の女性。

使用時には注意してください

メロキシカムは胃腸病変のある患者や抗凝固薬で治療中の患者には細心の注意が必要です。この薬は胃・十二指腸潰瘍を引き起こし、出血を引き起こす可能性があるためです。望ましくない影響を最小限に抑えるために、できるだけ短い時間で最低用量を使用する必要があります。

薬剤の使用中に、皮膚、粘膜、潰瘍または胃腸出血の兆候が見られた場合は、直ちに薬剤を中止する必要があります。

メロキシカムは腎臓でのプロスタグランジン合成を阻害し、腎灌流の低下を引き起こします。腎臓への血流が低下している患者や、心不全、ネフローゼ症候群、肝硬変、重度の腎臓病などの低血糖症がある患者は、利尿薬を服用しているか、大規模な手術を受けているため、メロキシカムを使用する前に尿量と腎機能をチェックする必要があります。

メロキシカムは、トランスアミナーゼや異なる肝機能評価パラメータのわずかな増加を引き起こす可能性があります。これらのパラメータが通常の意味の限界を超えて上昇する場合、または長期にわたって増加する場合は、メロキシカムを中止する必要があります。

肝硬変患者の場合、安定期に薬を服用する場合は、慎重に用量を減らしてください。

肝臓、腎臓、心臓の機能が低下している高齢患者は、メロキシカムを使用すべきではありません。

機械の運転や操作の能力

この薬は機械の運転や操作の能力には影響しませんが、めまいや眠気などの望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、これらの活動に参加している間はメロキシカムの使用を避けてください。

妊娠

実験研究では、メロキシカムの催奇形性の証拠は確認されていません。ただし、メロキシカムは、早期閉鎖動脈硬化や胎児へのその他の合併症を恐れる妊婦、特に妊娠最後の 3 か月には使用しないことをお勧めします。

授乳期間

はメロキシカムを使用しないでください。母親に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児をすべきではありません。

薬物相互作用

は調整されるべきではありません:

メロキシカムと他の非ステロイド系抗炎症薬、経口抗凝固薬、チクロピジン、全身性糖を使用するヘパリン、血栓溶解薬。

メロキシカム: 血中リチウムを増加させ、血中のメトトレキサートの毒性を高めます。

子宮内に挿入される避妊具: メロキシカムは避妊の効果を低下させる可能性があります。

注意事項:

メロキシカムを含む利尿薬は、脱水症状の患者において急性腎不全を引き起こす可能性が最も高くなります。

メロキシカムはシクロスポリンの腎臓に対する毒性を高めます。

メロキシカムは高血圧治療による降圧効果を軽減します。

コレスチラミンはメロキシカムの排泄を促進します。

メロキシカムは出血を増加させる可能性があるため、ワルファリンと併用する場合は出血を監視する必要があります。

メロキシカムはフロセミドとチアジド群の利尿作用を軽減します。

保管

30 °C 未満、湿気や光を避けてください。

その他の薬

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