멜록시캄7.5mg 류마티스관절염, 골관절염 통증치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	7.5mg

용도

적응증

멜록시캄 7.5mg 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

류마티스 관절염.

약리학적

Meloxicam은 항염증, 진통, 해열 특성을 지닌 Oxicam의 비스테로이드성 항염증 그룹 파생물입니다. 멜록시캄은 중간 염증 물질인 프로스타글란딘의 생합성을 억제하는 능력으로 인해 다양한 유형의 염증에 대해 강력한 항염증 특성을 가지고 있습니다. 이 약물은 사이클로옥시게나제 - 2(COX - 2)에 대한 선택적 억제 효과가 있습니다.

동적 약동학

Meloxicam은 위장관을 통해 잘 흡수되며 경구 생체 이용률은 정맥 주사에 비해 89%에 달하며 음식이 흡수에 영향을 미치는 경우가 거의 없습니다. 약 99%가 혈장 단백질과 연관되어 있습니다.

관절액에 약물이 잘 확산되고 관절액의 농도는 혈장 농도의 50%에 해당하며 관절액에 단백질이 적기 때문에 관절액에 있는 유리형 약물은 혈장에서 2.5배 더 높습니다.

멜록시캄은 CYP2C9의 주요 촉매와 CYP3A4의 작은 부분으로 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 대사산물은 더 이상 활성을 띠지 않으며 주로 소변과 대변을 통해 배설됩니다. 대사 없이 소량의 약물이 소변, 대변으로 배설되는 것입니다.

평균 반취소 시간. 인간의 경우 완화 또는 중간 기능 또는 신장 기능(크레아티닌 청소율 > 20ml/분)으로 인해 멜록시캄 용량을 조정할 필요가 없습니다. Meloxicam은 분리할 수 없습니다.

복용 전 멜록시캄7.5mg 류마티스관절염, 골관절염 통증치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

멜록시캄 7.5mg 경구약

식사 시 가부장적 배경.

복용량

성인:

골관절염: 7.5 mg/일 용량을 사용합니다. 필요한 경우 1일 15mg까지 증량할 수 있습니다.

류마티스 관절염, 관절 척추염: 15mg/일. 반응에 따라 치료 용량을 1일 7.5mg씩 감량할 수 있습니다.

일일 최대 복용량은 15mg을 권장합니다.

기타 유사점:

장기 치료를 위한 노인의 경우: 7.5mg/일. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Meloxicam 7.5mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하게 : 소화장애, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 복부팽만감, 설사, 빈혈, 가려움증, 피부발진, 두통, 부종.흔하지 않은

: 경미하게 증가하는 트랜스아미나제, 빌리루빈, 트림, 식도염, 위-십이지장 궤양, 잠재적인 위장 출혈; 백혈구 감소증, 혈소판 감소증; 구내염, 두드러기; 고혈압, 흉부 드럼, 얼굴 홍조; 크레아티닌 및 혈액 요소 수치를 증가시킵니다. 현기증, 이명, 졸음.

드물게: 대장염, 위장관 궤양, 십이지장, 간염, 위염; 빛에 대한 피부 민감도 증가, 다양한 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군, 기관지 천식 발작; 신경학적 함대, 아나필락시스.

ADR 대처 요령: 약물의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

PMS-Meloxicam 7.5mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

멜로슬캄, 살리실레이트 또는 기타 비스테로이드성 항염증제에 대한 알레르기 병력.

기관지 천식, 비용종, 신경종 또는 퀸케 부종, 아스피린 또는 기타 비스테로이드성 항염증제 복용 후 두드러기.

투석 없이 중증 간부전 및 중증 신부전.

진행성 소화성 궤양.

위출혈, 뇌출혈.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의

멜록시캄은 위장병이 있거나 항응고제를 투여 중인 환자에서는 위-십이지장 궤양, 출혈을 유발할 수 있으므로 매우 주의해야 합니다. 원치 않는 효과를 최소화하려면 가능한 한 짧은 시간 내에 최저 용량을 사용해야 합니다.

약물 사용 중 피부, 점막 또는 궤양 징후, 위장관 출혈 등에 이상이 있는 경우 즉시 약물 사용을 중단해야 합니다.

Meloxicam은 신장에서 프로스타글란딘 합성을 억제하여 신장 관류를 감소시킵니다. 신장으로의 혈류 감소 또는 심부전, 신증후군, 간경화, 중증 신장 질환 등 저혈당증이 있는 환자, 이뇨제를 복용 중이거나 대규모 수술을 시행 중인 환자는 멜록시캄을 사용하기 전에 소변량과 신장 기능을 확인해야 합니다.

멜록시캄은 트랜스아미나제를 약간 증가시키거나 다른 간 기능 평가 매개변수를 유발할 수 있습니다. 이러한 매개변수가 정상적인 의미 한계를 초과하거나 장기간 증가하는 경우 Meloxicam을 중단해야 합니다.

간경변증이 있으나 안정된 단계에 있는 환자의 경우, 약물 복용 시 감량에 주의하지 마세요.

간, 신장, 심장 기능이 좋지 않은 노인 환자는 Meloxicam을 사용해서는 안 됩니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않으나 현기증, 졸음 등 원하지 않는 효과를 유발할 수 있으므로 이러한 활동에 참여하는 동안에는 멜록시캄을 사용하지 마십시오.

임신

실험적 연구에서는 Meloxicam의 기형 유발 증거가 발견되지 않았습니다. 그러나 멜록시캄은 임산부, 특히 임신 마지막 3개월 동안에는 동맥경화증이나 태아에 대한 기타 합병증이 발생할 수 있으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다.

모유 수유 기간

멜록시캄을 사용해서는 안 됩니다. 산모에게 약을 사용해야 하는 경우에는 모유수유를 해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

조정되어서는 안 됩니다:

멜록시캄과 기타 비스테로이드성 항염증제, 경구용 항응고제, 티클로피딘, 전신당을 이용한 헤파린, 혈전용해제.

Meloxicam: 혈중 리튬을 증가시키고 혈액 내 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.

자궁에 삽입되는 피임 장치: Meloxicam은 피임 효과를 감소시킬 수 있습니다.

주의사항:

Meloxicam을 함유한 이뇨제는 탈수 환자에게 급성 신부전을 일으킬 가능성이 높습니다.

Meloxicam은 ciclosporin의 신장 독성을 증가시킵니다.

멜록시캄은 고혈압 치료의 저혈압 효과를 감소시킨다.

콜레스티라민은 멜록시캄의 제거를 증가시킵니다.

Meloxicam은 출혈을 증가시킬 수 있으므로 와파린과 함께 사용할 경우 출혈을 모니터링해야 합니다.

Meloxicam은 Furosemid와 thiazid 그룹의 이뇨 효과를 감소시킵니다.

보관

30°C 미만, 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.