Meloxicam 7,5 mg Behandeling van reumatoïde artritis, osteoartritispijn (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	7,5 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Meloxicam 7,5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

reumatoïde artritis.

Farmacologisch

Meloxicam is een derivaten van Oxicam van niet-steroïde ontstekingsremmende groepen met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende eigenschappen. Meloxicam heeft sterke ontstekingsremmende eigenschappen bij veel soorten ontstekingen, dankzij het vermogen om de biosynthese van prostaglandine, intermediaire ontstekingsstoffen, te remmen. Het medicijn heeft een selectief remmend effect op cyclo-oxygenase - 2 (COX - 2).

Dynamische farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, de orale biologische beschikbaarheid bereikt 89% vergeleken met intraveneus intraveneus, zeer weinig voedsel beïnvloedt de absorptie. Ongeveer 99% geassocieerd met plasma-eiwit.

Goede medicijnen diffunderen in gewrichtsvloeistof, concentratie in gewrichtsvloeistof is gelijk aan 50% van de plasmaconcentraties, vrije soorten medicijnen in gewrichtsvloeistof zijn 2,5 keer hoger in plasma omdat er minder eiwit in gewrichtsvloeistof zit.

Meloxicam wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever met als belangrijkste katalysator CYP2C9 en een klein deel CYP3A4. De metabolieten zijn niet langer actief en worden voornamelijk via urine en ontlasting uitgescheiden. Een kleine hoeveelheid geneesmiddelen zonder metabolisme die via urine en ontlasting wordt uitgescheiden.

Gemiddelde halve annuleringstijd. Bij mensen hoeft de dosis meloxicam niet te worden aangepast voor de matige of gemiddelde functie of de nierfunctie (creatinineklaring > 20 ml/min). Meloxicam kan niet worden gescheiden.

Voordat u neemt Meloxicam 7,5 mg Behandeling van reumatoïde artritis, osteoartritispijn (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Meloxicam 7,5 mg orale medicatie.

Patriarchale achtergrond bij de maaltijden.

Dosering

Volwassenen:

Artrose: gebruik van een dosis van 7,5 mg/dag. Indien nodig kan deze worden verhoogd tot 15 mg/dag.

reumatoïde artritis, gewrichtsspondylitis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de respons kan de therapie met 7,5 mg/dag worden verlaagd.

De aanbevolen dagelijkse dosis is 15 mg.

Andere overeenkomsten:

Voor ouderen voor langdurige behandeling: 7,5 mg/dag. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Meloxicam 7,5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak: spijsverteringsstoornissen, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, opgeblazen gevoel, diarree, bloedarmoede, jeuk, huiduitslag, hoofdpijn, oedeem.Soms

: Licht stijgende transaminase, bilirubine, oprispingen, oesofagitis, maag-darmzweer, potentiële gastro-intestinale bloeding; leukopenie, trombocytopenie; stomatitis, urticaria; Hypertensie, borstdrum, rood gezicht; verhoging van de creatinine- en bloedureumwaarden; Duizeligheid, oorsuizen en slaperigheid.

Zelden: colitis, maag-darmzweren, twaalfvingerige darm, hepatitis, gastritis; Toenemende gevoeligheid van de huid voor licht, diverse huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, bronchiale astma-aanvallen; Neurologische vloot, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: Wanneer bijwerkingen van het medicijn optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

PMS-Meloxicam 7,5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Voorgeschiedenis van allergieën voor Meloxlcam, Salicylaat of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bronchiale astma, neuspoliepen, zenuwema of quinckoedeem, urticaria na inname van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Ernstig leverfalen en ernstig nierfalen zonder dialyse.

Progressieve maagzweer.

Maagbloeding, hersenbloeding.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Meloxicam moet zeer voorzichtig zijn bij patiënten met gastro-intestinale pathologie of die worden behandeld met anticoagulantia, omdat het medicijn maagzweren en bloedingen kan veroorzaken. Om ongewenste effecten te minimaliseren, moet de laagste dosis in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Tijdens het gebruik van geneesmiddelen met afwijkingen aan de huid, het slijmvlies of tekenen van maagzweren of maag-darmbloedingen moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet.

Meloxicam remt de prostaglandinesynthese in de nieren, wat leidt tot verminderde nierperfusie. Patiënten met een verminderde bloedtoevoer naar de nieren of hypoglykemie zoals hartfalen, nefrotisch syndroom, cirrose, ernstige nierziekte, die diuretica gebruiken of een grote operatie uitvoeren, waarbij het volume van de urine en de nierfunctie moet worden gecontroleerd voordat Meloxicam wordt gebruikt.

Meloxicam kan een lichte verhoging van transaminase of andere beoordelingsparameters van de leverfunctie veroorzaken. Wanneer deze parameters de normale betekenisgrens overschrijden of wanneer de toename langdurig aanhoudt, moet Meloxicam worden stopgezet.

Bij patiënten met cirrose, maar in een stabiel stadium tijdens het gebruik van het medicijn, is het niet verstandig om de dosis te verlagen.

Oudere patiënten met een slechte lever-, nier- en hartfunctie mogen Meloxicam niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals duizeligheid en slaperigheid. Vermijd daarom het gebruik van Meloxicam terwijl u aan deze activiteiten deelneemt.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek ziet geen bewijs voor het teratogene bewijs van Meloxicam. Het wordt echter aanbevolen om Meloxicam niet te gebruiken bij zwangere vrouwen, vooral niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, uit angst voor vroeg gesloten arterioscleros of andere complicaties voor de foetus.

borstvoedingsperiode

mag Meloxicam niet gebruiken. Als u medicijnen voor moeders moet gebruiken, mag u geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

mag niet worden gecoördineerd:

Meloxicam met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, orale anticoagulantia, ticlopidine, heparine met systemische suiker, trombolytica.

Meloxicam: verhoogt het lithium in het bloed, verhoogt de toxiciteit van methotrexaat in het bloed.

Het anticonceptiemiddel dat in de baarmoeder wordt geplaatst: Meloxicam kan de effectiviteit van anticonceptie verminderen.

Voorzorgsmaatregelen:

Diuretica met Meloxicam kunnen hoogstwaarschijnlijk leiden tot acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging.

Meloxicam verhoogt de toxiciteit van ciclosporine op de nieren.

Meloxicam vermindert het hypotensie-effect van behandeling tegen hoge bloeddruk.

colestyramine verhoogt de eliminatie van meloxicam.

Meloxicam kan bloedingen verergeren, dus bloedingen moeten gecontroleerd worden bij gebruik in combinatie met warfarine.

Meloxicam vermindert het diuretisch effect van Furosemide en de thiazidegroep.

Bewaring

minder dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.