Meloxicam Stada 15 mg Léčba revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Meloxicam	15 mg

Použití

Indikace

Léky Meloxicam 15 jsou indikovány k léčbě revmatoidní artritidy, k léčbě krátkodobých příznaků závažné akutní osteoartrózy a k léčbě příznaků spondylitis. Lék lze také použít při spontánní artritidě u dospívajících.

Farmakologické

Meloxicam je nesteroidní antiflogistikum (NSAID) z rodiny Oxicamů s protizánětlivými, bolestivými a antipyretickými vlastnostmi. Protizánětlivá aktivita meloxikamu byla prokázána u klasických forem zánětu. Stejně jako u jiných NSAID není přesný mechanismus účinku dobře znám. Nicméně alespoň jedním společným mechanismem skupiny NSAID (včetně meloxikamu) je inhibice biosyntézy prostaglandinů, známých jako zánětlivé mediátory.

farmakokinetika

Meloxicam se po požití dobře vstřebává. 99 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Meloxicam má čas na prodej vypuštěný v plazmě asi 20 hodin. Lék je metabolizován převážně oxidací a ekvivalentní množství je vylučováno močí a stolicí, méně než 5 % dávky je vylučováno konstantní formou. Distribuční objem se zvyšuje při selhání ledvin.

Před odběrem Meloxicam Stada 15 mg Léčba revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

užívané ústně.

Dávkování

Revmatoidní artritida a ztuhlý zánět obratlů:

Meloxicam se používá v normální jednotlivé dávce 15 mg/den. Lidé s vysokým rizikem nežádoucích účinků by měli začít s dávkou 7,5 mg/den. Dlouhodobá léčba u starších osob s dávkou 7,5 mg/den.

Těžká akutní osteoartritida:

Denní dávka meloxikamu je 7,5 mg, v případě potřeby ji lze zvýšit na maximální jednotlivou dávku 15 mg/den.

Používá se při selhání ledvin:

Meloxikam je často kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s porotci však může být Meloxicam použit v dávce 7,5 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Eliminaci meloxikamu lze urychlit užíváním 4G cholestyraminu perorálně 3krát denně.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Meloxicam 15 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, časté, ADR> 1/100

Trávicí potíže: poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zácpa, plynatost, průjem.

nerv: bolest hlavy.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: gastrointestinální krvácení, stomatitida, gastritida, říhání.

nerv: závratě, spánek.

Krev a hematopoetický systém: Anémie.

alergie: svědění, vyrážka, červenání. játra – žluč: zvýšení transaminázy nebo bilirubinu.

Vzácné: 1/10 000

Trávicí: kolitida, rakovina žaludku, jícen.

alergie: Stevens - Johnsonův syndrom, kopřivka, alergické reakce nebo reakce z přecitlivělosti.

srdce - okruh: Čištění hrudních bubnů.

Jiné: tinnitus, reakce citlivá na světlo.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Meloxicam 15 kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na meloxikam nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Kopřivka, angioedém, bronchospasmus, těžká rýma nebo šok v kombinaci s aspirinem nebo jinými NSAID v anamnéze.

Citlivost na aspirin, astma a nosní polypy v anamnéze. Těžké selhání jater.

Závažné selhání ledvin není odděleno.

Gastrointestinální krvácení, anamnéza krvácení z krevních cév.

Při použití

Účinky na gastrointestinální trakt: Riziko vážných účinků na gastrointestinální trakt (jako je krvácení, vředy, perforace) se může objevit kdykoli nebo bez varovných příznaků a příznaků.

Vysoký krevní tlak: Užívání léků typu NSAID, včetně meloxikamu, které mohou způsobit vznik vysokého krevního tlaku nebo zhoršit stávající vysoký krevní tlak, tento případ zvyšuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění.

Účinky na ledviny: Při dlouhodobém užívání NSAID se může objevit nefropatie nebo změny ledvinové dřeně.

Hypersenzitivní reakce: Hypersenzitivní reakce zahrnují anafylaktické reakce, které se mohou objevit u pacientů, kteří nemají hypersenzitivitu na předchozí Meloxicam. U pacientů užívajících meloxicam se mohou vyskytnout závažné kožní reakce (jako je olupující se dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, epidermální nekróza).

Hematologické účinky: Byla hlášena anémie, vyskytující se hlavně u pacientů dlouhodobě užívajících meloxicam (asi 6 měsíců).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádný specializovaný výzkum v oblasti řízení a obsluhy strojů.

Těhotenství

Vyhněte se užívání drog v posledních 3 měsících těhotenství, protože může způsobit předčasné uzavření fetální tepny.

Schopnost zpomalit konec porodu při užívání léku.

Období kojení

Meioxicam vylučoval mléko u myší, měl by přestat kojit nebo přestat užívat lék kvůli nebezpečné schopnosti kojit.

Léková interakce

NSAID a kyselina acetylsalicylová ≥ 3 g/den: V kombinaci s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně kyseliny acetylsalicylové s protizánětlivými dávkami (jednorázová dávka ≥ 1 g nebo celkové denní dávky ≥ 3 g) nejsou specifikovány.

kortikosteroidy: Při užívání s kortikosteroidy buďte opatrní kvůli zvýšenému riziku krvácení nebo žaludečních vředů.

Antikoagulant nebo heparin předepisovaný starším lidem nebo v léčebné dávce: zvyšuje riziko krvácení, prostřednictvím funkce krevních destiček inhibuje a ničí výstelku gastrointestinálního traktu.

Diuretika, inhibitory enzymů a antagonisté angiotenzinu II: NSAID mohou snižovat účinky diuretik a jiných léků proti hypertenzi.

Jiné léky na hypertenzi (jako jsou blokátory beta kanálů): jako tyto léky snižují hypotenzní účinek blokátorů beta kanálů (kvůli inhibitorům prostaglandinů s vazodilatačním účinkem při užívání Ncyclosporinu na ledviny může zvýšit toxicitu přípravku Ncyclosporin CycloID).

střední účinek prostaglandinu v ledvinách.

Lithi: Uvádí se, že léky ze skupiny NSAID zvyšují koncentraci lithia v krvi (snižováním sekrece lithia v ledvinách), což může vést k prahu toxicity.

methotrexát: NSAID mohou snížit sekreci methotrexátu v renálních tubulech v důsledku zvýšených hladin methotrexátu v plazmě.

Cholestyramin: Cholestyramin zvyšuje eliminaci meloxikamu blokováním jaterně-střevního cyklu, takže clearance meloxikamu se zvýší o 50 % a doba prodeje se sníží na 13 ± 3 hodiny.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, vyhněte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.